Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИБФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий библиотеки Института биофизики СО РАН (28)Каталог диссертаций ИБФ СО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=нарушения<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


   
    Радиоэкологический мониторинг реки Енисей и цитогенетические характеристики водного растения Elodea canadensis [Текст] : научное издание / А. Я. Болсуновский [и др.] // Радиационная биология. Радиоэкология. - 2007. - Т. 47, № 1. - С. 63-73 . - ISSN 0869-8031
ГРНТИ

Рубрики:
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
   АТОМНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

   ГОРНО-ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ЖЕЛЕЗНОГОРСКА

   ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

   Р. ЕНИСЕЙ

   ELODEA CANADENSIS

   ТЕХНОГЕННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ

   АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

Аннотация: Исследовали содержание радионуклидов и тяжелых металлов, а также оценивали частоту хромосомных нарушений в образцах водного растения Elodea canadensis Micx, собранных в разных районах реки Енисей. Пробы отбирали в 1998-2004 гг. в зоне влияния радиоактивных выбросов Горно-химического комбината (ГХК) г. Железногорска, а также в контрольном районе выше по течению от ГХК. Проведенные исследования показали, что биомасса элодеи в зоне влияния ГХК содержит техногенные радионуклиды, типичные для сбросов ГХК. Выше по течению реки от ГХК в контрольном районе отбора в донных отложениях и в биомассе элодеи зарегистрирован только один техногенный радионуклид {137}Cs. В связи с этим дозы облучения побегов и корней элодеи выше по течению от ГХК малы (до 8 мкГр/сут), и основной вклад в дозу дают естественные радионуклиды. Начиная с района сбросов ГХК (с. Атаманово), суммарная мощность дозы возрастает почти на порядок и достигает максимальных значений 72 мкГр/сут для побегов и 58 мкГр/сут для корней элодеи. Цитогенетические исследования корней элодеи показали, что начиная с района сбросов ГХК (с. Атаманово) резко возрастает встречаемость хромосомных нарушений в ана-телофазных и метафазных клетках элодеи по сравнению с контрольным районом. Одновременное увеличение значений суммарной дозы облучения и числа хромосомных нарушений элодеи в районе сбросов ГХК может быть вызвано радиационным фактором. Высказано предположение, что кроме радиационного фактора хромосомные нарушения элодеи могут быть обусловлены токсичностью тяжелых металлов. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 36

Держатели документа:
Институт биофизики СО РАН : 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Болсуновский, Александр Яковлевич; Муратова, Е.Н.; Суковатый, А. Г.; Пименов, А. В.; Санжараева, Е. А.; Зотина, Татьяна Анатольевна; Седельникова, Т. С.; Паньков, Е. В.; Корнилова, М. Г.

Найти похожие
2.
^a341.39.51.25^2VINITI
С 71


   
    Спектр жирных кислот и структурная организция мембран эритроцитов у детей с атопическим дерматитом [Текст] : научное издание / С. Ю. Терещенко [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2005. - Т. 3, N 6. - С. 5-8 . - ISSN 1727-5784
ГРНТИ
РУБ 341.39.51.25
Рубрики:
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
   БОЛЕЗНИ

   АЛЛЕРГИИ

   ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

   КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

   ЭРИТРОЦИТЫ

   ЧЕЛОВЕК

Аннотация: Исследование выполнено при поддержке Общественного Фонда содействия отечественной медицине. В настоящее время существует гипотеза о наличии врожденного нарушения обмена полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), играющего роль в патогенезе атопического дерматита: дефицит функции дельта-6-десатуразы может привести к недостаточному содержанию в клеточных мембранах производных линолевой кислоты (гамма-линоленовой), дигомолиноленовой и арахидоновой кислот); кроме того, возможен и дефицит 'омега'3-ПНЖК (ПНЖК 'омега'3-ряда). Были изучены спектр жирных кислот плазмы и эритроцитов (метод масс спектрометрии) и биофизические характеристики мембран эритроцитов (метод флуоресцентной спектроскопии) у детей с атопическим дерматитом. У детей с АД в плазме выявлено повышение уровня эйкозеновой кислоты; в мембранах эритроцитов были снижены уровни миристолеиновой, пальмитолеиновой и олеиновой. Полное отсутствие гамма-линолевовой кислоты в мембранах эритроцитов было обнаружено у большинства детей с различными вариантами течения атопического дерматита и менее, чем у половины здоровых детей. Выявлено достоверное, не зависящее от степени тяжести заболевания, снижение упорядоченности липидов в мембранах эритроцитов. Россия, НИИ мед. проблем Севера СО РАМН, Красноярск. Библ. 12

Держатели документа:
ИБФ СО РАН : 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Сущик, Н.Н.; Прахин, Е.И.; Калачева, Г.С.; Гладышев, М.И.; Бычковская, С.В.; Лаптева, Л.В.; Терещенко, В.П.; Михайлов, Р.Ю.

Найти похожие
3.
^a341.43.51.25.07.13^2VINITI
К 65


   
    Концентрации витамина D, общего IgE, цитокинов и спектр жирных кислот в пуповинной крови у новорожденных от матерей с наличием в анемнезе клинических проявлений атопического дерматита [Текст] : научное издание / С. Ю. Терещенко [и др.] // Ж. Сиб. федер. ун-та. Биология. - 2010. - Т. 3, N 4. - С. 407-417 . - ISSN 1997-1389
ГРНТИ
РУБ 341.43.51.25.07.13
Рубрики:
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ

   МАТЬ

   ЦИТОКИНЫ

   ВИТАМИН D

   TH1/TH2 ЛИМФОЦИТЫ

Аннотация: В настоящее время существует гипотеза врожденного нарушения метаболизма полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и витамина D, играющих роль в патогенезе атопического дерматита (АД). С другой стороны, наличие признаков атопии у матери рассматривается как важнейший предиктор формирования аллергических болезней у ребенка. Однако влияет ли этот фактор на баланс Th1/Th2 лимфоцитов, конц-ию витамина D и спектр ПНЖК уже к моменту рождения ребенка? С помощью проточной цитофлюориметрии и ИФА нами изучены конц-ии IFN'гамма', IL-1'бета', IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF'альфа', TNF'бета', IL-13, IL-18, IP-10, общего IgE и витамина D в пуповинной крови новорожденных. Кроме того, у этих же новорожденных исследован спектр ПНЖК эритроцитов пуповинной крови (определение методом масс-спектрометрии). Включенные в обследование новорожденные были разделены на две группы - с отсутствием (n=29) и наличием (n=19) анамнестических указаний на наличие клинических проявлений АД у их матерей. Россия, НИИ Медицинских проблем Севера СО РАМН, Красноярск
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Прахин, Е.И.; Новицкий, И.А.; Цхай, В.Б.; Гладышев, М.И.; Сущик, Н.Н.; Калачева, Г.С.; Шакина, Н.А.; Исаков, И.В.; Горбачева, Н.Н.

Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)