Труды сотрудников института физики

/ А. М. Астахов, А. Д. Васильев, В. А. Ревенко // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 1031-1034. - Библиогр.: 12 назв. . - ISSN 0136-7463
Аннотация: Молекулярная структура 1-фенил-2-нитрогуанидина не планарна, но содержит два практически плоских фрагмента - нитрогуанильную и фенильную группы. В отличие от ранее изученных нитрогуанидинов, в 1-фенил-2-нитрогуанидине нитрогруппа развернута в сторону вторичной аминогруппы. Несмотря на это структурные параметры нитрогуанильной группы мало отличаются от таковых для нитрогуанидина и его алкилпроизводных. В бензольном цикле не наблюдается симметрии в геометрических параметрах, что объясняется межмолекулярным взаимодействием с соседней молекулой.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A.D.; Ревенко, В. А.; Revenko, V. A.; Astakhov A. M.

/ А. М. Астахов [и др.] // ЖСХ. - 2015. - Т. 56, № 4. - С. 850-852, DOI 10.15372/JSC201504031. - Библиогр.: 12 . - ISSN 0136-7463
Аннотация: Молекула S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната имеет плоскую геометрию (за исключением атомов водорода метильных групп), стабилизированную укороченным контактом S…O. Значения длин связей в нитриминном фрагменте >С=N-NO 2, в отличие от производных нитрогуанидина, позволяют рассматривать молекулярное строение соединения в рамках традиционной валентной формулы. Особенностью кристаллической структуры соединения является низкая энергия кристаллической решетки.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Сибирский государственный технологический университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Астахов, Александр Михайлович; Astachov, A. M.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Антишин, Денис Владимирович; Antishin, D. V.; Бука, Эдуард Станиславович; Buka, E.S.

/ А. М. Астахов, К. П. Дюгаев, А. А. Кузубов [и др.] // Журнал структурной химии. - 2009. - Т. 50, № 2. - С. 216-226 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: theoretical studies of the structure of nitrimines. I. structure of 2-nitroguanidine and its alkyl derivatives

ГРНТИ	31.15
УДК	544.144.2	544.183	547.495.9

Аннотация: Молекулярная структура 2-нитрогуанидина и его 1-метил-, 1-этил- и 1,1,3,3-тетраметил-производных изучена расчетными методами квантовой химии. Полученные результаты сравниваются с рентгеноструктурными данными. Показано, что увеличение базиса выше 6-31G, использование поляризационных функций и учет электронной корреляции не улучшает приближения к экспериментальным данным. Главной причиной этого является значительное влияние кристаллического поля на молекулярные геометрические параметры.
The molecular structure of 2-nitroguanidine and its 1-methyl, 1-ethyl, and 1,1,3,3-tetramethyl derivatives was studied by quantum-chemical methods. The results were compared with X-ray data. Using a basis larger than 6-31G and polarization functions and including electron correlation in calculations did not improve agreement with experiment. The major reason for this is the considerable effect of the crystal field on the geometrical parameters of the molecules.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Сибирский государственный технологический университет

Доп.точки доступа:
Астахов, Александр Михайлович; Дюгаев, Константин Петрович; Кузубов, Александр Александрович; Kuzubov, A. A.; Наслузов, Владимир Александрович; Васильев, Александр Дмитриевич; Бука, Эдуард Станиславович