/ S. G. Ovchinnikov [и др.] // V Euro-Asian simposium "Trend in MAGnetism": Nanomagnetism : abstracts. - Vladivostok : FEFU, 2013. - P28
. - ISBN 978-5-7444-3124-2
Доп.точки доступа:
Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Orlov, Yu.S. ; Орлов, Юрий Сергеевич; Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Fedorov, A. A.; Фёдоров, А. А.; Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Voronov, V. N.; Воронов, Владимир Николаевич; Solovyev, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Anshits, A. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Shishkina, N. N.; Шишкина, Нина Николаевна; Petrov, N. S.; Петров, Н. С.; Babkin, R. Yu.; Бабкин, Р. Ю.; Lamanova, K. L.; Ламанова, К. Л.; Pashkevich, Yu. G.; Пашкевич, Ю. Г.; Kuzubov, A. A.; Кузубов, Александр Александрович; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism": Nanomagnetism(5 ; 2013 ; Sept. ; 15-21 ; Vladivostok)
Труды сотрудников института физики
w10=
Найдено документов в текущей БД: 17
Magnetic, electronic and structural properties of mott insulators close to spin crossover
2-Thiobarbiturate complexes of Ca(II): synthesis, crystal structure and thermal properties
/ N. N. Golovnev [et al.] // 3 Int. Conf. on the Advancement of Mater. and Nanotechn. (ICAMN 2013) : Programme and abstracts book. - 2013. - P. 157
Перевод заглавия: 2-тиобарбитуровые комплексы Ca(II): синтез, кристаллическая структура и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
calcium -- 2-thiobarbituric acid -- crystal structure -- thermal decomposition -- IR spectroscopy
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич; International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3 ; 2013 ; Nov. ; 19-22 ; Penang, Malaysia)
Перевод заглавия: 2-тиобарбитуровые комплексы Ca(II): синтез, кристаллическая структура и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
calcium -- 2-thiobarbituric acid -- crystal structure -- thermal decomposition -- IR spectroscopy
Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич; International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3 ; 2013 ; Nov. ; 19-22 ; Penang, Malaysia)
Новый способ регулирования активности катализаторов АВО3 со структурой перовскита
[Текст] / С. Н. Верещагин [и др.] // 2 Рос. конгр. по катализу «Роскатализ» : Сборник тезисов. - Новосибирск, 2014. - Т. 1. - Ст. С2 УД-11. - С. 110
Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Верещагин, С. Н.; Соловьев, Леонид Александрович; Рабчевский, Е. В.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Российский конгресс по катализу (2 ; 2014 ; окт. ; 2-5 ; Самара)
Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Верещагин, С. Н.; Соловьев, Леонид Александрович; Рабчевский, Е. В.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Российский конгресс по катализу (2 ; 2014 ; окт. ; 2-5 ; Самара)
Crystal structure, spectroscopic and thermal properties of the coordination compounds M(1,3-diethyl-2-thiobarbiturate) M = Rb+, Cs+, Tl+ and NH4+
/ M. S. Molokeev [et al.] // Polyhedron. - 2015. - Vol. 98. - P. 113-119, DOI 10.1016/j.poly.2015.05.048. - Cited References: 43. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation for research engineering of the Siberian Federal University in 2015. V.V.A. is grateful to the Ministry of Education and Science of the Russian Federation for financial support of the investigation.
. - ISSN 0277-5387
Перевод заглавия: Кристаллическая структура, спектроскопические и тепловые свойства координационных соединений M(1,3-diethyl-2-thiobarbiturate) M = Rb+, Cs+, Tl+ and NH4+
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Crystallography
Аннотация: Four new compounds of 1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid (C8H11N2O2S, Hdetba) with Rb+, Cs+, Tl+ and NH4+ ions were prepared by Hdetba neutralization with the metal carbonates or ammonium hydroxide in aqueous solution. The colorless crystals have been investigated using X-ray diffraction techniques, differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The coordination compounds of MDetba with M = Rb, Cs and Tl crystallize in the orthorhombic space group P212121, but compound NH4Detba crystallizes in the triclinic space group P1¯. The MDetba structures were compared at the molecular and supramolecular levels. The Detba- ion in the NH4+ compound forms conformer (A) with two diethyl groups on one side of the ion ring, whereas the Detba- ion in the Rb(I), Cs(I) and Tl(I) compounds forms conformer (B) with two diethyl groups on different sides of the ring. The results of IR spectroscopy and thermal analysis are consistent with the X-ray data. © 2015 Elsevier Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, SB RAS, bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Serysheva Str., Khabarovsk, Russian Federation
Department of Chemistry, Siberian Federal University, 79 Svobodny Aven., Krasnoyarsk, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology, SB RAS, bld. 24 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, 13 Lavrentiev Aven., Novosibirsk, Russian Federation
Functional Electronics Laboratory, Tomsk State University, 36 Lenin Aven., Tomsk, Russian Federation
Laboratory of Semiconductor and Dielectric Materials, Novosibirsk State University, 2 Pirogov Str., Novosibirsk, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Vereshchagin, S. N.; Верещагин С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич
Перевод заглавия: Кристаллическая структура, спектроскопические и тепловые свойства координационных соединений M(1,3-diethyl-2-thiobarbiturate) M = Rb+, Cs+, Tl+ and NH4+
Рубрики:
2-THIOBARBITURIC ACID
THIOBARBITURIC ACID
1,3-DIETHYL-2-THIOBARBITURIC ACID
HYDROGEN-BOND
COMPLEXES
DIFFRACTION
CHEMISTRY
NETWORKS
LIGAND
SERIES
Кл.слова (ненормированные):
1,3-Diethyl-2-thiobarbituric acid -- Alkali ion thallium(I) and ammonium cations -- Coordination compounds -- Thermal analysis -- X-ray diffraction
2-THIOBARBITURIC ACID
THIOBARBITURIC ACID
1,3-DIETHYL-2-THIOBARBITURIC ACID
HYDROGEN-BOND
COMPLEXES
DIFFRACTION
CHEMISTRY
NETWORKS
LIGAND
SERIES
Кл.слова (ненормированные):
1,3-Diethyl-2-thiobarbituric acid -- Alkali ion thallium(I) and ammonium cations -- Coordination compounds -- Thermal analysis -- X-ray diffraction
Аннотация: Four new compounds of 1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid (C8H11N2O2S, Hdetba) with Rb+, Cs+, Tl+ and NH4+ ions were prepared by Hdetba neutralization with the metal carbonates or ammonium hydroxide in aqueous solution. The colorless crystals have been investigated using X-ray diffraction techniques, differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The coordination compounds of MDetba with M = Rb, Cs and Tl crystallize in the orthorhombic space group P212121, but compound NH4Detba crystallizes in the triclinic space group P1¯. The MDetba structures were compared at the molecular and supramolecular levels. The Detba- ion in the NH4+ compound forms conformer (A) with two diethyl groups on one side of the ion ring, whereas the Detba- ion in the Rb(I), Cs(I) and Tl(I) compounds forms conformer (B) with two diethyl groups on different sides of the ring. The results of IR spectroscopy and thermal analysis are consistent with the X-ray data. © 2015 Elsevier Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, SB RAS, bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Serysheva Str., Khabarovsk, Russian Federation
Department of Chemistry, Siberian Federal University, 79 Svobodny Aven., Krasnoyarsk, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology, SB RAS, bld. 24 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, 13 Lavrentiev Aven., Novosibirsk, Russian Federation
Functional Electronics Laboratory, Tomsk State University, 36 Lenin Aven., Tomsk, Russian Federation
Laboratory of Semiconductor and Dielectric Materials, Novosibirsk State University, 2 Pirogov Str., Novosibirsk, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Vereshchagin, S. N.; Верещагин С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич
Природа активных центров ферросфер в процессе окислительной конденсации метана
/ А. Г. Аншиц [и др.] // Кинетика и катализ. - 2015. - Т. 56, № 4. - С. 529-538, DOI 10.7868/S0453881115040024. - Библиогр.: 37. - Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант No 14-13-00289).
. - ISSN 0453-8811
Кл.слова (ненормированные):
окислительная конденсация метана -- ферросферы -- феррошпинель -- мёссбауэровская спектроскопия -- дефекты структуры
Аннотация: Проведено сопоставление каталитических свойств ферросфер, содержащих 7697 мас. % Fe2O3, в процессе окислительной конденсации метана с их фазовым составом и катионным распределением железа по кристаллографическим позициям железосодержащих фаз в стационарном состоянии. Установлено, что при содержании Fe2O3 89 мас. % маршрут окисления метана изменяется. На ферросферах с содержанием Fe2O3 < 88.8 мас. % основным маршрутом реакции является глубокое окисление. При содержании Fe2O3 89 мас. % резко увеличивается выход углеводородов C2 и уменьшается вклад глубокого окисления. Выход углеводородов C2 коррелирует с количеством дефектов в структуре феррошпинели, которые представляют собой ионы железа с тетраэдрическим катионом Ca2+ и октаэдрической катионной вакансией среди ближайших соседей.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Аншиц, Александр Георгиевич; Anshits, A. G.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Аншиц, Наталья Николаевна; Anshits, N. N.; Плетнев, Олег Николаевич; Pletnev, O. N.; Рабчевский, Е. В.; Верещагин, С. Н.; Кондратенко, Е. В.; Российский конгресс по катализу (2 ; 2014 ; окт. ; 2-5 ; Самара)
Кл.слова (ненормированные):
окислительная конденсация метана -- ферросферы -- феррошпинель -- мёссбауэровская спектроскопия -- дефекты структуры
Аннотация: Проведено сопоставление каталитических свойств ферросфер, содержащих 7697 мас. % Fe2O3, в процессе окислительной конденсации метана с их фазовым составом и катионным распределением железа по кристаллографическим позициям железосодержащих фаз в стационарном состоянии. Установлено, что при содержании Fe2O3 89 мас. % маршрут окисления метана изменяется. На ферросферах с содержанием Fe2O3 < 88.8 мас. % основным маршрутом реакции является глубокое окисление. При содержании Fe2O3 89 мас. % резко увеличивается выход углеводородов C2 и уменьшается вклад глубокого окисления. Выход углеводородов C2 коррелирует с количеством дефектов в структуре феррошпинели, которые представляют собой ионы железа с тетраэдрическим катионом Ca2+ и октаэдрической катионной вакансией среди ближайших соседей.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Аншиц, Александр Георгиевич; Anshits, A. G.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Аншиц, Наталья Николаевна; Anshits, N. N.; Плетнев, Олег Николаевич; Pletnev, O. N.; Рабчевский, Е. В.; Верещагин, С. Н.; Кондратенко, Е. В.; Российский конгресс по катализу (2 ; 2014 ; окт. ; 2-5 ; Самара)
Новый способ регулирования активности катализаторов АВО3 со структурой перовскита
/ С. Н. Верещагин [и др.] // Кинетика и катализ. - 2015. - Т. 56, № 5. - С. 649-664, DOI 10.7868/S045388111504019X. - Библиогр.: 23. - Работа выполнена при частичном финансировании из средств гранта Президента России по поддержке ведущих научных школ НШ-2886.2014.2.
. - ISSN 0453-8811
Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- кобальт -- метан -- глубокое окисление -- окислительная конденсация
Аннотация: На примере соединений SrxGd1 - xCoO3 -δ (0.5 < x < 0.9) показана новая возможность изменения активности и селективности перовскитных катализаторов в реакции окислительного превращения метана. Установлено, что при одинаковом химическом составе разупорядочение ионов Sr2+/Gd3+ по А-позициям кристаллической структуры приводит к значительному росту активности в реакции глубокого окисления СН4 по сравнению с образцами с упорядоченным распределением катионов.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
ФГУ Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, 50, стр. 24, Красноярск, 660036, Россия
ФГУ Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Академгородок, 50, стр. 38, Красноярск, 660036, Россия
Доп.точки доступа:
Верещагин, С. Н.; Рабчевский, В. Е.; Соловьев, П. А.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Anshits, A. G.
Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- кобальт -- метан -- глубокое окисление -- окислительная конденсация
Аннотация: На примере соединений SrxGd1 - xCoO3 -δ (0.5 < x < 0.9) показана новая возможность изменения активности и селективности перовскитных катализаторов в реакции окислительного превращения метана. Установлено, что при одинаковом химическом составе разупорядочение ионов Sr2+/Gd3+ по А-позициям кристаллической структуры приводит к значительному росту активности в реакции глубокого окисления СН4 по сравнению с образцами с упорядоченным распределением катионов.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
ФГУ Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, 50, стр. 24, Красноярск, 660036, Россия
ФГУ Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Академгородок, 50, стр. 38, Красноярск, 660036, Россия
Доп.точки доступа:
Верещагин, С. Н.; Рабчевский, В. Е.; Соловьев, П. А.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Anshits, A. G.
Кристаллическая структура и некоторые свойства катена-{трис(1,3-диэтил-2-тиобарбитурата) европия(III)}
/ Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, С. Н. Верещагин // Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 1. - С. 171-178, DOI 10.15372/JSC20160120. - Библиогр.: 25
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- комплекс -- европий(III) -- 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота -- термический анализ -- ИК спектроскопия -- фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Верещагин, С. Н.
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- комплекс -- европий(III) -- 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота -- термический анализ -- ИК спектроскопия -- фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Верещагин, С. Н.
Кристаллическая структура и электронные состояния ионов Co и Gd в монокристалле Gd0.4Sr0.6CoO2.85
/ М. С. Платунов [и др.] // Письма в Журн. эксперим. и теор. физ. - 2016. - Т. 103, Вып. 3-4. - С. 214-219, DOI 10.7868/S0370274X16030115. - Библиогр.: 20. - Работа частично поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (гранты # 13-02-00958, 13-02-00358, 14-02-31051, 16-32-60049), Советом по грантам Президента РФ (стипендия СП-938.2015.5), а также программой “УМНИК”. Рентгеноструктурные и термохимические исследования проведены при поддержке проекта СО РАН V.45.3.1.
. - ISSN 0370-274X
Аннотация: Проведены измерения рентгеновской дифракции и спектров рентгеновского поглощения (XANES) на K-крае Со и L3-крае Gd в кобальтитах GdCoO3 и Gd0.4Sr0.6CoO2.85. Изучено влияние Sr-замещения на кристаллическую структуру, электронное и магнитное состояния ионов Co3+ в монокристалле Gd0.4Sr0.6CoO2.85. Измерения XANES спектров на K-крае Co не показали заметного смещения края поглощения с ростом концентрации Sr. Последнее свидетельствуем о том, что эффективная валентность кобальта не меняется. Увеличение интенсивности поглощения на L3-крае Gd связано с увеличением степени гибридизации 5d(Gd)-2p(O)-состояний. Влияние дырочного допирования на магнитные свойства заключается в появлении ферромагнитной компоненты и значительном возрастании магнитного момента.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Платунов, Михаил Сергеевич; Platunov, M. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov, L. A.; Зубавичус, Я. В.; Велигжанин, А. А.; Дороватовский, П. В.; Верещагин, С. Н.; Шайхутдинов, Кирилл Александрович; Shaikhutdinov, K. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Аннотация: Проведены измерения рентгеновской дифракции и спектров рентгеновского поглощения (XANES) на K-крае Со и L3-крае Gd в кобальтитах GdCoO3 и Gd0.4Sr0.6CoO2.85. Изучено влияние Sr-замещения на кристаллическую структуру, электронное и магнитное состояния ионов Co3+ в монокристалле Gd0.4Sr0.6CoO2.85. Измерения XANES спектров на K-крае Co не показали заметного смещения края поглощения с ростом концентрации Sr. Последнее свидетельствуем о том, что эффективная валентность кобальта не меняется. Увеличение интенсивности поглощения на L3-крае Gd связано с увеличением степени гибридизации 5d(Gd)-2p(O)-состояний. Влияние дырочного допирования на магнитные свойства заключается в появлении ферромагнитной компоненты и значительном возрастании магнитного момента.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Платунов, Михаил Сергеевич; Platunov, M. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov, L. A.; Зубавичус, Я. В.; Велигжанин, А. А.; Дороватовский, П. В.; Верещагин, С. Н.; Шайхутдинов, Кирилл Александрович; Shaikhutdinov, K. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Crystal structure and electronic statesof the Co and Gd ions in the single crystal Gd0.4Sr0.6CoO2.85
/ V. A. Dudnikov [et al.] // VI Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism" (EASTMAG-2016) : abstracts / ed.: O. A. Maksimova, R. D. Ivantsov. - Krasnoyarsk : KIP RAS SB, 2016. - Ст. P3.12. - P. 194. - References: 2. - This work was supported by Russian Science Foundation (Project 16-13-00060)
. - ISBN 978-5-904603-06-9
Кл.слова (ненормированные):
Gd1-xSrxCoO3-δ perovskites -- X-ray absorption spectroscopy -- valence state -- electronic structure
Доп.точки доступа:
Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Platunov, M. S.; Платунов, Михаил Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Solov’ev, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Zubavichus, Y. V.; Veligzhanin, A. A.; Велигжанин А. А.; Dorovatovskii, P. V.; Дороватовский П. В.; Vereshchagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Shaikhutdinov, K. A.; Шайхутдинов, Кирилл Александрович; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Нет сведений об экземплярах
Кл.слова (ненормированные):
Gd1-xSrxCoO3-δ perovskites -- X-ray absorption spectroscopy -- valence state -- electronic structure
Доп.точки доступа:
Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Platunov, M. S.; Платунов, Михаил Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Solov’ev, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Zubavichus, Y. V.; Veligzhanin, A. A.; Велигжанин А. А.; Dorovatovskii, P. V.; Дороватовский П. В.; Vereshchagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Shaikhutdinov, K. A.; Шайхутдинов, Кирилл Александрович; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Нет сведений об экземплярах
Thermodynamic properties of rare-earth cobalt oxides and solid solutions La1–xGdxCoO3
/ Yu. S. Orlov [et al.] // VI Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism" (EASTMAG-2016) : abstracts / ed.: O. A. Maksimova, R. D. Ivantsov. - Krasnoyarsk : KIP RAS SB, 2016. - Ст. P3.13. - P. 196. - This work has been supported by the RAS program, the state task 0358-2015-0006, RFBR Grant no. 16-02-00507 and Scholarship of the President of the Russian
. - ISBN 978-5-904603-06-9
Кл.слова (ненормированные):
rare-earth cobalt oxides -- solid solutions -- dilatation -- spin crossover
Доп.точки доступа:
Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Gorev, M. V.; Горев, Михаил Васильевич; Vereshchagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Solovyov, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Нет сведений об экземплярах
Кл.слова (ненормированные):
rare-earth cobalt oxides -- solid solutions -- dilatation -- spin crossover
Доп.точки доступа:
Orlov, Yu. S.; Орлов, Юрий Сергеевич; Dudnikov, V. A.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Gorev, M. V.; Горев, Михаил Васильевич; Vereshchagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Solovyov, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Нет сведений об экземплярах
Термодинамические свойства редкоземельных оксидов кобальта и твердых растворов La1–xGdxCoO3
/ Ю. С. Орлов [и др.] // Письма в Журн. эксперим. и теор. физ. - 2016. - Т. 103, Вып. 9-10. - С. 689-694, DOI 10.7868/S0370274X16090113. - Библиогр.: 21. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты # 16-02-00507, 16-02-00098), стипендии Президента РФ (СП-1844.2016.1). Выполнение рентген-дифракционного анализа кристаллической структуры и определение теплоемкости проводилось в рамках выполнения проекта V.45.3.1.
. - ISSN 0370-274X
Аннотация: Приведены результаты порошкового рентген-дифракционного анализа кристаллической структуры, фазового состава и молярной теплоемкости кобальтитов La1-xGdxCoO3 в интервале температур от 300 до 1000 К. Исследовано поведение коэффициента объемного теплового расширения кобальтитов с изовалентным замещением в температурном интервале 100-1000 К и выявлено наличие двух максимумов в зависимости β(T) для ряда значений концентрации легирования. Рассчитана скорость изменения заселенности высокоспинового состояния ионов кобальта с учетом спин-орбитального взаимодействия в исследуемых соединениях. Используя уравнение состояния Берча-Мурнагана, показано, что с увеличением химического давления низкотемпературный максимум теплового расширения смещается в область высоких температур и при давлении P ≈ 7 GPa совпадает со вторым максимумом. Рассмотрена аналогия в поведении коэффициента теплового расширения между составами с изовалентным замещением La1-xGdxCoO3 и незамещенными составами LnCoO3 (Ln - лантаноид). Установлена природа двух температурных особенностей в поведении теплоемкости и дилатации всего ряда редкоземельных оксидов кобальта и связь с заселенностью высокоспинового состояния ионов кобальта и переходом диэлектрик- металл.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Верещагин, С. Н.; Соловьев, Л. А.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Аннотация: Приведены результаты порошкового рентген-дифракционного анализа кристаллической структуры, фазового состава и молярной теплоемкости кобальтитов La1-xGdxCoO3 в интервале температур от 300 до 1000 К. Исследовано поведение коэффициента объемного теплового расширения кобальтитов с изовалентным замещением в температурном интервале 100-1000 К и выявлено наличие двух максимумов в зависимости β(T) для ряда значений концентрации легирования. Рассчитана скорость изменения заселенности высокоспинового состояния ионов кобальта с учетом спин-орбитального взаимодействия в исследуемых соединениях. Используя уравнение состояния Берча-Мурнагана, показано, что с увеличением химического давления низкотемпературный максимум теплового расширения смещается в область высоких температур и при давлении P ≈ 7 GPa совпадает со вторым максимумом. Рассмотрена аналогия в поведении коэффициента теплового расширения между составами с изовалентным замещением La1-xGdxCoO3 и незамещенными составами LnCoO3 (Ln - лантаноид). Установлена природа двух температурных особенностей в поведении теплоемкости и дилатации всего ряда редкоземельных оксидов кобальта и связь с заселенностью высокоспинового состояния ионов кобальта и переходом диэлектрик- металл.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Верещагин, С. Н.; Соловьев, Л. А.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Кристаллическая структура и свойства полимерного гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария(III)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 3. - С. 567-571, DOI 10.15372/JSC20170315. - Библиогр.: 17. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
структура -- синтез -- комплекс -- 2-тиобарбитуровая кислота -- самарий(III) -- термическое разложение -- ИК спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Верещагин, С. Н.; Головнева, И. И.
Кл.слова (ненормированные):
структура -- синтез -- комплекс -- 2-тиобарбитуровая кислота -- самарий(III) -- термическое разложение -- ИК спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Верещагин, С. Н.; Головнева, И. И.
Кристаллическая структура полимерного диаквабарбитурата лития(I)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. неорг. химии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 761-765, DOI 10.7868/S0044457X17060095. - Библиогр.: 23. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
. - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
полимеры щелочных металлов с органическими лигандами -- барбитураты -- катена-диаквабарбитурат лития(I) -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии и химической технологии СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Верещагин, С. Н.
Кл.слова (ненормированные):
полимеры щелочных металлов с органическими лигандами -- барбитураты -- катена-диаквабарбитурат лития(I) -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии и химической технологии СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Верещагин, С. Н.
Изучение фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Gd-кобальтате методами ДСК, ТГ и РСА
/ С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 326-336 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-2016-9-3-326-336. - Библиогр.: 26. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности в рамках научного проекта 16-43-240505 «р_а».
. - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
Перевод заглавия: DSC+TG and XRD study of order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate
Рубрики:
PEROVSKITE-TYPE OXIDES
PHASE-TRANSITION
OXYGEN SORPTION
PERFORMANCE
Кл.слова (ненормированные):
perovskite -- order-disorder -- phase transition -- DSC -- перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ДСК
Аннотация: Методами термического и рентгеноструктурного анализа в интервале температур 11001473 К изучен процесс взаимопревращения тетрагонального перовскита Sr ( 0.8 ) Gd ( 0.2 ) CoO ( 3-d ) с упорядоченным расположением катионов Sr/Gd и анионных вакансий в кубическую разупорядоченную модификацию. Показано, что фазовое превращение протекает как размытый фазовый переход первого рода. Процесс разупорядочения не зависит от скорости нагрева и контролируется термодинамическими характеристиками процессов в кристалле, тогда как процесс образования упорядоченной тетрагональной структуры контролируется кинетическими факторами. Проведен количественный анализ температурной зависимости теплоемкости на основе размытых фазовых переходов.
Process of interconversion of tetragonal Sr(0.8) Gd(0.2) CoO(3-d) (with ordered Sr/Gd cations and anion vacancies) to cubic one (with disordered structure) was studied by X-ray structural and thermal analysis at 1100-1473 K. It was shown that the transformation is a first order diffuse phase transition. The ramp rate does not affect cation and anion vacancies disordering which is controlled by thermodynamic parameters of the processes in the solid whereas cubic to tetragonal transition is kinetically controlled. A theory of diffuse phase transition was applied to quantitatively analyze heat capacity temperature dependence.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov L. A.; Vereshchagin S. N.
Перевод заглавия: DSC+TG and XRD study of order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate
Рубрики:
PEROVSKITE-TYPE OXIDES
PHASE-TRANSITION
OXYGEN SORPTION
PERFORMANCE
Кл.слова (ненормированные):
perovskite -- order-disorder -- phase transition -- DSC -- перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ДСК
Аннотация: Методами термического и рентгеноструктурного анализа в интервале температур 11001473 К изучен процесс взаимопревращения тетрагонального перовскита Sr ( 0.8 ) Gd ( 0.2 ) CoO ( 3-d ) с упорядоченным расположением катионов Sr/Gd и анионных вакансий в кубическую разупорядоченную модификацию. Показано, что фазовое превращение протекает как размытый фазовый переход первого рода. Процесс разупорядочения не зависит от скорости нагрева и контролируется термодинамическими характеристиками процессов в кристалле, тогда как процесс образования упорядоченной тетрагональной структуры контролируется кинетическими факторами. Проведен количественный анализ температурной зависимости теплоемкости на основе размытых фазовых переходов.
Process of interconversion of tetragonal Sr(0.8) Gd(0.2) CoO(3-d) (with ordered Sr/Gd cations and anion vacancies) to cubic one (with disordered structure) was studied by X-ray structural and thermal analysis at 1100-1473 K. It was shown that the transformation is a first order diffuse phase transition. The ramp rate does not affect cation and anion vacancies disordering which is controlled by thermodynamic parameters of the processes in the solid whereas cubic to tetragonal transition is kinetically controlled. A theory of diffuse phase transition was applied to quantitatively analyze heat capacity temperature dependence.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov L. A.; Vereshchagin S. N.
Низкотемпературные аномалии Шоттки и магнитное состояние Р-электронов кислорода в замещенных кобальтитах GDO
/ Ю. С. Орлов [и др.] // Журн. эксперим. и теор. физ. - 2018. - Т. 153, Вып. 2. - С. 259-267, DOI 10.7868/S0044451018020086. - Библиогр.: 29. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности в рамках научных проектов №№16-42-240413, 16-43-240505, Совета по грантам Президента РФ (СП-1844.2016.1, СП-938.2015.5, НШ-7559.2016.2), РФФИ (гранты №№17-02-00826, 16-02-00507, 16-32-60049).
. - ISSN 0044-4510
Аннотация: Приведены результаты измерений спектров рентгеновского поглощения (XANES) на K-крае Co и L3-крае Gd в поликристаллических редкоземельных оксидах Gd0.4Sr0.6CoO3-δ с упорядоченным и разупорядоченным распределениями катионов Gd3+ и Sr2+ по A-позициям кристаллической решетки. Измерения спектров XANES не обнаружили заметного смещения края поглощения с ростом концентрации Sr по сравнению с родительским составом GdCoO3. Измерение температурной зависимости теплоемкости поликристаллических упорядоченных и разупорядоченных образцов, так же как и монокристаллического упорядоченного Gd0.4Sr0.6CoO2.85, показало наличие двух аномалий Шоттки. Наблюдаемые аномалии связываются с высокоспиновым состоянием ионов кобальта Co3+ в пирамидальном окружении, обусловленном дефицитом по кислороду, и магнитным состоянием p-электронов кислорода, обусловленным рождением дырки в 2p-состоянии в результате легирования. Отсутствие заметного смещения края поглощения и существование двух аномалий Шоттки служат подтверждениями неизменности зарядового состояния кобальта в исследуемых соединениях.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ Сибирского отделения Российской академии наук
Институт химии и химической технологии ФИЦ КНЦ Сибирского отделения Российской академии наук
Сибирский федеральный университет
Физический институт им. П. Н. Лебедева Российской академии наук
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Платунов, Михаил Сергеевич; Platunov, M. S.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Гаврилкин, С. Ю.; Соловьев, Леонид Александрович; Solov'ev, L. A.; Велигжанин, А.А.; Верещагин, С.Н.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Аннотация: Приведены результаты измерений спектров рентгеновского поглощения (XANES) на K-крае Co и L3-крае Gd в поликристаллических редкоземельных оксидах Gd0.4Sr0.6CoO3-δ с упорядоченным и разупорядоченным распределениями катионов Gd3+ и Sr2+ по A-позициям кристаллической решетки. Измерения спектров XANES не обнаружили заметного смещения края поглощения с ростом концентрации Sr по сравнению с родительским составом GdCoO3. Измерение температурной зависимости теплоемкости поликристаллических упорядоченных и разупорядоченных образцов, так же как и монокристаллического упорядоченного Gd0.4Sr0.6CoO2.85, показало наличие двух аномалий Шоттки. Наблюдаемые аномалии связываются с высокоспиновым состоянием ионов кобальта Co3+ в пирамидальном окружении, обусловленном дефицитом по кислороду, и магнитным состоянием p-электронов кислорода, обусловленным рождением дырки в 2p-состоянии в результате легирования. Отсутствие заметного смещения края поглощения и существование двух аномалий Шоттки служат подтверждениями неизменности зарядового состояния кобальта в исследуемых соединениях.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ Сибирского отделения Российской академии наук
Институт химии и химической технологии ФИЦ КНЦ Сибирского отделения Российской академии наук
Сибирский федеральный университет
Физический институт им. П. Н. Лебедева Российской академии наук
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Платунов, Михаил Сергеевич; Platunov, M. S.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Гаврилкин, С. Ю.; Соловьев, Леонид Александрович; Solov'ev, L. A.; Велигжанин, А.А.; Верещагин, С.Н.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Структурные, магнитные и термодинамические свойства упорядоченного и разупорядоченного кобальтита Gd0.1Sr0.9CoO3-δ
/ В. А. Дудников [и др.] // Журн. эксперим. и теор. физ. - 2019. - Т. 155, Вып. 4. - С. 737-749, DOI 10.1134/S0044451019040175. - Библиогр.: 27. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты №№ 17-02-00826, 16-02-00507, 18-52-00017 Бел_а) и Совета по грантам Президента Российской Федерации (СП-1844.2016.1). Рентгеноспектральные измерения были проведены на оборудовании уникальной научной установки (УНУ) «Курчатовский источник синхротронного излучения», финансируемой Министерством образования и науки Российской Федерации (идентификатор проекта RFMEFI61917X0007).
. - ISSN 0044-4510
Аннотация: Исследовано влияние катионного и анионного упорядочений на кристаллическую структуру и магнитные свойства замещенных редкоземельных кобальтитов Gd0.1Sr0.9CoO3-δ с помощью рентгеновской дифракции, измерений XANES-спектров, магнитных и термодинамических характеристик. Эффекты упорядочения вызывают понижение симметрии до тетрагональной и искажение координационных октаэдров CoO6. Наблюдались выраженные аномалии магнитных и термодинамических величин при 260 и 360 K соответственно для разупорядоченного и упорядоченного образцов. XANES-спектры, измеренные на CoK-крае, не обнаружили заметного смещения края поглощения по сравнению со спектром исходного GdCoO3. Это позволяет предположить, что процесс зарядовой компенсации связан не только с изменением электронного состояния ионов кобальта, но и с появлением дырок в 2p-состояниях кислорода.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук ФИЦ «КНЦ СО РАН» 660036, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет 660041, Красноярск, Россия
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук ФИЦ «КНЦ СО РАН» 660036, Красноярск, Россия
Физический институт им. П. Н. Лебедева Российской академии наук 119991, Москва, Россия
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» 123182, Москва, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению 220072, Минск, Беларусь
Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Верещагин, С. Н.; Гаврилкин, С. Ю.; Цветков, А. Ю.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Велигжанин, А. А.; Тригуб, А. Л.; Троянчук, И. О.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Аннотация: Исследовано влияние катионного и анионного упорядочений на кристаллическую структуру и магнитные свойства замещенных редкоземельных кобальтитов Gd0.1Sr0.9CoO3-δ с помощью рентгеновской дифракции, измерений XANES-спектров, магнитных и термодинамических характеристик. Эффекты упорядочения вызывают понижение симметрии до тетрагональной и искажение координационных октаэдров CoO6. Наблюдались выраженные аномалии магнитных и термодинамических величин при 260 и 360 K соответственно для разупорядоченного и упорядоченного образцов. XANES-спектры, измеренные на CoK-крае, не обнаружили заметного смещения края поглощения по сравнению со спектром исходного GdCoO3. Это позволяет предположить, что процесс зарядовой компенсации связан не только с изменением электронного состояния ионов кобальта, но и с появлением дырок в 2p-состояниях кислорода.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук ФИЦ «КНЦ СО РАН» 660036, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет 660041, Красноярск, Россия
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук ФИЦ «КНЦ СО РАН» 660036, Красноярск, Россия
Физический институт им. П. Н. Лебедева Российской академии наук 119991, Москва, Россия
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт» 123182, Москва, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению 220072, Минск, Беларусь
Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Верещагин, С. Н.; Гаврилкин, С. Ю.; Цветков, А. Ю.; Горев, Михаил Васильевич; Gorev, M. V.; Велигжанин, А. А.; Тригуб, А. Л.; Троянчук, И. О.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.
Увеличение термоэлектрической добротности твердых растворов на основе SrTiO3 с помощью механоактивации
/ Ю. С. Орлов, С. Н. Верещагин, Л. А. Соловьев [и др.] // Физ. твердого тела. - 2024. - Т. 66, Вып. 3. - С. 363-369, DOI 10.61011/FTT.2024.03.57476.247. - Библиогр.: 39. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант N 20-52-04008 Бел_мол_а). РФА-исследования проведены в рамках проекта 0287-2021-00-13
. - ISSN 0367-3294. - ISSN 1726-7498
Кл.слова (ненормированные):
термоэлектричесво -- электронная микроскопия -- механоактивация -- твердые растворы
Аннотация: Исследовано влияние высокоэнергетической механоактивации на термоэлектрические свойства поликристаллических образцов Dy0.075Sr0.925Ti1–xPxO3 (x=0, 0.01, 0.025). Полученные твердые растворы имеют отрицательный коэффициент Зеебека, почти линейно увеличивающийся по абсолютному значению с повышением температуры. Для всех образцов наблюдается смена типа электропроводности с полупроводникового на металлический. Сравнительный анализ полученных результатов в температурном диапазоне 300–800 K показал существенное уменьшение удельного электросопротивления при незначительном изменении коэффициента Зеебека, увеличивая термоэлектрический фактор мощности до 12.2 μW/(cm·K2) при x=0. Несмотря на увеличение теплопроводности, измеренной при температуре 300-673 K, термо-электрическая добротность ZT механоактивированных образцов при T=670 K, выше, чем у не подвергавшихся механоактивации. Полученное для x=0 значение добротности ZT=0.31, является одним из самых высоких, о которых сообщалось в литературе для термоэлектриков на основе SrTiO3 при данной температуре. Замещение титана на фосфор не улучшает термоэлектрические характеристики. Тенденция уменьшения электросопротивления и увеличения теплопроводности в результате механоактивации наблюдается для всех исследованных образцов.
Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Верещагин, С. Н.; Соловьев, Л. А.; Борус, Андрей Андреевич; Borus, A. A.; Никитин, А. В.; Бушинский, М. В.; Жарков, Сергей Михайлович; Zharkov, S. M.; Зеер, Г. М.; Бондарев, Виталий Сергеевич; Bondarev, V. S.; Устюжанин, Юрий Николаевич; Ustyuzhanin, Y. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Volochaev, M. N.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.
Кл.слова (ненормированные):
термоэлектричесво -- электронная микроскопия -- механоактивация -- твердые растворы
Аннотация: Исследовано влияние высокоэнергетической механоактивации на термоэлектрические свойства поликристаллических образцов Dy0.075Sr0.925Ti1–xPxO3 (x=0, 0.01, 0.025). Полученные твердые растворы имеют отрицательный коэффициент Зеебека, почти линейно увеличивающийся по абсолютному значению с повышением температуры. Для всех образцов наблюдается смена типа электропроводности с полупроводникового на металлический. Сравнительный анализ полученных результатов в температурном диапазоне 300–800 K показал существенное уменьшение удельного электросопротивления при незначительном изменении коэффициента Зеебека, увеличивая термоэлектрический фактор мощности до 12.2 μW/(cm·K2) при x=0. Несмотря на увеличение теплопроводности, измеренной при температуре 300-673 K, термо-электрическая добротность ZT механоактивированных образцов при T=670 K, выше, чем у не подвергавшихся механоактивации. Полученное для x=0 значение добротности ZT=0.31, является одним из самых высоких, о которых сообщалось в литературе для термоэлектриков на основе SrTiO3 при данной температуре. Замещение титана на фосфор не улучшает термоэлектрические характеристики. Тенденция уменьшения электросопротивления и увеличения теплопроводности в результате механоактивации наблюдается для всех исследованных образцов.
Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению
Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Верещагин, С. Н.; Соловьев, Л. А.; Борус, Андрей Андреевич; Borus, A. A.; Никитин, А. В.; Бушинский, М. В.; Жарков, Сергей Михайлович; Zharkov, S. M.; Зеер, Г. М.; Бондарев, Виталий Сергеевич; Bondarev, V. S.; Устюжанин, Юрий Николаевич; Ustyuzhanin, Y. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Volochaev, M. N.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.