Библиотека института биофизики СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИБФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий библиотеки Института биофизики СО РАН

Иностранные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Отечественные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Каталог диссертаций ИБФ СО РАН

Труды сотрудников ИБФ СО РАН

Область поиска

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий библиотеки Института биофизики СО РАН (199)

Каталог диссертаций ИБФ СО РАН (25)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

^a341.27.17.09.07.23.19^2VINITI
Г 51

Гительзон, И. И.
Регуляция биолюминесцентной системы бактерий и ее экологическая функция [Текст] : научное издание / И. И. Гительзон, Б. А. Илларионов // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 144

ГРНТИ

34.27.17

РУБ 341.27.17.09.07.23.19
Рубрики:
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
   БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
   БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ СИСТЕМА
   ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
   ЛЮЦИФЕРАЗА
   РЕГУЛЯЦИЯ
   РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
   LUX-ГЕНЫ
   КОНФЕРЕНЦИИ
   СССР
   ПУЩИНО
   1989
   ИЮНЬ
Аннотация: Способность фотобактерий излучать свет при соокислении восстановленного FMHH[2] и длинноцепочечного альдегида (C[1][0]-С[1][6]) обеспечена специфическим ферментом - люциферазой, представляющим собой гетеродимер с массой для 'ню'-субъединицы около 40 кДа и 'бета' - около 36 кД с незначительными межродовыми различиями. Гены, относящиеся к люминесцентной системе, тесно сцеплены, что позволило клонировать их в одном фрагменте ДНК. Lux-гены организованы в два оперона, расположенные в хромосоме рядом. Оперон L содержит ген Lux R, продукт которого участвует в регуляции биолюминесценции. Оперон R содержит пять генов: Lux I (регуляция биолюминесценции), Lux A и Lux B ('альфа'- и 'бета'-субъединицы люциферазы). У Ph. leiognathi нами обнаружен после Lux B ген Lux G, функция которого пока не выяснена, кодируемый им белок имеет 26% гомологию с 'бета'-субъединицей люциферазы. У светящихся бактерий обнаружена своеобразная, практически нигде более не встреченная система регуляции синтеза люциферазы через аутоиндукцию видоспецифическим метаболитом. Для N. fischeri это N-('бета'-кетакапроил) гомосеринлактон, его синтез определяется Lux I геном. В Кл аутоиндуктор связывается с рецепторным белком, продуктом Lux R-гена. При достижении пороговой конц-ии этот комплекс активирует транскрипцию R-оперона. Аутоиндуктор свободно проникает через клеточную мембрану. Т. обр., синтез люциферазы регулируется плотностью культуры бактерий. Показано, что светящиеся бактерии в море встречаются преимущественно в форме агрегаций, то есть в культурах высокой плотности; в этих условиях их свечение, стимулированное аутоиндуктором, привлекает потенциального хозяина - рыб, моллюсков, в кишечнике к-рых они наиболее часто встречаются в роли факультативных симбионтов. Свечение бактерий, благодаря легкости его регистрации, представляет собой исключительно благородный объект для изучения регуляции бактериального метаболизма.

Доп.точки доступа:
Илларионов, Б.А.

Найти похожие

   Е041
   М 54


    Методы молекулярной генетики и генной инженерии [Текст] : научное издание / А. В. Мазин, К. Д. Кузнеделов, А. С. Краев и др.; Отв. ред. Р. И. Салганик ; АН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т цитологии и генетики. - Новосибирск : Наука. Сиб. отд-ние, 1990. - 247 с. - Библиогр. в конце глав. - 3450 экз. - ISBN 5-02-029565-5 : 3.10 р.
Авт. указаны на обороте тит. л.

ГРНТИ	34.15.27	34.15.23	34.23.19
УДК	577.21.08

ББК Е041.10в7 + Е041.15в7
Рубрики:
Молекулярная генетика
Генная инженерия
Аннотация: Выделение ДНК... 7 Эндонуклеазы рестрикции II типа: свойства иприменение... 14 Введение метки в ДНК... 25 Блот-гибридизация ДНК накапроновых мембранах... 35 Трансформация E. coli плазмидной ДНК... 39Коннекторный способ клонирования кДНК... 44 Получение геномныхбиблиотек в -векторах... 56 Детекция рекомбинантной ДНК методоммолекулярной гибридизации... 74 Белоксинтезирующие системы in vitro иin vivo... 80 Направленный мутагенез in vitro. Индукция транзиций GC AT... 91 Метод килосеквенирования... 99 Определение нуклеотиднойпоследовательности ДНК методом Максама-Гилберта... 107 Клонирование исеквенирование в М13... 115 Анализ функциональных сайтов в геномахпро- и эукариот... 154DNA separation... 7 Type II restriction endonuclease:properties and application... 14 DNA labelling... 25 DNA blothybridization on kapron membranes... 35 E. coli plasmid DNAtransformation... 39 Connection method of cDNA cloning... 44Producing genomic libraries in lambda-vectors... 56 Recombinant DNAdetection by molecular hybridization technique... 74 Proteinsynthesizing systems in vitro and in vivo... 80 Directed mutagenesisin vitro GC AT transition induction... 91 Kilosequencing methods...99 Detection of DNA nucleotide sequence by Maxam and Gilbertmethod... 107 Cloning and sequencing in M13... 115 Analysis offunctional sites in genomes of pro- and eucells... 154
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Мазин, Александр Владимирович; Кузнеделов, К. Д.; Краев, А. С.; Холодилов, Н. Г.; АН СССР. Сибирское отделение; Институт цитологии и генетики (Новосибирск)
Экземпляры всего: 1
КФ (1)
Свободны: КФ (1)
Найти похожие

^a341.15.23.99^2VINITI
К 50

Клонирование кДНК фотопротеина обелина из гибридного полипа Obelia longissima и отработка метода получения рекомбинантного обелина [Текст] : научное издание / Б. А. Илларионов [и др.] // Тез. докл. 1 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 132-133

ГРНТИ

34.15.23

РУБ 341.15.23.99
Рубрики:
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
   ФОТОПРОТЕИНЫ
   ОБЕЛИН
   МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Илларионов, Б.А.; Высоцкий, Е.С.; Маркова, С.В.; Попова, Л.Г.; Могильная, О.А.; Калачева, Г.С.; Франк, Л.А.

Найти похожие

^a621.37.99^2VINITI
Э 41

Экспрессия клонированных генов бактериальной люминесценции у микроорганизмов, выделенных из лабораторных микрокосмов [Текст] : научное издание / Л. Ю. Попова [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 5. - С. 6-10 . - ISSN 0234-2758

ГРНТИ

62.37.99

РУБ 621.37.99
Рубрики:
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
   ГЕНЫ
   ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
   КЛОНИРОВАННЫЕ
   ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
   У МИКРООРГАНИЗМОВ
   ИЗ МИКРОКОСМОВ
   ЛАБОРАТОРНЫХ
   ИЗУЧЕНИЕ
Аннотация: Изучали динамику развития люминесценции у исходного шт. E. coli Z 905, содержащего рекомбинантную плазмиду pPHL 7 (Ap{r}, Lux{+}), и некоторых типичных представителей бактериальной микрофлоры лаб. микрокосмов, захвативших клонированные гены биолюминесценции. Эти представители были определены как Arthrobacter spp., Micrococcus sp. и Cyanobacteria sp. Виды микроорганизмов, захвативших рекомбинантные ДНК, образуют колонии R- и S-типов. При этом колонии S-типа проявляли способность к более высокому уровню люминесценции по сравнению с колониями R-типа. Динамика развития люминесценции у ярких клонов Arthrobacter sp. не отличалась принципиально от динамики люминесценции шт. E. coli Z 905 (pPHL 7). У некоторых фенотипически темных колоний E. coli и некоторых природных микроорганизмов при культивировании в жидкой среде обнаружена слабая способность к люминесценции. Вариации экспрессии генов люминесценции могут быть связаны с различиями в метаболизме. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск, Академгородок, 660036. Библ. 30
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Попова, Л.Ю.; Максимова, Е.Е.; Репета, Т.В.; Брильков, А.В.; Печуркин, Н.С.

Найти похожие

^a341.57.21^2VINITI
Н 25

Наноалмазы с оригинальными свойствами: применение в биологии и медицине [Текст] : научное издание / В. С. Бондарь [и др.] // Международный форум по нанотехнологиям "Rusnanotech - 2008", Москва, 2008. - М., 2008. - Т.2. - С. 90-92

ГРНТИ

34.57.21

РУБ 341.57.21
Рубрики:
НАНОАЛМАЗЫ
   МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НАНОАЛМАЗЫ
   АДСОРБЕНТЫ
   ОЧИСТКА БЕЛКОВ И ДНК
   НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ТОКСИНОВ
   НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
   ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
   СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
Аннотация: Разработаны технологии получения модифицированных наноалмазов, обладающих высокой коллоидной устойчивостью в дисперсионных средах, адаптированных для медико-биологических исследований и не имеющих мировых аналогов. Доказана возможность применения наноалмазов как полифункционального адсорбента для эффективного выделения и очистки белков в объеме из рекомбинантных источников и природных объектов. Не менее перспективно применение наноматериала и в колоночной хроматографии биополимеров. Установлено, что модифицированные наноалмазы адсорбируют линейные и не связывают кольцевые молекулы ДНК, что позволяет говорить о потенциальной возможности их применения в создании новых технологий для молекулярной биологии и генной инженерии. Показано, что ферменты, адсорбированные на поверхности наноалмазов, могут сохранять свою каталитическую функцию, что является основой создания индикаторных и диагностических тест-систем на основе комплексов наночастицы - маркерный белок (белки). Высокие адсорбционные свойства наноалмазов к соединениям биологической и небиологической природы позволяют говорить о перспективности их применения в медицинских целях как нового адсорбента и энтеросорбента для связывания и нейтрализации нежелательных и токсичных соединений, а также как носителя лекарственных препаратов. Установлено, что наноалмазы проявляют каталитическую активность в органических реакциях, благодаря чему появляется возможность использовать наноматериал не только как адсорбент, но и как катализатор дезактивации микотоксинов. Результаты исследований in vivo на разных видах животных свидетельствуют о высокой биосовместимости и малой токсичности наноалмазов. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, 660036, Красноярск. Библ. 21

Доп.точки доступа:
Бондарь, В.С.; Пузырь, А.П.; Пуртов, К.В.; Могильная, О.А.; Дегeрмеджи, А.Г.; Гительзон, И.И.

Найти похожие

Патент 2402566 Российская Федерация, МКИ C07K 14/00.

Мутантный фотопротеин (варианты) для определения внутриклеточного кальция одновременно в разных органеллах клетки [Текст] / Н. П. Маликова [и др.] ; Ин-т биофизики СО РАН. - № 2008145953/10 ; Заявл. 20.11.2008 ; Опубл. 27.10.2010. -

ГРНТИ

62.99.31

РУБ 621.99.31.11
Рубрики:
ФОТОПРОТЕИН
   МУТАГЕНЕЗ
   РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
   ПОЛУЧЕНИЕ
   ПРИМЕНЕНИЕ
   КАЛЬЦИЙ
   ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
   ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНЕЛЛАХ
   ПАТЕНТЫ
   РОССИЯ
Аннотация: Представлен мутантный фотопротеин для определения внутриклеточного кальция одновременно в разных органеллах клетки, обладающий светоизлучающей функцией и характеризующийся аминокислотной последовательностью кальций-регулируемого фотопротеина дикого типа, в которой природные остатки фенилаланина, относящиеся к консервативным областям названной последовательности и соответствующие остатку 119 фотопротеина обелина Obelia longissima, а также остатку 88 обелина Obelia longissima заменены другими остатками, отличными от фенилаланина, замены которых приводят к тому, что чувствительность кальций-регулируемого фотопротеина к ионам кальция уменьшается по сравнению с фотопротеином дикого типа и изменяется длина волны испускаемого света по сравнению с фотопротеином дикого типа. Изобретение относится также к еще одному мутантному протеину, имеющему замену в положении 144 фотопротеина обелина Obelia longissima. Изобретение относится также к ДНК, кодирующим указанные выше белки, а также к векторам для экспрессии белков. Изобретение позволяет получить новые формы фотопротеина с измененной чувствительностью к кальцию и измененной длиной волны испускаемого света
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Маликова, Н.П.; Высоцкий, Е.С.; Маркова, С.В.; Степанюк, Г.А.; Ин-т биофизики СО РАН
Свободных экз. нет
Найти похожие

Патент 2373540 Российская Федерация, МКИ G01N 33/532.

Способ одновременного определения двух аналитoв биолюминесцентным молекулярным микроанализом [Текст] / В. В. Борисова [и др.] ; Ин-т биофизики СО РАН. - № 2008122723/15 ; Заявл. 04.06.2008 ; Опубл. 20.11.2009. -

ГРНТИ

31.27.05

РУБ 314.27.05
Рубрики:
АНАЛИТЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Аннотация: Изобретение относится к способам проведения иммуноферментного и ДНК-гибридизационного анализа. Предлагается конъюгат для биолюминесцентного молекулярного микроанализа, полученный из фермента, соединенного с биоспецифическим реагентом, где в качестве фермента используют Ca{2+} зависимый обелин с измененным спектром биолюминесценции: рекомбинантный обелин W92F; H22E или рекомбинантный обелин Y138F. Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом включает в себя обработку твердой фазы биоспецифическими реагентами, отделение непрореагировавшей жидкой фазы, обработку твердой фазы ферментсодержащим конъюгатом, разделение жидкой и твердой фаз и анализ твердой фазы. Использование данного способа позволяет более точно, быстро, универсально и технологично проводить
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Борисова, В.В.; Франк, Л.А.; Маркова, С.В.; Высоцкий, Е.С.; Ин-т биофизики СО РАН
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Другие библиотеки

Библиотека института физики

Центральная научная библиотека КНЦ СО РАН

Библиотека института химии и химический технологии

Библиотека института вычислительного моделирования

Библиотека института леса

Библиотека СФУ

Краевая научная библиотека

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)