Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Golovnev, N. N.$<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

Структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурат пиперидиния-2 тиобарбитуровая кислота / Н. Н. Головнёв [и др.] // Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 6. - С. 1330-1333, DOI 10.15372/JSC20160628. - Библиогр.: 22 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
структура -- ионные сокристаллы -- 2-тиобарбитуровая кислота -- пиперидин -- водородные связи -- ИК спектроскопия -- structure -- ionic cocrystals -- 2-Thiobarbituric acid -- piperidine -- hydrogen bonds -- IR spectroscopy
Аннотация: Определена структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурата пиперидиния с 2-тиобарбитуровой кислотой PipeH+(HTBA-)H2TBA (I) (Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота, Pipe - пиперидин). Независимая часть ячейки I содержит молекулу H2TBA в виде тионмонокарбонильного таутомера, ион HTBA- и ион пиперидиния PipeH+. Структура стабилизирована межмолекулярными водородными связями (ВС) O-H···O, N-H···S и N-H···O, образующими трехмерный каркас. Результаты РСА и ИК спектроскопии указывают на образование сильной ВС O-H···O. Проведен топологический анализ сети ВС в I.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Structure of ionic cocrystals piperidinium 2-thiobarbiturate–2-thiobarbituric acid [Текст] / N. N. Golovnev [et al.] // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2016. - Vol. 57 Is. 6.- P.1266-1269

Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Golovnev N.N.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, Ирина Владимировна; Sterkhova I.V.; Головнёва, Ирина Ивановна; Golovneva I.I.
}
Найти похожие

    Головнев, Николай Николаевич.
    Строение гидратов комплексов металлов с барбитуровыми кислотами / Николай Николаевич Головнев, М. С. Молокеев, M. K. Лесников // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 401-415 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0036. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Structure of hydrates of metal complexes with barbituric acids
Кл.слова (ненормированные):
барбитуровые кислоты -- ионы металлов -- комплексы -- гидраты -- структура -- barbituric acids -- metal ions -- complexes -- hydrates -- structure
Аннотация: Обобщены данные о синтезе и структуре комплексов металлов с барбитуровой (H2ba), тиобарбитуровой (H2tba) и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой (HDetba) кислотами, в состав которых входит различное количество координированных молекул воды. В зависимости от условий из водного раствора кристаллизуются соединения состава [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – ион металла; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0). Образование нейтральных комплексов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O, содержащих разное количество координированных молекул воды (n−k), имеет место в случае лигандов L− с потенциально разной дентатностью и/или с мостиковым способом координации. Кристаллизация нескольких гидратов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O также ожидается, если в них молекулы воды могут быть как концевыми, так и мостиковыми лигандами, а центральные ионы, например, щелочноземельных металлов, легко образуют разные координационные полиэдры. Синтез новых гидратов может существенно расширить круг доступных соединений, в том числе и с потенциально полезными функциональными свойствами.
Data on the synthesis and structure of metal complexes with barbituric (H2ba), thiobarbituric (H2tba) and 1,3-diethyl-2-thiobarbituric (HDetba) acids, which include a different number of coordinated water molecules, are summarized. Depending on the conditions, compounds of the composition [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – metal ion; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0) crystallize from the aqueous solution. The formation of neutral complexes of [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O containing different amounts of coordinated water molecules (n-k) occurs in the case of L− ligands with potentially different dentateness and/or bridging coordination. Crystallization of several hydrates [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O is also expected if water molecules can be both terminal and bridged ligands in them, and central ions, for example, of alkaline earth metals, easily form different coordination polyhedra. Synthesis of new hydrates can significantly expand the range of available compounds, including potentially useful functional properties.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН Россия

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, Максим Кириллович; Lesnikov M. K.; Golovnev N. N.

}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов цезия и рубидия / Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев // Журн. неорг. химии. - 2014. - Т. 59, № 9. - С. 1174–1177, DOI 10.7868/S0044457X14090062. - Библиогр.: 13 назв. . - ISSN 0044-457X
Аннотация: Определены кристаллические структуры 2-тиобарбитурата цезия C4H3CsN2O2S (1) и 2-тиобарбитурата рубидия C4H3N2O2RbS (2) (C4H4N2O2S – 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Изоструктурные кристаллы моноклинные, 1: a = 7.9609(3), b = 11.8474(3), с = 7.7317(2) Å, β = 101.285(3)°, V = 715.13(4) Å3, пр. гр. C2/m, Z = 4; 2: a = 7.6369(2), b = 11.7690(3), с = 7.5568(2) Å, β = 100.212(1)°, V = 668.44(3) Å3, пр. гр. C2/m, Z = 4. В комплексах 1, 2 каждый ион металла связан с 4 атомами O и 2 атомами S по вершинам шестивершинного полиэдра. Водородные связи N–H···O объединяют ионы НТВА– в цепочки. Структура также стабилизирована π–π взаимодействием ионов НТВА– типа “голова к хвосту”.

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structures of cesium and rubidium 2-thiobarbiturates [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59 Is. 9.- P.943-946

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Golovnev N. N.
}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
2-тиобарбитуровая кислота и ее комплексы с металлами: синтез, структура и свойства / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев ; Сиб. федер. ун-т, Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Ин-т физики им. Л.В. Киренского. - Красноярск : СФУ, 2014. - 252 с. ; 251 с. - Библиогр.: 163 назв. - 500 экз. - 500 экз. - ISBN 978-5-7638-3080-4 : Б. ц.
Аннотация: Рассмотрены и сопоставлены данные по таутомерии, кислотно-основному равновесию в водном растворе, синтезу и структуре полиморфных кристаллических модификаций, спектроскопическим характеристикам 2-тиобарбитуровой кислоты. Дан обзор современного состояния в области синтеза и исследования строения 2-тиобарбитуратных комплексов s-, p- и d-металлов.

Смотреть монографию
Держатели документа:
Библиотека Института физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Golovnev N.N.; Сибирский федеральный университет; Российская академия наук; Сибирское отделение РАНИнститут физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Свободных экз. нет}
Найти похожие

Yellow-orange emission in Sb3+-doped hexakis(thiocarbamidium) hexabromoindium(III) tribromide / N. N. Golovnev, M. A. Gerasimova, I. M. Belash [et al.] // Inorg. Chem. - 2024. - Vol. 63, Is. 20. - P. 9175-9183, DOI 10.1021/acs.inorgchem.4c00555. - Cited References: 53. - This work was supported by the Russian Science Foundation, project No. 24-43-00006 . - ISSN 0020-1669. - ISSN 1520-510X
Аннотация: A luminescent zero-dimensional organic–inorganic hybrid indium halide (TUH)6[In1–xSbxBr6]Br3 (TU = thiourea, 0 ≤ x ≤ 0.0998) was synthesized via the solvothermal method. In structures, resolved by single-crystal X-ray diffraction, isolated distorted [InBr6]3– and [SbBr6]3– octahedra are linked to organic TUH+ cations by intermolecular N–H···Br and N–H···S hydrogen bonds. The crystals were characterized by elemental analysis, TG-DSC, powder X-ray diffraction, FTIR analysis, and steady-state absorption and photoluminescence spectroscopy. (TUH)6[In1–xSbxBr6]Br3 exhibits a broadband yellow-orange emission centered at 595–602 nm with a half-width of 141–149 nm (0.48–0.52 eV) and a large Stokes shift of 232–238 nm (1.33–1.35 eV). This emission can be attributed to the self-trapped exciton emission of triplet states of the octahedral anion [SbBr6]3– or [InBr6]3–. Two possible emission mechanisms were discussed. Doping with Sb3+ leads to a significant increase in photoluminescence quantum yield from 25.7 at x = 0 to 48.4% at x = 0.0065, when excited at 365 nm, indicating the potential use of (TUH)6[In1–xSbxBr6]Br3 compounds in the field of photonics.

Смотреть статью,
WOS
Держатели документа:
Siberian Federal University, Krasnoyarsk 660041, Russia
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk 660036, Russia
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk 680021, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Gerasimova, M. A.; Belash, I. M.; Zolotov, A. O.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Structure of the oxonium compound of pefloxacinium hexachloridostannate(IV) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59, Is. 3. - P. 641-645, DOI 10.1134/S0022476618030198. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Contact of the Ministry of Education of the Russian Federation and the Siberian Federal University in 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766. - ISSN 1573-8779

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
QUINOLONE
Кл.слова (ненормированные):
pefloxacinium cation -- oxonium cation -- chloride ion -- hexachloridostannate(IV) anion -- ionic compound -- crystal structure
Аннотация: The structure of tris{hexachloridostannate(IV)}-hexachloride-tetrakis(pefloxacinium)-tetraoxonium undecahydrate (CCDC 1551760) 4PefH 3 2+ , 4H3O+, 3SnCl 6 2− , 6Cl−, 11H2O (I), (PefH is pefloxacin) is determined. The I crystals are triclinic: a = 13.5474(10) Å, b = 15.2859(11) Å, c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1)°, β = 105.477(1)°, γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, space group Pī, Z = 1. The structure is stabilized by multiple intermolecular hydrogen bonds and π–π-interactions between the PefH32+ ions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia.
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Fed Res Ctr KSC, Krasnoyarsk, Russia.

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич; Ministry of Education of the Russian Federation [4.7666.2017/BCh]; Siberian Federal University [4.7666.2017/BCh]
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Crystal structure of two ionic sparfloxacin compounds / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2015. - Vol. 56, Is. 5. - P. 907-911, DOI 10.1134/S0022476615050121. - Cited References: 20 . - ISSN 0022-4766

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
   QUINOLONE
   MONOHYDRATE
   COMPLEXES
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- hydrogen bonds -- sparfloxacindi-ium cation -- zinc and cadmium tetrahalide anions -- π-π interaction
Аннотация: The structure of two new ionic compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH), SfH3[ZnCl4]•1.5H2O (I) and SfH3[CdBr4]•H2O (II), is determined. Crystallographic data are as follows: for I a = 14.505(3) Å, b = 12.615(3) Å, c = 29.118(7) Å, V = 5254(4)Å3, space group Pbca, Z = 8; for II a = 13.2822(5) Å, b = 10.2564(4) Å, c = 21.3250(8) Å, β = 100.7248(4)°, V = 2854.3(3) Å3, space group P21/ n, Z = 4. The structures of the compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and the structure of I is additionally stabilized by the π-π interaction between the SfH 3 2+ ions. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2015. - Т. 56 № 5. - С. 966-970

Держатели документа:
Siberian Federal University Russia, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
Свободных экз. нет}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Crystal structure of two hydrate phases of ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 3. - P. 607-612, DOI 10.1134/S0022476613030219. - Cited References: 9 . - ISSN 0022-4766

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical

Кл.слова (ненормированные):
ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- pi-pi interaction
Аннотация: New (C17H20FN3O3)(2)[CoCl4](2)center dot 3H(2)O (I) and C17H20FN3O3[CoCl4]center dot H2O (II) compounds, where C17H18FN3O3 is ciprofloxacin (CfH), are synthesized and their crystal structures are determined. Crystallographic data for I: a = 18.441(5) , b = 9.030(3) , c = 27.551(8) , V = 4588(4) (3), space group Pca2(1), Z = 4; for II: a = 9.305(3) , b = 9.885(3) , c = 12.999(4) , alpha = 82.782(4)A degrees, beta = 72.954(4)A degrees, gamma = 89.736(4)A degrees, V = 1133(1) (3), P-1 space group, Z = 2. Both structures contain CfH (3) (2+) ion pairs bonded by the pi-pi interaction. Additionally, in the crystal of I there is a stacking interaction between the pi clouds of aromatic rings and hydrogen atoms of the cyclopropyl group linking the pairs of molecules with each other. The structure of the centrosymmetric crystal of triclinic phase II is also formed from CfH (3) (2+) ion pairs bonded by the pi-pi interaction, which, in this case, are not independent because they are related by the symmetry center. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking the CfH (3) (2+) and CoCl (4) (2-) ions and water molecules.

Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния / А. Д. Васильев // Журнал структурной химии : ФГУП "Издательство Сибирского отделения Российской акдемии наук", 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558. - ISSN 0136-7463

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Crystal Structure of Three Ionic Compounds of Levofloxacin / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2019. - Vol. 60, Is. 12. - P. 1959-1964, DOI 10.1134/S0022476619120114. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University for 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766
Кл.слова (ненормированные):
double charged levofloxacinium cation -- tetrahalides of d-elements -- ionic compounds -- structure
Аннотация: The structures of three ionic compounds of levofloxacin (LevoH or Ci18H20FN3O4) − LevoH3[CoCl4]-H2O (I), LevoH3[ZnBr4]·H2O (II), LevoH3[CuBr4]-H2O·(III) are determined. The crystals of I-III are monoclinic; in compound III, the particles are packed so that the direction of the screw axis does not coincide with the largest unit cell parameter. The asymmetric unit of the unit cell contains two LevoH32+ and CoCl42− ions and two crystallization water molecules in I; two LevoH32+ and MBr42− (M = Cu, Zn) ions and two crystallization water molecules in II and III. The absolute structure of the crystals and the configuration of the chiral center of the levofloxacinium cation S are determined. The structures are stabilized by multiple hydrogen bonds, X−Y π and π-π interactions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Смотреть в сети ФИЦ КНЦ СО РАН

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура трёх ионных соединений левофлоксацина [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60 № 12. - С. 2044-2049

Держатели документа:
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center, Krasnoyarsk Science Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

10.

Vasiliev, A. D.
Crystal structure of hexakis(thiourea)-bis((μ-perchlorato-O,O')- (perchlorato-O)-bismuth) diperchlorate / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Coordin. Chem. - 2013. - Vol. 39, Is. 2. - P. 161-164, DOI 10.1134/S1070328413020097 . - ISSN 1070-3284
Кл.слова (ненормированные):
Crystallographic data -- Hydrogen atoms -- Hydrogen bond networks -- IR and Raman spectroscopy -- Space Groups -- Sulfur atoms -- Atoms -- Complex networks -- Hydrogen bonds -- Raman spectroscopy -- Single crystals -- X ray diffraction -- Thioureas
Аннотация: The complex[Bi2(Tu)6(ClO4) 4](ClO4)2 (I) (Tu is thiourea) was synthesized and studied by X-ray diffraction. The crystallographic data of I are: a = 14.205(1) A, b = 13.083(1) A, c = 22.078(2) A, ? = 96.182(1), V = 4079.1(7) A3, space group C2/c, Z = 4. The molecule is located on a twofold axis and consists of the binuclear cation [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ and two outer-sphere anions Cl 4 -. The Bi-S bond lengths are 2.61-2.62 A. For each terminal and bridging ClO 4 - ion, one Bi-O distance varies from 2.744 to 3.048 3.269 structure contains a hydrogen bond network involving all hydrogen atoms. The IR and Raman spectroscopy data confirm the thiourea coordination by the sulfur atom. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.

Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура диперхлората гексакис(тиомоче-вина)-бис((μ-перхлорато-О,О′)-(перхлрато-О)-висмута) [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Координ. химия. - 2013. - Т. 39 № 2. - С. 71-74

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

11.

Vasiliev, A. D.
Crystal structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2013. - Vol. 58, Is. 11. - P. 1298-1301, DOI 10.1134/S0036023613110235. - Cited References: 11 . - ISSN 0036-0236

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
CHLORIDE
Аннотация: The crystal and molecular structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), where alpha,alpha'-dithio-bis(formamidine) is C2H6N4S2, was solved. Crystals are monoclinic, a = 8.6417(6) , b = 14.648(1) , c = 10.2111(8) , beta = 104.949(1)A degrees, V = 1248.8(2) (3), space group P2(1)/n, Z = 4. The crystal structure is built of HgCl (4) (2-) ions linked via inversion centers into [Hg2Cl8](4-) pairs and C2H8N4S (2) (2+) cations. [Hg2Cl8](4-) anions and C2H8N4S (2) (2+) cations form alternating layers linked by N-HaEuro broken vertical bar Cl hydrogen bonds into a framework structure.

WOS,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кристаллическая структура БИС(μ2-хлоро)гексахлоро-димеркурата(II) БИС(α,α'–дитио-БИС(формамидиниума). - [S. l. : s. n.]

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

12.

    Vasiliev, A. D.
    Ciprofloxacinium malonate dihydrate: preparation, crystal structure, thermal stability / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2013. - Vol. 6, Is. 2. - P. 107-113 ; Журн. СФУ. Сер. "Химия"
   Перевод заглавия: Малонат дигидрат ципрофлоксацина: приготовление, кристаллическая структура, тепловая стабильность
Аннотация: Ciprofloxacinium malonate dihydrate (I) , C 17 H 19 FN 3 O 3 ∙C 3 H 3 O 4 ∙H 2 O, (C 17 H 18 FN 3 O 3 – ciprofloxacin, CfH; C 3 H 4 O 4 − malonic acid) has been crystallized from the mutual solution of malonic acid and ciprofloxacin in ambient conditions. It has improved aqueous solubility against the ciprofloxacin. The colourless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The obtained compound can be considered as a salt with ciprofloxacinium in the role of a cation and malonate as an anion. The compound is crystallized in the triclinic lattice with a = 7.283(2), b = 10.090(3), c = 15.104(5)Å, α = 102.711(4), β = 103.328(4), γ = 94.261(4)°, Z = 2, V = 1044.5(6)Å , S.G. P 1 . The crystal structure determination reveals the importance of inter-and intramolecular interactions in the crystal formation. Thermal behavior and solubility of I provided complementary evidences of salt formation.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич

}
Найти похожие

13.

Vasil'ev, A. D.
Sparfloxacindium tetrabromidocuprate(II) monohydrate crystal structure / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2014. - Vol. 59, Is. 4. - P. 322-325, DOI 10.1134/S0036023614040214. - Cited References: 18 . - ISSN 0036-0236. - ISSN 1531-8613

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
COMPLEXES
QUINOLONE
Аннотация: Structure solution has been carried out for a compound containing doubly charged sparfloxacindium cation, namely ((C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), where C19H22F2N4O3 is sparfloxacin. The crystals of I are orthorhombic with a = 14.533(4) Å, b = 12.557(4) Å, c = 29.370(9) Å, V = 2360(3) Å3, space group Pbca, Z = 8. In compound I, unlike in similar compounds of other fluoroquinolones, the second proton is attached to the sparfloxacin through the amino nitrogen atom instead of being attached through the ketone oxygen atom. This specific protonation feature of SfH is manifested in the specifics of supramolecular organization of I.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Ж. неорган. химии : Наука, 2014. - Т. 59 №4. - С. 477-480

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

14.

Vasil'ev, A. D.
Crystal structure of [Bi(N-ethylthiourea)4(ClO4)2]ClO4 / A. D. Vasil’ev, N. N. Golovnev, M. K. Lesnikov // Russ. J. Inorg. Chem. - 2016. - Vol. 61, Is. 6. - P. 704-707, DOI 10.1134/S003602361606022X. - Cited References: 21 . - ISSN 0036-0236

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Кл.слова (ненормированные):
Hydrogen bonds -- Bismuth complexes -- Mutual repulsion -- Octahedral cation -- Thiocarbonyl -- Crystal structure
Аннотация: The structure of the bismuth(III) complex with N-ethylthiourea (Ettu) has been determined for the first time. We found that the crystal structure of [Bi(Ettu)4(ClO4)2]ClO4 is built of distorted octahedral cations [Bi(Ettu–S)4(ClO4)2]ClO4]+ and anions ClO4 -. The deviation of one of the two independent Ettu molecules from the plane structure is explained by the mutual repulsion of the ligands and the formation features of hydrogen bonds. The C2H5(Ettu) group is in the cis position relative to the thiocarbonyl group. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура [Bi(N-этилтиомочевина)4(ClO4)2]ClO4 [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев, М. К. Лесников // Журн. неорг. химии : Наука, 2016. - Т. 61 № 6. - С. 740-743

Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Russian Academy of Sciences, Siberian Branch, Krasnoyarsk, Russian Federation
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Lesnikov, M. K.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

15.

Vasil'ev, A. D.
Crystal structure of pefloxancindium tetrabromidozinkate C17H22FN3O32+ • ZnBr42- / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 2. - P. 248-251, DOI 10.1134/S0036023612020271. - Cited References: 7 . - ISSN 0036-0236

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Аннотация: A new compound, namely pefloxancindium tetrabromidozincateC17H22FN3O 3 2+ · ZnBr 4 2+ where C17H20FN3O3 is 1-ethyl-N-methyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid (PefH, pefloxacin), has been synthesized and its crystal and molecular structure has been solved. It contains PefH 3 2+ and ZnBr 4 2− ions. The latter is a slightly distorted tetrahedron. The supramolecular architecture of a crystal has been analyzed.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура тетрабромидоцинката пефлоксациндиума C17H22Fn3O32+ · ZnBr42- [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. неорг. химии : Наука, 2012. - Т. 57 № 2. - С. 293-296

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660074, Russia
[Vasil'ev, A. D., Golovnev, N. N.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

16.

Vasil'ev, A. D.
Crystal structure of hexakis-(N-methylthiourea) bismuth(III) triperchlorate / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev, A. A. Leshok // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 4. - P. 525-527, DOI 10.1134/S0036023612040250. - Cited References: 12 . - ISSN 0036-0236

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
THIOUREAS
Аннотация: A bismuth(III) complex of N-methylthiourea (Mtu, C2H6N2S) [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 has been synthesized, and its crystal structure has been determined. The structure is built of octahedral Bi(Mtu) 6 3+ cations and ClO 4 − anions. Sulfur atoms are coordinated to bismuth(III) (at axis 2) at octahedron vertices (Bi-S, 2.7670(8), 2.8142(8), and 2.8315(8) Å); angles SBiS vary from 82.26(3)° to 96.13(2)°. The presence of amino groups and oxygen atoms in the structure results in the emergence of numerous hydrogen bonds (HBs). All H atoms of amino groups are involved in HBs; one of them is bound to the sulfur atom. One of the oxygen atoms of ClO 4 − anions does not participate in HBs.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура триперхлората гексакис-(N-метилтиомочевина) висмута(III) [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв, А. А. Лешок // Журн. неорг. химии : Наука, 2012. - Т. 57 № 4. - С. 587-589

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.
Golovnev, N. N.
Leshok, A. A.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Leshok, A. A.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

17.

    Two salts and the salt cocrystal of ciprofloxacin with thiobarbituric and barbituric acids: The structure and properties / N. N. Golovnev [et al.] // J. Phys. Org. Chem. - 2018. - Vol. 31, Is. 3. - Ст. e3773, DOI 10.1002/poc.3773. - Cited References: 58. - The study was performed within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017 to 2019. The reported study was funded by RFBR according to research projects 16-52-48010 and 17-52-53031. The X-ray data from single crystals were obtained with the use of the analytical equipment from the SB RAS Krasnoyarsk Center of collective use. . - ISSN 0894-3230
   Перевод заглавия: Две соли и соляной кристалл ципрофлоксацина с тиобарбитуровой и барбитуровой кислотами: структура и свойства
Кл.слова (ненормированные):
Barbituric and thiobarbituric acids -- Ciprofloxacin -- Infrared spectroscopy -- Salt cocrystal -- Thermal stability -- X-ray diffraction
Аннотация: Ciprofloxacin (CfH, C17H18FN3O3) crystallizes with 2-thiobarbituric (H2tba) and barbituric acid (H2ba) in the aqueous solution to yield salt CfH2(Htba)·3H2O (1), salt cocrystal CfH2(Hba)(H2ba)·3H2O (2), and salt CfH2(Hba)·H2O (3). The compounds are structurally characterized by the X-ray single-crystal diffraction. The numerous intermolecular hydrogen bonds N–H⋯O and O–H⋯O formed by water molecules, Htba−/Hba− and CfH2+ ions, and H2ba molecules stabilize the crystal structures of 1 to 3. Hydrogen bonds form a 2D plane network in the salts of 1 and 3 and a 3D network in the salt cocrystal of 2. There are different π-π interactions in 1 to 3. The compounds have been characterized by powder X-ray diffraction, thermogravimetry/differential scanning calorimetry, and Fourier transform infrared spectroscopy. The compounds dehydration ends at 130°C to 150°C, and their oxidative decomposition is observed in the range of 250°C to 275°C.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Siberian Federal University Krasnoyarsk Russia
Laboratory of Crystal Physics Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS Krasnoyarsk Russia
Department of Physics Far Eastern State Transport University Khabarovsk Russia
Laboratory of Optical Materials and Structures Institute of Semiconductor Physics SB RAS Novosibirsk Russia
Laboratory of Semiconductor and Dielectric Materials Novosibirsk State University Novosibirsk Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lesnikov, M. K.; Atuchin, V. V.
}
Найти похожие

18.

    Two novel mixed-ligand Ni(II) and Co(II) complexes with 1,10-phenanthroline: Synthesis, structural characterization, and thermal stability / N. N. Golovnev [et al.] // Chem. Phys. Lett. - 2018. - Vol. 708. - P. 11-16, DOI 10.1016/j.cplett.2018.07.058. - Cited References: 29. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017-2019. X-ray data from single crystals were obtained with use the analytical equipment of Baikal Center of collective use of SB RAS and with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS. . - ISSN 0009-2614
   Перевод заглавия: Два новых комплекса смешанных лигандов Ni (II) и Co (II) с 1,10-фенантролином: синтез, структурная характеризация и термическая стабильность
Кл.слова (ненормированные):
Barbituric acid -- 1,10-Phenanthroline complexes -- X-ray diffraction -- Thermal decomposition -- Infrared spectroscopy
Аннотация: Two nickel(II) and cobalt(II) complexes with phenanthroline, [Ni(Phen)(H2O)3Br]Br (1) and [Co(Phen)2(H2O)2](Hba)2·2H2O (2), Phen = 1,10-phenanthroline and Hba− = barbiturate anion, were synthesized and characterized by powder XRD, TGA and FT-IR. Their structures were determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The Ni2+ ion is coordinated by two N atoms of Phen molecule, Br− ion and three H2O molecules forming an octahedron. Uncoordinated and coordinated Br− ions are connected with water molecules by OH⋯Br intermolecular hydrogen bonds with the formation of a 2D plane network which is extended into a 3D network by π−π stacking interactions. The [Co(Phen)2(H2O)2]2+ cation contains a six-coordinated cobalt atom chelated by two Phen ligands and two aqua ligands in the cis arrangement. NH⋯O, OH⋯O and CH⋯O intermolecular hydrogen bonds form a 3D net. NH⋯O hydrogen bonds form the infinite chains of Hba–. In addition, coordinated Phen molecules and lattice water molecules are linked via CH⋯OW hydrogen bonds to form infinite zigzag chains. These different chains are connected by OWH⋯O hydrogen bonds. π−π interaction plays an important role in the stabilization of structures 1–2. FT-IR, TGA, the diffuse reflectance, and UV–Vis spectra were also used to characterize these compounds.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave., Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Seryshev Str., Khabarovsk, Russian Federation
Favorsky Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, 1 Favorsky, Irkutsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Sterkhova, I. V.; Lesnikov, M. K.
}
Найти похожие

19.

    Two new Cu(II) and Ni(II) 1,10-phenanthroline complexes with anions of barbituric acids in the outer sphere: Synthesis, structure, spectroscopic, magnetic and thermal properties / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, I. V. Sterkhova [et al.] // J. Mol. Struct. - 2020. - Vol. 1219. - Ст. 128526, DOI 10.1016/j.molstruc.2020.128526. - Cited References: 40. - The study was funded by RFBR according to the research project № 19-52-80003 . X-ray data from single crystals were obtained with use the analytical equipment of Baikal Center of collective use of SB RAS and powder pattern were obtained with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS . - ISSN 0022-2860
   Перевод заглавия: Два новых комплекса 1,10-фенантролина Cu (II) и Ni (II) с анионами барбитуровой кислоты во внешней сфере: синтез, структура, спектроскопические, магнитные и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
Barbituric acids -- Phenanthroline complexes -- X-ray diffraction -- Thermal -- Spectroscopic and magnetic properties
Аннотация: Two new complexes [Cu(Phen)2(H2O)](Hba)2∙3H2O (1) and [Ni(Phen)3](Htba)2]∙Phen∙2H2O (2) (Phen = 1,10-phenanthroline, Hba− = barbiturate ion, Htba− = thiobarbiturate ion) have been synthesized and characterized by elemental analysis, single-crystal and powder XRD, magnetic measurements, TG-DSC, FT-IR, and Vis absorption spectra. Complex 1 shows a distorted square pyramidal geometry around the copper (II) metal center. The coordination around the Ni atom is a distorted octahedron NiN6. The 3D and 2D supramolecular structures of 1 and 2 are formed respectively by intermolecular H-bonds. Two N–H⋯O hydrogen bonds in 1, and N–H⋯O, N–H⋯S hydrogen bonds in 2 form infinite chains. As a result of π–π interactions, similar 4-membered zigzag chains in structures 1 and 2 respectively are formed.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave., Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Seryshev Str., Khabarovsk, 680021, Russian Federation
Favorsky Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, 1 Favorsky, Irkutsk, 664033, Russian Federation
Laboratory of Magnetic Dynamics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Sterkhova, I. V.; Lesnikov, M. K.; Demina, A. V.; Patrin, G. S.; Патрин, Геннадий Семёнович
}
Найти похожие

20.

    Thiobarbiturate and barbiturate salts of pefloxacin drug: Growth, structure, thermal stability and IR-spectra / N. N. Golovnev [et al.] // J. Mol. Struct. - 2017. - Vol. 1149. - P. 367-372, DOI 10.1016/j.molstruc.2017.08.011. - Cited References: 41. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017–2019. The reported study was funded by RFBR according to the research project 16-52-48010 and 17-52-53031. The X-ray data from single crystals were obtained with the use of the analytical equipment of the SB RAS Baikal Collective Use Center and using the analytical equipment of the SB RAS Krasnoyarsk Collective Use Center. . - ISSN 0022-2860
   Перевод заглавия: Тиобарбитуровая и барбитуровая соли пефлоксацина: Синтез, структура, термическая стабильность и ИК-спектры
Кл.слова (ненормированные):
Thiobarbituric acid -- Barbituric acid -- Pefloxacin -- X-ray diffraction -- Infrared spectroscopy -- Salts -- Thermal stability
Аннотация: Three new salts of pefloxacin (PefH) with thiobarbituric (H2tba) and barbituric (H2ba) acids, pefloxacinium 2-thiobarbiturate trihydrate, PefH2(Htba)·3H2O (1), pefloxacinium 2-thiobarbiturate, PefH2(Htba) (2) and bis(pefloxacinium barbiturate) hydrate, (PefH2)2(Hba)2·2.56H2O (3) are synthesized and structurally characterized by the X-ray single-crystal diffraction. The structures of 1–3 contain intramolecular hydrogen bonds C–H⋯F, O–H⋯O. Intermolecular hydrogen bonds N–H⋯O and O–H⋯O form a 2D plane network in 1. In 2 and 3, intermolecular hydrogen bonds N–H⋯O form the infinite chains. In 1–3, the Htba− and Hba− ions are connected with PefH2 + only by one intermolecular hydrogen bond N–H⋯O. In 2 and 3, two Htba− and Hba− ions are connected by two hydrogen bonds N–H⋯O. These pairs form infinite chains. All three structures are stabilized by the π−π interactions of the head-to-tail type between PefH2 + ions. Compounds 2 and 3 are characterized by powder XRD, TG-DSC and FT-IR.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave.Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Bld. 38 Akademgorodok 50Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Seryshev Str.Khabarovsk, Russian Federation
Laboratory of Physical Chemistry, Irkutsk Favorsky Institute of Chemistry, SB RAS, 1 FavorskyIrkutsk, Russian Federation
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, SB RASNovosibirsk, Russian Federation
Laboratory of Semiconductor and Dielectric Materials, Novosibirsk State UniversityNovosibirsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lesnikov, M. K.; Sterkhova, I. V.; Atuchin, V. V.
}
Найти похожие