Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Васильев, Александр Дмитриевич$<.>)
Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : В37/В 19 рукописный текст
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич
Заглавие : Рентгеноструктурный анализ ингибиторов и ионофоров типа валиномицина : специальность 01.04.18 "Кристаллография, физика кристаллов " : автореферат диссертации на соискание ученой степени канд. физ.-мат. наук
Выходные данные : М., 1985
Колич.характеристики :23 с
Коллективы : Академия наук СССР, Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова АН СССР, Институт прикладной физики АН Молдавской ССР
Примечания : Библиогр.
ГРНТИ : 29.19.04
Найти похожие
2.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : В37
Автор(ы) : Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Структурные исследования фазовых переходов во фтор-кислородных эльпасолитах : автореферат дис. на соиск. уч. степени канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 : защищена 21.12.2007
Выходные данные : Красноярск, 2007
Колич.характеристики :17 с
Коллективы : Российская академия наук, Сибирское отделение РАН, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
ГРНТИ : 29.19.15
Предметные рубрики: Кристаллы-- Фазовые переходы структурные-- Исследование
Смотреть автореферат,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
3.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : В37/В 19 рукописный текст
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич
Заглавие : Рентгеноструктурный анализ ингибиторов и ионофоров типа валиномицина : специальность 01.04.18 "Кристаллография, физика кристаллов " : диссертация на соискание ученой степени канд. физ.-мат. наук
Выходные данные : М., 1985
Колич.характеристики :163 с
Коллективы : Академия наук СССР, Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова АН СССР
Примечания : Библиогр.: 236
ГРНТИ : 29.19.04
ББК : В371.21я031
Экземпляры :Дс(1)
Свободны : Дс(1)
Найти похожие
4.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : В37/М 75 рукописный текст
Автор(ы) : Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Структурные исследования фазовых переходов во фтор-кислородных эльпасолитах : дис. на соиск. уч. степени канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 : защищена 21.12.2007
Выходные данные : Красноярск, 2007
Колич.характеристики :87 с
Коллективы : Российская академия наук, Сибирское отделение РАН, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Примечания : Библиогр.: 61 назв.
ГРНТИ : 29.19.15
ББК : В375.1я031
Экземпляры :ДС(1)
Свободны : ДС(1)
Найти похожие
5.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич
Заглавие : Исследование кристаллических структур : учеб. пособие
Выходные данные : Красноярск: КГУ, 1995
Колич.характеристики :72 с
Коллективы : Красноярский государственный университет :
Найти похожие
6.

Вид документа : Однотомное издание (Препринт)
Шифр издания : В37
Автор(ы) : Александров, Кирилл Сергеевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Звегинцев, Сергей Анатольевич, Лепешев, Анатолий Александрович, Петров, Михаил Иванович, Хабаров В. И., Хрусталев, Борис Петрович
Заглавие : Свойства керамических покрытий Y-Ba-Cu-O, полученных плазменным напылением : препринт. № 511Ф
Выходные данные : Красноярск: ИФ СО АН СССР, 1988
Колич.характеристики :14 с
Коллективы : Академия наук СССР, Сибирское отделение АН СССР, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения АН СССР
Примечания : Библиогр.: 4 назв. :
ГРНТИ : 29.19.33 + 29.19.29
Найти похожие
7.

Вид документа : Однотомное издание (Препринт)
Шифр издания : В37
Автор(ы) : Александров, Кирилл Сергеевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Мисюль, Сергей Валентинович
Заглавие : Последовательные структурные фазовые переходы в слоистых перовскитоподобных кристаллах. II Кристаллы типа K[[d]]2[[/d]]MgF[[d]]4[[/d]] : препринт. № 381Ф
Выходные данные : Красноярск: ИФ СО АН СССР, 1986
Колич.характеристики :50 с
Коллективы : Академия наук СССР, Сибирское отделение АН СССР, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения АН СССР
Примечания : Библиогр.: 50 назв. :
ГРНТИ : 29.19.33 + 29.19.29
Найти похожие
8.

Вид документа : Однотомное издание (Препринт)
Шифр издания : В37
Автор(ы) : Александров, Кирилл Сергеевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Звегинцев, Сергей Анатольевич, Петров, Михаил Иванович, Хрусталев, Борис Петрович
Заглавие : Электропроводность и магнитные свойства керамики Bi[[d]]1[[/d]]Ca[[d]]1[[/d]]Sr[[d]]0,7[[/d]]Al[[d]]0,5[[/d]]Cu[[d]]4[[/d]]O[[d]]y[[/d]] : препринт. № 476Ф
Выходные данные : Красноярск: ИФ СО АН СССР, 1988
Колич.характеристики :12 с
Коллективы : Академия наук СССР, Сибирское отделение АН СССР, Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения АН СССР
Примечания : Библиогр.: 22 назв. :
ГРНТИ : 29.19.33 + 29.19.29
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 548.737/К 82
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O
Место публикации : Журнал структурной химии. - Новосибирск: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31
УДК : 548.737
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluoroquinolones--ciprofloxacin--bromide--copper(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--фторхинолоны--ципрофлоксацин--бромид--медь(ii)--кристаллическая структура--водородные связи
Аннотация: В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH, ciprofloxacin) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.
РИНЦ
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 541.49/К 82
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнев, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31.15
УДК : 541.49 + 548.737
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): levofloxacin--cadmium tetrabromide anion--crystal structure--hydrogen bonds--левофлоксацин--анион тетрабромидокадмиата--кристаллическая структура--водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.
РИНЦ
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Фабинский, Павел Викторович, Сергеев, Евгений Евгеньевич, Фёдоров, Владислав Андриянович
Заглавие : Кристаллическая и молекулярная структура 2-ферроценил-2-пропанола
Место публикации : Журнал структурной химии. - Новосибирск: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2011. - Т. 52, № 5. - С. 968-972. - ISSN 0136-7463
Аннотация: Физико-химическими методами исследована кристаллическая и молекулярная структура 2-ферроценил-2-пропанола. Соединение кристаллизуется в виде трех кристаллографически независимых молекул с малыми конформационными отличиями. Кристаллы моноклинные, C13H16FeO: a = 6,2687(7), b = 36,614(4), c = 15,291(2) A; ? = 97,786(2)°; V = 3477,2(7) A3, Z = 12, dx = 1,396 г/см3, пространственная группа P21/n. Молекула состоит из ферроценового фрагмента и изопропилкарбинольного заместителя.The crystal and molecular structure of 2-ferrocenyl-2-propanol is studied by means of physicochemical methods. The compound crystallizes in the form of three crystallographically independent molecules with slightly different conformations. Crystals are monoclinic, C13H16FeO: a = 6.2687(7) A, b = 36.614(4) A, c = 15.291(2) A; ? = 97.86(2)°; V = 3477.2(7) A3, Z = 12, dx = 1.396 g/cm3, P21/n space group. The molecule consists of the ferrocene fragment and the isopropyl carbinol substituent.
РИНЦ
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zhila N. O., Sapozhnikova K. Yu., Kiselev E. G., Vasiliev A. D., Nemtsev I. V., Shishatskaya E. I., Volova T. G.
Заглавие : Properties of degradable polyhydroxyalkanoates (PHAs) synthesized by a new strain, Cupriavidus necator IBP/SFU-1, from various carbon sources
Место публикации : Polymers. - 2021. - Vol. 13, Is. 18. - Ст.3142. - ISSN 20734360 (ISSN), DOI 10.3390/polym13183142
Примечания : Cited References: 78. - This work was financially supported by Project “Agropreparations of the new generation: a strategy of construction and realization” (Agreement No 075-15-2021-626) in accordance with Resolution No 220 of the Government of the Russian Federation of 9 April 2010, “On measures designed to attract leading scientists to the Russian institutions of higher learning” (strain isolation, polymer synthesis and investigation), and by the State Assignment of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation No. FSRZ-2020-0006 (study of film properties)
Аннотация: The bacterial strain isolated from soil was identified as Cupriavidus necator IBP/SFU-1 and investigated as a PHA producer. The strain was found to be able to grow and synthesize PHAs under autotrophic conditions and showed a broad organotrophic potential towards different carbon sources: sugars, glycerol, fatty acids, and plant oils. The highest cell concentrations (7–8 g/L) and PHA contents were produced from oleic acid (78%), fructose, glucose, and palm oil (over 80%). The type of the carbon source influenced the PHA chemical composition and properties: when grown on oleic acid, the strain synthesized the P(3HB-co-3HV) copolymer; on plant oils, the P(3HB-co-3HV-co-3HHx) terpolymer, and on the other substrates, the P(3HB) homopolymer. The type of the carbon source influenced molecular-weight properties of PHAs: P(3HB) synthesized under autotrophic growth conditions, from CO2, had the highest number-average (290 ± 15 kDa) and weight-average (850 ± 25 kDa) molecular weights and the lowest polydispersity (2.9 ± 0.2); polymers synthesized from organic carbon sources showed increased polydispersity and reduced molecular weight. The carbon source was not found to affect the degree of crystallinity and thermal properties of the PHAs. The type of the carbon source determined not only PHA composition and molecular weight but also surface microstructure and porosity of the polymer films. The new strain can be recommended as a promising P(3HB) producer from palm oil, oleic acid, and sugars (fructose and glucose) and as a producer of P(3HB-co-3HV) from oleic acid and P(3HB-co-3HV-co-3HHx) from palm oil.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Pankrats A. I., Kolkov M. I., Balaev A. D., Freydman A. L., Vasiliev A. D., Balaev D. A.
Заглавие : Comparative study of the magnetic phase diagrams and spin-flop-driven magnetodielectric responses of the pure and Mn3+-doped Pb2Fe2Ge2O9 single crystals
Место публикации : J. Magn. Magn. Mater. - 2021. - Vol. 534. - Ст.168023. - ISSN 03048853 (ISSN), DOI 10.1016/j.jmmm.2021.168023
Примечания : Cited References: 21. - This study was supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Government of the Krasnoyarsk Territory, and the Krasnoyarsk Territorial Foundation for Support of Scientific and R&D Activities, project no. 18-42-240008 “Effect of the Magnetic Structure on the Magnetodielectric Properties of Oxide Crystals Containing Stereoactive Pb 2+ and Bi 3+ Ions”
Аннотация: The Pb2Fe2-xMnxGe2O9 (x = 0.43) orthorhombic antiferromagnet single crystals have been synthesized by a modified pseudo-flux technique and their magnetic and magnetodielectric properties have been investigated. It has been established that partial substitution of highly anisotropic Mn3+ ions for iron ones significantly affects the magnetic structure of the crystal. Under magnetization of the crystal along the rhombic b and c axes, magnetization jumps have been detected, which are indicative of the occurrence of orientational transitions identified as first-order ones. No weak ferromagnetism characteristic of the pure crystal in the rhombic a axis direction has been detected. The field dependences of the magnetization for the pure and Mn-doped crystals have been analyzed using the thermodynamic potential that takes into account the crystal symmetry. It has been shown that, in the Mn-substituted crystal, the antiferromagnetic vector in the ground state is parallel to the rhombic b axis; in this state, weak ferromagnetism has not been observed. Under magnetization along the b axis, a conventional spin-flop transition occurs. The orientational transition under magnetization along the c axis has been attributed to the reorientation of the antiferromagnetic vector relative to the a axis with the simultaneous occurrence of a weak ferromagnetic moment along the c axis. Magnetic phase diagrams of the Mn-doped crystal for the magnetic fields H||b and H||c have been built. In the Mn-doped crystal, at E||c and H||c, the orientational transition-induced magnetodielectric response jump has been detected, which is higher than the jumps observed for the undoped crystal by a factor of 3. The magnetodielectric properties of the pure and Mn-doped crystals have been analyzed using their magnetic phase diagrams.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kazak N. V., Belskaya N. A., Moshkina E. M., Bezmaternykh L. N., Vasiliev A. D., Bartolome J., Arauzo A., Velikanov D. A., Gavrilkin S. Y., Gorev M. V., Patrin G. S., Ovchinnikov S. G.
Заглавие : Co5/3Nb1/3BO4: A new cobalt oxyborate with a complex magnetic structure
Место публикации : J. Magn. Magn. Mater. - 2021. - Vol. 534. - Ст.168056. - ISSN 03048853 (ISSN), DOI 10.1016/j.jmmm.2021.168056
Примечания : Cited References: 50. - The authors acknowledge M. Molokeev for the orientating the single crystal for magnetic measurements. The X-ray diffraction and specific heat measurements were carried out in the Common Access Facility Centres of SB RAS (Krasnoyarsk, Russia) and P.N. Lebedev Physical Institute of RAS (Moscow, Russia). This work has been financed by the Russian Foundation for Basic Research (project no. 20-02-00559). We acknowledge financial support from the Spanish MINECO DWARFS project MAT2017-83468-R and Gobierno de Aragón (Group, E12-20R)
Аннотация: Needle-shape single crystals of Co5/3Nb1/3BO4 warwickite were grown using the flux technique. X-ray diffraction measurements have revealed an orthorhombic structure (Sp. Gr. Pbnm) where the octahedral M1 site is occupied by a mixture of Co2+/Nb5+ ions and the M2 site is exclusively filled by Co2+ ions. Using dc magnetization measurements it was established that the new material undergoes two magnetic transitions: an antiferromagnetic transition at TN1 = 27 K and a ferrimagnetic one at TN2 = 14 K, below which a hysteresis cycle opens. Both magnetic transitions are marked by anomalies in the specific heat. High magnetic anisotropy with c-axis as a hard magnetization direction was detected.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Васильев, Александр Дмитриевич, Демина А. В.
Заглавие : Структура двух новых солей фторхинолонов
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2021. - Т. 62, № 2. - С. 250-257. - ISSN 0136-7463 (ISSN), DOI 10.26902/JSC_id68338. - ISSN 2542-0976 (eISSN)
Примечания : Библиогр.: 23. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
Аннотация: Синтезированы соединения фторхинолонов состава CfH22+, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) и 4LevoH22+, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf — ципрофлоксацин, Levo — левофлоксацин). Методом РСА определены их структуры. Кристаллы I моноклинные: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, пространственная группа P21/c, Z = 4. Кристаллы II триклинные: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, пространственная группа P1, Z = 1. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями. Рассмотрены фотолюминесцентные свойства и термическая устойчивость соединения I.
Смотреть статью,
РИНЦ
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петров, Михаил Иванович, Попков, Сергей Иванович, Терентьев, Константин Юрьевич, Васильев, Александр Дмитриевич
Заглавие : Формирование высокотемпературных сверхпроводящих слоев на границах несверхпроводящих фаз
Место публикации : Письма в Журн. техн. физ. - 2020. - Т. 46, Вып. 20. - С. 11-14. - ISSN 0320-0116, DOI 10.21883/PJTF.2020.20.50148.18289
Примечания : Библиогр.: 14. - Результаты получены с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН: дифрактометра Bruker D8Advance (Bruker AXS) и вибрационного магнитометра установки PPMS (Quantum Design). Авторы благодарят Д.М. Гохфельда за замечания при обсуждении результатов
Аннотация: Предложен альтернативный способ синтеза образцов высокотемпературных сверхпроводников, при котором сверхпроводящие слои должны образовываться на поверхности тугоплавких гранул "зеленой фазы" Ho2BaCuO5, погруженных в жидкую фазу BaCuO2 + CuO.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Petrov M. I., Popkov S. I., Terent'ev K. Yu., Vasil'ev A. D.
Заглавие : Forming High-Temperature Superconducting Layers at the Interfaces between Nonsuperconducting Phases
Место публикации : Tech. Phys. Lett. - 2020. - Vol. 46, Is. 10. - P.1004-1007. - ISSN 10637850 (ISSN), DOI 10.1134/S1063785020100247
Примечания : Cited References: 14. - The authors are grateful to D.M. Gokhfeld for comments made during the discussion of the results. The results were obtained using a Bruker D8Advance diffractometer (Bruker AXS) and the Quantum Design PPMS vibrating sample magnetometer of the Krasnoyarsk Regional Center for Collective Use, Krasnoyarsk Scientific Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
Аннотация: An alternative technique for synthesizing high-temperature superconductor samples is proposed, in which superconducting layers should form on the surface of hard-melting Ho2BaCuO5 green phase grains immersed in the liquid phase BaCuO2 + CuO.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shishatskaya, Ekaterina, Nemtsev I. V., Lukyanenko A. V., Vasiliev A. D., Kiselev, Evgeniy, Sukovatyi, Aleksey, Volova, Tatiana
Заглавие : Polymer Films of Poly-3-hydroxybutyrate Synthesized byCupriavidus necatorfrom Different Carbon Sources
Коллективы : RFBRRussian Foundation for Basic Research (RFBR); KKRF [19-43-240012]; Ministry of Education and Science of the Russian FederationMinistry of Education and Science, Russian Federation [FSRZ-2020-0006]
Место публикации : J. Polym. Environ. - 2021. - Vol. 29. - P.837-850. - ISSN 1566-2543, DOI 10.1007/s10924-020-01924-3. - ISSN 1572-8919(eISSN)
Примечания : Cited References: 54. - The reported study was funded by RFBR and KKRF Grant No. 19-43-240012 "Biological and physical principles of production of new generation biomaterials". The work was carried out as part of the State Assignment of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation No. FSRZ-2020-0006. The authors would like to express their special thanks to Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment of Federal Research Center "Krasnoyarsk Science Center SB RAS" for providing equipment to ensure the accomplishment of this project
Предметные рубрики: CHEMOMECHANICAL PROPERTIES
RALSTONIA-EUTROPHA
SURFACE-ROUGHNESS
Аннотация: Films were prepared from 2% solutions of biodegradable poly-3-hydroxybutyrate [P(3HB)] and investigated. The polymer was synthesized by the Cupriavidus necator B-10646 bacterium cultivated using various carbon sources (glucose and glycerol of different degrees of purity, containing 0.3 to 17.93% impurities). Glycerol as the substrate influenced molecular-weight properties and crystallinity of the polymer without affecting its temperature characteristics. The P(3HB) specimens synthesized from glycerol had reduced Mw (300–400 kDa) and degree of crystallinity (50–55%) compared to the specimens synthesized from glucose (860 kDa and 76%, respectively). The low-crystallinity P(3HB) specimens, regardless of the degree of purity of glycerol, produced a beneficial effect on the properties of polymer films, which had a better developed folded surface and increased hydrophilicity. The values of the highest roughness (Ra) of the films synthesized from glycerol were 1.8 to 4.0 times lower and the water angles 1.4–1.6 times smaller compared to the films synthesized from glucose (71.75 nm and 87.4°, respectively). Those films performed better as cell scaffolds: the number of viable NIH fibroblasts was 1.7–1.9 times higher than on polystyrene (control) or films of P(3HB) synthesized from glucose.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Vasiliev A. D., Demina A. V.
Заглавие : Structure of two novel fluoroquinolone salts
Место публикации : J. Struct. Chem. - 2021. - Vol. 62, Is. 2. - P.236-243. - ISSN 00224766 (ISSN), DOI 10.1134/S0022476621020074
Примечания : Cited References: 23. - The reported study was funded by RFBR, project number 19-52-80003
Аннотация: Fluoroquinolone compounds with the composition CfH2+2, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) and 4LevoH2+2, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf is ciprofloxacin, Levo is levofloxacin) are prepared. Their structures are determined by XRSCD. Crystals I are monoclinic: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, space group P21/c, Z = 4. Crystals II are triclinic: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, space group P1, Z = 1. The structures are stabilized by multiple hydrogen bonds. The photoluminescent properties and thermal stability of compound I are considered.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Киселев, Евгений Геннадьевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Волова Т. Г.
Заглавие : Синтез и характеристики многокомпонентных ПГА
Место публикации : Журн. СФУ. Биология. - 2021. - Т. 14, № 1. - С. 97-113. - ISSN 1997-1389 (ISSN), DOI 10.17516/1997-1389-0325; J. Sib. Fed. Univ. Biol. - ISSN 2313-5530 (eISSN)
Примечания : Библиогр.: 32. - Работа выполнена по гранту No 19-43-240012 «Биологические и физические принципы получения биоматериалов новой генерации» при поддержке РФФИ и ККФН и госзаданию Министерства науки и высшего образования РФ No FSRZ-2020-0006. В работе использовано оборудование Центра коллективного пользования приборами ФИЦ «КНЦ СО РАН»
Аннотация: В культуре бактерий Cupriavidus necator B10646 в режиме синтеза резервных полигидроксиалканоатов при включении в состав ростовой среды, помимо основного субстрата, глюкозы, субстратов-предшественников различных мономеров монокарбоновых кислот – солей валериановой и гексановой кислот, пропионата, γ-бутиролактона, синтезировано семейство трех- и четырехкомпонентных полимеров с различным набором и соотношением мономеров и исследованы физико-химические свойства. Трехкомпонентные образцы были образованы мономерами 3-гидроксибутирата (3ГБ), 3-гидроксивалерата (3ГВ), 4-гидроксибутирата (4ГБ) или 3-гидроксигексаноата (3ГГ) и имели следующие составы: П(3ГБ/3ГВ/4ГБ) и П(3ГБ/3ГВ/4ГГ); четырехкомпонентные сополимеры имели состав П(3ГБ/3ГВ/4ГБ/3ГГ). Все сополимерные образцы, независимо от состава и соотношения мономеров, обладали сниженными значениями молекулярной массы и повышенными значениями полидисперсности по сравнению с высококристалличным гомополимером 3-гидроксибутирата, но сохраняли свойства термостабильности, имея разрыв между температурой плавления и термической деградации не менее 100-110 °С. Включение в С-цепь 3ГБ мономеров 3ГВ, 4ГБ и 3ГГ вызывало значительные изменения соотношения кристаллической и аморфной фаз и снижение степени кристалличности (Сх), зависящие от типа мономеров и их содержания в сополимере. Максимальное снижение Сх (до 9-17 %) зарегистрировано у трехкомпонентных образцов П(3ГБ/3ГВ/4ГБ), у четырехкомпонентных сополимеров П(3ГБ/3ГВ/4ГБ/3ГГ) – до 30-36 %. Доказана возможность синтеза полимеров разного, в том числе нового, состава, существенно различающихся базовыми свойствами.Cupriavidus necator B10646 bacterial cells were cultivated in the mode of synthesis of the reserve polyhydroxyalkanoates (PHAs) in the growth medium that contained, in addition to glucose as the main substrate, precursor substrates of the monomers of various monocarboxylic acids – salts of valeric and hexanoic acids, propionate, and γ-butyrolactone. PHA terpolymers and quaterpolymers with different compositions and proportions of monomers were synthesized, and their physicochemical properties were studied. The terpolymers were composed of monomers of 3-hydroxybutyrate (3HB), 3-hydroxyvalerate (3HV), 4-hydroxybutyrate (4HB), or 3-hydroxyhexanoate (3HHx) and had the following compositions: P(3HB/3HB/4HHx) and P(3HB/3HV/4HHx). The quaterpolymers had the following composition: P(3HB/3HV/4HB/3HHx). All copolymer samples, regardless of the composition and proportions of monomers, had lower molecular weights and higher polydispersity values compared to the highly crystalline 3-hydroxybutyrate homopolymer, but retained thermal stability properties, with a difference between the melting point and thermal degradation of at least 100-110 °С. The inclusion of 3HV, 4HB, and 3HHx monomers in the C-chain of 3HB caused changes in the crystalline to amorphous phase ratio and a significant decrease in the degree of crystallinity (Cx), which depended on the type of monomers and their contents in the copolymer. The maximum decrease in Cx (9-17 %) was detected in the P(3HB/3HV/4HB) terpolymer and the P(3HB/3HV/4HB/3HHx) quaterpolymer (30-36 %). The study confirms that there is the possibility of synthesizing polymers with various compositions, including new ones, which differ significantly in their basic properties.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)