/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 2. - С. 317-322
Аннотация: Синтезировано новое соединение EnrH3[SnBr3,46Cl2,54]·H2O, EnrH32+ — катион энрофлоксациния (C19H24FN3O3) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энро¬флоксациния: a = 17,1262(19), b = 10,3435(11), с = 17,2582(19) Å, β = 119,203(1)°, V = 2640,5(4) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая EnrH32+, [SnBr3,46Cl2,54]2- и молекулы воды. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием ароматических колец EnrH32+.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Головнева, И. И.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G.A.
Труды сотрудников института физики
w10=
Найдено документов в текущей БД: 43
Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энрофлоксациния
Bridging behaviour of the 2-thiobarbiturate anion in its complexes with Li-I and Na-I
/ N. Golovnev, M. S. Molokeev // Acta Crystallogr. C. - 2013. - Vol. 69, Pt. 7. - P. 704-708, DOI 10.1107/S0108270113014078. - Cited References: 26
. - ISSN 0108-2701
Перевод заглавия: Мостиковое поведение аниона 2-тиобарбитурата в комплексах с Li(I) и Na(I)
РУБ Crystallography
Аннотация: The structures of the Li-I and Na-I salts of 2-thiobarbituric acid (2-sulfanylidene-1-3-diazinane-4,6-dione, H(2)TBA) have been studied. mu-Aqua-octaaquabis(mu-2-thiobarbiturato-kappa O-2:O')bis(2-thiobarbiturato-kappa O)tetralithium(I) dihydrate, [Li-4(C4H3N2O2S)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O, (I), crystallizes with four symmetry-independent four-coordinated Li-I cations and four independent HTBA(-) anions. The structure contains two structurally non-equivalent Li-I cations and two non-equivalent HTBA(-) anions (bridging and terminal). Eight of the coordinated water ligands are terminal and the ninth acts as a bridge between Li-I cations. Discrete [Li-4(HTBA)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O complexes form two-dimensional layers. Neighbouring layers are connected via hydrogen-bonding interactions, resulting in a three-dimensional network. Poly[mu(2)-aqua-tetraaqua(mu(4)-2-thiobarbiturato-kappa O-4:O:S:S)(mu(2)-thiobarbiturato-kappa O-2:S)disodium(I)], [Na-2(C4H3N2O2S)(2)(H2O)(5)](n), (II), crystallizes with six-coordinated Na-I cations. The octahedra are pairwise connected through edge-sharing by a water O atom and an O atom from the mu(4)-HTBA(-) ligand, and these pairs are further top-shared by the S atoms to form continuous chains along the a direction. Two independent HTBA(-) ligands integrate the chains to give a three-dimensional network.
Смотреть статью,
Смотреть статью,
WoS,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Siberian State Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Перевод заглавия: Мостиковое поведение аниона 2-тиобарбитурата в комплексах с Li(I) и Na(I)
Аннотация: The structures of the Li-I and Na-I salts of 2-thiobarbituric acid (2-sulfanylidene-1-3-diazinane-4,6-dione, H(2)TBA) have been studied. mu-Aqua-octaaquabis(mu-2-thiobarbiturato-kappa O-2:O')bis(2-thiobarbiturato-kappa O)tetralithium(I) dihydrate, [Li-4(C4H3N2O2S)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O, (I), crystallizes with four symmetry-independent four-coordinated Li-I cations and four independent HTBA(-) anions. The structure contains two structurally non-equivalent Li-I cations and two non-equivalent HTBA(-) anions (bridging and terminal). Eight of the coordinated water ligands are terminal and the ninth acts as a bridge between Li-I cations. Discrete [Li-4(HTBA)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O complexes form two-dimensional layers. Neighbouring layers are connected via hydrogen-bonding interactions, resulting in a three-dimensional network. Poly[mu(2)-aqua-tetraaqua(mu(4)-2-thiobarbiturato-kappa O-4:O:S:S)(mu(2)-thiobarbiturato-kappa O-2:S)disodium(I)], [Na-2(C4H3N2O2S)(2)(H2O)(5)](n), (II), crystallizes with six-coordinated Na-I cations. The octahedra are pairwise connected through edge-sharing by a water O atom and an O atom from the mu(4)-HTBA(-) ligand, and these pairs are further top-shared by the S atoms to form continuous chains along the a direction. Two independent HTBA(-) ligands integrate the chains to give a three-dimensional network.
Смотреть статью,
Смотреть статью,
WoS,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Siberian State Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate
/ N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, M. Y. Belash // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 3. - P. 566-570, DOI 10.1134/S0022476613030141. - Cited References: 18. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629).
. - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Аннотация: The crystal and molecular structure of potassium thiobarbiturate C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S-2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for KHTBA are as follows: a = 11.2317(17) , b = 3.8687(6) , c = 14.557(2) , beta = 97.448(4)A degrees, V = 627.18(17) (3), space group P2/c, Z = 4. Each potassium ion is linked with four oxygen atoms and two S atoms forming a distorted octahedron. N-HaEuro broken vertical bar O and C-HaEuro broken vertical bar S hydrogen bonds form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Chem & Chem Technol, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia;
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Belash, M. Y.; Головнёв, Николай Николаевич
Рубрики:
ACID
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- pi-pi interaction
ACID
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- pi-pi interaction
Аннотация: The crystal and molecular structure of potassium thiobarbiturate C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S-2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for KHTBA are as follows: a = 11.2317(17) , b = 3.8687(6) , c = 14.557(2) , beta = 97.448(4)A degrees, V = 627.18(17) (3), space group P2/c, Z = 4. Each potassium ion is linked with four oxygen atoms and two S atoms forming a distorted octahedron. N-HaEuro broken vertical bar O and C-HaEuro broken vertical bar S hydrogen bonds form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Chem & Chem Technol, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia;
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Belash, M. Y.; Головнёв, Николай Николаевич
Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия
/ Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. Ю. Белаш // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния -- кристаллическая структура -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.
,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Кл.слова (ненормированные):
тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния -- кристаллическая структура -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.
,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Crystal structure of catena-Bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium
/ N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2013. - Vol. 58, Is. 10. - P. 1193-1196DOI 10.1134/S0036023613100094
. -
Аннотация: The crystal structure of catena-bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium (C8H10CdN4O6S2) n (I), [Cd(H2O)2(HTBA)2] n (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H2TBA) has been determined. The crystals of compound I are triclinic, a = 6.9433(3) Å, b = 7.2257(3) Å, c = 7.4047(3) Å, α = 88.559(2)°, β = 75.346(2)°, γ = 111.687(1)°, V = 331.05(3) Å3, space group P1¯ , Z = 1. The Cd2+ ion is coordinated to the two oxygen atoms of water molecules and the two oxygen and two sulfur atoms of four HTBA− ions at the vertices of an octahedron. Octahedra are linked by bridging μ2-HTBA−-O,S ions into infinite chains. Intermolecular hydrogen bonds form infinite chains. The structure is also stabilized by the π-π interaction of HTBA− ions.
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Аннотация: The crystal structure of catena-bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium (C8H10CdN4O6S2) n (I), [Cd(H2O)2(HTBA)2] n (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H2TBA) has been determined. The crystals of compound I are triclinic, a = 6.9433(3) Å, b = 7.2257(3) Å, c = 7.4047(3) Å, α = 88.559(2)°, β = 75.346(2)°, γ = 111.687(1)°, V = 331.05(3) Å3, space group P1¯ , Z = 1. The Cd2+ ion is coordinated to the two oxygen atoms of water molecules and the two oxygen and two sulfur atoms of four HTBA− ions at the vertices of an octahedron. Octahedra are linked by bridging μ2-HTBA−-O,S ions into infinite chains. Intermolecular hydrogen bonds form infinite chains. The structure is also stabilized by the π-π interaction of HTBA− ions.
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Crystal structure of enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate
/ N. N. Golovnev [et al.] // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 2. - P. 377-382, DOI 10.1134/S0022476613020157. - Cited References: 17. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629).
. - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Аннотация: A new compound EnrH(3)[SnBr3.46Cl2.54]center dot H2O, where EnrH (3) (2+) is the enrofloxacinium cation (C19H24FN3O (3) (2+) ), is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate are as follows: a = 17.1262(19) , b = 10.3435(11) , c = 17.2582(19) , beta = 119.203(1)A degrees, V = 2640.5(4) (3), space group P2(1)/c, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking EnrH (3) (2+) , [SnBr3.46Cl2.54](2-), and water molecules. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of EnrH (3) (2+) aromatic rings.
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovneva, I. I.; Головнева И.И.; Glushchenko, G. A.; Глущенко, Гарий Анатольевич
Рубрики:
COMPLEX
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- enrofloxacinium cation -- tetrabromidodichloridostannate(IV) anion -- hydrogen bonds
COMPLEX
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- enrofloxacinium cation -- tetrabromidodichloridostannate(IV) anion -- hydrogen bonds
Аннотация: A new compound EnrH(3)[SnBr3.46Cl2.54]center dot H2O, where EnrH (3) (2+) is the enrofloxacinium cation (C19H24FN3O (3) (2+) ), is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate are as follows: a = 17.1262(19) , b = 10.3435(11) , c = 17.2582(19) , beta = 119.203(1)A degrees, V = 2640.5(4) (3), space group P2(1)/c, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking EnrH (3) (2+) , [SnBr3.46Cl2.54](2-), and water molecules. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of EnrH (3) (2+) aromatic rings.
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovneva, I. I.; Головнева И.И.; Glushchenko, G. A.; Глущенко, Гарий Анатольевич
Кристаллическая структура БИС(μ2-хлоро)гексахлоро-димеркурата(II) БИС(α,α'–дитио-БИС(формамидиниума)
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. неорг. химии. - 2013. - Т. 58, № 11. - С. 1450-1453DOI 10.7868/S0044457X1311024X
. -
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура бис( 2-хлоро)гексахлородимеркурата(II) бис( -дитио-бис(формамидиниума)), C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), где -дитио-бис(формамидин) – C2H6N4S2. Кристаллы моноклинные: a = 8.6417(6), b = 14.648(1), с = 10.2111(8) A, = 104.949(1)°, V = 1248.8(2) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структура кристалла состоит из ионов HgCl , связанных центрами инверсии в пары [Hg2Cl8]4, и катионов C2H8N4S Анионы [Hg2Cl8]4 и катионы C2H8N4S образуют чередующиеся слои, которые связаны водородными связями N–H···Cl в каркасную структуру.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура бис( 2-хлоро)гексахлородимеркурата(II) бис( -дитио-бис(формамидиниума)), C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), где -дитио-бис(формамидин) – C2H6N4S2. Кристаллы моноклинные: a = 8.6417(6), b = 14.648(1), с = 10.2111(8) A, = 104.949(1)°, V = 1248.8(2) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структура кристалла состоит из ионов HgCl , связанных центрами инверсии в пары [Hg2Cl8]4, и катионов C2H8N4S Анионы [Hg2Cl8]4 и катионы C2H8N4S образуют чередующиеся слои, которые связаны водородными связями N–H···Cl в каркасную структуру.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Ciprofloxacinium malonate dihydrate: preparation, crystal structure, thermal stability
/ A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2013. - Vol. 6, Is. 2. - P. 107-113 ; Журн. СФУ. Сер. "Химия"
Перевод заглавия: Малонат дигидрат ципрофлоксацина: приготовление, кристаллическая структура, тепловая стабильность
Аннотация: Ciprofloxacinium malonate dihydrate (I) , C 17 H 19 FN 3 O 3 ∙C 3 H 3 O 4 ∙H 2 O, (C 17 H 18 FN 3 O 3 – ciprofloxacin, CfH; C 3 H 4 O 4 − malonic acid) has been crystallized from the mutual solution of malonic acid and ciprofloxacin in ambient conditions. It has improved aqueous solubility against the ciprofloxacin. The colourless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The obtained compound can be considered as a salt with ciprofloxacinium in the role of a cation and malonate as an anion. The compound is crystallized in the triclinic lattice with a = 7.283(2), b = 10.090(3), c = 15.104(5)Å, α = 102.711(4), β = 103.328(4), γ = 94.261(4)°, Z = 2, V = 1044.5(6)Å , S.G. P 1 . The crystal structure determination reveals the importance of inter-and intramolecular interactions in the crystal formation. Thermal behavior and solubility of I provided complementary evidences of salt formation.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Перевод заглавия: Малонат дигидрат ципрофлоксацина: приготовление, кристаллическая структура, тепловая стабильность
Аннотация: Ciprofloxacinium malonate dihydrate (I) , C 17 H 19 FN 3 O 3 ∙C 3 H 3 O 4 ∙H 2 O, (C 17 H 18 FN 3 O 3 – ciprofloxacin, CfH; C 3 H 4 O 4 − malonic acid) has been crystallized from the mutual solution of malonic acid and ciprofloxacin in ambient conditions. It has improved aqueous solubility against the ciprofloxacin. The colourless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The obtained compound can be considered as a salt with ciprofloxacinium in the role of a cation and malonate as an anion. The compound is crystallized in the triclinic lattice with a = 7.283(2), b = 10.090(3), c = 15.104(5)Å, α = 102.711(4), β = 103.328(4), γ = 94.261(4)°, Z = 2, V = 1044.5(6)Å , S.G. P 1 . The crystal structure determination reveals the importance of inter-and intramolecular interactions in the crystal formation. Thermal behavior and solubility of I provided complementary evidences of salt formation.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Кристаллическая структура диперхлората гексакис(тиомоче-вина)-бис((μ-перхлорато-О,О′)-(перхлрато-О)-висмута)
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Координ. химия. - 2013. - Т. 39, № 2. - С. 71-74DOI 10.7868/S0132344X13020096
. -
Аннотация: Синтезирован комплекс [Bi2(Tu)6(ClO4)4](ClO4)2 (I) (Tu – тиомочевина) и методом РСА определена его структура. Кристаллографические данные I: a = 14.205(1), b = 13.083(1), с = 22.078(2) A, =96.182(1)°, V = 4079.1(7) A3, пр. гр. C2/c, Z = 4. Молекула соединения расположена на оси симметрии второго порядка и состоит из биядерного катиона [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ и двух внешнесферных анионов ClO Длины связей Bi–S 2.61–2.62 A. Для каждого из концевых и мостиковых ионов ClO одно расстояние Bi–O изменяется от 2.744 до 3.048 A, другое длиннее (3.167 или 3.269 A) и рассматривается как укороченный контакт. В структуре имеется сетка водородных связей, в которую вовлечены все атомы водорода. Данные ИК- и КР-спектроскопии подтверждают координацию тиомочевины через атом серы.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Аннотация: Синтезирован комплекс [Bi2(Tu)6(ClO4)4](ClO4)2 (I) (Tu – тиомочевина) и методом РСА определена его структура. Кристаллографические данные I: a = 14.205(1), b = 13.083(1), с = 22.078(2) A, =96.182(1)°, V = 4079.1(7) A3, пр. гр. C2/c, Z = 4. Молекула соединения расположена на оси симметрии второго порядка и состоит из биядерного катиона [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ и двух внешнесферных анионов ClO Длины связей Bi–S 2.61–2.62 A. Для каждого из концевых и мостиковых ионов ClO одно расстояние Bi–O изменяется от 2.744 до 3.048 A, другое длиннее (3.167 или 3.269 A) и рассматривается как укороченный контакт. В структуре имеется сетка водородных связей, в которую вовлечены все атомы водорода. Данные ИК- и КР-спектроскопии подтверждают координацию тиомочевины через атом серы.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
Crystal structure of hexakis(thiourea)-bis((μ-perchlorato-O,O')- (perchlorato-O)-bismuth) diperchlorate
/ A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Coordin. Chem. - 2013. - Vol. 39, Is. 2. - P. 161-164, DOI 10.1134/S1070328413020097
. - ISSN 1070-3284
Кл.слова (ненормированные):
Crystallographic data -- Hydrogen atoms -- Hydrogen bond networks -- IR and Raman spectroscopy -- Space Groups -- Sulfur atoms -- Atoms -- Complex networks -- Hydrogen bonds -- Raman spectroscopy -- Single crystals -- X ray diffraction -- Thioureas
Аннотация: The complex[Bi2(Tu)6(ClO4) 4](ClO4)2 (I) (Tu is thiourea) was synthesized and studied by X-ray diffraction. The crystallographic data of I are: a = 14.205(1) A, b = 13.083(1) A, c = 22.078(2) A, ? = 96.182(1), V = 4079.1(7) A3, space group C2/c, Z = 4. The molecule is located on a twofold axis and consists of the binuclear cation [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ and two outer-sphere anions Cl 4 -. The Bi-S bond lengths are 2.61-2.62 A. For each terminal and bridging ClO 4 - ion, one Bi-O distance varies from 2.744 to 3.048 3.269 structure contains a hydrogen bond network involving all hydrogen atoms. The IR and Raman spectroscopy data confirm the thiourea coordination by the sulfur atom. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Кл.слова (ненормированные):
Crystallographic data -- Hydrogen atoms -- Hydrogen bond networks -- IR and Raman spectroscopy -- Space Groups -- Sulfur atoms -- Atoms -- Complex networks -- Hydrogen bonds -- Raman spectroscopy -- Single crystals -- X ray diffraction -- Thioureas
Аннотация: The complex[Bi2(Tu)6(ClO4) 4](ClO4)2 (I) (Tu is thiourea) was synthesized and studied by X-ray diffraction. The crystallographic data of I are: a = 14.205(1) A, b = 13.083(1) A, c = 22.078(2) A, ? = 96.182(1), V = 4079.1(7) A3, space group C2/c, Z = 4. The molecule is located on a twofold axis and consists of the binuclear cation [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ and two outer-sphere anions Cl 4 -. The Bi-S bond lengths are 2.61-2.62 A. For each terminal and bridging ClO 4 - ion, one Bi-O distance varies from 2.744 to 3.048 3.269 structure contains a hydrogen bond network involving all hydrogen atoms. The IR and Raman spectroscopy data confirm the thiourea coordination by the sulfur atom. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Кристаллическая структура катена-ди(2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II)
/ Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 5. - С. 931-934
Кл.слова (ненормированные):
катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинец(II) -- кристаллическая струкрура -- водородные связи -- π-π-взаимодействие
Аннотация: Определена кристаллическая структура катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II), C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные катена-[Pb(H2O)(µ2-НTBA-O,S)2]: a = 6,5972(1), b = 9,8917(2), с = 10,0893(2) Å, α = 106,702(1), β = 93,395(2), γ = 107,48(1)°, V = 593,82(2) Å3, пр. гр.P1, Z = 2. Ион Pb2+ связан с шестью монодентатными лигандами HTBA- через два атома O и четыре атома S, а также с молекулой воды. Дополнительно есть укороченный контакт Pb—S (3,622 Å), с его учетом комплексный полиэдр представляет искаженную квадратную антипризму. Водородные связи N—H···O и O—H···O образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА-.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.
Кл.слова (ненормированные):
катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинец(II) -- кристаллическая струкрура -- водородные связи -- π-π-взаимодействие
Аннотация: Определена кристаллическая структура катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II), C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные катена-[Pb(H2O)(µ2-НTBA-O,S)2]: a = 6,5972(1), b = 9,8917(2), с = 10,0893(2) Å, α = 106,702(1), β = 93,395(2), γ = 107,48(1)°, V = 593,82(2) Å3, пр. гр.P1, Z = 2. Ион Pb2+ связан с шестью монодентатными лигандами HTBA- через два атома O и четыре атома S, а также с молекулой воды. Дополнительно есть укороченный контакт Pb—S (3,622 Å), с его учетом комплексный полиэдр представляет искаженную квадратную антипризму. Водородные связи N—H···O и O—H···O образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА-.
Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.
Calcium and strontium thiobarbiturates with discrete and polymeric structures
/ N. N. Golovnev [et al.] // J. Coordinat. Chem. - 2013. - Vol. 66. No. 23. - P. 4119–4130, DOI 10.1080/00958972.2013.860450
. - ISSN 4119-4130
Перевод заглавия: Кальциевый и стронциевый тиобарбитураты с дискретной и полимерной структурами
Кл.слова (ненормированные):
Calcium -- 2-Thiobarbituric acid IR -- Crystal structure -- Thermal decomposition -- Strontium -- IR spectroscopy
Аннотация: Three new alkaline earth metal complexes, [Ca2(H2O)8(μ2-HTBA-O,O′)2(HTBA-O)2] (1), [Ca(H2O)5(HTBA-O)2]·2H2O (2), and [Sr(H2O)4(μ2-HTBA-O,S)2]n (3) (H2TBA = 2-thiobarbituric acid, C4H4N2O2S), were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, TG-DSC, and single-crystal and powder X-ray diffraction analysis. The single-crystal X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 are discrete structures, whereas 3 is a polymer. In 1 and 2, Ca2+ is seven-coordinate and forms a monocapped trigonal prism. In 1, the prisms are pairwise connected with the assistance of two [μ2-HTBA-O,O′]− ligands. In 3, Sr2+ is coordinated by four monodentate HTBA− via S or O donors and four waters, with the formation of a distorted square antiprism. The antiprisms are connected by μ2-O,S bridging HTBA−. Hydrogen bonding involving coordinated water and π–π interactions plays an important role in construction of the supramolecular 3-D structures in 1–3. Infrared spectroscopic data supported the structural data. The thermal stability of 1–3 decreases in the order 1 > 2 > 3. Dehydration of 1–3 was a multi-step process, followed by exothermic oxidative degradation of the 2-thiobarbiturate moiety between 290 and 800 °C.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Dept Chem, Krasnoyarsk, Russia
LV Kirenskii Inst Phys, Lab Crystal Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Inst Chem & Chem Technol, Lab Catalyt Convers Small Mol, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Semicond Phys, Lab Opt Mat & Struct, Novosibirsk 630090, Russia;
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereshchagin, S. N.; Atuchin, V. V.
Перевод заглавия: Кальциевый и стронциевый тиобарбитураты с дискретной и полимерной структурами
Кл.слова (ненормированные):
Calcium -- 2-Thiobarbituric acid IR -- Crystal structure -- Thermal decomposition -- Strontium -- IR spectroscopy
Аннотация: Three new alkaline earth metal complexes, [Ca2(H2O)8(μ2-HTBA-O,O′)2(HTBA-O)2] (1), [Ca(H2O)5(HTBA-O)2]·2H2O (2), and [Sr(H2O)4(μ2-HTBA-O,S)2]n (3) (H2TBA = 2-thiobarbituric acid, C4H4N2O2S), were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, TG-DSC, and single-crystal and powder X-ray diffraction analysis. The single-crystal X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 are discrete structures, whereas 3 is a polymer. In 1 and 2, Ca2+ is seven-coordinate and forms a monocapped trigonal prism. In 1, the prisms are pairwise connected with the assistance of two [μ2-HTBA-O,O′]− ligands. In 3, Sr2+ is coordinated by four monodentate HTBA− via S or O donors and four waters, with the formation of a distorted square antiprism. The antiprisms are connected by μ2-O,S bridging HTBA−. Hydrogen bonding involving coordinated water and π–π interactions plays an important role in construction of the supramolecular 3-D structures in 1–3. Infrared spectroscopic data supported the structural data. The thermal stability of 1–3 decreases in the order 1 > 2 > 3. Dehydration of 1–3 was a multi-step process, followed by exothermic oxidative degradation of the 2-thiobarbiturate moiety between 290 and 800 °C.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Dept Chem, Krasnoyarsk, Russia
LV Kirenskii Inst Phys, Lab Crystal Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Inst Chem & Chem Technol, Lab Catalyt Convers Small Mol, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Semicond Phys, Lab Opt Mat & Struct, Novosibirsk 630090, Russia;
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereshchagin, S. N.; Atuchin, V. V.
Кристаллическая структура тетрабромидоцинката пефлоксациндиума C[[d]]17[[/d]]H[[d]]22[[/d]]Fn[[d]]3[[/d]]O[[d]]3[[/d]][[p]]2+[[/p]] · ZnBr[[d]]4[[/d]][[p]]2-[[/p]]
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. неорг. химии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 293-296. - Библиогр.: 7 назв.
. - ISSN 0044-457X
Аннотация: Синтезировано новое соединение тетрабромидоцинкат(II) пефлоксациндиума C17H22FN3O3 2+ ·ZnBr4 2-, где C17H20FN3O3 – 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин), и определена его кристаллическая и молекулярная структура. В нем содержатся ионы PefH3 2+ и ZnBr4 2-. Последний представляет собой слабоискаженный тетраэдр. Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристалла.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev A. D.
Аннотация: Синтезировано новое соединение тетрабромидоцинкат(II) пефлоксациндиума C17H22FN3O3 2+ ·ZnBr4 2-, где C17H20FN3O3 – 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин), и определена его кристаллическая и молекулярная структура. В нем содержатся ионы PefH3 2+ и ZnBr4 2-. Последний представляет собой слабоискаженный тетраэдр. Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристалла.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev A. D.
Кристаллическая структура триперхлората гексакис-(N-метилтиомочевина) висмута(III)
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв, А. А. Лешок // Журн. неорг. химии. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 587-589. - Библиогр.: 12 назв.
. - ISSN 0044-457X
Аннотация: Синтезирован комплекс висмута(III) с N-метилтиомочевиной (Mtu, C2H6N2S) состава [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 и определена его кристаллическая структура. Она построена из октаэдрических катионов Bi(Mtu) и анионов ClO Атомы S координированы к Bi(III) (на оси 2) по вершинам октаэдра (Bi–S 2.7670(8), 2.8142(8) и 2.8315(8) A), углы SBiS варьируют от 82.26(3)° до 96.13(2)°. Наличие в структуре аминных групп и атомов кислорода приводит к возникновению многочисленных водородных связей (ВС). Все атомы H аминных групп вовлечены в ВС; один из них связан с атомом серы. Один из атомов кислорода анионов ClO не участвует в ВС.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Лешок, А. А.; Vasil'ev A. D.
Аннотация: Синтезирован комплекс висмута(III) с N-метилтиомочевиной (Mtu, C2H6N2S) состава [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 и определена его кристаллическая структура. Она построена из октаэдрических катионов Bi(Mtu) и анионов ClO Атомы S координированы к Bi(III) (на оси 2) по вершинам октаэдра (Bi–S 2.7670(8), 2.8142(8) и 2.8315(8) A), углы SBiS варьируют от 82.26(3)° до 96.13(2)°. Наличие в структуре аминных групп и атомов кислорода приводит к возникновению многочисленных водородных связей (ВС). Все атомы H аминных групп вовлечены в ВС; один из них связан с атомом серы. Один из атомов кислорода анионов ClO не участвует в ВС.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Лешок, А. А.; Vasil'ev A. D.
2-Thiobarbiturate complexes of Ca(II): synthesis, crystal structure and thermal properties
/ N. N. Golovnev [et al.] // 3 Int. Conf. on the Advancement of Mater. and Nanotechn. (ICAMN 2013) : Programme and abstracts book. - 2013. - P. 157
Перевод заглавия: 2-тиобарбитуровые комплексы Ca(II): синтез, кристаллическая структура и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
calcium -- 2-thiobarbituric acid -- crystal structure -- thermal decomposition -- IR spectroscopy
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич; International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3 ; 2013 ; Nov. ; 19-22 ; Penang, Malaysia)
Перевод заглавия: 2-тиобарбитуровые комплексы Ca(II): синтез, кристаллическая структура и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
calcium -- 2-thiobarbituric acid -- crystal structure -- thermal decomposition -- IR spectroscopy
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич; International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3 ; 2013 ; Nov. ; 19-22 ; Penang, Malaysia)
Crystal structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II)
/ A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2013. - Vol. 58, Is. 11. - P. 1298-1301, DOI 10.1134/S0036023613110235. - Cited References: 11
. - ISSN 0036-0236
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Аннотация: The crystal and molecular structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), where alpha,alpha'-dithio-bis(formamidine) is C2H6N4S2, was solved. Crystals are monoclinic, a = 8.6417(6) , b = 14.648(1) , c = 10.2111(8) , beta = 104.949(1)A degrees, V = 1248.8(2) (3), space group P2(1)/n, Z = 4. The crystal structure is built of HgCl (4) (2-) ions linked via inversion centers into [Hg2Cl8](4-) pairs and C2H8N4S (2) (2+) cations. [Hg2Cl8](4-) anions and C2H8N4S (2) (2+) cations form alternating layers linked by N-HaEuro broken vertical bar Cl hydrogen bonds into a framework structure.
WOS,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Рубрики:
CHLORIDE
CHLORIDE
Аннотация: The crystal and molecular structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), where alpha,alpha'-dithio-bis(formamidine) is C2H6N4S2, was solved. Crystals are monoclinic, a = 8.6417(6) , b = 14.648(1) , c = 10.2111(8) , beta = 104.949(1)A degrees, V = 1248.8(2) (3), space group P2(1)/n, Z = 4. The crystal structure is built of HgCl (4) (2-) ions linked via inversion centers into [Hg2Cl8](4-) pairs and C2H8N4S (2) (2+) cations. [Hg2Cl8](4-) anions and C2H8N4S (2) (2+) cations form alternating layers linked by N-HaEuro broken vertical bar Cl hydrogen bonds into a framework structure.
WOS,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
Enrofloxacinium citrate monohydrate: Preparation, crystal structure, thermal stability and IR-characterization
/ N. N. Golovnev, A. D. Vasiliev, S. D. Kirik // J. Mol. Struct. - 2012. - Vol. 1021. - P. 112-117, DOI 10.1016/j.molstruc.2012.04.059. - Cited References: 22. - The authors are grateful to the Ministry of Education and Science (Government Contracts # 02.740.11.0629) for the financial support of the investigation.
. - ISSN 0022-2860
РУБ Chemistry, Physical
Аннотация: Enrofloxacinium citrate monohydrate (I), C19H 23FN3O3+В·C6H7O7- В·H2O, [C19H22FN3O3 - enrofloxacin, EnrH] has been crystallized from the mutual solution of citric acid and enrofloxacin in ambient conditions. The colorless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The obtained compound can be considered as a salt with enrofloxacinium in the role of a cation and citrate as an anion. The ions ratio equals to 1:1. The compound crystallizes in the triclinic lattice with a = 9.0489(8) A, b = 9.6531(8) A, c = 14.913(1) A, ? = 98.813(1)В°, ? = 92.029(1)В°, ? = 91.013(1)В°, Z = 2, V = 1286.1(2) A3, S.G. P1?. The crystal structure determination reveals the importance of inter- and intramolecular interactions in the crystal formation. The EnrH2+andH3Cit- molecular ions are packed in alternating layers with water molecules inserted into the citrate layers. A citrate ion in the layer is linked via H-bondings with two adjacent ones and three water molecules. Enrofloxacinium cations are packaged by means of a benched mode and every cation is linked by three intermolecular thymus type H-bondings with nitrogens of adjacent cations and by two links with the oxygen of the citrate ions. The infrared spectra gave the evidence of H-bonding formation in the obtained salt. The ?-stacking interactions are observed between the aromatic cycles of the adjacent cations which are located in an antiparallel style in a layer. В© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodny Ave. 79, Krasnoyarsk 660041, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Kirik, S. D.; Головнёв, Николай Николаевич
Рубрики:
COCRYSTAL
ANTIBACTERIAL
BEHAVIOR
STATE
ACID
Кл.слова (ненормированные):
Enrofloxacin -- Citric acid -- Crystal structure -- IR spectra -- Thermal analysis
COCRYSTAL
ANTIBACTERIAL
BEHAVIOR
STATE
ACID
Кл.слова (ненормированные):
Enrofloxacin -- Citric acid -- Crystal structure -- IR spectra -- Thermal analysis
Аннотация: Enrofloxacinium citrate monohydrate (I), C19H 23FN3O3+В·C6H7O7- В·H2O, [C19H22FN3O3 - enrofloxacin, EnrH] has been crystallized from the mutual solution of citric acid and enrofloxacin in ambient conditions. The colorless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The obtained compound can be considered as a salt with enrofloxacinium in the role of a cation and citrate as an anion. The ions ratio equals to 1:1. The compound crystallizes in the triclinic lattice with a = 9.0489(8) A, b = 9.6531(8) A, c = 14.913(1) A, ? = 98.813(1)В°, ? = 92.029(1)В°, ? = 91.013(1)В°, Z = 2, V = 1286.1(2) A3, S.G. P1?. The crystal structure determination reveals the importance of inter- and intramolecular interactions in the crystal formation. The EnrH2+andH3Cit- molecular ions are packed in alternating layers with water molecules inserted into the citrate layers. A citrate ion in the layer is linked via H-bondings with two adjacent ones and three water molecules. Enrofloxacinium cations are packaged by means of a benched mode and every cation is linked by three intermolecular thymus type H-bondings with nitrogens of adjacent cations and by two links with the oxygen of the citrate ions. The infrared spectra gave the evidence of H-bonding formation in the obtained salt. The ?-stacking interactions are observed between the aromatic cycles of the adjacent cations which are located in an antiparallel style in a layer. В© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodny Ave. 79, Krasnoyarsk 660041, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Kirik, S. D.; Головнёв, Николай Николаевич
Crystal structure of catena-di(2-thiobarbiturato-O, S) aqualead(II)
/ N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 5. - P. 968-971, DOI 10.1134/S0022476613050193. - Cited References: 16
. - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Аннотация: The crystal structure of catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for catena-[Pb(H2O)(mu(2)-HTBA-O,S)(2)] are as follows: a = 6.5972(1) , b = 9.8917(2) , c = 10.0893(2) , alpha = 106.702(1)A degrees, beta = 93.395(2)A degrees, gamma = 107.48(1)A degrees, V = 593.82(2) (3), space group , Z = 2. The Pb2+ ion is linked with six monodentate HTBA(-) ligands through two O atoms and four S atoms and also connected with a water molecule. Additionally, there is a shortened Pb-S contact (3.622 ), given which the complex polyhedron represents a distorted square antiprism. Hydrogen bonds N-HaEuro broken vertical bar O and O-HaEuro broken vertical bar O form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
WOS,
Scopus,
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Div, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Рубрики:
THIOBARBITURIC ACID COMPLEXES
COLLECTION
Кл.слова (ненормированные):
catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- Pi-Pi interaction
THIOBARBITURIC ACID COMPLEXES
COLLECTION
Кл.слова (ненормированные):
catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- Pi-Pi interaction
Аннотация: The crystal structure of catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for catena-[Pb(H2O)(mu(2)-HTBA-O,S)(2)] are as follows: a = 6.5972(1) , b = 9.8917(2) , c = 10.0893(2) , alpha = 106.702(1)A degrees, beta = 93.395(2)A degrees, gamma = 107.48(1)A degrees, V = 593.82(2) (3), space group , Z = 2. The Pb2+ ion is linked with six monodentate HTBA(-) ligands through two O atoms and four S atoms and also connected with a water molecule. Additionally, there is a shortened Pb-S contact (3.622 ), given which the complex polyhedron represents a distorted square antiprism. Hydrogen bonds N-HaEuro broken vertical bar O and O-HaEuro broken vertical bar O form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
WOS,
Scopus,
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Div, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk, Russia
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
Структуры бис-(2-тиобарбитурато-O)-тетрааквамагния и моногидрата катена-[(μ2-2-тиобарбитурато-O,O)-(2-тиобарбитурато-O)-бис(μ2-аква)-диаквастронция]
/ Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. неорг. химии. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 200-206, DOI 10.7868/S0044457X1402010X. - Библиогр.: 15 назв.
. - ISSN 0044-457X
Аннотация: Определены кристаллические структуры бис-(2-тиобарбитурато-O-)-тетрааквамагния, Mg(H2O)4(HTBA-O)2 (I) и моногидрата катена-[(μ2-2-тиобарбитурато-O,O)-(2-тиобарбитурато-O)-бис(μ2-аква)-диаквастронция], катена-[Sr(μ2-H2O)2(H2O)2(μ2-HTBA-О,О)(НТВА-О)[[d]]n[[/d]]*nH2O(II), где Н2ТВА – 2-тиобарбитуровая кислота, C4H4N2O2S. Кристаллографические данные: I: a= 6.7598(2), b = 7.6060(2), c = 8.5797(2) Å, α = 79.822(2)°, β = 76.622(1)°, γ = 69.124(1)°, V = 398.82(2) Å3, пр. гр. p1¯, Z = 1; II: a = 20.8499(4), b = 19.2649(5), c = 4.14007(9) Å, β = 92.023(2)°, V = 1661.91(7) Å3, пр. гр. P2[[d]]1[[/d]]/n, Z = 4. Ион Mg2+ в I связан с шестью атомами О двух ионов HTBA– и четырех молекул воды, образуя почти правильный октаэдр. Каждый ион Sr2+ в II координирован тремя атомами О трех ионов НTBA– и шестью молекулами воды, образуя почти идеальную трехшапочную тригональ ную призму. Последние соединены общими гранями в бесконечные цепочки. Межмолекулярные водородные связи создают слоистые структуры I и II.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
Аннотация: Определены кристаллические структуры бис-(2-тиобарбитурато-O-)-тетрааквамагния, Mg(H2O)4(HTBA-O)2 (I) и моногидрата катена-[(μ2-2-тиобарбитурато-O,O)-(2-тиобарбитурато-O)-бис(μ2-аква)-диаквастронция], катена-[Sr(μ2-H2O)2(H2O)2(μ2-HTBA-О,О)(НТВА-О)[[d]]n[[/d]]*nH2O(II), где Н2ТВА – 2-тиобарбитуровая кислота, C4H4N2O2S. Кристаллографические данные: I: a= 6.7598(2), b = 7.6060(2), c = 8.5797(2) Å, α = 79.822(2)°, β = 76.622(1)°, γ = 69.124(1)°, V = 398.82(2) Å3, пр. гр. p1¯, Z = 1; II: a = 20.8499(4), b = 19.2649(5), c = 4.14007(9) Å, β = 92.023(2)°, V = 1661.91(7) Å3, пр. гр. P2[[d]]1[[/d]]/n, Z = 4. Ион Mg2+ в I связан с шестью атомами О двух ионов HTBA– и четырех молекул воды, образуя почти правильный октаэдр. Каждый ион Sr2+ в II координирован тремя атомами О трех ионов НTBA– и шестью молекулами воды, образуя почти идеальную трехшапочную тригональ ную призму. Последние соединены общими гранями в бесконечные цепочки. Межмолекулярные водородные связи создают слоистые структуры I и II.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.