Библиотека института биофизики СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИБФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий библиотеки Института биофизики СО РАН

Иностранные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Отечественные журналы библиотеки Института биофизики СО РАН

Каталог диссертаций ИБФ СО РАН

Труды сотрудников ИБФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=OBELIN<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Высоцкий Е.С., Бондарь В.С., Летунов В.Н.
Заглавие : Выделение и очистка Ca-зависимого фотопротеина - обелина из гидроидных полипов Obelia longissima : научное издание
Место публикации : Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 6. - С. 965-973. - ISSN 0320-9725
ГРНТИ : 31.23.27
Предметные рубрики: ФОТОПРОТЕИН
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ
ОБЕЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
OBELIA LONGISSIMA
ПОЛИПЫ ГИДРОИДНЫЕ
OBELIN
CA-ACTIVATED PHOTOPROTEIN
EXTRACTION/PURIFICATION
HYDROID POLYPS
BIOLUMINESCENCE
Аннотация: Описан способ выделения и очистки Ca-зависимого фотопротеина - обелина из гидроидных полипов Obelia longissima, включающий: разрушение материала в гипотонич. буфере, фракционирование ПЭГ 6000, фракционирование (NH[4])[2]SO[4] в диапазоне 40-75% насыщения, хроматографию на ДЭАЭ-целлюлозе DE-52, хроматографию на фенил-сефарозе 4В, гель-фильтрацию на сефадексе G-75, гель-фильтрацию на колонке Superose 12 HR 10/30 при помощи системы FPLC. С помощью предложенного метода получен практически чистый обелин с выходом 30-40%. Мол. м. полученного белка, определенная гель-фильтрацией в неденатурирующих условиях, составляет 39,6 кДа, тогда как электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия показывал наличие двух белков с мол. м. 27 и 15,6 кДа соответственно. Библ. 28. Ин-т биофизики СО АН СССР, Красноярск, СССР
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондарь В.С., Высоцкий Е.С., Рожманова О.М., Воронина С.Г.
Заглавие : Ca{2+}-активируемый фотопротеин обелин как индикатор кальциевого транспорта в протеолипосомах, включающих мембраны Т-системы скелетных мышц : научное издание
Место публикации : Биохимия. - 1991. - Т. 56, N 5. - С. 806-811. - ISSN 0320-9725
ГРНТИ : 34.17.27
Предметные рубрики: ФОТОПРОТЕИНЫ
КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ
ОБЕЛИН
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
МЕМБРАНЫ Т-СИСТЕМЫ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
PHOTOPROTEIN
CALCIUM TRANSPORT
OBELIN
PROTEOLIPOSOME
MEMBRANE
Аннотация: В работе представлены данные о Ca{2+}-активируемом фотопротеине обелине как индикаторе кальциевого транспорта в протеолипосомах. Показано, что протеолипосомы, сформированные из лецитина и мембран T-системы скелетных мышц кролика, обладают проницаемостью к ионам кальция, активируемой 10{-5 }M BAY K-8644; 5*10{-5 }M нитендипин ингибирует действие BAY K-8644. Липосомы не проявляли чувствительности к исследуемым агентам. Ca{2+}-активируемый фотопротеин обелин является перспективным инструментом для изучения быстрых кальциевых потоков
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Высоцкий, Евгений Степанович, Бондарь, Владимир Станиславович, Гительзон, Иосиф Исаевич
Заглавие : Выделение и свойства различных молекулярных форм Ca{2}{+}-активируемого фотопротеина обелина : научное издание
Место публикации : Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 321, N 1. - С. 214-217. - ISSN 0002-3264
ГРНТИ : 31.23.27
Предметные рубрики: ФОТОПРОТЕИН
CA-АКТИВИРУЕМЫЙ
ОБЕЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
CA-ACTIVATED PHOTOPROTEIN
OBELIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондарь В.С., Высоцкий Е.С., Гамалей И.А., Каулин А.Б.
Заглавие : Получение, свойства и применение кальцийчувствительного фотопротеина из гидроида Obelia longissima : научное издание
Место публикации : Цитология. - 1991. - Т. 33, N 6. - С. 50-59. - ISSN 0041-3771
ГРНТИ : 31.23.27
Предметные рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
КАЛЬЦИЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГИДРОЛИЗ
OBELIA LONGISSIMA
OBELIN
PHOSPHOMOTEIN
CHROMATOGRAPHY
Аннотация: С помощью Ca{2}{+} - активируемого протеина белина измеряли конц-ию свободного ионизированного кальция в макрофагах (МФ) в покое и при действии различных стимуляторов. Использовали обелин, выделенный из гидроида Obelia longissima и очищенный с использованием гельфильтрации на Сефадексе, ИОХ на полисиле, гидрофобной хр-фии на фенил-сефарозе, повторной гель-фильтрации на Сефадексе. Нагрузку МФ фотопротеином проводили модифицированным методом "осмотического лизиса пиносом". Фоновое значение конц-ии цитоплазматич. кальция [Ca{2}{+}][j] в покоящихся МФ, зарегистрированное с помощью обелина, соответствует 0,5-0,7 мкМ. Сыворотка крупного рогатого скота (20%) стимулирует периодич. импульсное повышение [Ca{2}{+}][j] до 1,3 мкМ с быстрым падением практически до уровня фона, наблюдаемое в течение не менее 30 мин, NaF (20 мМ), добавленный к суспензии МФ, вызывает быстрое однократное увеличение [Ca{2}{+}][j] до 1,4 мкМ. АТФ (30-60 мкМ) стимулирует повышение [Ca{2}{+}][j] в МФ до 1,5 мкМ. цАМФ (20 мкМ) повышает конц-ию свободного внутриклеточного кальция до 1,5 мкМ с быстрым падением и возвращением за 30 с к уровню фона, при этом ЭГТА (2 мМ) не снимает стимулирующего эффекта цАМФ на МФ. При изменении внутриклеточного рН МФ в щелочную сторону эффект цАМФ качественно сохраняется, однако повышение [Ca{2}{+}][j] менее выражено. Закисление цитоплазмы вызывает качественное и количеств. изменение кальциевого ответа МФ на добавку цАМФ: [Ca{2}{+}][j] не повышается более чем до 1,3 мкМ, время достижения макс. уровня [Ca{2}{+}][j] и возвращения к исходному фону увеличено. Рассматриваются возможные мех-мы действия различных стимуляторов на МФ, сопровождающиеся повышением уровня внутриклеточного свободного кальция. Библ. 38. Россия, Ин-т биофизики СОРАН, Красноярск.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондарь В.С., Трофимов К.П., Сандалова Т.П., Высоцкий Е.С.
Заглавие : Влияние температуры на активность и стабильность обелина : научное издание
Место публикации : Биохимия. - 1992. - Т. 57, N 7. - С. 1039-1048. - ISSN 0320-9725
ГРНТИ : 31.23.27
Предметные рубрики: ОБЕЛИН
АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ
PHOTOPROTEINS
OBELIN
Аннотация: Исследована зависимость биолюминесцентной активности Ca{2}{+}-активируемого фотопротеина обелина из гидроидного полипа Obelia longissima от т-ры, а также его термостабильность и термоинактивация в присутствии различных концентраций (NH[4])[2]SO[4]. Максимум интенсивности люминесценции обелина наблюдается при 4-15'ГРАДУС'. Фотопротеин при комн. т-ре полностью сохраняет свою активность в течение трех суток. Повышение т-ры до 40'ГРАДУС' приводит к 25-30%-ному снижению активности белка в течение 1 ч. Сульфат аммония стабилизирует активность фотопротеина при термообработке. Обнаружены две точки излома на графике константы скорости псевдопервого порядка спада люминесценции обелина в координатах Аррениуса при т-рах 11'+-'3 и 47'+-'3'ГРАДУС'. В области т-р 10-40'ГРАДУС' обнаружена бифазность биолюминесцентных кривых обелина. Высказано предположение о возможности существования обелина в виде двух кинетически различимых конформеров, относительное содержание к-рых зависит от т-ры. Библ. 15. Россия, ин-т биофизики СО РАН, Красноярск.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Франк Л.А., Бондарь В.С., Тюлькова Н.А., Высоцкий Е.С.
Заглавие : Ca{2}{+}-Активируемый фотопротеин обелин и бактериальная люцифераза в иммунологическом микроанализе : научное издание
Коллективы :
Место публикации : Препр. - 1992. - N 113Б. - С. 1-22
ГРНТИ : 31.27.17
Предметные рубрики: ОБЕЛИН
ФОТОПРОТЕИНЫ
ЛЮЦИФЕРАЗА
ИММУННЫЙ МИКРОАНАЛИЗ
БАКТЕРИИ
EUCIFERASE
OBELIN
Аннотация: Описывается получение биотинилированных производных биолюминесцентных белков. Подобраны условия, позволяющие сохранить до 60-70% активности ферментов в процессе биотинилирования. На примере модельной схемы обнаружения биотинилированного БСА показана возможность применения биотинилированных обелина и бактериальной люциферазы в кач-ве биолюминесцентных меток в иммуноферментном анализе.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Eremeeva E.V., Leferink NGH, Visser AJWG, Markova S.V., van Berkel WJH, Vysotski E.S.
Заглавие : Fast kinetics of bioluminescent emitting species
Колич.характеристики :2 с
Место публикации : Luminescence: WILEY-BLACKWELL, 2012. - Vol. 27, Is. 2. - С. 113-114. - ISSN 1522-7235
Примечания : Cited References: 4
Предметные рубрики: EMISSION
OBELIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vysotski E.S., Markova S.V., Frank L.A., Malikova N.P., Stepanyuk G.A., Burakova L.P., Eremeeva E.V., Golz S..., Lee J...
Заглавие : Ca2+-regulated photoproteins: structure, bioluminescent reaction mechanism, engineering, and application
Колич.характеристики :1 с
Место публикации : Luminescence: WILEY-BLACKWELL, 2010. - Vol. 25, Is. 2. - С. 212-212. - ISSN 1522-7235
Примечания : Cited References: 6
Предметные рубрики: CRYSTAL-STRUCTURE
OBELIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Markova S.V., Burakova L.P., Frank L.A., Golz S..., Korostileva K.A., Vysotski E.S.
Заглавие : Green-fluorescent protein from the bioluminescent jellyfish Clytia gregaria: cDNA cloning, expression, and characterization of novel recombinant protein
Колич.характеристики :9 с
Коллективы :
Место публикации : Photochem. Photobiol. Sci.: ROYAL SOC CHEMISTRY, 2010. - Vol. 9, Is. 6. - С. 757-765. - ISSN 1474-905X, DOI 10.1039/c0pp00023j
Примечания : Cited References: 42. - We thank Dr John Lee (University of Georgia) for constructive suggestions. This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (Grants: 08-04-92209 and 09-04-12022), "Molecular and Cell Biology" program of RAS, and Bayer AG (Germany).
Предметные рубрики: ENERGY-TRANSFER
CA2+-REGULATED PHOTOPROTEINS
RENILLA BIOLUMINESCENCE
ANGSTROM RESOLUTION
SEQUENCE-ANALYSIS
CRYSTAL-STRUCTURE
EXCITED-STATE
AEQUORIN
PURIFICATION
OBELIN
Аннотация: The bioluminescent systems of many marine organisms are comprised of two proteins - the Ca2+-regulated photoprotein and green-fluorescent protein (GFP). This work reports the cloning of the full-size cDNA encoding GFP (cgreGFP) from jellyfish Clytia gregaria, its expression and properties of the recombinant protein. The overall degree of identity between the amino acid sequence of the novel cgreGFP and the sequence of GFP (avGFP) from Aequorea victoria is 42% (similarity - 64%) despite these GFPs originating from jellyfish that both belong to the same class, Hydrozoa. However although the degree of identity is low, three residues, Ser-Tyr-Gly, which form the chromophore are identical in both GFPs. The cgreGFP displayed two absorption peaks at 278 and 485 nm, and the fluorescence maximum at 500 nm. The fluorescence quantum yield was determined to be 0.86, the brightness to be 54 mM(-1) cm(-1). For the first time we have also demonstrated an efficient radiationless energy transfer in vitro between clytin and cgreGFP in solution at micromolar concentrations. The cgreGFP may be a useful intracellular fluorescent marker, as it was able to be expressed in mammalian cells.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Borisova V.V., Frank L.A., Markova S.V., Burakova L.P., Vysotski E.S.
Заглавие : Recombinant Metridia luciferase isoforms: expression, refolding and applicability for in vitro assay
Колич.характеристики :7 с
Коллективы :
Место публикации : Photochem. Photobiol. Sci.: ROYAL SOC CHEMISTRY, 2008. - Vol. 7, Is. 9. - С. 1025-1031. - ISSN 1474-905X, DOI 10.1039/b807271j
Примечания : Cited References: 19. - The work was supported by Bayer AG, by the Russian Foundation for Basic Research grants 05-04-48271 and 06-04-08076, by the joint grant 06-04-89502 of the Russian Foundation for Basic Research and Taiwan National Science Council, and by the "Molecular and Cellular Biology" program of the Russian Academy of Sciences.
Предметные рубрики: BIOLUMINESCENT REPORTER
GAUSSIA LUCIFERASE
CDNA
PROTEINS
CLONING
OVEREXPRESSION
PURIFICATION
MUTAGENESIS
ENZYME
OBELIN
Аннотация: The recombinant coelenterazine-dependent luciferases (isoforms MLuc 164 and MLuc39) from the marine copepod Metridia longa were expressed as inclusion bodies in E. coli cells, dissolved in 6 M guanidinium chloride and folded in conditions developed for proteins containing intramolecular disulfide bonds. One of them (MLuc09) was obtained in an active monomeric form with a high yield. The luciferase bioluminescence is found to be initiated not only by free coelenterazine, but also by Ca2+-dependent coelenterazine-binding protein (CBP) of Renilla muelleri on Ca2+ addition. The use of CBP as a "substrate" provides higher light emission and simultaneously the lower level of background. The high purity MLuc39 can be detected down to attomol with a linear range extending over 5 orders of magnitude. The MLuc39 reveals also a high stability towards heating and chemical modification; the chemically synthesized biotinylated derivatives of the luciferase preserve 35-40% of the initial activity The luciferase applicability as an in vitro bioluminescent reporter is demonstrated in model tandem bioluminescent solid-phase microassay combining the Ca2+-regulated photoprotein obelin and the Metridia luciferase.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bondar' V.S., Pozdnyakova I.O., Puzyr' A.P.
Заглавие : Applications of nanodiamonds for separation and purification of proteins
Колич.характеристики :3 с
Место публикации : Phys. Solid State: AMER INST PHYSICS, 2004. - Vol. 46, Is. 4. - С. 758-760. - ISSN 1063-7834, DOI 10.1134/1.1711468
Примечания : Cited References: 11
Предметные рубрики: ESCHERICHIA-COLI
OBELIN
Аннотация: Recombinant apoobelin and recombinant luciferase are separated from bacterial cells of Escherichia coli with the use of detonation nanodiamonds. The application of nanodiamonds has a number of points in its favor, namely, (i) simplifies the procedures for purifying the proteins, (ii) decreases the time of their separation to 30-40 min, (iii) eliminates the necessity of using special chromatographic equipment, and (iv) makes it possible to prepare high-purity apoobelin and luciferase materials with protein yields of 35-45 and 45-60%, respectively. The possible mechanisms of interaction of protein molecules and nanodiamond particles are analyzed. (C) 2004 MAIK "Nauka / Interperiodica".
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Frank L..., Markova S..., Remmel N..., Vysotski E..., Gitelson I...
Заглавие : Bioluminescent signal system: bioluminescence immunoassay of pathogenic organisms
Колич.характеристики :6 с
Место публикации : Luminescence: JOHN WILEY & SONS LTD, 2007. - Vol. 22, Is. 3. - С. 215-220. - ISSN 1522-7235, DOI 10.1002/bio.952
Примечания : Cited References: 14
Предметные рубрики: AEQUORIN
AGENTS
OBELIN
ASSAYS
LABEL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): obelin--bioluminescence immunoassay--infective agents
Аннотация: The Ca2+-regulated photoprotein obelin has been examined as a label for bioluminescence immunoassay of infective agents. The hepatitis B virus (HbsAg) and the bacteria Escherichia coli and Shigella sonnei lipopolysaccharide (LPS) were chosen as model antigens. Chemically synthesized obelin-corresponding antibody conjugates were used in a solid-phase microplate immunoassay. The sensitivities achieved by the assay were 0.25 ng/mL for S. sonnei LPS and 0.375 ng/mL for HbsAg. A novel, filter-based immunoassay to determine bacterial admixtures in the environment was proposed. The NanoCeram filters were effectively applied to 'trap' and pre-concentrate pathogens from samples under study for the purposes of further detection and measurement of the absorbed material by bioluminescence immunoassay. Copyright (C) 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krasitskaya V.V., Korneeva S.I., Kudryavtsev A.N., Markova S.V., Stepanyuk G.A., Frank L.A.
Заглавие : Ca2+-triggered coelenterazine-binding protein from Renilla as an enzyme-dependent label for binding assay
Колич.характеристики :7 с
Место публикации : Anal. Bioanal. Chem.: SPRINGER HEIDELBERG, 2011. - Vol. 401, Is. 8. - С. 2573-2579. - ISSN 1618-2642, DOI 10.1007/s00216-011-5343-2
Примечания : Cited References: 17. - The work was supported by a "Leading Scientific School" (N 64987.2010.4) grant from the President of the Russian Federation and the "Molecular and Cell Biology" Program from the RAS.
Предметные рубрики: BIOLUMINESCENT IMMUNOASSAY
LUCIFERASE
PURIFICATION
RENIFORMIS
MUELLERI
OBELIN
PHOTOPROTEIN
EXPRESSION
SUBSTRATE
CLONING
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ca2+-triggered coelenterazine-binding protein (cbp)--renilla muelleri luciferase--bioluminescent solid-phase microassay
Аннотация: The recombinant Ca2+-triggered coelenterazine-binding protein (CBP) from Renilla muelleri was investigated as a biospecifically labeled molecule for in vitro assay applications. The protein was shown to be stable in solutions in the frozen state, as well as stable under heating and to chemical modifications. Conjugates with biotin, oligonucleotide, and proteins were obtained and applied as biospecific molecules in a solid-phase microassay. CBP detection was performed with intact (no modifications were made) Renilla luciferase in the presence of calcium, and the detection limit was found to be 75 amol. Model experiments indicate that this approach shows much promise, especially with regard to the development of multianalytical systems.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Frank L.A.
Заглавие : Ca2+-Regulated Photoproteins: Effective Immunoassay Reporters
Колич.характеристики :14 с
Коллективы :
Место публикации : Sensors: MDPI AG, 2010. - Vol. 10, Is. 12. - С. 11287-11300. - ISSN 1424-8220, DOI 10.3390/s101211287
Примечания : Cited References: 70. - This work was supported by the grant No. 76 of the Russian Academy of Sciences, Siberian Branch.
Предметные рубрики: POLYMERASE-CHAIN-REACTION
CYTOKINE MESSENGER-RNA
BIOLUMINESCENT IMMUNOASSAY
MYCOBACTERIUM-TUBERCULOSIS
BIOTINYLATED AEQUORIN
RECOMBINANT AEQUORIN
ANGSTROM RESOLUTION
FUSION PROTEIN
PCR ASSAY
OBELIN
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bioluminescence--ca2+-regulated photoprotein--immunoassay--pcr-elisa--multiplex assay--re-engineered photoproteins
Аннотация: Ca2+-regulated photoproteins of luminous marine coelenterates are of interest and a challenge for researchers as a unique bioluminescent system and as a promising analytical instrument for both in vivo and in vitro applications. The proteins are comprehensively studied as to biochemical properties, tertiary structures, bioluminescence mechanism, etc. This knowledge, along with available recombinant proteins serves the basis for development of unique bioluminescent detection systems that are "self-contained", triggerable, fast, highly sensitive, and non-hazardous. In the paper, we focus on the use of photoproteins as reporters in binding assays based on immunological recognition element-bioluminescent immunoassay and hybridization immunoassay, their advantages and prospects.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vysotski E..., Lee J...
Заглавие : Insight into bioluminescence mechanism of Ca2+-regulated photoproteins from spatial structures and site-directed mutagenesis
Колич.характеристики :2 с
Место публикации : Luminescence: WILEY-BLACKWELL, 2014. - Vol. 29. - С. 51-52. - ISSN 1522-7235. - ISSN 1522-7243
Примечания : Cited References: 5
Предметные рубрики: OBELIN
WOS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Davydova, Anna, Krasitskaya, Vasilisa, Vorobjev, Pavel, Timoshenko, Valentina, Tupikin, Alexey, Kabilov, Marsel, Frank, Ludmila, Venyaminova, Alya, Vorobyeva, Mariya
Заглавие : Reporter-recruiting bifunctional aptasensor for bioluminescent analytical assays
Колич.характеристики :7 с
Коллективы : Russian Science FoundationRussian Science Foundation (RSF) [16-14-10296]; Russian State funded budget projects [AAAA-A17-117020210021-7, AAAA-A19-119031890015-0]
Место публикации : RSC Adv.: ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020. - Vol. 10, Is. 54. - С. 32393-32399. - ISSN 2046-2069(eISSN), DOI 10.1039/d0ra05117a
Примечания : Cited References:33. - The work was supported by the Russian Science Foundation (grant #16-14-10296), Russian State funded budget projects #AAAA-A17-117020210021-7 to ICBFM SB RAS and #AAAA-A19-119031890015-0 to IBP SB RAS.
Предметные рубрики: DNA APTAMER
RNA APTAMER
OBELIN
PURIFICATION
EXPRESSION
SEQUENCES
Аннотация: We report a novel bioluminescent aptasensor, which consists of 2 '-F-RNA aptamer modules joined into a bi-specific aptamer construct. One aptamer module binds the analyte, then after structural rearrangement the second module recruits non-covalently Ca2+-dependent photoprotein obelin from the solution, thus providing a bioluminescent signal. This concept allows using free protein as a reporter, which brings such advantages as no need for aptamer-protein conjugation, a possibility of thermal re-folding of aptamer component with no harm to a protein, and simpler detection protocol. We developed the new 2 '-F-RNA aptamer for obelin, and proposed the strategy for engineering structure-switching bi-modular aptamer constructs which bind the analyte and the obelin in a sequential manner. With the use of hemoglobin as a model analyte, we showed the feasibility of utilizing the aptasensor in a fast and straightforward bioluminescent microplate assay. With a proper design of a secondary structure, this strategy of aptasensor engineering might be further extended to bi-specific aptamer-based bioluminescent sensors for other analytes of interest.
WOS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Burakova, Ludmila P., Lyakhovich, Maria S., Mineev, Konstantin S., Petushkov, Valentin N., Zagitova, Renata, I, Tsarkova, Aleksandra S., Kovalchuk, Sergey, I, Yampolsky, Ilia, V, Vysotski, Eugene S., Kaskova, Zinaida M.
Заглавие : Unexpected Coelenterazine Degradation Products of Beroe abyssicola Photoprotein Photoinactivation
Колич.характеристики :4 с
Коллективы : Russian Foundation for Basic ResearchRussian Foundation for Basic Research (RFBR) [20-04-00085]; Russian Foundation for Basic Research, Krasnoyarsk Territory [20-44-242003]; Krasnoyarsk Regional Fund of Science in part of purification and spectral characterization of native compounds; Russian Science FoundationRussian Science Foundation (RSF) [17-1401169p]; Russian FederationRussian Federation [LS-2605.2020.4]
Место публикации : Org. Lett.: AMER CHEMICAL SOC, 2021. - Vol. 23, Is. 17. - С. 6846-6849. - ISSN 1523-7060, DOI 10.1021/acs.orglett.1c02410. - ISSN 1523-7052(eISSN)
Примечания : Cited References:20. - This work was supported by grant 20-04-00085 of the Russian Foundation for Basic Research, grant 20-44-242003 of the Russian Foundation for Basic Research, Krasnoyarsk Territory, and Krasnoyarsk Regional Fund of Science in part of purification and spectral characterization of native compounds, grant 17-1401169p of the Russian Science Foundation, and the President of Russian Federation grant for Leading Scientific Schools LS-2605.2020.4 in part of structural elucidation of native products and organic synthesis. We thank Konstantin Antonov (IBCh RAS) and Igor Ivanov (IBCh RAS) for the registration of HRMS spectra.
Предметные рубрики: CRYSTAL-STRUCTURE
BIOLUMINESCENCE
OBELIN
RESIDUES
BINDING
Аннотация: Ca2+-regulated photoproteins of ctenophores lose bioluminescence activity when exposed to visible light. Little is known about the chemical nature of chromophore photo-inactivation. Using a total synthesis strategy, we have established the structures of two unusual coelenterazine products, isolated from recombinant berovin of the ctenophore Beroe abyssicola, which are Z/E isomers. We propose that during light irradiation, these derivatives are formed from 2-hydroperoxycoelenterazine via the intermediate 8a-peroxide by a mechanism reminiscent of that previously described for the auto-oxidation of green-fluorescent-protein-like chromophores.
WOS
Найти похожие

Тематический навигатор

Другие библиотеки

Библиотека института физики

Центральная научная библиотека КНЦ СО РАН

Библиотека института химии и химический технологии

Библиотека института вычислительного моделирования

Библиотека института леса

Библиотека СФУ

Краевая научная библиотека

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)