Труды сотрудников института физики

/ S. S. Aplesnin [et al.] // Phys. Solid State. - 2012. - Vol. 54, Is. 7. - P. 1374-1379. - Cited References: 14. - This study was supported by the Russian Foundation for Basic Research (project nos. 12-02-00125_a, 09-02-92001-NNS_a, 11-02-98018 r_sibir'_a, and 12-02-93001 V'et_a), the Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research-Russian Foundation for Basic Research (joint project RFBR-BRFFR no. 12-02-90004), the Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (project no. F08R-037), and the Ministry of Education and Science of the Russian Federation within the framework of the Analytical Department Targeted Program "Development of the Scientific Potential of the Higher School" (state contract no. 2.1.1/11763). . - ISSN 1063-7834РУБ Physics + Condensed Matter


Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку


Доп.точки доступа:
Aplesnin, S. S.; Аплеснин, Сергей Степанович; Romanova, O. B.; Романова, Оксана Борисовна; Gorev, M. V.; Горев, Михаил Васильевич; Vasil'ev, A. D.; Demidenko, O. F.; Makovetskii, G. I.; Yanushkevich, K. I.

/ N. B. Ivanova [et al.] // Физ. низких температур. - 2013. - Т. 39, Вып. 8. - P. 913-918 ; Fiz. Nizk. Temp. - 2013. - Vol. 39, Is. 8. - P. 913-918
   Перевод заглавия: Структура и магнетизм замещенного медью кобальтового людвигита Co3O2BO3
Аннотация: The single crystals Co3O2BO3 with partial (4%) substitution of Co by Cu ions were synthesized by the flux technique. X-ray diffraction and magnetic properties investigations were carried out. The x-ray diffraction meas-urements have shown that Cu clearly prefers only one from four nonequivalent crystallographic positions with the smallest electric field gradient. The ferrimagnetic ordering near TN = 43 K and high magnetic hardness in this magnetic phase are similar to Co3O2BO3. The small reduction of the effective magnetic moment was revealed under copper substitution.
Монокристаллы кобальтового людвигита с частичным (4%) замещением кобальта Со медью Cu были синтезированы раствор-расплавным методом. Были проведены рентгено-структурный анализ и измерение магнитных свойств. Рентгеновские измерения показывают, что медь явно предпочитает только одно от четырех неэквивалентных кристаллографических положений с самым маленьким градиентом электрического поля. Ферримагнетик, упорядочивающийся около TN = 43 K, с высокой магнитной твердостью - в этом магнитная фаза подобна Co3O2BO3. Показано, что при замещении медью проявляется небольшое сокращение эффективного магнитного момента.

Смотреть статью,
Scopus


Доп.точки доступа:
Ivanova, N. B.; Иванова, Наталья Борисовна; Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Knyazev, Yu.V.; Князев Юрий Владимирович; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Bezmaternykh, L. N.; Безматерных, Леонард Николаевич; Platunov, M. S.; Платунов, Михаил Сергеевич

/ D. M. Novak [et al.] // Crystallogr. Rep. - 2013. - Vol. 58, Is. 1. - P. 129-134DOI 10.1134/S1063774513010240
   Перевод заглавия: Уточнение кристаллической структуры высокотемпературной фазы G0 в (NH4)2WO2F4 (порошок, рентгеновское и нейтроновское рассеяние
Аннотация: The (NH4)2WO2F4 compound undergoes a series of phase transitions: G 0 → 201, K → G 1 → 160, and K → G 2, with a significant change in entropy (ΔS 1 ∼ Rln10 at the G 0 → G 1 transition), which indicates significant orientational disordering in the G 0 phase and the order-disorder type of the phase transition. X-ray diffraction is used to identify the crystal structure of the G 0 phase as rhombohedral (sp. gr. Cmcm, Z = 4), determine the lattice parameters and the positions of all atoms (except hydrogen), and show that [WO2F4]2− ions can form a superposition of dynamic and static orientational disorders in the anionic sublattice. A determination of the orientational position of [NH4]+ ions calls for the combined method of elastic and inelastic neutron scattering. Inelastic neutron scattering is used to determine the state of hindered rotation for ammonium ions in the G 0 phase. Powder neutron diffraction shows that the orientational disorder of NH4 ions can adequately be described within the free-rotation approximation.

Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Natl Acad Sci Ukraine, B Verkin Inst Low Temp Phys & Engn, UA-61103 Kharkov, Ukraine

Доп.точки доступа:
Novak, D. M.; Smirnov, L. S.; Kolesnikov, A. I.; Voronin, V. I.; Berger, I. F.; Laptash, N. M.; Vasil'ev, A. D.; Flerov, I. N.; Флёров, Игорь Николаевич

/ T. G. Volova [et al.] // Polym. Sci. Ser. A. - 2013. - Vol. 55, Is. 7. - P. 427-437, DOI 10.1134/S0965545X13070080. - Cited References: 41 . - 11. - ISSN 0965-545X
   Перевод заглавия: Физико-химические свойства полигидроксиалканоатов с разной химической структуройРУБ Polymer Science

Аннотация: A set of polyhydroxyalkanoates are synthesized, and a comparative study of their physicochemical properties is performed. The molecular masses and polydispersities of polyhydroxyalkanoates are found to be independent of their chemical structures. It is shown that the temperature characteristics and degrees of crystallinity of polyhydroxyalkanoates are affected by the chemical compositions of the monomers and their quantitative contents in the polymers. The incorporation of 4-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, and 3-hydroxyhexanoate units into the chain of poly(3-hydroxybutyrate) decreases its melting point and thermal degradation temperature relative to these parameters of a homogeneous poly(3-hydroxybutyrate) sample (175 +/- 5A degrees C and 275 +/- 5A degrees C, respectively). The higher the content of the second monomer units in the poly(3-hydroxybutirate) chain, the greater the changes. The degrees of crystallinity of polyhydroxyalkanoate copolymers are generally lower than that of poly(3-hydroxybutyrate) (75 +/- 5%). The effect on the ratio of the amorphous and crystalline phases of the copolymer samples becomes more pronounced in the series 3-hydroxy-valerate-3-hydroxyhexanoate-4-hydroxybutyrate. The prepared samples exhibit different properties ranging from rigid thermoplastic materials to engineering elastomers.

Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Inst Biophys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Inst Fundamental Biol & Biotechnol, Krasnoyarsk 660041, Russia
Siberian State Technol Univ, Krasnoyarsk 660049, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
MIT, Cambridge, MA 02139 USA;

Доп.точки доступа:
Volova, T. G.; Волова, Татьяна Григорьевна; Zhila, N. O.; Жила, Наталья Олеговна; Shishatskaya, E. I.; Шишацкая, Екатерина Игоревна; Mironov, P. V.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Sukovatyi, A. G.; Суковатый, Алексей Григорьевич; Sinskey, A. J.

/ A. N. Boyandin [et al.] // Appl. Biochem. Microbiol. - 2012. - Vol. 48, Is. 1. - P. 28-36, DOI 10.1134/S0003683812010024. - Cited References: 39. - The work was supported by the project initiated by the Government of the Russian Federation for governmental support of scientific research conducted under the guidance of leading scientists at Russian institutions of higher learning (Agreement No. 11.G34.31.0013) and the Program of Integrated Research of the Presidium of the Siberian Branch of Russian Academy of Sciences (project no. 96). . - ISSN 0003-6838РУБ Biotechnology & Applied Microbiology + Microbiology

Аннотация: Biodegradation of microbial linear polymers of hydroxyalkanoic acids (polyhydroxyalkanoates, PHAs) by soil microbial communities of different structures has been studied during two field seasons in different weather conditions. This process was shown to be influenced by the polymer chemical composition, temperature, humidity, and the microbial soil component. The PHA degradation was accompanied by a decrease in the polymer molecular weight and an increase in the degree of crystallinity, indicating the preferential destruction of the amorphous phase compared to the crystalline one. The quantity of the true PHA destructors developing at the surface of the polymer samples was lower than the quantity of accompanying bacteria. The dominant PHA degrading microorganisms under the test conditions were identified as bacteria of the genera Variovorax, Stenotrophomonas, Acinetobacter, Pseudomonas, Bacillus, and Xanthomonas and as micromycetes from Penicillium, Paecilomyces, Acremonium, Verticillium, and Zygosporium.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
[Boyandin, A. N.
Volova, T. G.] Russian Acad Sci, Inst Biophys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
[Prudnikova, S. V.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
[Filipenko, M. L.
Khrapov, E. A.] Russian Acad Sci, Siberian Branch, Inst Chem Biol & Fundamental Med, Novosibirsk 630090, Russia
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Boyandin, A. N.; Бояндин, Анатолий Николаевич; Prudnikova, S. V.; Filipenko, M. L.; Khrapov, E. A.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Volova, T. G.; Волова, Татьяна Григорьевна

/ А. Н. Бояндин [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2012. - Т. 48, № 1. - С. 35-44. - Библиогр.: 39 назв. - Работа выполнена при поддержке проекта по постановлению Правительства РФ для государ ственной поддержки научных исследований, про водимых под руководством ведущих ученых в рос сийских образовательных учреждениях высшего профессионального образования (договор №11.G34.31.0013), и Программы интеграционных исследований Президиума СО РАН (проект № 96). . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовано биоразрушение микробных линейных полимеров гидроксипроизводных алкановых кислот (полигидроксиалканоатов, ПГА) почвенными микробиоценозами различной структуры в течение двух полевых сезонов, отличающихся погодными условиями. Показано, что на этот процесс оказывают влияние химический состав полимера, температура, влажность и микробная составляющая почвы. В процессе разрушения ПГА зафиксировано падение молекулярной массы полимеров, повышение степени кристалличности, свидетельствующее о преимущественном разрушении аморфной фазы по сравнению с кристаллической. Численность истинных деструкторов ПГА, развивающихся на поверхности полимерных образцов, ниже численности сопутствующих бактерий. В качестве доминантных деструкторов ПГА в исследованных условиях определены бактерии родов Variovorax, Stenotrophomonas, Acinetobacter, Pseudomonas, Bacillus и Xanthomonas и микромицеты – Penicillium, Paecilomyces, Acremonium, Verticillium и Zygosporium.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Бояндин, А. Н.; Прудникова, С. В.; Филипенко, М. Л.; Храпов, E. A.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasil'ev A. D.; Волова, Татьяна Григорьевна; Volova, T. G.

/ N. V. Kazak [et al.] // J. Exp. Theor. Phys. - 2013. - Vol. 117, Is. 1. - P. 94-107, DOI 10.1134/S1063776113060186. - Cited References: 43. - The synchrotron measurements were performed at the Kurchatov Center of Synchrotron Radiation and Nanotechnologies (state contract no. 16.552.11.7055).This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (project nos. 12-02-00175-a, 12-02-90410-Ukr_a, 12-02-31543mol_a, 13-02-00958-a), the President of the Russian Federation (grant no. NSh-1044.2012.2), the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (project no. 38), the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (project no. 8365), and an integration project of SO RAN-NAN of Belarus (project no. 29). . - ISSN 1063-7761РУБ Physics, Multidisciplinary

Аннотация: The crystal structure and magnetic properties of Co3B2O6 single crystals are studied. Orthorhombic symmetry with space group Pnnm is detected at room temperature. The measurements of static magnetization and dynamic magnetic susceptibility reveal two magnetic anomalies at T (1) = 33 K and T (2) = 10 K and an easy-axis magnetic anisotropy. The effective magnetic moment indicates a high-spin state of the Co2+ ion. A spin-flop transition is found at low temperatures and H (sf) = 23 kOe. EXAFS spectra of the K-edge absorption of Co are recorded at various temperatures, the temperature-induced changes in the parameters of the local environment of cobalt are analyzed, and the effective Co-Co and Co-O distances are determined. The magnetic interactions in the crystal are analyzed in terms of an indirect coupling model.

Смотреть статью,
WOS,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia
Krasnoyarsk State Aerosp Univ, Kransoyarsk 660014, Russia
Kurchatov Inst, Russian Res Ctr, Moscow 123182, Russia

Доп.точки доступа:
Kazak, N. V.; Казак, Наталья Валерьевна; Platunov, M. S.; Платунов, Михаил Сергеевич; Ivanova, N. B.; Иванова, Наталья Борисовна; Knyazev, Yu. V.; Князев, Юрий Владимирович; Bezmaternykh, L. N.; Безматерных, Леонард Николаевич; Eremin, E. V.; Еремин, Евгений Владимирович; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Zubavichus, Y. V.

/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. неорг. химии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 293-296. - Библиогр.: 7 назв. . - ISSN 0044-457X
Аннотация: Синтезировано новое соединение тетрабромидоцинкат(II) пефлоксациндиума C17H22FN3O3 2+ ·ZnBr4 2-, где C17H20FN3O3 – 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин), и определена его кристаллическая и молекулярная структура. В нем содержатся ионы PefH3 2+ и ZnBr4 2-. Последний представляет собой слабоискаженный тетраэдр. Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристалла.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev A. D.

/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв, А. А. Лешок // Журн. неорг. химии. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 587-589. - Библиогр.: 12 назв. . - ISSN 0044-457X
Аннотация: Синтезирован комплекс висмута(III) с N-метилтиомочевиной (Mtu, C2H6N2S) состава [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 и определена его кристаллическая структура. Она построена из октаэдрических катионов Bi(Mtu) и анионов ClO Атомы S координированы к Bi(III) (на оси 2) по вершинам октаэдра (Bi–S 2.7670(8), 2.8142(8) и 2.8315(8) A), углы SBiS варьируют от 82.26(3)° до 96.13(2)°. Наличие в структуре аминных групп и атомов кислорода приводит к возникновению многочисленных водородных связей (ВС). Все атомы H аминных групп вовлечены в ВС; один из них связан с атомом серы. Один из атомов кислорода анионов ClO не участвует в ВС.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Лешок, А. А.; Vasil'ev A. D.

/ F. M. Astachov, A. D. Vasil'ev, V. A. Revenko // Proc. 15th Sem. on New Trends in Res. of Energetic Mater. - 2012. - P431-435 . - ISBN 9785944581297
Аннотация: The molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine is nonplanar, but contains two almost planar fragments: nitroguanyl and phenyl groups. Unlike previously studied nitroguanidines, in 1-phenyl-2- nitroguanidine, the nitro group is turned to the secondary amino group. However, the structural parameters of the nitroguanyl group are little different from those of nitroguanidine and its alkyl derivatives. In the benzene ring, the symmetry in the geometric parameters is not observed, which is explained by the intermolecular interaction with the neighboring molecule.

Программа семинара


Доп.точки доступа:
Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Revenko, V. A.; "New trends in research of energetic materials", international seminar (15 ; 2012 ; апр. ; 18-20 ; Pardubice, Czech Republic)

/ T. G. Volova [et al.] // J. Sib. Fed. Univ. Biol. - 2012. - Vol. 5, Is. 3. - P. 280-299 ; Журн. СФУ. Сер. "биология"
   Перевод заглавия: Фундаментальные основы производства и применения биодеградируемых полигидроксиалканоатов
Аннотация: Microbial polyhydroxyalkanoates (PHAs) have long been studied due to their potential for replacement of petroleum-based plastic. The study addresses the effect of different conditions of carbon nutrition on synthesis of polyhydroxyalkanoates by the bacterium Ralstonia eutropha. First and foremost, PHAs are carbon storage compounds for many organisms. There are still many aspects of the physiology of PHA accumulation and degradation that are still not understood. Measurements of key P3HBrelated enzyme activities throughout cell growth reveal correlations of acetoacetyl-CoA reductase and synthase enzyme activity maxima with P3HB biosynthesis. The investigation addressed kinetic parameters of growth and accumulation of polyhydroxyalkanoates and gas exchange parameters of the culture of the CO-resistant strain of the hydrogen bacteria Ralstonia eutropha B 5786 cultivated on synthesis gas - a product of gasification of brown coals. The results were compared with those obtained by growing the bacteria on electrolytic hydrogen and it was concluded that synthesis gas can be successfully used to produce PHAs. In experiments with wild-type strain it has been first found that under mixotrophic growth conditions - CO2 + co-substrate (alcanoic acids) - bacteria can synthesize multi-component PHAs, consisting of short- and medium-chain-length monomers with carbon chains containing 4 to 8 atoms. It has been shown that PHA composition is determined by the type of the co-substrate. Fatty acids with odd number of carbons induce bacteria to synthesize multi-component PHAs with 3-hydroxybutyrate, 3-hydroxyvalerate, and 3-hydroxyhexanoate as major monomers and 3-hydroxyheptanoate and 3-hydroxyoctanoate as minor, occasionally occurring, ones. Fatty acids with even number of carbons induce synthesis of not only their respective monomers (3-hydroxyhexanoate and 3-hydroxyoctanoate) but also 3-hydroxyvalerate, making possible synthesis of four-component PHAs, containing 3-hydroxybutyrate and 3-hydroxyhexanoate as major components. A family of short- and medium-chain-length four- and five-component PHAs has been synthesized and their physicochemical and biomedical-properties examined.
Полигидроксиалканоаты (ПГА) - перспективные материалы, которые могут заменить пластмассы на углеводородной основе, и они исследуются уже в течение длительного времени. Данная работа рассматривает воздействие различных условий углеродного питания на синтез полигидроксиалканоатов бактериями Ralstonia eutropha. Прежде всего ПГА являются запасными веществами для многих организмов. Многие аспекты физиологии накопления и разрушения ПГА остаются пока не изученными. Измерение активности ключевых ферментов 3ПГБ на протяжении роста клетки показывает связь максимумов активности ацетоацетил-КоА редуктазы и синтазы с биосинтезом 3ПГБ. Были исследованы кинетические параметры роста и накопления полигидроксиалканоатов и параметры газообмена культуры штамма водородных бактерий Ralstonia eutropha B 5786, устойчивого к СО, при культивировании на синтез-газе - продукте газификации бурых углей. Проведено сравнение полученных результатов с данными, полученными при выращивании бактерий на электролитическом водороде, и показано, что синтез-газ может успешно применяться для получения ПГА. В экспериментах с природным штаммом бактерий впервые было показано, что при миксотрофных условиях роста - CO2 + дополнительный субстрат (алкановые кислоты) - бактерии способны синтезировать многокомпонентные ПГА, состоящие из коротко- и среднецепочечных мономеров с длиной цепи от 4 до 8 атомов углерода. Показано, что состав ПГА зависит от типа дополнительного субстрата. Жирные кислоты с нечётным количеством атомов углерода стимулируют бактерии синтезировать многокомпонентные ПГА, состоящие из таких основных компонентов, как 3-гидроксибутират, 3-гидроксивалерат и 3-гидроксигексаноат, и второстепенных, эпизодических компонентов: 3-гидроксигептаноата и 3-гидроксиоктаноата. Жирные кислоты с чётным количеством атомов углерода стимулируют синтез как соответствующих им мономеров (3-гидроксигексаноата и 3-гидроксиоктаноата), так и 3-гидроксивалерата, что позволяет получать четырёхкомпонентные ПГА, содержащие 3-гидроксибутират и 3-гидроксигексаноат в качестве основных компонентов. Было синтезировано семейство коротко- и среднецепочечных четырёх- и пятикомпонентных ПГА и проведено исследование их физико-химических и медико-биологических свойств.

Смотреть статью,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку


Доп.точки доступа:
Volova, T. G.; Волова, Татьяна Григорьевна; Shishatskaya, E. I.; Шишацкая, Екатерина Игоревна; Zhila, N. O.; Жила, Наталья Олеговна; Киселев, Евгений Геннадьевич; Kiselev, E. G.; Mironov, P. V.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Peterson, I. V.; Петерсон, Иван Викторович; Sinskey, A. J.

/ N. I. Kiselev [et al.] // Russ. J. Gen. Chem. - 2013. - Vol. 83, Is. 11. - P. 2173-2181, DOI 10.1134/S1070363213110376 . - ISSN 1070-3632
Аннотация: The electrical and magnetic properties of the nanodiamond composites comprising nanodiamond, pyrolytic carbon, and nanosized pores were studied. The composites are p-type semiconductors and their resistance decreases by 12 orders of magnitude as the pyrocarbon-to-diamond ratio γ increases from 0 to 80 wt %. Evidence for paramagnetic properties of the nanodiamond composites was obtained. The observed properties are explained by increased concentration of surface Tamm states. The paramagnetic properties are explained in terms of the electron spins localized on the nanodiamond surface in the composite.

Scopus,
WoS,
Смотреть статью,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
Cent Res Inst Mat Fed Unitary Enterprise, St Petersburg, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Inst Chem & Chem Technol, Krasnoyarsk 660036, Russia
Inst Biophys, Siberian Branch,Russian Acad Sci, Krasnoyarsk, Russia;
Siberian Fed Univ, Youth Open Lab Perspect Res & Technol, Russia

Доп.точки доступа:
Kiselev, N. I.; Velikanov, D. A.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Korchagina, S. B.; Petrakovskaya, E. A.; Петраковская, Элеонора Анатольевна; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Solov'ev, L. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Balaev, D. A.; Балаев, Дмитрий Александрович; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Denisov, I. A.; Денисов, И. А.; Tsegel'Nik, S. S.; Eremin, E. V.; Еремин, Евгений Владимирович; Znak, D. A.; Shaikhutdinov, K. A.; Шайхутдинов, Кирилл Александрович; Shubin, A. A.; Shestakov, N. P.; Шестаков, Николай Петрович; Volkov, N. V.; Волков, Никита Валентинович; Gordeev, S. K.; Belobrov, P. I.; Белобров, Петр Иванович

/ A. V. Malakhovskii [et al.] // Eur. Phys. J. B. - 2012. - Vol. 85, Is. 2. - P. 80, DOI 10.1140/epjb/e2012-20953-1. - Cited References: 70. - The work was supported by the Russian Foundation for Basic Researches Grant 12-02-00026 and by Russian President Grant NSh-1044.2012.2. . - ISSN 1434-6028РУБ Physics, Condensed Matter

Аннотация: Influence of the partial substitution of paramagnetic Fe3+ ions by diamagnetic Ga3+ ions in the trigonal crystal GdFe3 (BO3)4 on its optical and magnetic properties is studied and discussed in connection with problems common for all antiferromagnets containing 3d 5 ions. Polarized optical absorption spectra and linear birefringence of GdFe3 (BO3)4 and GdFe2.1Ga0.9 (BO3)4 single crystals have been measured in the temperature range 85–293 K. Specific heat temperature dependence (2–300 K) and structure of GdFe2.1Ga0.9 (BO3)4 crystal have been also studied. As a result of substitution of 30% Fe to Ga the Neel temperature diminishes from 38 till 16 K, the strong absorption band edge shifts on 860 cm-1 (0.11 eV) to higher energy and the d-d transitions intensity decreases substantially larger than the Fe concentration does. Strong absorption band edge is shown to be due to Mott-Hubbard transitions. Correlation between position of the strong absorption band edge and the Neel temperature of antiferromagnets has been revealed. Properties of the doubly forbidden d-d transitions in the studied crystals and in other antiferromagnets are explained within the framework of the model of the exchange-vibronic pair absorption, which is theoretically analyzed in detail. The model permitted us to determine the connection between parameters of d-d absorption bands (intensity, width and their temperature dependences), on the one hand, and the exchange, spin-orbit and electron-lattice interactions, on the other hand.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Malakhovskii, A. V.; Малаховский, Александр Валентинович; Sukhachev, A. L.; Сухачев, Александр Леонидович; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Leont'ev, A. A.; Леонтьев, Андрей Александрович; Kartashev, A. V.; Карташев, Андрей Васильевич; Temerov, V. L.; Темеров, Владислав Леонидович; Gudim, I. A.; Гудим, Ирина Анатольевна

/ A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 2. - P. 248-251, DOI 10.1134/S0036023612020271. - Cited References: 7 . - ISSN 0036-0236РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Аннотация: A new compound, namely pefloxancindium tetrabromidozincateC17H22FN3O 3 2+ · ZnBr 4 2+ where C17H20FN3O3 is 1-ethyl-N-methyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid (PefH, pefloxacin), has been synthesized and its crystal and molecular structure has been solved. It contains PefH 3 2+ and ZnBr 4 2− ions. The latter is a slightly distorted tetrahedron. The supramolecular architecture of a crystal has been analyzed.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660074, Russia
[Vasil'ev, A. D., Golovnev, N. N.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич

/ A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev, A. A. Leshok // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 4. - P. 525-527, DOI 10.1134/S0036023612040250. - Cited References: 12 . - ISSN 0036-0236РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Аннотация: A bismuth(III) complex of N-methylthiourea (Mtu, C2H6N2S) [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 has been synthesized, and its crystal structure has been determined. The structure is built of octahedral Bi(Mtu) 6 3+ cations and ClO 4 − anions. Sulfur atoms are coordinated to bismuth(III) (at axis 2) at octahedron vertices (Bi-S, 2.7670(8), 2.8142(8), and 2.8315(8) Å); angles SBiS vary from 82.26(3)° to 96.13(2)°. The presence of amino groups and oxygen atoms in the structure results in the emergence of numerous hydrogen bonds (HBs). All H atoms of amino groups are involved in HBs; one of them is bound to the sulfur atom. One of the oxygen atoms of ClO 4 − anions does not participate in HBs.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.
Golovnev, N. N.
Leshok, A. A.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Leshok, A. A.; Васильев, Александр Дмитриевич

/ A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2014. - Vol. 59, Is. 4. - P. 322-325, DOI 10.1134/S0036023614040214. - Cited References: 18 . - ISSN 0036-0236. - ISSN 1531-8613РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Аннотация: Structure solution has been carried out for a compound containing doubly charged sparfloxacindium cation, namely ((C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), where C19H22F2N4O3 is sparfloxacin. The crystals of I are orthorhombic with a = 14.533(4) Å, b = 12.557(4) Å, c = 29.370(9) Å, V = 2360(3) Å3, space group Pbca, Z = 8. In compound I, unlike in similar compounds of other fluoroquinolones, the second proton is attached to the sparfloxacin through the amino nitrogen atom instead of being attached through the ketone oxygen atom. This specific protonation feature of SfH is manifested in the specifics of supramolecular organization of I.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич

/ А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Ж. неорган. химии. - 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480, DOI 10.7868/S0044457X14040229. - Библиогр.: 18 назв. . - ISSN 0044-457X

ГРНТИ

31.15.17

Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.

РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev, A. D.

/ M. G. Voronkov [et al.] // J. Organomet. Chem. - 2014. - Vol. 768. - P. 10-14, DOI 10.1016/j.jorganchem.2014.05.025. - Cited References: 31. - We thank the Found of President of Russian Federation (Science Schools' Grant - 3649.2014.3) and Russian Foundation for Basic Research (No. 14-03-31381 \14) for financial support. We thank Prof. Bagrat Shainyan (Irkutsk Institute of Chemistry) for calculation SUP19/SUPF NMR spectra and helpful discussion and Dr. Svetlana Kirpichenko (Irkutsk Institute of Chemistry) for all the help rendered. . - ISSN 0022-328X. - ISSN 1872-8561РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Organic

Аннотация: A series of new pentacoordinate intramolecular organosilicon complexes F(Ar)Si(OCH2CH2)2NMe (Ar = 4-MeC6H4 (1), 4-MeOC6H4 (2), 4-ClC6H4 (3), 2-BrC6H4 (4), 3-NO2C6H4 (5)) has been synthesized by transsilylation of aryltrifluorosilanes ArSiF3 by N-methyl-bis(2-trimethylsiloxyethyl)amine. Compounds 1–5 have been fully characterized by 1H, 13C, 19F, 29Si NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis (for compound 3). Variable-temperature 19F NMR studies of 5 indicate stereodynamic process of the ligand exchange with activation barrier Δ G c ≠ of 13.1 kcal mol−1.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, AE Favorsky Irkutsk Inst Chem, Irkutsk 664033, Russia
East Siberian State Acad Educ, Irkutsk 664011, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Voronkov, M. G.; Воронков, Михаил Григорьевич; Grebneva, E. A.; Albanov, A. I.; Zel'bst, E. A.; Зельбст, Элеонора Абрамовна; Trofimova, O. M.; Трофимова, Ольга Михайловна; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Chernov, N. F.; Timofeeva, E. N.; Found of President of Russian Federation [3649.2014.3]; Russian Foundation for Basic Research [14-03-31381 \14]

/ M. G. Voronkov [et al.] // Dokl. Chem. - 2014. - Vol. 458. - P. 172-175, DOI 10.1134/S0012500814090031. - This work was supported by the Council for Grants of the President of the Russian Federation for Support of Leading Scientific Schools (grant no. NSh-3649.2014.3). . - ISSN 0012-5008. - ISSN 1608-3113РУБ Chemistry, Multidisciplinary


Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Favorskii Inst Chem, Siberian Branch, Irkutsk 664033, Russia
East Siberian State Acad Educ, Irkutsk 664011, Russia
Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Voronkov, M. G.; Zel'bst, E. A.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Kuznetsova, G. A.; Council for Grants of the President of the Russian Federation for Support of Leading Scientific Schools [NSh-3649.2014.3]

/ F. M. Astachov [et al.] // Proc. 17th Semi. on New Trends in Res. of Energetic Mater. - 2014. - P. 533-537. - Poster see: Abctracts, P. 512 . - ISBN 978-80-7395-770-4
   Перевод заглавия: Рентгеновская структура S,S¢-диметил-N-нитроимидодитиокарбамата
Аннотация: The molecule of S,S’-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate (I) is highly planar(except H-atoms of methyl groups). In contrast to derivatives of nitroguanidine bond lengths of nitrimine fragment C=N-NO2 of (I) have normal distances in compliance with traditional valence formula. The molecule of (I)is characterized by the presense of the shortened intramolecular S...O contact. This conformation is stabilized via electrostatic attraction forces involving oppositely charged oxygen and sulphur atoms. The feature of the crystal structure of (I) is a low energy of crystal lattice.

Программа семинара,
Материалы cеминара


Доп.точки доступа:
Astachov, F. M.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Antishin, D. V.; Buka, E. S.; "New trends in research of energetic materials", international seminar (17 ; 2014 ; апр. ; 9-11 ; Pardubice, Czech Republic)