Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИБФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
^a311.25.15.17^2VINITI
Ф 50


   
    Физико-химические свойства одно-[поли(3ГБ)], двух-[поли(3ГБ/3ГВ)] и трехкомпонентных [поли(3ГБ/3ГВ/3ГГ)] полигидроксиалканоатов [Текст] : научное издание / Т. Г. Волова [и др.] // Перспект. матер. - 2004. - N 3. - С. 42-48 . - ISSN 1028-978X
ГРНТИ
РУБ 311.25.15.17
Рубрики:
ПОЛИМЕРЫ
   СОПОЛИМЕРЫ

   ГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аннотация: С использованием бактерий Ralstonia eutropha B5786 синтезировано семейство полигидроксиалканоатов (ПГА) различного состава: 1-, 2- и 3-х компонентные полимеры, состоящие из мономеров гидроксибутирата (3ГБ), гидроксивалерата (3ГВ) и гидроксигексаноата (3ГГ). С применением рентгеноструктурного анализа, ИК-спектроскопии, ДТА и вискозиметрии исследованы свойства 3-х [поли(3ГБ/3ГВ)] и 2-х [поли(3ГБ/3ГВ/3ГГ)] компонентных полимеров в сопоставлении с гомополимером гидроксимасляной кислоты [поли(3ГБ)]. С ростом молярной фракции 3ГВ отмечено выравнивание соотношения кристаллич. и аморфной фаз в сополимере. Это сопровождалось снижением степени кристалличности материала от 70-80 до 45-50%, особенно наглядно при увеличении молярной фракции 3ГВ от единиц до 25-30 мол.%. Температурные свойства ПГА, температура плавления (T[пл]) и разложения (Т[p]), у сополимеров поли(3ГБ/3ГВ) ниже по сравнению с полигидроксибутиратом, для которого Т[пл] и Т[р] составляют, соответственно, 168-170 и 260-265'ГРАДУС'C. У сополимера с ростом молярной фракции 3ГВ оба параметра снижаются, в изученном диапазоне соотношения мономеров - до 150-160 и 200-220'ГРАДУС'C, соответственно. Влияния включения гидроксигексаноата в ПГА в достигнутых величинах (от 2 до 4 мол.%) на физико-химич. свойства материала не обнаружено. Четкой связи между составом ПГА и величиной молекулярной массы не выявлено

Держатели документа:
Институт биофизики СО РАН : 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Волова, Т.Г.; Плотников, В.Ф.; Шишацкая, Е.И.; Миронов, П.В.; Васильев, А.Д.

Найти похожие
2.
^a311.25.15.19^2VINITI
С 87


   
    Структура и физико-химические свойства гибридного композита полигидроксибутират/гидроксиапатит [Текст] : научное издание / Е. И. Шишацкая [и др.] // Перспект. матер. - 2005. - N 1. - С. 47-51 . - ISSN 1028-978X
ГРНТИ
РУБ 311.25.15.19
Рубрики:
КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ
   СТРУКТУРА, СВОЙСТВА

   ПОЛИМЕРЫ

   ГИДРОКСИБУТИРАТ

   АПАТИТЫ

   ГИДРОКСИ-

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аннотация: Механо-физическим методом получена серия образцов гибридного композита из биоразрушаемого полиэфира полигидроксибутирата (ПГБ) и гидроксиапатита (ГАП) с различным соотношением компонентов. Исследованы структура и физико-химич. свойства композита в зависимости от соотношения в нем компонентов методами электронной микроскопии, рентгена, ДТА, диэлькометрии. Наполнение полимера гидроксиапатитом существенно влияет на свойства поверхности композита. Показано, что с увеличением доли ГАП свободная энергия межфазовой поверхности, сила сцепления, следовательно, прочность адгезионного шва между поверхностью композита и водной фазой, а также смачиваемость поверхности возрастают. Наполнение полимера ГАП не влияет на температуру плавления композита, но изменяет температуру деградации, - с ростом содержания ГАП от 10 до 50 масс.% T[дегр] композита плавно падает от 260 до 225'ГРАДУС'C. Степень кристалличности композитов с ростом доли ГАП также возрастет, от 77 до 89% при содержании ГАП соответственно 10 и 50%. Исследованы диэлектрич. свойства композитов ПГА/ГАП и установлено, что с увеличением содержания ГАП монотонно возрастают диэлектрич. потери (от 1,30 до 1,43) и относительная диэлектрич. проницаемость композита (от 3*10{-3} до 37*10{-3}

Держатели документа:
Институт биофизики СО РАН : 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Шишацкая, Е.И.; Беляев, Б.А.; Васильев, А.Д.; Миронов, П.В.; Волова, Т.Г.

Найти похожие
3.
^a314.23.27.07.11^2VINITI
Б 81


    Бондарь, В. С.
    Физико-химические свойства фотопротеина из гидроидного полипа Obelia longissima [Текст] : научное издание / В. С. Бондарь, К. П. Трофимов, Е. С. Высоцкий // Биохимия. - 1992. - Т. 57, N 10. - С. 78 . - ISSN 0320-9725
ГРНТИ
РУБ 314.23.27.07.11
Рубрики:
ФОТОПРОТЕИНЫ
   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

   ГИДРОИДНЫЕ ПОЛИПЫ

   PHOTOPROTEIN PROPERTIES

Аннотация: Из гидроидов вида Obelia longissima по схеме, включающей гель-фильтрацию на Сефадексе G-75 (fine), ИОХ на Полисил СА-300 (10 мкм), гидрофобную хр-фию на фенил-Сефарозе CL-4В, гель-фильтрацию на Сефакриле S-200 (Superfine), ИОХ на колонке Mono Q при pH 7,0, хроматофокусирввание на колонке MonoP (градиент pH 6,0-4,0) ИОХ на колонке Mono Q при pH 5,5; 8,8; 7,0 выделен гомогенный (по данным ЭФ с DDC-Na) фотопротеин обелин. Мол. м. белка в нативных условиях составляет 30 кД, в присутствии DDC-Na-19,8 кД. Уд. акт. обелина равна 4,9*10{1}{5} квант на 1 мг белка; константа псевдопер.З064 вого порядка спада биолюминесценции - 4 с{-}{1}; квантовый выход - 0,16. Интервал измерения ионов кальция составляет 10{-}{7}-10{-}{5} М. Для обелина характерен спектр люминесценции с максимумом при 469 нм, спектральный максимум флуоресценции разряженного фотопротеина находится при 455 нм. Оптимум pH люминесценции обелина приходится на интервал 9,0-10,5. Молек. константы ионизации имеют значения pK[1] 6,8 и pK[2] 12,2; константы ионизации для активного центра - pK[1] 9,1 и pK[2] 10,2 соотв. Библ. 36. Россия, ин-т биофизики СО РАН, Красноярск.
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Трофимов, К.П.; Высоцкий, Е.С.

Найти похожие
4.
^a341.27.17.09.09.15^2VINITI
П 53


   
    Получение и исследование физико-химических свойств микробных полиоксиалканоатов [Текст] : научное издание / Т. Г. Волова [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 14-15 . - ISBN 5-201-14269-9
ГРНТИ
РУБ 341.27.17.09.09.15
Рубрики:
ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ
   ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ

   СОПОЛИМЕР ГИДРОКСИБУТИРАТА С ГИДРОКСИВАЛЕРИАТОМ

   БИОСИНТЕЗ

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

   ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

Аннотация: Получены различные образцы полиоксиалканоатов (ПОА), синтезированные водородными бактериями Alcaligenes eutrophus в различных условиях (гомогенный полиоксибутират (ПОБ)), и сополимеры оксибутирата и оксивалериата с различным соотношением мономеров (ПОБВ) и исследованы их базовые физико-химические свойства. Наиболее вариабельным параметром является мол. вес ПОА (20000-800000), к-рый зависит от штамма-продуцента, условий ферментации и экстракции, а также химического состава полимеров. Минимальные значения характерны для образцов ПОБВ с долей оксивалериата свыше 15-20 мол.% и гомогенного полиоксибутирата, полученного из поздней стационарной фазы культуры. Проанализировано соотношение аморфной и кристаллической фаз в образцах ПОА и определена степень их кристалличности (Чс). В ПОБ доминирует кристаллическая фаза. В гетерополимерных ПОБВ зафиксировано снижение степени кристалличности по мере возрастания доли оксивалериата. Т-ра плавления ПОБ мало зависит от условий получения и для различных образцов лежит в диапазоне 185'+-'6'ГРАДУС'C. Для образцов ПОБВ характерны меньшие значения данной величины. Исследована разрушаемость пленок ПОБ и ПОБВ микрофлорой в модельных средах и установлено, что скорость разрушения ПОБВ выше по сравнению с ПОВ на 15-20%. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Волова, Т.Г.; Васильев, А.Д.; Плотников, В.Ф.; Луковенко, С.Г.

Найти похожие
5.
^a341.27.39.09.25^2VINITI
В 68


    Волова, Т. Г.
    Молекулярная структура и физикохимические свойства полиоксиалканоатов - термопластичных разрушаемых биополимеров [Текст] : научное издание / Т. Г. Волова, А. Д. Васильев, Э. П. Зеер // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 768-769 . - ISBN 5-201-14417-9
ГРНТИ
РУБ 341.27.39.09.25
Рубрики:
БИОПОЛИМЕРЫ
   ПОЛИОКСИАЛКАНОАТЫ

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА

   ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аннотация: Исследованы закономерности синтеза полиоксиалканоатов (ПОА) хемотрофными водородокисляющими бактериями Alcaligenes eutrophus, синтезировано семейство гомогенных и геторополимерных ПОА и исследована их структура и отдельные свойства. Молекулярная структура ПОА исследована методами ЯМР высокого разрешения на растворах полимеров в дейтерохлороформе и на твердых образцах. Анализ полученных спектров ЯМР {13}C (125 Мгц) и {1}H (500 Мгц) гомогенного полиоксибутирата (ПОБ) свидетельствует о независимости тонкой структуры молекулы от условий синтеза и штаммовой принадлежности продуцентов. В связи с радиационной устойчивостью впервые проведено исследование радиационных дефектов, возникающих в результате облучения образцов 'гамма'-источником. С привлечением ЭПР, двойного электронно-ядерного резонанса (ЭНДОР) и ЭПР, индуцированного ЭНДОРом (ЭИПР), выделены и идентифицированы три типа радикалов, отвечающих за целостность полимерных цепей. Проведен рентгеноструктурный анализ соотношения аморфной и кристаллической фаз, и определена степень кристалличности различных ПОА. В гомогенном ПОБ доминирует кристаллическая фаза, при этом степень кристалличности различных образцов мало зависит от условий синтеза и лежит в диапазоне 0,62-0,76. Гетерополимерные ПОА по сравнению с гомогенным ПОБ имеют меньшие значения степени кристалличности, а также температуры плавления и величины молекулярного веса и большие скорости биодеградации, с возрастанием доли оксивалерата в ПОБВ эти отличия проявляются более наглядно. Россия, Институт биофизики СО РАН, 660036 Красноярск, Академгородок
: 660036, Красноярск, Академгородок, д. 50, стр. 50

Доп.точки доступа:
Васильев, А.Д.; Зеер, Э.П.

Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)