Труды сотрудников института физики

w10=
Найдено документов в текущей БД: 3

    Роль пород, содержащих самородное железо, в образовании железистых карбонатно-силикатных расплавов: экспериментальное моделирование при P-T-параметрах литосферной мантии
/ Ю. В. Баталева [и др.] // Геол. и геофиз. - 2015. - Т. 56, № 1-2. - С. 188-203, DOI 10.15372/GiG20150108. - Библиогр.: 68 . - ISSN 0016-7886
Аннотация: Экспериментальное моделирование процессов образования железистых карбонатно-силикатных расплавов при взаимодействии карбонат-оксид-металл проведено в системе (Mg,Ca)CO 3-SiO 2-Al 2O 3-Fe 0 при давлениях 6.3 и 7.5 ГПа, в интервале температур 1150-1650 °С, на беспрессовом многопуансонном аппарате высокого давления типа «разрезная сфера» (БАРС). В субсолидусной области (1150-1450 °С) параллельно реализуются реакции декарбонатизации с образованием пироп-альмандина (Fe# = 0.40-0.75) и CO 2-флюида, а также редокс-взаимодействия карбоната и Fe 0, приводящие к кристаллизации карбида железа в ассоциации с магнезиовюститом (Fe# = 0.75-0.85). Установлено, что образование графита происходит при восстановлении карбоната или CO 2-флюида карбидом железа и в ходе редокс-взаимодействия магнезиовюстит + CO 2, в результате чего в ассоциации с графитом кристаллизуется Fe 3+-содержащий магнезиовюстит. В интервале 1450-1650 °С установлена генерация карбонатно-силикатных расплавов, сосуществующих с пироп-альмандином, магнезиовюститом, магнетитом, феррошпинелью и графитом. Состав полученных расплавов характеризуется концентрацией SiO 2 ≈ 10-15 мас. %, валовым содержанием оксидов железа 36-43 мас. % и значениями Fe 3+/∑Fe ≈ 0.18-0.23. Эти обогащенные Fe 3+ карбонатно-силикатные расплавы/флюиды насыщены углеродом и являются средой кристаллизации графита. Оксидные и силикатные фазы (альмандин, феррошпинель, магнетит), сосуществующие с графитом, также характеризуются очень высокими величинами Fe 3+/∑Fe. Установлено, что обогащенные Fe 3+ карбонатно-силикатные расплавы могут возникать при взаимодействии Fe 0-содержащих пород с карбонатизированными породами. В условиях восстановленной мантии (в присутствии карбидов или оксидов железа) расплавы подобного состава могут являться одновременно источником углерода и средой кристаллизации графита. После отделения и подъема эти железистые карбонатно-силикатные расплавы могут быть потенциальными агентами окислительного метасоматоза в условиях литосферной мантии.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
ИФ СО РАН

Доп.точки доступа:
Баталева, Юлия Владиславовна; Пальянов, Юрий Николаевич; Сокол, Александр Григорьевич; Борздов, Юрий Михайлович; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

    Условия образования включений железо-углеродного расплава в гранатах и ортопироксенах при P-T параметрах литосферной мантии
/ Ю. В. Баталева [и др.] // Петрология. - 2018. - Т. 26, № 6. - С. 571-582, DOI 10.1134/S086959031806002X. - Библиогр.: 45. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 16-35-60024), а также в рамках Государственного задания НИР (проект № 0330-2016-0007). . - ISSN 0869-5903
Аннотация: Одним из принципиальных вопросов, касающихся проблемы редокс-эволюции мантийных пород, является реконструкция сценариев переработки Fe0- или Fe3C-содержащих пород агентами окислительного мантийного метасоматоза, а также оценка устойчивости этих фаз при воздействии флюидов и расплавов различных составов. Представлены оригинальные результаты высокотемпературных высокобарических экспериментов (P = 6.3 ГПа, T = 1300–1500°С) в системах карбид-оксид-карбонат (Fe3C-SiO2-(Mg,Ca)CO3 и Fe3C-SiO2-Al2O3-(Mg,Ca)CO3). Определены условия формирования мантийных силикатов с включениями металлического или металл-углеродного расплава и выполнена оценка их устойчивости в присутствии CO2-флюида – потенциального агента мантийного окислительного метасоматоза. Установлено, что взаимодействие в системе карбид-оксид-карбонат происходит путем декарбонатизации с образованием граната или ортопироксена и CO2-флюида, а также последующих редокс-реакций CO2 с карбидом железа. В результате формируется ассоциация железистых силикатов и графита. В гранате и ортопироксене установлены включения расплава Fe-C, а также графита, фаялита и ферросилита. Экспериментально продемонстрировано, что присутствие CO2-флюида в интерстициальном пространстве не влияет на сохранность металлических включений, а также включений графита в силикатах. Избирательный захват включений расплава Fe-C мантийными силикатами, устойчивыми к метасоматическим преобразованиям, является одним из потенциальных сценариев сохранения металлического железа в мантийных доменах, подвергающихся воздействию агентов мантийного окислительного метасоматоза.

Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт геологии и минералогии имени В.С. Соболева СО РАН, Новосибирск, Россия
Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
Институт физики им. В.Л. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Баталева, Ю. В.; Пальянов, Юрий Николаевич; Борздов, Ю. М.; Новоселов, И. Д.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Соболев, Н. В.

    Массоперенос цветных металлов при восходящей фильтрации растворов в массиве хвостохранилища
/ А. Г. Михайлов, И. И. Вашлаев, Е. В. Морозов // Физ.-техн. проблемы разраб. полез. ископаемых. - 2022. - № 6. - С. 160-167, DOI 10.15372/FTPRPI20220617. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках госзадания Института химии и химической технологии СО РАН (проект № 0287-2021-0014) с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 0015-3273
Аннотация: Представлены результаты исследования процесса восходящего фильтрационного массопереноса в массиве флотационных отходов с использованием водных растворов. Рассмотрен быстротекущий геологический процесс с пошаговой магнитно-резонансной томографией обстановки в массиве. Изучена кинетика водорастворимых полезных компонентов и структурно-вещественного преобразования массива для обоснования направленного формирования зон концентрации in situ у поверхности.

Смотреть статью,
РИНЦ

Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН, г. Красноярск, Россия
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН, г. Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Вашлаев, И. И.; Морозов, Евгений Владимирович; Morozov, E. V.