/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев, М. К. Лесников // Журн. неорг. химии. - 2016. - Т. 61, № 6. - С. 740-743, DOI 10.7868/S0044457X16060222. - Библиогр.: 21
. - ISSN 0044-457X
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнев, Николай Николаевич; Лесников, М. К.; Vasil'ev, A. D.
Труды сотрудников института физики
w10=
Найдено документов в текущей БД: 6
Structure of two new compounds of fluoroquinolone antibiotics with mineral acids
/ N. N. Golovnev, A. D. Vasil’ev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2016. - Vol. 61, Is. 11. - P. 1419-1422, DOI 10.1134/S0036023616110073. - Cited References: 19
. - ISSN 0036-0236
Кл.слова (ненормированные):
Single crystals -- X ray diffraction -- Crystallographic data -- Fluoroquinolone antibiotics -- Intra- and intermolecular hydrogen bonds -- Levofloxacin -- Mineral acid -- Pi interactions -- Space Groups -- Sparfloxacin -- Hydrogen bonds
Аннотация: New compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH) and levofloxacin (C18H20FN3O4, LevoH) with mineral acids, namely, sparfloxacinium bromide (SfH · HBr, I) and levofloxacindium diperchlorate (LevoH · 2HClO4, II), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction. Crystallographic data are a = 7.7151(7) Å, , b = 26.109(3) Å,с = 10.008(1) Å, β = 103.556(1)°, V = 1959.7(3) Å3, space group P21/n, Z = 4 for I and a = 9.727(6) Å, b = 20.440(12) Å, с = 12.286(7) Å, β = 104.327(8)°, V = 2367(2)Å3, space group P21, Z = 4 for II. The structures of these compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between SfH2 + or LevoH3 2+ ions. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodnyi pr. 79, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirenskii Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50/38, Krasnoyarsk, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Головнев, Николай Николаевич
Кл.слова (ненормированные):
Single crystals -- X ray diffraction -- Crystallographic data -- Fluoroquinolone antibiotics -- Intra- and intermolecular hydrogen bonds -- Levofloxacin -- Mineral acid -- Pi interactions -- Space Groups -- Sparfloxacin -- Hydrogen bonds
Аннотация: New compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH) and levofloxacin (C18H20FN3O4, LevoH) with mineral acids, namely, sparfloxacinium bromide (SfH · HBr, I) and levofloxacindium diperchlorate (LevoH · 2HClO4, II), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction. Crystallographic data are a = 7.7151(7) Å, , b = 26.109(3) Å,с = 10.008(1) Å, β = 103.556(1)°, V = 1959.7(3) Å3, space group P21/n, Z = 4 for I and a = 9.727(6) Å, b = 20.440(12) Å, с = 12.286(7) Å, β = 104.327(8)°, V = 2367(2)Å3, space group P21, Z = 4 for II. The structures of these compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between SfH2 + or LevoH3 2+ ions. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodnyi pr. 79, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirenskii Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50/38, Krasnoyarsk, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Головнев, Николай Николаевич
Структура двух новых соединений фторхинолоновых антибиотиков с минеральными кислотами
/ Н. Н. Головнев, А. Д. Васильев // Журн. неорг. химии. - 2016. - Т. 61, № 11. - С. 1472-1475, DOI 10.7868/S0044457X16110076. - Библиогр.: 19
. - ISSN 0044-457X
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasil'ev, A. D.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasil'ev, A. D.
Структура тетракис((1,3-диэтил-2-тиобарбитурато)-(бутанол-1))-дикобальта(II)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Координ. химия. - 2017. - Т. 43, № 2. - С. 81-84, DOI 10.7868/S0132344X17010030. - Библиогр.: 21
. - ISSN 0132-344X
Аннотация: Определена структура (CIF file CCDC № 1475273) и изучен ИК-спектр димерного комплекса [Co2(BuOH)4(Detba)4] (I), где НDetba – 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота, BuOH – бутанол-1. Кристаллы моноклинные: a = 10.7185(5), b = 21.985(1), c = 12.7235(7) Å, β = 92.196(2)°, V = 2996.1(3) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 2. Ионы Co2+ в I объединены в пары мостиковыми лигандами μ2-Detba–−O,O. Кроме того, каждый из них связан через атомы О с одним концевым ионом Detba– и двумя молекулами BuOH с образованием тригональной бипирамиды СоО5. Водородные связи O–H···O, образуемые BuOH и Detba–, объединяют биядерные комплексы в бесконечную цепочку. Данные ИК-спектроскопии согласуются с результатами РСА.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, г. Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, г. Красноярск
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, г. Хабаровск
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, г. Новосибирск
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Николай Николаевич; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Смоленцев, А. И.; Лесников, М. К.
Аннотация: Определена структура (CIF file CCDC № 1475273) и изучен ИК-спектр димерного комплекса [Co2(BuOH)4(Detba)4] (I), где НDetba – 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота, BuOH – бутанол-1. Кристаллы моноклинные: a = 10.7185(5), b = 21.985(1), c = 12.7235(7) Å, β = 92.196(2)°, V = 2996.1(3) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 2. Ионы Co2+ в I объединены в пары мостиковыми лигандами μ2-Detba–−O,O. Кроме того, каждый из них связан через атомы О с одним концевым ионом Detba– и двумя молекулами BuOH с образованием тригональной бипирамиды СоО5. Водородные связи O–H···O, образуемые BuOH и Detba–, объединяют биядерные комплексы в бесконечную цепочку. Данные ИК-спектроскопии согласуются с результатами РСА.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, г. Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, г. Красноярск
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, г. Хабаровск
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, г. Новосибирск
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Николай Николаевич; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Смоленцев, А. И.; Лесников, М. К.
Строение гидратов комплексов металлов с барбитуровыми кислотами
/ Николай Николаевич Головнев, М. С. Молокеев, M. K. Лесников // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 401-415 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0036. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ).
. - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
Перевод заглавия: Structure of hydrates of metal complexes with barbituric acids
Кл.слова (ненормированные):
барбитуровые кислоты -- ионы металлов -- комплексы -- гидраты -- структура -- barbituric acids -- metal ions -- complexes -- hydrates -- structure
Аннотация: Обобщены данные о синтезе и структуре комплексов металлов с барбитуровой (H2ba), тиобарбитуровой (H2tba) и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой (HDetba) кислотами, в состав которых входит различное количество координированных молекул воды. В зависимости от условий из водного раствора кристаллизуются соединения состава [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – ион металла; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0). Образование нейтральных комплексов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O, содержащих разное количество координированных молекул воды (n−k), имеет место в случае лигандов L− с потенциально разной дентатностью и/или с мостиковым способом координации. Кристаллизация нескольких гидратов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O также ожидается, если в них молекулы воды могут быть как концевыми, так и мостиковыми лигандами, а центральные ионы, например, щелочноземельных металлов, легко образуют разные координационные полиэдры. Синтез новых гидратов может существенно расширить круг доступных соединений, в том числе и с потенциально полезными функциональными свойствами.
Data on the synthesis and structure of metal complexes with barbituric (H2ba), thiobarbituric (H2tba) and 1,3-diethyl-2-thiobarbituric (HDetba) acids, which include a different number of coordinated water molecules, are summarized. Depending on the conditions, compounds of the composition [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – metal ion; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0) crystallize from the aqueous solution. The formation of neutral complexes of [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O containing different amounts of coordinated water molecules (n-k) occurs in the case of L− ligands with potentially different dentateness and/or bridging coordination. Crystallization of several hydrates [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O is also expected if water molecules can be both terminal and bridged ligands in them, and central ions, for example, of alkaline earth metals, easily form different coordination polyhedra. Synthesis of new hydrates can significantly expand the range of available compounds, including potentially useful functional properties.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН Россия
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, Максим Кириллович; Lesnikov M. K.; Golovnev N. N.
Перевод заглавия: Structure of hydrates of metal complexes with barbituric acids
Кл.слова (ненормированные):
барбитуровые кислоты -- ионы металлов -- комплексы -- гидраты -- структура -- barbituric acids -- metal ions -- complexes -- hydrates -- structure
Аннотация: Обобщены данные о синтезе и структуре комплексов металлов с барбитуровой (H2ba), тиобарбитуровой (H2tba) и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой (HDetba) кислотами, в состав которых входит различное количество координированных молекул воды. В зависимости от условий из водного раствора кристаллизуются соединения состава [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – ион металла; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0). Образование нейтральных комплексов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O, содержащих разное количество координированных молекул воды (n−k), имеет место в случае лигандов L− с потенциально разной дентатностью и/или с мостиковым способом координации. Кристаллизация нескольких гидратов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O также ожидается, если в них молекулы воды могут быть как концевыми, так и мостиковыми лигандами, а центральные ионы, например, щелочноземельных металлов, легко образуют разные координационные полиэдры. Синтез новых гидратов может существенно расширить круг доступных соединений, в том числе и с потенциально полезными функциональными свойствами.
Data on the synthesis and structure of metal complexes with barbituric (H2ba), thiobarbituric (H2tba) and 1,3-diethyl-2-thiobarbituric (HDetba) acids, which include a different number of coordinated water molecules, are summarized. Depending on the conditions, compounds of the composition [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – metal ion; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0) crystallize from the aqueous solution. The formation of neutral complexes of [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O containing different amounts of coordinated water molecules (n-k) occurs in the case of L− ligands with potentially different dentateness and/or bridging coordination. Crystallization of several hydrates [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O is also expected if water molecules can be both terminal and bridged ligands in them, and central ions, for example, of alkaline earth metals, easily form different coordination polyhedra. Synthesis of new hydrates can significantly expand the range of available compounds, including potentially useful functional properties.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН Россия
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, Максим Кириллович; Lesnikov M. K.; Golovnev N. N.
541.49
К 82
К 82
Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O
/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962
. - ISSN 0136-7463
Перевод заглавия: Crystal structure of levofloxacindium cadmium tetrabromide dihydrate C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.
A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Головнев, Николай Николаевич
Перевод заглавия: Crystal structure of levofloxacindium cadmium tetrabromide dihydrate C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O
| ГРНТИ | ||
| УДК |
Рубрики:
Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- cadmium tetrabromide anion -- crystal structure -- hydrogen bonds -- левофлоксацин -- анион тетрабромидокадмиата -- кристаллическая структура -- водородные связи
Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- cadmium tetrabromide anion -- crystal structure -- hydrogen bonds -- левофлоксацин -- анион тетрабромидокадмиата -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.
A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Головнев, Николай Николаевич