/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев // Журн. неорг. химии. - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 463-467, DOI 10.7868/S0044457X16040103. - Библиогр.: 25. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014–2016 гг. (проект No 3049). Авторы благодарят сотрудника ЦКП при НИЧ СФУ А.С. Самойло за проведение термического анализа.
. - ISSN 0044-457X
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата таллия(I) C4H3N2O2STl (C4H4N2O2S – 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные Tl(НТВА): a = 11.2414(7), b = 3.8444(3), с = 14.8381(9) Å, β = 99.452(2)°, V = 649.00(7) Å3, пр. гр. P2/с, Z = 4. Каждый из двух независимых ионов таллия связан с 4 атомами O и 2 атомами S с образованием искаженного октаэдра. Водородные связи N–H···O и C–H···S образуют разветвленную трехмерную сетку. Структура также стабилизирована π–π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА–. ИК-спектры Tl(НТВА) согласуются с данными рентгенографии порошка. Соединение устойчиво ниже 280°C, а в интервале 500–650°C одним из продуктов термолиза в окислительной среде является Tl2SO4.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
Труды сотрудников института физики
w10=
Найдено документов в текущей БД: 13
Кристаллическая структура и свойства полимерного гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария(III)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 3. - С. 567-571, DOI 10.15372/JSC20170315. - Библиогр.: 17. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
структура -- синтез -- комплекс -- 2-тиобарбитуровая кислота -- самарий(III) -- термическое разложение -- ИК спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Верещагин, С. Н.; Головнева, И. И.
Кл.слова (ненормированные):
структура -- синтез -- комплекс -- 2-тиобарбитуровая кислота -- самарий(III) -- термическое разложение -- ИК спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-file CCDC № 1401886), изучены термическое разложение и ИК спектр полимерного комплекса гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-дисамария [Sm2(H2O)6(HTBA)6] n (I), Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 14,072(1), b = 10,0842(6), c = 15,323(1) Å, β = 110,408(2)°, V = 2037,9(2) Å3, пр. гр. P2/n, Z = 2. Все три независимых тиобарбитурат-аниона HTBA- координируются к Sm3+ через атомы кислорода. К одному из независимых ионов Sm3+ координированы шесть ионов HTBA- (два терминальных и четыре мостиковых) и две молекулы воды, второй связан с четырьмя мостиковыми HTBA- и четырьмя молекулами воды с образованием квадратных антипризм. Мостиковые НТВА- объединяют антипризмы в слои. Структура стабилизирована водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами НТВА-. Проанализирована топология полимерной сети I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Верещагин, С. Н.; Головнева, И. И.
Кристаллическая структура полимерного диаквабарбитурата лития(I)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. неорг. химии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 761-765, DOI 10.7868/S0044457X17060095. - Библиогр.: 23. - Работа выполнена в СФУ в рамках госзадания Минобрнауки России на 2014-2016 годы (проект № 3049).
. - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
полимеры щелочных металлов с органическими лигандами -- барбитураты -- катена-диаквабарбитурат лития(I) -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии и химической технологии СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Верещагин, С. Н.
Кл.слова (ненормированные):
полимеры щелочных металлов с органическими лигандами -- барбитураты -- катена-диаквабарбитурат лития(I) -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом PCA определена структура (CIF file CCDC № 1447689), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса катена-диаквабарбитурата лития(I) [Li(H2O)2(HBA-O,O')]n (I), где Н2ВА- барбитуровая кислота. Кристаллы I моноклинные: a = 6.4306(7), b = 16.720(1), c = 7.1732(8) А, β = 108.253(4)°, V = 732.5(1) А3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Один независимый μ2-мостиковый лиганд HBA- координируется к двум ионам Li(I) через два атома кислорода карбонильных групп C4(6)=O. Каждый ион Li+ связан с двумя ионами μ2-HBA- и двумя концевыми молекулами воды по вершинам тетраэдра. Ионы μ2-HBA- объединяют тетраэдры в цепочку. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями и π-π-взаимодействием между HBA-. Смещение полос колебаний v(C=O) в ИК-спектре I по сравнению с Н2ВА в низкочастотную область согласуется с координацией HBA- через атомы O. Дегидратация I протекает по двум ступеням: в области 100-150 и 150-240°C.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии и химической технологии СО РАН
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Верещагин, С. Н.
Структура барбитуратов калия и цезия
/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, М. К. Лесников // Журн. неорг. химии. - 2018. - Т. 63, № 10. - С. 1299–1305, DOI 10.1134/S0044457X18100070. - Библиогр.: 26. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 г. (4.7666.2017/БЧ).
. - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
барбитураты калия и цезия -- синтез -- структура -- термическое разложение
Аннотация: Методом порошкового РСА определены кристаллические структуры катена-[K(μ6-Hba−O,O,O,O',O',O'')] (I) и катена-[Cs(μ6-Hba–O,O,O',O',O'',O'')] (II), Н2ba – барбитуровая кисло-та, C4H4N2O3. Кристаллографические данные: I – a = 14.1603 (4), b = 3.68977 (9), c = 10.9508 (3) A, β = 82.226 (1)°, V = 566.90 (3) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4; II – a = 14.652 (1), b = 11.7275 (7), c = 3.8098 (3) A, β = 79.140 (6)°, V = 642.90 (8) A3, пр. гр. C2/m, Z = 4. Сопоставлена структурная топология комплексов щелочных металлов с барбитуровой кислотой и некоторыми ее производными. Изучена термическая устойчивость комплексов I и II в воздушной атмосфере.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Россия, 660041 Красноярск, Свободный пр-т, 79
Институт физики им. Л.В. Киренского КНЦ СО РАН, Россия, 660036 Красноярск, Академгородок 50, стр. 38
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Россия, 680021 Хабаровск, ул. Серышева, 47
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.
Кл.слова (ненормированные):
барбитураты калия и цезия -- синтез -- структура -- термическое разложение
Аннотация: Методом порошкового РСА определены кристаллические структуры катена-[K(μ6-Hba−O,O,O,O',O',O'')] (I) и катена-[Cs(μ6-Hba–O,O,O',O',O'',O'')] (II), Н2ba – барбитуровая кисло-та, C4H4N2O3. Кристаллографические данные: I – a = 14.1603 (4), b = 3.68977 (9), c = 10.9508 (3) A, β = 82.226 (1)°, V = 566.90 (3) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4; II – a = 14.652 (1), b = 11.7275 (7), c = 3.8098 (3) A, β = 79.140 (6)°, V = 642.90 (8) A3, пр. гр. C2/m, Z = 4. Сопоставлена структурная топология комплексов щелочных металлов с барбитуровой кислотой и некоторыми ее производными. Изучена термическая устойчивость комплексов I и II в воздушной атмосфере.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Россия, 660041 Красноярск, Свободный пр-т, 79
Институт физики им. Л.В. Киренского КНЦ СО РАН, Россия, 660036 Красноярск, Академгородок 50, стр. 38
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Россия, 680021 Хабаровск, ул. Серышева, 47
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.
Структура гексагидрата бис(2-тиобарбитурата)трис(2,2-дипиридил)никеля(II)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60, № 1. - С. 118-123, DOI 10.26902/JSC_id38772. - Библиогр.: 15. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ) с использованием оборудования Байкальского аналитического центра коллективного пользования СО РАН.
. - ISSN 0136-7463. - ISSN 2542-0976
Кл.слова (ненормированные):
никель(II) -- барбитуровая кислота -- 2,2'-дипиридил -- смешанно-лигандный комплекс -- структура -- термическая устойчивость
Аннотация: Синтезирован комплекс [Ni(Bipy)3](Htba)2·6H2O (I) (Bipy — 2,2’-дипиридил, H2tba — 2-тиобарбитуровая кислота) и методом РСА определена его структура (cif-file CCDC №1836529). Кристаллы I моноклинные: a = 13.6618(6), b = 23.9441(9), c = 25.4335(8) Å, β = 93.091(1)°, V = 8307.7(5), пр. гр. P21/c, Z = 8. Ионы Htba− и молекулы воды с помощью многочисленных межмолекулярных водородных связей (ВС) N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O и C−H∙∙∙S образуют каналы, внутри которых располагаются катионы [Ni(Bipy)3]2+. Молекулы Bipy и ионы Htba− участвуют в ВС C—H∙∙∙O и π—π-взаимодействии. Результаты термического анализа и ИК-спектроскопии согласуются данными РСА.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Хабаровск, Россия
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.; Самойло, А. С.
Кл.слова (ненормированные):
никель(II) -- барбитуровая кислота -- 2,2'-дипиридил -- смешанно-лигандный комплекс -- структура -- термическая устойчивость
Аннотация: Синтезирован комплекс [Ni(Bipy)3](Htba)2·6H2O (I) (Bipy — 2,2’-дипиридил, H2tba — 2-тиобарбитуровая кислота) и методом РСА определена его структура (cif-file CCDC №1836529). Кристаллы I моноклинные: a = 13.6618(6), b = 23.9441(9), c = 25.4335(8) Å, β = 93.091(1)°, V = 8307.7(5), пр. гр. P21/c, Z = 8. Ионы Htba− и молекулы воды с помощью многочисленных межмолекулярных водородных связей (ВС) N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O и C−H∙∙∙S образуют каналы, внутри которых располагаются катионы [Ni(Bipy)3]2+. Молекулы Bipy и ионы Htba− участвуют в ВС C—H∙∙∙O и π—π-взаимодействии. Результаты термического анализа и ИК-спектроскопии согласуются данными РСА.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Хабаровск, Россия
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.; Самойло, А. С.
Структура гаптагидрата барбитурато-бис-(2,2'-дипиридил)-меди(II)
/ Н. Н. Головнев [и др.] // Координ. химия. - 2019. - Т. 45, № 8. - С. 481-484, DOI 10.1134/S0132344X19080036. - Библиогр.: 25
. - ISSN 0132-344X
Кл.слова (ненормированные):
медь(II) -- барбитуровая кислота -- 2''-дипиридил -- комплекс -- структура -- свойства
Аннотация: Определена структура (CIF file CCDC № 1887338), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса [Cu(Bipy)2(BA)] ⋅ 7H2O (I), где Bipy – 2,2''-дипиридил, BA2– – анион барбитуровой кислоты (H2BA). Кристаллы ромбические: a = 26.118(3), b = 27.685(3), c = 15.683(2) Å, V = 11 370(2) Å3, пр. гр. Fdd2, Z = 16. Островная структура полярного кристалла состоит из нейтральных частиц [Cu(Bipy)2(BA)] и молекул кристаллизационной воды. Ион Cu2+ связан с атомами N двух бидентатных молекул Bipy и атомом N иона BA2− по вершинам тригональной бипирамиды CuN5. Соединение I – первый пример комплекса металла только с N-координированными анионами барбитуровой кислоты (BA2−, НBA−). Структура стабилизирована водородными связями O−H⋅⋅⋅O и N−H⋅⋅⋅O с образованием трехмерной сетки и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy. Соединениe начинает терять воду при ~50°С и полностью дегидратируется выше 200°С.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Хабаровск, Россия
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.
Кл.слова (ненормированные):
медь(II) -- барбитуровая кислота -- 2''-дипиридил -- комплекс -- структура -- свойства
Аннотация: Определена структура (CIF file CCDC № 1887338), изучены термическое разложение и ИК-спектр комплекса [Cu(Bipy)2(BA)] ⋅ 7H2O (I), где Bipy – 2,2''-дипиридил, BA2– – анион барбитуровой кислоты (H2BA). Кристаллы ромбические: a = 26.118(3), b = 27.685(3), c = 15.683(2) Å, V = 11 370(2) Å3, пр. гр. Fdd2, Z = 16. Островная структура полярного кристалла состоит из нейтральных частиц [Cu(Bipy)2(BA)] и молекул кристаллизационной воды. Ион Cu2+ связан с атомами N двух бидентатных молекул Bipy и атомом N иона BA2− по вершинам тригональной бипирамиды CuN5. Соединение I – первый пример комплекса металла только с N-координированными анионами барбитуровой кислоты (BA2−, НBA−). Структура стабилизирована водородными связями O−H⋅⋅⋅O и N−H⋅⋅⋅O с образованием трехмерной сетки и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy. Соединениe начинает терять воду при ~50°С и полностью дегидратируется выше 200°С.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Хабаровск, Россия
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.
Структура и термическое разложение 2-тиобарбитуратов Nd(III), Gd(III) и Tb(III)
/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, И. В. Стерхова // Журн. неорг. химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 965-970, DOI 10.1134/S0044457X19090137. - Библиогр.: 21. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). Рентгенографические данные получены с использованием оборудования Байкальского и Красноярского центров коллективного пользования СО РАН.
. - ISSN 0044-457X
Кл.слова (ненормированные):
2-тиобарбитураты лантанидов(III) -- строение -- термическая устойчивость
Аннотация: Получены комплексы [Ln2(H2O)6(μ2-Htba−О,O'')4(Htba−О)2]n (Ln = Tb (I), Gd (II), Nd (III); Н2tba – 2-тиобарбитуровая кислота). По данным монокристального РСА, моноклинные кристаллы I–III изоструктурны. Они содержат три независимых лиганда Htba– (один концевой и два мостиковых) и два независимых иона Ln3+. Один ион Ln3+ координирует шесть ионов Htba– (два концевых и четыре O,O''-мостиковых) и две молекулы воды, другой − четыре O,O''-мостиковых иона Htba– и четыре молекулы воды с образованием квадратных антипризм. Антипризмы связаны мостиковыми ионами Htba– в слои. Многочисленные водородные связи и π–π-взаимодействия стабилизируют структуру соединений. При термическом разложении на воздухе III переходит в Nd2O2SО4, а I и II превращаются в смеси, содержащие оксиды и оксисульфаты.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Сибирский федеральный университет
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.
Кл.слова (ненормированные):
2-тиобарбитураты лантанидов(III) -- строение -- термическая устойчивость
Аннотация: Получены комплексы [Ln2(H2O)6(μ2-Htba−О,O'')4(Htba−О)2]n (Ln = Tb (I), Gd (II), Nd (III); Н2tba – 2-тиобарбитуровая кислота). По данным монокристального РСА, моноклинные кристаллы I–III изоструктурны. Они содержат три независимых лиганда Htba– (один концевой и два мостиковых) и два независимых иона Ln3+. Один ион Ln3+ координирует шесть ионов Htba– (два концевых и четыре O,O''-мостиковых) и две молекулы воды, другой − четыре O,O''-мостиковых иона Htba– и четыре молекулы воды с образованием квадратных антипризм. Антипризмы связаны мостиковыми ионами Htba– в слои. Многочисленные водородные связи и π–π-взаимодействия стабилизируют структуру соединений. При термическом разложении на воздухе III переходит в Nd2O2SО4, а I и II превращаются в смеси, содержащие оксиды и оксисульфаты.
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Сибирский федеральный университет
Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.
Гидраты 2-тиобарбитуратов лантаноидов(III): синтез, структура и термическое разложение
/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, М. К. Лесников, А. С. Самойло // Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 7. - С. 915-921, DOI 10.31857/S0044457X20070090. - Библиогр.: 22. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-52-80003. Рентгенографическкие данные получены с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН
. - ISSN 0044-457X
Аннотация: Кристаллизацией из водных растворов получены гидраты состава Ln(Htba)3 ∙ 3H2O (Ln = Yb (I), Er (II), Ho (III); Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота), Ln(Htba)3 ∙ 2H2O и Ln(Htba)3 ∙ 8H2O. По данным монокристального рентгеноструктурного анализа, моноклинные кристаллы изоструктурных соединений I–III имеют строение [Ln2(H2O)6(μ2-Htba-О,O')4(Htba-О)2]n. Образование изоструктурных соединений Ln(Htba) ∙ 2H2O (Ln = La, Ce, Eu, Yb, Lu), Ln(Htba)3 ∙ 8H2O (Ln = Eu, Tb, Ho, Yb) и Y(Htba)3 ∙ nH2O (n = 2, 8) подтверждено сравнением соответствующих порошковых рентгенограмм, а состав установлен методами элементного и термического анализа. Изучена устойчивость кристаллических гидратов при нагревании в воздушной атмосфере и в контакте с их насыщенными растворами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр-т Свободный, 79, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, 680021 Хабаровск, ул. Серышева, 47, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Самойло, А. С.
Аннотация: Кристаллизацией из водных растворов получены гидраты состава Ln(Htba)3 ∙ 3H2O (Ln = Yb (I), Er (II), Ho (III); Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота), Ln(Htba)3 ∙ 2H2O и Ln(Htba)3 ∙ 8H2O. По данным монокристального рентгеноструктурного анализа, моноклинные кристаллы изоструктурных соединений I–III имеют строение [Ln2(H2O)6(μ2-Htba-О,O')4(Htba-О)2]n. Образование изоструктурных соединений Ln(Htba) ∙ 2H2O (Ln = La, Ce, Eu, Yb, Lu), Ln(Htba)3 ∙ 8H2O (Ln = Eu, Tb, Ho, Yb) и Y(Htba)3 ∙ nH2O (n = 2, 8) подтверждено сравнением соответствующих порошковых рентгенограмм, а состав установлен методами элементного и термического анализа. Изучена устойчивость кристаллических гидратов при нагревании в воздушной атмосфере и в контакте с их насыщенными растворами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр-т Свободный, 79, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, 680021 Хабаровск, ул. Серышева, 47, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.; Самойло, А. С.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов норфлоксациниума и 2,2'-дипиридил-1'-иума
/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, И. В. Стерхова, М. К. Лесников // Журн. структ. химии. - 2020. - Т. 61, № 10. - С. 1724-1733, DOI 10.26902/JSC_id61865. - Библиогр.: 33. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
. - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
2-тиобарбитураты норфлоксациния и 2,2'-дипиридиния -- синтез -- структура -- термическая устойчивость
Аннотация: Синтезированы органические соли состава NfH2(Htba)·6H2O (I) и BipyH(Htba)·2H2O (II) (Н2tba — 2-тиобарбитуровая кислота, NfH — норфлоксацин и Bipy — 2,2'-дипиридил). Методом РСА определены их структуры (cif-file CCDC № 1967494—1967495). Кристаллы I триклинные: a = 11.8821(4) Å, b = 11.9959(5) Å, c = 12.0038(4) Å, α = 119.835(1)°, β = 107.691(1)°, γ = 95.237(1)°, V = 1351.80(9) Å3, пространственная группа P-1, Z = 2. Кристаллы II моноклинные: a = 7.9587(2) Å, b = 19.6272(4) Å, c = 10.1118(2) Å, β = 98.118(1)°, V = 1563.71(6) Å3, пространственная группа P21/n, Z = 4. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями и π—π-взаимодействием с участием ионов Нtba−, NfH2+ и BipyH+. Термическое разложение соединений в потоке воздуха включает стадии дегидратации и окислительной деградации.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.
Кл.слова (ненормированные):
2-тиобарбитураты норфлоксациния и 2,2'-дипиридиния -- синтез -- структура -- термическая устойчивость
Аннотация: Синтезированы органические соли состава NfH2(Htba)·6H2O (I) и BipyH(Htba)·2H2O (II) (Н2tba — 2-тиобарбитуровая кислота, NfH — норфлоксацин и Bipy — 2,2'-дипиридил). Методом РСА определены их структуры (cif-file CCDC № 1967494—1967495). Кристаллы I триклинные: a = 11.8821(4) Å, b = 11.9959(5) Å, c = 12.0038(4) Å, α = 119.835(1)°, β = 107.691(1)°, γ = 95.237(1)°, V = 1351.80(9) Å3, пространственная группа P-1, Z = 2. Кристаллы II моноклинные: a = 7.9587(2) Å, b = 19.6272(4) Å, c = 10.1118(2) Å, β = 98.118(1)°, V = 1563.71(6) Å3, пространственная группа P21/n, Z = 4. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями и π—π-взаимодействием с участием ионов Нtba−, NfH2+ и BipyH+. Термическое разложение соединений в потоке воздуха включает стадии дегидратации и окислительной деградации.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.
Структура и свойства 2-тиобарбитурато-2,2’- дипиридильного комплекса железа(II)
/ Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, И. В. Стерхова, Т. Ю. Иваненко // Журн. СФУ. Химия. - 2020. - Т. 13. № 4. - С. 479-488 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0198. - Библиогр.: 24. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта№ 19-52-80003
. - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-5530
Перевод заглавия: The Structure and Properties of Fe(II) 1,10-Phenanthroline-Thiobarbiturate
Кл.слова (ненормированные):
железо(II) -- 2-тиобарбитуровая кислота -- 2,2’-дипиридил -- комплекс -- структура -- свойства -- iron(II) -- 2-thiobarbituric acid -- 2,2’-dipyridine -- complex -- structure -- properties
Аннотация: Методом РСА определена структура (cif-file CCDC № 1831367) моноядерного комплекса [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), где Bipy = 2,2’-дипиридил и Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I ромбические: a = 17.4697(7), b = 11.7738(4), c = 13.4314(5) Å, V = 2762.6(2), пр. гр. Pnma, Z = 4. В экваториальной плоскости октаэдрического комплекса расположены два атома азота молекулы Bipy и две молекулы воды, а два S-координированных иона Htba− занимают аксиальные позиции. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy и ионами Нtba−. Соединение охарактеризовано методами порошковой рентгенографии, термического анализа и ИК-спектроскопии.
The structure of the mononuclear complex [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), where Bipy – 2,2’-dipyridine, H2tba – 2-thiobarbituric acid (C4H4N2O2S), was determined by single crystal X-ray diffraction technique (cif-file CCDC No. 1831367). Crystals I are rhombic: a = 17.4697 (7), b = 11.7738 (4), c = 13.4314 (5) Å, V = 2762.6(2) Å3, space group Pnma, Z = 4. Two nitrogen atoms of the Bipy molecule and two water molecules are located in the equatorial plane of the octahedral complex, and two S-coordinated Htba− ions the axial positions are occupied. The structure is stabilized by N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between Bipy and Htba−. The compound is characterized by the methods of powder X-ray diffraction, thermal analysis, and IR spectroscopy.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН», Российская Федерация, Красноярск
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Российская Федерация, Хабаровск
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Российская Федерация, Иркутск
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Иваненко, Т. Ю.
Перевод заглавия: The Structure and Properties of Fe(II) 1,10-Phenanthroline-Thiobarbiturate
Кл.слова (ненормированные):
железо(II) -- 2-тиобарбитуровая кислота -- 2,2’-дипиридил -- комплекс -- структура -- свойства -- iron(II) -- 2-thiobarbituric acid -- 2,2’-dipyridine -- complex -- structure -- properties
Аннотация: Методом РСА определена структура (cif-file CCDC № 1831367) моноядерного комплекса [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), где Bipy = 2,2’-дипиридил и Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I ромбические: a = 17.4697(7), b = 11.7738(4), c = 13.4314(5) Å, V = 2762.6(2), пр. гр. Pnma, Z = 4. В экваториальной плоскости октаэдрического комплекса расположены два атома азота молекулы Bipy и две молекулы воды, а два S-координированных иона Htba− занимают аксиальные позиции. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy и ионами Нtba−. Соединение охарактеризовано методами порошковой рентгенографии, термического анализа и ИК-спектроскопии.
The structure of the mononuclear complex [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), where Bipy – 2,2’-dipyridine, H2tba – 2-thiobarbituric acid (C4H4N2O2S), was determined by single crystal X-ray diffraction technique (cif-file CCDC No. 1831367). Crystals I are rhombic: a = 17.4697 (7), b = 11.7738 (4), c = 13.4314 (5) Å, V = 2762.6(2) Å3, space group Pnma, Z = 4. Two nitrogen atoms of the Bipy molecule and two water molecules are located in the equatorial plane of the octahedral complex, and two S-coordinated Htba− ions the axial positions are occupied. The structure is stabilized by N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between Bipy and Htba−. The compound is characterized by the methods of powder X-ray diffraction, thermal analysis, and IR spectroscopy.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН», Российская Федерация, Красноярск
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Российская Федерация, Хабаровск
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Российская Федерация, Иркутск
Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Иваненко, Т. Ю.
Структура двух новых солей фторхинолонов
/ Н. Н. Головнев, А. Д. Васильев, А. В. Демина // Журн. структ. химии. - 2021. - Т. 62, № 2. - С. 250-257, DOI 10.26902/JSC_id68338. - Библиогр.: 23. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
. - ISSN 0136-7463. - ISSN 2542-0976
Кл.слова (ненормированные):
дихлорид ципрофлоксациния -- дихлорид трис{гексахлоростаннат(IV)} тетракис(левофлоксациниума) -- синтез -- структура -- свойства
Аннотация: Синтезированы соединения фторхинолонов состава CfH22+, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) и 4LevoH22+, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf — ципрофлоксацин, Levo — левофлоксацин). Методом РСА определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, пространственная группа P21/c, Z = 4. Кристаллы II триклинные: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, пространственная группа P1, Z = 1. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями. Рассмотрены фотолюминесцентные свойства и термическая устойчивость соединения I.
Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Демина, А. В.
Кл.слова (ненормированные):
дихлорид ципрофлоксациния -- дихлорид трис{гексахлоростаннат(IV)} тетракис(левофлоксациниума) -- синтез -- структура -- свойства
Аннотация: Синтезированы соединения фторхинолонов состава CfH22+, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) и 4LevoH22+, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf — ципрофлоксацин, Levo — левофлоксацин). Методом РСА определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, пространственная группа P21/c, Z = 4. Кристаллы II триклинные: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, пространственная группа P1, Z = 1. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями. Рассмотрены фотолюминесцентные свойства и термическая устойчивость соединения I.
Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Красноярск, Россия
Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Демина, А. В.
Супромолекулярные взаимодействия в соединениях комплексов тетрагалогенидов металлов с фторхинолонами
[Текст] / Головнев Н.Н., Васильев А.Д., Наумов Н.Г. // XXV Междунар. Чугаев. конф. по координацион. химии и II Молодеж. конф.-шк. "Физ.-хим. методы в химии координацион. соединений" : 6–11 июня 2011: тезисы докладов. - Суздаль, 2011. - С. 441-442. - Конференция приурочена к 80-летию академика Кузнецова Н.Т.
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку,
Материалы конференции
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт неорганической химии СО РАН им. А.В. Николаева, Новосибирск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н.Н.; Васильев, А.Д.; Наумов, Н.Г.; Международная Чугаевская конференция по координационной химии(2011 ; июнь ; Суздаль); "Физико-химические методы в химии координационных соединений", Молодежная конференция-школа(2011 ; июнь ; Суздаль)
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку,
Материалы конференции
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт неорганической химии СО РАН им. А.В. Николаева, Новосибирск, Россия
Доп.точки доступа:
Головнев, Н.Н.; Васильев, А.Д.; Наумов, Н.Г.; Международная Чугаевская конференция по координационной химии(2011 ; июнь ; Суздаль); "Физико-химические методы в химии координационных соединений", Молодежная конференция-школа(2011 ; июнь ; Суздаль)
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА Li(H2O)3[GaEdta]
[Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Координационная химия. - 2009. - Т. 35, № 9. - С. 650-652
. - ISSN 0132-344X
Аннотация: Синтезировано этилендиаминтетраацетатное комплексное соединение состава Li(H2O)3[Ga(Edta)] и определена его кристаллическая структура, построенная из октаэдрических анионов Ga(Edta)-, через атом кислорода связанных с ионом img src="/ItemImages/643389/12901529/FO_4_1.gif" align=absmiddle border=0 Пять из шести атомов водорода молекул воды участвуют в слабых водородных связях с атомами кислорода четырех комплексов Ga(Edta)-, комплексный анион образует водородные связи с пятью молекулами воды. Кроме того, имеют место укороченные контакты C(221)?H(22A)···O(112) между анионами Ga(Edta)-. В результате укладка молекул в кристалле определяется пространственной вязью водородных связей. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными для литиевых солей этилендиаминтетраацетатов Bi(III), Sb(III), Fe(III), Ni(II) и Hg(II).
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, г. Красноярск
Доп.точки доступа:
Васильев, А.Д.; Головнев, Н.Н.
| ГРНТИ |
Аннотация: Синтезировано этилендиаминтетраацетатное комплексное соединение состава Li(H2O)3[Ga(Edta)] и определена его кристаллическая структура, построенная из октаэдрических анионов Ga(Edta)-, через атом кислорода связанных с ионом img src="/ItemImages/643389/12901529/FO_4_1.gif" align=absmiddle border=0 Пять из шести атомов водорода молекул воды участвуют в слабых водородных связях с атомами кислорода четырех комплексов Ga(Edta)-, комплексный анион образует водородные связи с пятью молекулами воды. Кроме того, имеют место укороченные контакты C(221)?H(22A)···O(112) между анионами Ga(Edta)-. В результате укладка молекул в кристалле определяется пространственной вязью водородных связей. Полученные результаты сопоставлены с литературными данными для литиевых солей этилендиаминтетраацетатов Bi(III), Sb(III), Fe(III), Ni(II) и Hg(II).
РИНЦ,
Для получение полного текста обратитесь в библиотеку
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, г. Красноярск
Доп.точки доступа:
Васильев, А.Д.; Головнев, Н.Н.