Библиотека института биофизики СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИБФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий библиотеки Института биофизики СО РАН

Иностранные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Отечественные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Каталог диссертаций ИБФ СО РАН

Труды сотрудников ИБФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Trypsin<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : А.с. 1027615!-865710
Автор(ы) : Петушков, Валентин Николаевич, Кратасюк Г. А., Фиш А. М., Гительзон, Иосиф Исаевич
Заглавие : Способ определения активности протеаз .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ин-т физ. им. Л. В. Киренского
Цена : Б.ц.
ГРНТИ : 34.15.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТРИПСИН КФ 3
1
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
NADH:FMN-ОКСИДОРЕДУКТАЗА КФ 1
ЛЮЦИФЕРАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ФЕРМЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
TRYPSIN EC
ACTIVITY DETERMINATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Esimbekova E. N., Asanova A. A., Deeva A. A., Kratasyuk V. A.
Заглавие : Inhibition effect of food preservatives on endoproteinases
Место публикации : Food Chem.: Elsevier Ltd, 2017. - Vol. 235. - С. 294-297. - ISSN 03088146 (ISSN) , DOI 10.1016/j.foodchem.2017.05.059
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): endoproteinases--food additives--pancreatic disease--pancreatic enzymes--benzoic acid--enzyme activity--enzymes--food additives--food preservatives--potassium sorbate--sodium--acceptable daily intakes--decay constants--endoproteinases--human metabolisms--inhibition effect--light intensity--protein digestion--sodium benzoate--sorbic acid
Аннотация: The present manuscript proposes a novel approach to assess the impact of food additives on human metabolism by analysing their effect on biomarker enzyme activity. Alterations in the activity of pancreatic enzymes, such as chymotrypsin and trypsin, which are affected by the most common food preservatives, sodium benzoate (E211), potassium sorbate (E202) and sorbic acid (E200), have been evaluated. The proteinase activity was analysed with a bioluminescent method using the light intensity decay constant. Our study revealed that the preservatives reduce proteinase activity by 50% (EC50) at a much lower concentration than their acceptable daily intake (ADI). Thus, sodium benzoate and sorbic acid have an inhibition effect on chymotrypsin at concentrations 14 times lower and 70 times lower than their ADI and this increases with exposure time. Food preservative consumption impacts negatively on protein digestion, which is especially dangerous for patients with pancreatitis. © 2017 Elsevier Ltd
Scopus,
Смотреть статью,
WOS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kratasyuk V.A., Esimbekova E.N., Gladyshev M.I., Khromichek E.B., Kuznetsov A.M., Ivanova E.A.
Заглавие : The use of bioluminescent biotests for study of natural and laboratory aquatic ecosystems
Место публикации : Chemosphere. - 2001. - Vol. 42, Is. 8. - С. 909-915. - ISSN 00456535 (ISSN) , DOI 10.1016/S0045-6535(00)00177-6
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alcohol dehydrogenase--bacterial luciferase--bioluminescence--blooming--pollution--trypsin--water toxicity--alcohol dehydrogenase--benzoquinone--luciferase--trypsin--aquatic ecosystem--bioluminescence--water quality--article--bacterium culture--bioluminescence--blue green alga--ecosystem--pond--seasonal variation--water pollution--water quality--benzoquinones--biological assay--cyanobacteria--ecosystem--environmental monitoring--eutrophication--fmn reductase--indicators and reagents--luminescent measurements--nadh, nadph oxidoreductases--water pollutants--russian federation--algae--bacteria (microorganisms)--chlorophyta--cyanobacteria--uncultured cyanobacterium
Аннотация: A set of bioluminescent tests was developed to monitor water quality in natural and laboratory ecosystems. It consisted of four bioluminescent systems: luminous bacteria, coupled enzyme system NADH:FMN-oxidoreductase-luciferase and triplet enzyme systems with alcohol dehydrogenase and trypsin. The set of biotests was applied for a small forest pond (Siberia, Russia), laboratory microecosystems polluted with benzoquinone and a batch culture of blue-green algae. Thereby effects of natural water compared to those of models of heavy pollution and "bloom" of blue-greens on the bioluminescent tests were revealed. The set of biotests was not affected by a natural seasonal variability of water quality in the unpolluted pond, but responded to the heavy pollution and the "bloom" of blue-greens. The set of biotests could be recommended as the alarm test to control the acute toxicity of natural water bodies. В© 2001 Elsevier Science Ltd.
Scopus
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Raibekas A.A.
Заглавие : Green flavoprotein from P. leiognathi: purification, characterization and identification as the product of the lux G(N) gene
Место публикации : Journal of bioluminescence and chemiluminescence. - 1991. - Vol. 6, Is. 3. - P169-176. - ISSN 08843996 (ISSN)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bacterial protein--flavoprotein--amino acid sequence--article--bacterial gene--chemistry--genetics--isolation and purification--luminescence--molecular genetics--molecular weight--photobacterium--amino acid sequence--bacterial proteins--flavoproteins--genes, bacterial--luminescence--molecular sequence data--molecular weight--photobacterium--support, u.s. gov't, p.h.s.
Аннотация: A green flavoprotein (GFP) was isolated and purified to homogeneity from Photobacterium leiognathi, strain 208. GFP is a homodimer of molecular weight 54,000 and contains two molecules of an unusual flavin per molecule of protein. Various biochemical characteristics including isoelectric point, trypsin and chymotrypsin degradation, SDS and temperature influence on subunit dissociation and the dissociation of the flavin chromophore, were investigated. The sequence of 23 N-terminal amino acids was determined and found to be concurrent with the N-terminal amino acid sequence encoded by the lux G(N) gene of P. leiognathi. This fact suggests that GFP is a structural component of the Photobacterium luminescence system.
Scopus
Найти похожие

Тематический навигатор

Другие библиотеки

Библиотека института физики

Центральная научная библиотека КНЦ СО РАН

Библиотека института химии и химический технологии

Библиотека института вычислительного моделирования

Библиотека института леса

Библиотека СФУ

Краевая научная библиотека

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)