Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Golovnev, N. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.


   
    Preparation and crystal structure of hydrated crystalline complex of ciprofloxacin and copper tetrachloride / A. D. Vasil'ev [et al.] // J. Struct. Chem. - 2005. - Vol. 46, Is. 2. - P. 363-370, DOI 10.1007/s10947-006-0055-8. - Cited Reference Count: 16 . - ISSN 0022-4766
Аннотация: Synthesis of a complex formed by ciprofloxacin (cfH) and copper(II) chloride is described; its crystal structure is reported and analyzed in comparison to related compounds. The obtained compound (ctH(3))CuCl4 center dot H2O (cfH(3)(2+) - double protonated cfH molecule) crystallizes as platelets of P2(1)/c symmetry having the unit cell parameters a = 13.491 (1) angstrom, b = 11.0459(7) angstrom, c = 16.299(1) angstrom; beta = 1.392(7)degrees. Carbonyl oxygen O(1) is protonated, and hydrogen atom combined with it forms an intramolecular hydrogen bond with carboxylic O(2) oxygen (O(1) center dot center dot center dot O(2) = 2.642(5) angstrom). Terminal nitrogen atom N(3) of the piperazinyl group is also protonated, and two its hydrogen atoms participate in hydrogen bonds of N-H center dot center dot center dot Cl type. The structure also has hydrogen bonds O-H center dot center dot center dot O, O-H... Cl with the participation of water molecules which occupy hydrophilic channels. Molecular ions cfH(3)(2+), make couples with intrapair pi center dot center dot center dot pi interactions.

WOS,
eLibrary,
Scopus

Оригинал на русском языке


Доп.точки доступа:
Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovnev, N.N.; Churilov, G. N.; Чурилов, Григорий Николаевич
}
Найти похожие
2.


    Golovnev, N. N.
    Enrofloxacinium citrate monohydrate: Preparation, crystal structure, thermal stability and IR-characterization / N. N. Golovnev, A. D. Vasiliev, S. D. Kirik // J. Mol. Struct. - 2012. - Vol. 1021. - P. 112-117, DOI 10.1016/j.molstruc.2012.04.059. - Cited References: 22. - The authors are grateful to the Ministry of Education and Science (Government Contracts # 02.740.11.0629) for the financial support of the investigation. . - ISSN 0022-2860
РУБ Chemistry, Physical
Рубрики:
COCRYSTAL
   ANTIBACTERIAL

   BEHAVIOR

   STATE

   ACID

Кл.слова (ненормированные):
Enrofloxacin -- Citric acid -- Crystal structure -- IR spectra -- Thermal analysis
Аннотация: Enrofloxacinium citrate monohydrate (I), C19H 23FN3O3+В·C6H7O7- В·H2O, [C19H22FN3O3 - enrofloxacin, EnrH] has been crystallized from the mutual solution of citric acid and enrofloxacin in ambient conditions. The colorless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The obtained compound can be considered as a salt with enrofloxacinium in the role of a cation and citrate as an anion. The ions ratio equals to 1:1. The compound crystallizes in the triclinic lattice with a = 9.0489(8) A, b = 9.6531(8) A, c = 14.913(1) A, ? = 98.813(1)В°, ? = 92.029(1)В°, ? = 91.013(1)В°, Z = 2, V = 1286.1(2) A3, S.G. P1?. The crystal structure determination reveals the importance of inter- and intramolecular interactions in the crystal formation. The EnrH2+andH3Cit- molecular ions are packed in alternating layers with water molecules inserted into the citrate layers. A citrate ion in the layer is linked via H-bondings with two adjacent ones and three water molecules. Enrofloxacinium cations are packaged by means of a benched mode and every cation is linked by three intermolecular thymus type H-bondings with nitrogens of adjacent cations and by two links with the oxygen of the citrate ions. The infrared spectra gave the evidence of H-bonding formation in the obtained salt. The ?-stacking interactions are observed between the aromatic cycles of the adjacent cations which are located in an antiparallel style in a layer. В© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodny Ave. 79, Krasnoyarsk 660041, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Kirik, S. D.; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
3.


    Vasil'ev, A. D.
    Crystal structure of hexakis-(N-methylthiourea) bismuth(III) triperchlorate / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev, A. A. Leshok // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 4. - P. 525-527, DOI 10.1134/S0036023612040250. - Cited References: 12 . - ISSN 0036-0236
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
THIOUREAS
Аннотация: A bismuth(III) complex of N-methylthiourea (Mtu, C2H6N2S) [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 has been synthesized, and its crystal structure has been determined. The structure is built of octahedral Bi(Mtu) 6 3+ cations and ClO 4 − anions. Sulfur atoms are coordinated to bismuth(III) (at axis 2) at octahedron vertices (Bi-S, 2.7670(8), 2.8142(8), and 2.8315(8) Å); angles SBiS vary from 82.26(3)° to 96.13(2)°. The presence of amino groups and oxygen atoms in the structure results in the emergence of numerous hydrogen bonds (HBs). All H atoms of amino groups are involved in HBs; one of them is bound to the sulfur atom. One of the oxygen atoms of ClO 4 − anions does not participate in HBs.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура триперхлората гексакис-(N-метилтиомочевина) висмута(III) [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв, А. А. Лешок // Журн. неорг. химии : Наука, 2012. - Т. 57 № 4. - С. 587-589

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.
Golovnev, N. N.
Leshok, A. A.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Leshok, A. A.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие
4.


    Vasil'ev, A. D.
    Crystal structure of pefloxancindium tetrabromidozinkate C17H22FN3O32+ • ZnBr42- / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2012. - Vol. 57, Is. 2. - P. 248-251, DOI 10.1134/S0036023612020271. - Cited References: 7 . - ISSN 0036-0236
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear

Аннотация: A new compound, namely pefloxancindium tetrabromidozincateC17H22FN3O 3 2+ · ZnBr 4 2+ where C17H20FN3O3 is 1-ethyl-N-methyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid (PefH, pefloxacin), has been synthesized and its crystal and molecular structure has been solved. It contains PefH 3 2+ and ZnBr 4 2− ions. The latter is a slightly distorted tetrahedron. The supramolecular architecture of a crystal has been analyzed.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура тетрабромидоцинката пефлоксациндиума C17H22Fn3O32+ · ZnBr42- [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. неорг. химии : Наука, 2012. - Т. 57 № 2. - С. 293-296

Держатели документа:
[Vasil'ev, A. D.] Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660074, Russia
[Vasil'ev, A. D., Golovnev, N. N.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие
5.


   
    2-Thiobarbiturate complexes of Ca(II): synthesis, crystal structure and thermal properties / N. N. Golovnev [et al.] // 3 Int. Conf. on the Advancement of Mater. and Nanotechn. (ICAMN 2013) : Programme and abstracts book. - 2013. - P. 157
   Перевод заглавия: 2-тиобарбитуровые комплексы Ca(II): синтез, кристаллическая структура и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
calcium -- 2-thiobarbituric acid -- crystal structure -- thermal decomposition -- IR spectroscopy


Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereschagin, S. N.; Верещагин, С. Н.; Atuchin, V. V.; Атучин, Виктор Валерьевич; International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3 ; 2013 ; Nov. ; 19-22 ; Penang, Malaysia)
}
Найти похожие
6.


   
    Calcium and strontium thiobarbiturates with discrete and polymeric structures / N. N. Golovnev [et al.] // J. Coordinat. Chem. - 2013. - Vol. 66. No. 23. - P. 4119–4130, DOI 10.1080/00958972.2013.860450 . - ISSN 4119-4130
   Перевод заглавия: Кальциевый и стронциевый тиобарбитураты с дискретной и полимерной структурами
Кл.слова (ненормированные):
Calcium -- 2-Thiobarbituric acid IR -- Crystal structure -- Thermal decomposition -- Strontium -- IR spectroscopy
Аннотация: Three new alkaline earth metal complexes, [Ca2(H2O)8(μ2-HTBA-O,O′)2(HTBA-O)2] (1), [Ca(H2O)5(HTBA-O)2]·2H2O (2), and [Sr(H2O)4(μ2-HTBA-O,S)2]n (3) (H2TBA = 2-thiobarbituric acid, C4H4N2O2S), were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, TG-DSC, and single-crystal and powder X-ray diffraction analysis. The single-crystal X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 are discrete structures, whereas 3 is a polymer. In 1 and 2, Ca2+ is seven-coordinate and forms a monocapped trigonal prism. In 1, the prisms are pairwise connected with the assistance of two [μ2-HTBA-O,O′]− ligands. In 3, Sr2+ is coordinated by four monodentate HTBA− via S or O donors and four waters, with the formation of a distorted square antiprism. The antiprisms are connected by μ2-O,S bridging HTBA−. Hydrogen bonding involving coordinated water and π–π interactions plays an important role in construction of the supramolecular 3-D structures in 1–3. Infrared spectroscopic data supported the structural data. The thermal stability of 1–3 decreases in the order 1 > 2 > 3. Dehydration of 1–3 was a multi-step process, followed by exothermic oxidative degradation of the 2-thiobarbiturate moiety between 290 and 800 °C.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Dept Chem, Krasnoyarsk, Russia
LV Kirenskii Inst Phys, Lab Crystal Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Inst Chem & Chem Technol, Lab Catalyt Convers Small Mol, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Semicond Phys, Lab Opt Mat & Struct, Novosibirsk 630090, Russia;

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Vereshchagin, S. N.; Atuchin, V. V.
}
Найти похожие
7.


    Golovnev, N. N.
    Crystal structure of catena-di(2-thiobarbiturato-O, S) aqualead(II) / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 5. - P. 968-971, DOI 10.1134/S0022476613050193. - Cited References: 16 . - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
THIOBARBITURIC ACID COMPLEXES
   COLLECTION

Кл.слова (ненормированные):
catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- Pi-Pi interaction
Аннотация: The crystal structure of catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for catena-[Pb(H2O)(mu(2)-HTBA-O,S)(2)] are as follows: a = 6.5972(1) , b = 9.8917(2) , c = 10.0893(2) , alpha = 106.702(1)A degrees, beta = 93.395(2)A degrees, gamma = 107.48(1)A degrees, V = 593.82(2) (3), space group , Z = 2. The Pb2+ ion is linked with six monodentate HTBA(-) ligands through two O atoms and four S atoms and also connected with a water molecule. Additionally, there is a shortened Pb-S contact (3.622 ), given which the complex polyhedron represents a distorted square antiprism. Hydrogen bonds N-HaEuro broken vertical bar O and O-HaEuro broken vertical bar O form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.

WOS,
Scopus,
Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнёв, Николай Николаевич. Кристаллическая структура катена-ди(2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II) / Н. Н. Головнёв // Журнал структурной химии. - 2013. - Т. 54, № 5. - С. 940-943

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Div, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
8.


    Vasiliev, A. D.
    Crystal structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2013. - Vol. 58, Is. 11. - P. 1298-1301, DOI 10.1134/S0036023613110235. - Cited References: 11 . - ISSN 0036-0236
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
CHLORIDE
Аннотация: The crystal and molecular structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), where alpha,alpha'-dithio-bis(formamidine) is C2H6N4S2, was solved. Crystals are monoclinic, a = 8.6417(6) , b = 14.648(1) , c = 10.2111(8) , beta = 104.949(1)A degrees, V = 1248.8(2) (3), space group P2(1)/n, Z = 4. The crystal structure is built of HgCl (4) (2-) ions linked via inversion centers into [Hg2Cl8](4-) pairs and C2H8N4S (2) (2+) cations. [Hg2Cl8](4-) anions and C2H8N4S (2) (2+) cations form alternating layers linked by N-HaEuro broken vertical bar Cl hydrogen bonds into a framework structure.

WOS,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кристаллическая структура БИС(μ2-хлоро)гексахлоро-димеркурата(II) БИС(α,α'–дитио-БИС(формамидиниума). - [S. l. : s. n.]

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660074, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие
9.


    Vasiliev, A. D.
    Crystal structure of two hydrate phases of ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II) / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 3. - P. 607-612, DOI 10.1134/S0022476613030219. - Cited References: 9 . - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical

Кл.слова (ненормированные):
ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- pi-pi interaction
Аннотация: New (C17H20FN3O3)(2)[CoCl4](2)center dot 3H(2)O (I) and C17H20FN3O3[CoCl4]center dot H2O (II) compounds, where C17H18FN3O3 is ciprofloxacin (CfH), are synthesized and their crystal structures are determined. Crystallographic data for I: a = 18.441(5) , b = 9.030(3) , c = 27.551(8) , V = 4588(4) (3), space group Pca2(1), Z = 4; for II: a = 9.305(3) , b = 9.885(3) , c = 12.999(4) , alpha = 82.782(4)A degrees, beta = 72.954(4)A degrees, gamma = 89.736(4)A degrees, V = 1133(1) (3), P-1 space group, Z = 2. Both structures contain CfH (3) (2+) ion pairs bonded by the pi-pi interaction. Additionally, in the crystal of I there is a stacking interaction between the pi clouds of aromatic rings and hydrogen atoms of the cyclopropyl group linking the pairs of molecules with each other. The structure of the centrosymmetric crystal of triclinic phase II is also formed from CfH (3) (2+) ion pairs bonded by the pi-pi interaction, which, in this case, are not independent because they are related by the symmetry center. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking the CfH (3) (2+) and CoCl (4) (2-) ions and water molecules.

Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния / А. Д. Васильев // Журнал структурной химии : ФГУП "Издательство Сибирского отделения Российской акдемии наук", 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558. - ISSN 0136-7463

Держатели документа:
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие
10.


    Golovnev, N. N.
    Crystal structure of catena-Bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2013. - Vol. 58, Is. 10. - P. 1193-1196DOI 10.1134/S0036023613100094
Аннотация: The crystal structure of catena-bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium (C8H10CdN4O6S2) n (I), [Cd(H2O)2(HTBA)2] n (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H2TBA) has been determined. The crystals of compound I are triclinic, a = 6.9433(3) Å, b = 7.2257(3) Å, c = 7.4047(3) Å, α = 88.559(2)°, β = 75.346(2)°, γ = 111.687(1)°, V = 331.05(3) Å3, space group P1¯ , Z = 1. The Cd2+ ion is coordinated to the two oxygen atoms of water molecules and the two oxygen and two sulfur atoms of four HTBA− ions at the vertices of an octahedron. Octahedra are linked by bridging μ2-HTBA−-O,S ions into infinite chains. Intermolecular hydrogen bonds form infinite chains. The structure is also stabilized by the π-π interaction of HTBA− ions.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кристаллическая структура катена-бис(2-тиобарбитурато-O,S)диаквакадмия // Журнал неорганической химии : Издательство "Наука", 2013. - Т. 58, № 10. - С. 1332-1335

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Kirenskii Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
11.


    Golovnev, N. N.
    Bridging behaviour of the 2-thiobarbiturate anion in its complexes with Li-I and Na-I / N. Golovnev, M. S. Molokeev // Acta Crystallogr. C. - 2013. - Vol. 69, Pt. 7. - P. 704-708, DOI 10.1107/S0108270113014078. - Cited References: 26 . - ISSN 0108-2701
   Перевод заглавия: Мостиковое поведение аниона 2-тиобарбитурата в комплексах с Li(I) и Na(I)
РУБ Crystallography
Рубрики:
THIOBARBITURIC ACID
   NETWORKS

Аннотация: The structures of the Li-I and Na-I salts of 2-thiobarbituric acid (2-sulfanylidene-1-3-diazinane-4,6-dione, H(2)TBA) have been studied. mu-Aqua-octaaquabis(mu-2-thiobarbiturato-kappa O-2:O')bis(2-thiobarbiturato-kappa O)tetralithium(I) dihydrate, [Li-4(C4H3N2O2S)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O, (I), crystallizes with four symmetry-independent four-coordinated Li-I cations and four independent HTBA(-) anions. The structure contains two structurally non-equivalent Li-I cations and two non-equivalent HTBA(-) anions (bridging and terminal). Eight of the coordinated water ligands are terminal and the ninth acts as a bridge between Li-I cations. Discrete [Li-4(HTBA)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O complexes form two-dimensional layers. Neighbouring layers are connected via hydrogen-bonding interactions, resulting in a three-dimensional network. Poly[mu(2)-aqua-tetraaqua(mu(4)-2-thiobarbiturato-kappa O-4:O:S:S)(mu(2)-thiobarbiturato-kappa O-2:S)disodium(I)], [Na-2(C4H3N2O2S)(2)(H2O)(5)](n), (II), crystallizes with six-coordinated Na-I cations. The octahedra are pairwise connected through edge-sharing by a water O atom and an O atom from the mu(4)-HTBA(-) ligand, and these pairs are further top-shared by the S atoms to form continuous chains along the a direction. Two independent HTBA(-) ligands integrate the chains to give a three-dimensional network.

Смотреть статью,
Смотреть статью,
WoS,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Siberian State Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
12.


    Golovnev, N. N.
    Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, M. Y. Belash // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 3. - P. 566-570, DOI 10.1134/S0022476613030141. - Cited References: 18. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629). . - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
ACID
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- pi-pi interaction
Аннотация: The crystal and molecular structure of potassium thiobarbiturate C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S-2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for KHTBA are as follows: a = 11.2317(17) , b = 3.8687(6) , c = 14.557(2) , beta = 97.448(4)A degrees, V = 627.18(17) (3), space group P2/c, Z = 4. Each potassium ion is linked with four oxygen atoms and two S atoms forming a distorted octahedron. N-HaEuro broken vertical bar O and C-HaEuro broken vertical bar S hydrogen bonds form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.

Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнёв, Николай Николаевич. Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия / Н. Н. Головнёв // Журнал структурной химии : ФГУП "Издательство Сибирского отделения Российской акдемии наук", 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516. - ISSN 0136-7463

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Inst Phys, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Inst Chem & Chem Technol, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia;

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Belash, M. Y.; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
13.


    Vasiliev, A. D.
    Ciprofloxacinium malonate dihydrate: preparation, crystal structure, thermal stability / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2013. - Vol. 6, Is. 2. - P. 107-113 ; Журн. СФУ. Сер. "Химия"
   Перевод заглавия: Малонат дигидрат ципрофлоксацина: приготовление, кристаллическая структура, тепловая стабильность
Аннотация: Ciprofloxacinium malonate dihydrate (I) , C 17 H 19 FN 3 O 3 ∙C 3 H 3 O 4 ∙H 2 O, (C 17 H 18 FN 3 O 3 – ciprofloxacin, CfH; C 3 H 4 O 4 − malonic acid) has been crystallized from the mutual solution of malonic acid and ciprofloxacin in ambient conditions. It has improved aqueous solubility against the ciprofloxacin. The colourless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The obtained compound can be considered as a salt with ciprofloxacinium in the role of a cation and malonate as an anion. The compound is crystallized in the triclinic lattice with a = 7.283(2), b = 10.090(3), c = 15.104(5)Å, α = 102.711(4), β = 103.328(4), γ = 94.261(4)°, Z = 2, V = 1044.5(6)Å , S.G. P 1 . The crystal structure determination reveals the importance of inter-and intramolecular interactions in the crystal formation. Thermal behavior and solubility of I provided complementary evidences of salt formation.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич

}
Найти похожие
14.


    Vasiliev, A. D.
    Crystal structure of hexakis(thiourea)-bis((μ-perchlorato-O,O')- (perchlorato-O)-bismuth) diperchlorate / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // Russ. J. Coordin. Chem. - 2013. - Vol. 39, Is. 2. - P. 161-164, DOI 10.1134/S1070328413020097 . - ISSN 1070-3284
Кл.слова (ненормированные):
Crystallographic data -- Hydrogen atoms -- Hydrogen bond networks -- IR and Raman spectroscopy -- Space Groups -- Sulfur atoms -- Atoms -- Complex networks -- Hydrogen bonds -- Raman spectroscopy -- Single crystals -- X ray diffraction -- Thioureas
Аннотация: The complex[Bi2(Tu)6(ClO4) 4](ClO4)2 (I) (Tu is thiourea) was synthesized and studied by X-ray diffraction. The crystallographic data of I are: a = 14.205(1) A, b = 13.083(1) A, c = 22.078(2) A, ? = 96.182(1), V = 4079.1(7) A3, space group C2/c, Z = 4. The molecule is located on a twofold axis and consists of the binuclear cation [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ and two outer-sphere anions Cl 4 -. The Bi-S bond lengths are 2.61-2.62 A. For each terminal and bridging ClO 4 - ion, one Bi-O distance varies from 2.744 to 3.048 3.269 structure contains a hydrogen bond network involving all hydrogen atoms. The IR and Raman spectroscopy data confirm the thiourea coordination by the sulfur atom. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.

Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура диперхлората гексакис(тиомоче-вина)-бис((μ-перхлорато-О,О′)-(перхлрато-О)-висмута) [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Координ. химия. - 2013. - Т. 39 № 2. - С. 71-74

Держатели документа:
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие
15.


    Molokeev, M. S.
    Кристаллическая структура катена-бис(2-тиобарбитурато-O,S)диаквакадмия / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. неорг. химии. - 2013. - Т. 58, № 10. - С. 1332-1335DOI 10.7868/S0044457X13100097
Аннотация: Определена кристаллическая структура катена-бис(2-тиобарбитурато-O,S)диаквакадмия – (C8H10CdN4O6S2)n (I), [Cd(H2O)2(HTBA)2]n (C4H4N2O2S – 2-тиобарбитуровая кислота, Н2). Кристаллы I триклинные: a = 6.9433(3), b = 7.2257(3), c = 7.4047(3) A, = 88.559(2)°, = 75.346(2)°, = 111.687(1)°, V = 331.05(3) A3, пр. гр. P Z = 1. Ион Cd2+ координирован двумя атомами О молекул воды, двумя атомами О и двумя атомами S четырех ионов HTBA- по вершинам октаэдра. Октаэдры связаны мостиковыми ионами -O,S в бесконечные цепочки. Межмолекулярные водородные связи формируют бесконечные цепочки. Структура также стабилизирована -взаимодействием ионов НТВА-.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev, N. N. Crystal structure of catena-Bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium / N. N. Golovnev // Russian Journal of Inorganic Chemistry : Springer US, 2013. - Vol. 58, Is. 10. - P.1193-1196

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич
}
Найти похожие
16.


   
    Crystal structure of enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate / N. N. Golovnev [et al.] // J. Struct. Chem. - 2013. - Vol. 54, Is. 2. - P. 377-382, DOI 10.1134/S0022476613020157. - Cited References: 17. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629). . - ISSN 0022-4766
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
COMPLEX
Кл.слова (ненормированные):
crystal structure -- enrofloxacinium cation -- tetrabromidodichloridostannate(IV) anion -- hydrogen bonds
Аннотация: A new compound EnrH(3)[SnBr3.46Cl2.54]center dot H2O, where EnrH (3) (2+) is the enrofloxacinium cation (C19H24FN3O (3) (2+) ), is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate are as follows: a = 17.1262(19) , b = 10.3435(11) , c = 17.2582(19) , beta = 119.203(1)A degrees, V = 2640.5(4) (3), space group P2(1)/c, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking EnrH (3) (2+) , [SnBr3.46Cl2.54](2-), and water molecules. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of EnrH (3) (2+) aromatic rings.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энрофлоксациния // Журнал структурной химии. - 2013. - Т. 54, № 2. - С. 325-330

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Siberian Div, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Головнёв, Николай Николаевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Golovneva, I. I.; Головнева И.И.; Glushchenko, G. A.; Глущенко, Гарий Анатольевич
}
Найти похожие
17.


    Golovnev, N. N.
    Crystal structures of cesium and rubidium 2-thiobarbiturates / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2014. - Vol. 59, Is. 9. - P. 943-946, DOI 10.1134/S003602361409006X. - Cited References: 13 . - ISSN 0036-0236. - ISSN 1531-8613
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
ACID
   COLLECTION

Аннотация: The crystal structures of cesium 2-thiobarbiturate C4H3CsN2O2S (I) and rubidium 2-thiobarbiturate C4H3N2O2RbS (II) (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H2TBA) have been determined. Isostructural crystals are monoclinic; a = 7.9609(3) Å,b = 11.8474(3) Å, c = 7.7317(2) Å, β = 101.285(3)°, V = 715.13(4) Å3, space group C2/m, Z = 4 for I and a = 7.6369(2) Å, b = 11.7690(3) Å, c = 7.5568(2) Å, β = 100.212(1)°, V = 668.44(3) Å3, space group C2/m, Z = 4 for II. Each metal ion in complexes I and II is bonded to four oxygen atoms and two sulfur atoms at the vertices of a six-vertex polyhedron. N-H…O hydrogen bonds link HTBA-ions into chains. The structure is also stabilized by the “head-to-tail” π-π interaction of HTBA-ions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич
}
Найти похожие
18.


    Головнёв, Николай Николаевич.
    Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов цезия и рубидия / Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев // Журн. неорг. химии. - 2014. - Т. 59, № 9. - С. 1174–1177, DOI 10.7868/S0044457X14090062. - Библиогр.: 13 назв. . - ISSN 0044-457X
Аннотация: Определены кристаллические структуры 2-тиобарбитурата цезия C4H3CsN2O2S (1) и 2-тиобарбитурата рубидия C4H3N2O2RbS (2) (C4H4N2O2S – 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Изоструктурные кристаллы моноклинные, 1: a = 7.9609(3), b = 11.8474(3), с = 7.7317(2) Å, β = 101.285(3)°, V = 715.13(4) Å3, пр. гр. C2/m, Z = 4; 2: a = 7.6369(2), b = 11.7690(3), с = 7.5568(2) Å, β = 100.212(1)°, V = 668.44(3) Å3, пр. гр. C2/m, Z = 4. В комплексах 1, 2 каждый ион металла связан с 4 атомами O и 2 атомами S по вершинам шестивершинного полиэдра. Водородные связи N–H···O объединяют ионы НТВА– в цепочки. Структура также стабилизирована π–π взаимодействием ионов НТВА– типа “голова к хвосту”.

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structures of cesium and rubidium 2-thiobarbiturates [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59 Is. 9.- P.943-946

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Golovnev N. N.
}
Найти похожие
19.


    Головнёв, Николай Николаевич.
    2-тиобарбитуровая кислота и ее комплексы с металлами: синтез, структура и свойства / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев ; Сиб. федер. ун-т, Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Ин-т физики им. Л.В. Киренского. - Красноярск : СФУ, 2014. - 252 с. ; 251 с. - Библиогр.: 163 назв. - 500 экз. - 500 экз. - ISBN 978-5-7638-3080-4 : Б. ц.
Аннотация: Рассмотрены и сопоставлены данные по таутомерии, кислотно-основному равновесию в водном растворе, синтезу и структуре полиморфных кристаллических модификаций, спектроскопическим характеристикам 2-тиобарбитуровой кислоты. Дан обзор современного состояния в области синтеза и исследования строения 2-тиобарбитуратных комплексов s-, p- и d-металлов.

Смотреть монографию
Держатели документа:
Библиотека Института физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Golovnev N.N.; Сибирский федеральный университет; Российская академия наук; Сибирское отделение РАНИнститут физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Свободных экз. нет}
Найти похожие
20.


    Golovnev, N. N.
    Crystal structure of polymer hexaaqua-hexakis(2-thiobarbiturato)dieuropium(III) [Text] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // Russ. J. Coord. Chem. - 2014. - Vol. 40, Is. 9. - P. 648-652, DOI 10.1134/S1070328414090036. - Cited References: 17. - This work was supported in the framework of the state program of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation for research works of the Siberian Federal University in 2014. . - ISSN 1070-3284. - ISSN 1608-3318
РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear
Рубрики:
COMPLEXES
   2-THIOBARBITURATE

Аннотация: Complex [Eu2(HTBA)6(H2O)6] n (I), where H2TBA is 2-thiobarbituric acid C4H4N2O2S, is synthesized. Its structure is determined by X-ray diffraction analysis (CIF file CCDC 987519). The crystals of complex I are monoclinic: a = 14.1033(4) Å, b = 10.0988(4) Å, c = 15.4061(5) Å, β = 110.003(1)°, V = 2061.9(1) Å3, space group P2/n, Z = 2. All three independent ligands HTBA− are coordinated to Eu3+ through oxygen atoms. Six HTBA− ions (two terminal and four bridging) and two water molecules are coordinated to one of the independent Eu3+ ions. The second Eu3+ ion is bound to four bridging HTBA− ions and four water molecules. The coordination polyhedra are square antiprisms. The bridging HTBA− ions join the antiprisms into layers. The structure is stabilized by numerous hydrogen bonds and the π-π interaction between HTBA−.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнёв, Николай Николаевич. Кристаллическая структура полимерного гексааква-гексакис(2-тиобарбитурато)-диевропия(III) [Текст] / Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев // Координ. химия : Наука, 2014. - Т. 40 № 9. - С. 564-568

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirenskii Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Головнёв, Николай Николаевич; Ministry of Education and Science of the Russian Federation
}
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-69 
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)