Работа выполнена в лаборатории металлоорганических и координационных соединений Федерального государственного бюджетного учреждении науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук. С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук. . На правах рукописи
| ГРНТИ |
Аннотация: Актуальность работы. Последние три десятилетия интенсивно развивается область элементоорганической химии, посвященная органическим соединениям фосфора (как насыщенным, так и ненасыщенным), содержащим фосфор в составе цикла, что обусловлено существенной ролью подобных соединений в координационной химии, биохимии и гомогенном катализе. Особый интерес представляют малые фосфорсодержащие циклы - фосфираны и фосфирены - поскольку трехчленная структура предопределяет специфичность их реакционной способности. В частности, жесткость циклического фрагмента обусловливает определенные ограничения во взаимном расположении заместителей у атома фосфора, накладывая тем самым отпечаток на стереохимию продуктов реакций с участием таких молекул. Кроме того, следствием напряжения цикла является изменение типа гибридизации атома фосфора, что представляет значительный интерес с точки зрения использования подобных систем в гомогенном катализе. И, наконец, легкость раскрытия трехчленного цикла создает принципиальную возможность конструирования фосфорсодержащих полимеров на основе фосфиранов и фосфиренов. Вместе с тем, химия трехчленных фосфорных циклов остается малоизученной по сравнению с пяти шестичленными аналогами, что, прежде всего, обусловлено значительной трудоемкостью получения фосфиранов и фосфиренов. По аналогии с циклопропанами и циклопропенами, легко доступных путем согласованных реакций [2+1] циклоприсоединения алкенов и алкинов с карбенами, наиболее удобным методом получения фосфиранов и фосфиренов представляются аналогичные реакции с участием фосфиниденов. Однако, фосфинидены, в противоположность карбенам, обладают преимущественно триплетным основным состоянием и не вступают в реакции циклоприсоединения с соединениями, содержащими кратные связи. Включение фосфинидена в координационную сферу комплекса переходного металла позволяет влиять на спиновое состояние, а, следовательно, и на реакционную способность фосфиниденового лиганда. В зависимости от типа переходного металла, его лигандного окружения и заместителя при атоме фосфора свойства фосфиниденовых комплексов могут варьироваться от электрофильных до нуклеофильных. Действительно, электрофильные фосфинденовые комплексы легко вступают во взаимодействие с алкенами или алкинами в мягких условиях, приводя к комплексам фосфиранов или фосфиренов, соответственно. Однако существенным недостатком такого подхода является прочное связывание комплекса переходного металла с конечным продуктом, что существенно снижает потенциал применения подобных систем в качестве лигандов или прекурсоров биологически активных веществ. В связи с этим, существенный интерес представляют фосфиниденовые комплексы никеля, поскольку реакции [2+1] циклоприсоединения олефинов или ацетиленов с их участием протекают с образованием свободных от металла фосфиранов и фосфиренов. Вместе с тем, химическое поведение никельфосфиниденовых комплексов изучено на примере только одного соединения [(dtbpe)Ni=P(Dmp)] (dtbpe = 1,2–бис(ди-требутилфосфино)этан, Dmp = 2,6-ди(2,4,6-триметилфенил)фенил (2,6-димезитилфенил)). Кроме того, метод получения данного комплекса характеризуется многостадийностью и низким суммарным выходом, что сдерживает исследования в данной области химии. Целью данной работы является разработка методов получения комплексов никеля со стерически загруженными фосфинами, изучение их строения и реакционной способности по отношению к первичным фосфинам, органическим фосфидам лития и фосфолам как метода генерирования фосфиниденовых комплексов никеля. Научная новизна. Показано, что восстановление арилдихлорфосфинов ArPCl2 (Ar = Tipp (Tipp = 2,4,6-триизопропилфенил), Dmp (Dmp = 2,6-димезитилфенил)) комплексами никеля (0) [Ni(cod)(dtbpe)] и [Ni0(dtbpe)] (cod = 1,5-циклооктадиен, dtbpe = 1,2-бис(дтрет-бутилфосфино)этан) в зависимости от природы заместителей у атома фосфора дихлорфосфина протекает с образованием циклотрифосфина (TippP)3 или дифосфена DmpP=PDmp. Установлено, что катионные комплексы никеля Ni(L)6(BF4)2 (L = MeCN, ТГФ) в зависимости от природы скоординированного растворителя реагируют с дифосфиновым лигандом dtbpe (dtbpe = 1,2-бис(ди-трет-бутилфосфино)этан)), с образованием моноядерного [Ni(MeCN)2(dtbpe)](BF4)2 (L = MeCN) или биядерного [Ni2(F)2(dtbpe)2](BF4)2 (L = ТГФ) комплекса никеля. Впервые показано образование вторичного фосфина DmpP(H)Et в ходе взаимодействия комплекса никеля (0) [Ni(?2-CH2=CH2)(dtbpe)] (dtbpe = 1,2-бис(ди-требутилфосфино)этан)) с первичным фосфином DmpPH2 (Dmp = 2,6-димезитилфенил). В результате термолиза комплекса [Ni(СН3)2(dtbpe)] в присутствии первичного фосфина DmpPH2 был получен первый представитель фосфанидогидридных комплексов никеля [NiH{P(Dmp)(H)}(dtbpe)], являющийся интермедиатом реакции гидрофосфинирования. Показано образование вторичных дифосфинов ArP(H)-P(H)Ar (Ar = Tipp (Tipp = 2,4,6-триизопропилфенил), Dmp (Dmp = 2,6-димезитилфенил)) в реакциях комплексов никеля (II) [NiBr2(dtbpe)], [Ni2(µ-Cl)2(dtbpe)2](BArF4)2 и [NiCl(NP3)](BArF4) (dtbpe = 1,бис(ди-трет-бутилфосфино)этан), ArF = 3,5-(CF3)2C6H3, NP3 = трис(дифенилфосфиноэтил)амин) с арилфосфанидами лития ArP(H)Li. Установлено, что взаимодействие 1-алкил-1,2-дифосфолов с фенилацетиленом в координационной сфере комплексов никеля (0) протекает с образованием алкилфосфиниденовых комплексов никеля, которые реагируют с 1-алкил-1,дифосфолами, приводя к образованию 2,6-диалкил-1,2,6-трифосфабицикло[3.1.0]гексен-енов. Впервые продемонстрирована возможность протекания реакций [2+1] циклоприсоединения 1-алкил-1,2-дифосфолов с электрофильными фосфиниденовыми комплексами пентакарбонила вольфрама или дифенилдиазометаном. Практическая значимость работы. Практическая значимость работы заключается в разработке метода генерирования новых алкилфосфиниденовых комплексов никеля, базирующегося на реакциях циклоприсоединения 1-алкил-1,2-дифосфолов с фенилацетиленами и отличающегося доступностью реагентов и простотой исполнения. Полученные 1,2,6-трифосфабицикло[3.1.0]гексен-3-ены являются потенциальными прекурсорами для генерирования фосфиниденов и получения новых фосфиранов и фосфиренов.
Доп.точки доступа:
Милюков , Василий Анатольевич (доктор химических наук, профессор ) \науч. рук.\; Томилов , Юрий Васильевич (доктор химических наук, профессор ) \оф. оппонент.\; Пудовик , Михаил Аркадьевич (доктор химических наук, профессор ) \оф. оппонент.\
Экземпляры всего: 1
ЦНБ-ХР (1)
Свободны: ЦНБ-ХР (1)