Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kondrasenko, A. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Kondrasenko A. A., Chudin O. S., Vasiliev A. D., Burmakina G. V., Pavlenko N. I., Rubaylo A. I.
Заглавие : Chemistry of vinylidene complexes. XXIII. Binuclear rhenium-palladium vinylidene bridged complexes, their reactions with diiron nonacarbonyl
Место публикации : J. Organomet. Chem.: Elsevier Science, 2014. - Vol. 770. - P.42-50. - ISSN 0022-328X, DOI 10.1016/j.jorganchem.2014.07.024. - ISSN 1872-8561
Примечания : Cited References: 56. - This article is dedicated to the memory of Alla B. Antonova.
Предметные рубрики: TRANSITION-METAL-COMPLEXES
CATIONIC CARBYNE COMPLEXES
RAY CRYSTAL-STRUCTURE
MOLECULAR-STRUCTURE
HETEROBIMETALLIC COMPLEXES
LIGANDS
MANGANESE
CLUSTERS
DINUCLEAR
PD2CL2(MU-PH2PCH2PPH2)2
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rhenium--palladium--iron--vinylidene complexes--heterometallic complexes
Аннотация: The reaction of [Cp(CO)2ReCCHPh] (1) with [Pd(PPh3)4] followed by the treatment of resulting [Cp(CO)2RePd(μ-CCHPh)(PPh3)2] (2) with diphosphines (dppe, dppp) gave new complexes [Cp(CO)2RePd(μ-CCHPh)(dppe)] (3) and [Cp(CO)2RePd(μ-CCHPh)(dppp)] (4). Treatment of the synthesized complexes with [Fe2(CO)9] led to mixtures of [Cp(CO)2ReFe(μ-CCHPh)(CO)4] (5), [(dppe)PdFe2(CO)8] (6), [CpReFe2(μ3-CCHPh)(CO)8] (7), [CpReFePd(μ3-CCHPh)(CO)5(dppe)] (8) and of 5, [(dppp)PdFe2(CO)8] (9), [CpReFePd(μ3-CCHPh)(CO)5(dppp)] (10), respectively. The main products of both reactions were trinuclear μ3-vinylidene clusters 8 and 10. Reactions of the trinuclear μ3-vinylidene ReFePd clusters 8 and 10 with Fe2(CO)9 were also studied. New complexes were characterized by IR, 1H, 13C, 31P NMR spectroscopy and cyclic voltammetry. The structure of [CpReFe2(μ3-CCHPh)(CO)8] was determined by single-crystal X-ray diffraction.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Chudin O. S., Vasiliev A. D., Kondrasenko A. A., Pavlenko N. I., Rubaylo A. I., Kreindlin A. Z.
Заглавие : Molecular structure of a new tetranuclear μ2:μ3-bis-vinylidene cluster, Cp2(CO)4RePd(μ-CCHPh)RePd(μ3-CCHPh)(η2-dppe)
Коллективы : Presidium of the Russian Academy of Sciences [8.15]
Место публикации : Polyhedron: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2015. - Vol. 90. - P.104-107. - ISSN 0277-5387, DOI 10.1016/j.poly.2015.01.028
Примечания : Cited References:33. - This work was financially supported by the Presidium of the Russian Academy of Sciences (Program for Basic Research, Project No. 8.15). Authors are grateful to Prof. N.A. Ustynyuk for useful discussions.
Предметные рубрики: VINYLIDENE-BRIDGED COMPLEXES
TRANSITION-METAL-COMPLEXES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rhenium--palladium--vinylidene complexes--heterometallic complexes--x-ray diffraction
Аннотация: The novel tetranuclear di-vinylidene complex Cp2(CO)4RePd(μ2-CCHPh)RePd(μ3-CCHPh)(dppe) was isolated and characterized by X-ray diffraction. This cluster consists of two RePd fragments linked to each other through the bonding of the palladium atom in the [Cp(CO)2RePd(μ-CCHPh)] fragment to the carbonyl and vinylidene ligands in the Cp(CO)2RePd(μ-CCHPh)(dppe) fragment.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Больбасов, Егений Николаевич, Бузник, Вячеслав Михайлович, Станкевич, Ксения Сергеевна, Горенинский, Семен Игоревич, Иванов, Юрий Николаевич, Кондрасенко, Александр Александрович, Грязнов, Владимир Игоревич, Мацулев, Александр Николаевич, Твердохлебов, Сергей Иванович
Заглавие : Композиционные материалы, сформированные методом двуканального электроформования из поликарбоната и сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом
Место публикации : Перспективные матер. - 2017. - № 10. - С. 5-17. - ISSN 1028-978X
Примечания : Библиогр.: 36. - Изготовление и исследование мембран методами сканирующей электронной микроскопии, рентгеновской дифракции выполнены в Федеральном государственном автономном образовательном учреждении высшего образования “Национальный исследовательский Томский политехнический университет” при финансовой поддержке гранта РНФ (проект № 16-13-10239). ЯМР исследования выполнены при финансовой поддержке РФФИ (проект №14-29-10178 офи_м) в ИФ им. Л.В. Киренского и ИХХТ ФИЦ КНЦ СО РАН.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): электроформование--двухканальный электроформование--нетканые композиционные материалы--сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом--поликарбонат--фторполимеры
Аннотация: Получены композиционные нетканые мембраны на основе поликарбоната (ПК) и сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом методом двухканального электроформования с общим сборочным коллектором. Для проведения исследований было сформировано три группы материалов: первая - полимерная мембрана на основе сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом, вторая - полимерная мембрана на основе ПК, третья - композиционная полимерная мембрана. Исследования морфологии полученных полимерных мембран методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) показали возможность изготовления композиционного материала с варьируемой площадью пор, что позволяет подобрать данный параметр в зависимости от назначения. Полученный композиционный материал, а также его составляющие исследованы методами ядерного магнитного резонанса (ЯМР-) и ИК-спектроскопии, рентгеновской дифракции и дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). Показано наличие электрически активных кристаллических фаз в композиционных мембранах и установлено, что сформированная композиционная нетканая мембрана представляет собой двойную систему с отсутствием химического взаимодействия между фазами.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Vasiliev A. D., Kondrasenko A. A., Burmakina G. V., Chudin O. S., Pavlenko N. I, Zimonin, Dmitry V., Rubaylo, Anatoly I.
Заглавие : Chemistry of vinylidene complexes. XXIV. A new μ-vinylidene complex containing RePt core, and platinum-bound carbonyl ligand. Spectroscopic, structural and electrochemical study
Коллективы : Russian Academy of Sciences [V.44.1.7]; Krasnoyarsk Region Science and Technology Support Fund [3/15]
Место публикации : J. Mol. Struct. - 2018. - Vol. 1163. - P.308-315. - ISSN 0022-2860, DOI 10.1016/j.molstruc.2018.03.020. - ISSN 1872-8014(eISSN)
Примечания : Cited References: 45. - The reported study was funded by the State budget allocated to the fundamental research in the Russian Academy of Sciences in the framework of Project No. V.44.1.7 and was financially supported by Krasnoyarsk Region Science and Technology Support Fund (the junior scientists project no. 3/15).
Предметные рубрики: TRI-METAL COMPLEXES
RAY CRYSTAL-STRUCTURE
BRIDGING CARBENE
CARBYNE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rhenium--platinum--vinylidene complexes--heterometallic complexes--electrochemistry
Аннотация: The novel heterobinuclear μ-vinylidene complex [Cp(CO)2Re(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)(CO)] (1) was isolated from the reaction mixture of [Cp(CO)2Re(μ-C=CHPh)Fe(CO)4] and Pt(PPh3)4 for the first time. Alternative high-yield synthetic approaches to 1 were developed including the reactions of [Cp(CO)2Re(μ-C=CHPh)Pt(PPh3)2] (2) with Co2(CO)8 and Rh(acac)(CO)2. The complex was characterized by IR and ¹H, ¹³C and ³¹P NMR spectroscopy, a molecular structure of 1 was determined by X-ray diffraction analysis. The electrochemical behavior of the new complex was studied by cyclic voltammetry at platinum or glassed carbon electrodes and by dc polarography at a dropping mercury electrode.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bolbasov E. N., Buznik V. M., Stankevich K. S., Goreninskii S. I., Ivanov Y. N., Kondrasenko A. A., Gryaznov V. I., Matsulev A. N., Tverdokhlebov S. I.
Заглавие : Composite materials obtained via two-nozzle electrospinning from polycarbonate and vinylidene fluoride/tetrafluoroethylene copolymer
Место публикации : Inorg. Mater.: Appl. Res. - 2018. - Vol. 9, Is. 2. - P.184-191. - ISSN 20751133 (ISSN), DOI 10.1134/S2075113318020065
Примечания : Cited References: 36. - The membranes were prepared and studied by means of scanning electron microscopy and X-ray diffraction at the Tomsk National Research Polytechnic University under financial support of the Russian Science Foundation (project no. 16-13-10239). NMR studies were financially supported by the Russian Foundation for Basic Research (project no. 14-29-10178 ofi_m) and performed at the Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): electrospinning--two-nozzle electrospinning--nonwoven composite materials--vinylidene fluoride/tetrafluoroethylene copolymer--polycarbonate--fluoropolymers
Аннотация: Nonwoven composite membranes based on polycarbonate (PC) and vinylidene fluoride/tetrafluoroethylene copolymer were obtained via the two-channel electrospinning method with a common collector. Three groups of materials were studied: the first one was a polymer membrane made of a vinylidene fluoride/tetrafluoroethylene copolymer, the second one was a polymer membrane based on PC, and the third one involved a composite polymer membrane. Scanning electron microscopy studies of morphology of the polymeric membranes showed that a composite material with a variable pore area could be obtained, which allows selection of this parameter depending on the purpose. The resulting composite material and its constituents are studied with nuclear magnetic resonance, IR spectroscopy, X-ray diffraction, and differential scanning calorimetry. There are electrically active crystalline phases in the composite membranes. The obtained nonwoven composite membrane formed is presented as a two-phase system without any chemical interactions between the phases. © A.V. Alekseev, D.Yu. Dubov, M.R. Predtechenskiy, 2017 and Pleiades Publishing, Ltd., 2018.
Смотреть статью,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abramov A. A., Kulagina M. V., Gavrilova N. A., Semichenko E. S., Kondrasenko A. A., Suboch G. A.
Заглавие : Novel Derivatives of Adamantyl-substituted Quinolin-6-amines and Synthesis of Imidazo[4,5-f]quinolines Therefrom
Место публикации : Russ. J. Organ. Chem. - 2019. - Vol. 55, Is. 8. - P.1234-1237. - ISSN 1070-4280, DOI 10.1134/S1070428019080256. - ISSN 1608-3393(eISSN)
Примечания : Cited References: 7
Аннотация: N-(Adamantan-1-yl)alkyl-substituted 5-nitrosoquinolin-6-amines were synthesized for the first time by the amination of 5-nitrosoquinolin-6-ol with primary N-[(adamantan-1-yl)alkyl]amines. The resulting nitrosoquinolinamines were reduced with hydrazine hydrate over Pd/C to N6-[(adamantan-1-yl)alkyl]quinoline-5,6-diamines. The latter were heated in formic acid to obtain previously unknown 3-[(adamantan-1-yl)alkyl]-3H-imidazo[4,5-f]quinolines.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абрамов А.А., Кулагина М.В., Гаврилова Н.А., Семиченко Е.С., Кондрасенко, Александр Александрович, Субоч Г.А.
Заглавие : Новые производные адамантилсодержащих 6-хинолинаминов и синтез имидазо[4,5-f]хинолинов на их основе
Место публикации : Журн. орган. химии. - 2019. - Т. 55, № 8. - P.1291-1295. - ISSN 0514-7492, DOI 10.1134/S0514749219080196
Примечания : Библиогр.: 7
Аннотация: Впервые синтезированы N -(адамантан-1-ил)алкилзамещенные 5-нитрозо-6-хинолинамины аминированием 5-нитрозохинолин-6-ола первичными адамантан-1-ил-алкиламинами. Полученные нитрозохинолинамины восстановили гидразин-гидратом на Pd/C в N 6-(адамантан-1-ил)алкилхинолин-5,6-диамины. N 6-(адамантан-1-ил)алкилхинолин-5,6-диамины нагревали в муравьиной кислоте и получили неизвестные ранее 3-(адамантан-1-ил)алкил-3 H -имидазо[4,5- f ]хинолины.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smolyarov K. T., Volkov N. V., Matsulev A. N., Kondrasenko A. A.
Заглавие : The comparative analysis of the solid-state 31P NMR spectra of Re-Pt vinylidene complexes
Коллективы : International Scientific Conference "Conference on Applied Physics, Information Technologies and Engineering"
Место публикации : J. Phys. Conf. Ser. - 2019. - Vol. 1399. - Ст.022028. - ISSN 1742-6588, DOI 10.1088/1742-6596/1399/2/022028. - ISSN 1742-6596 (eISSN)
Примечания : Cited References: 11
Предметные рубрики: Applied Physics
Аннотация: The two vinylidene complexes Cp(CO)2 RePt(μ-C=CHPh)(PPh3 )(CO) and Cp(CO)2 RePt(μ-C=CHPh)(PPh3 )2 and their precursors PPh3 and P(PPh3 )4 were studied by solid-state nuclear magnetic resonance. We analysed 31P cross-polarization spectra acquired in static conditions and with magic angle spinning. The chemical shift tensors of each sample were determined by fitting their spectra using SIMPSON simulations.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Smolyarov K. T., Matsulev A.N., Kondrasenko A. A.
Заглавие : Investigation of Re-Pt vinylidene complexCp(CO)2RePt(μ-C=CHPh)(PPh3)2 by solid-state NMR
Коллективы : Magnetic Resonance and its Applications, International School-Conference, Санкт-Петербургский государственный университет
Место публикации : Magnetic Resonance and its Applications: Proceedings 16th International School-Conference. - 2019. - С. 268-270 (Шифр 39228743)
РИНЦ,
Материалы конференции,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chudin O. S., Verpekin V. V., Kondrasenko A. A., Burmakina G. V., Piryazev D. A., Vasiliev A. D., Pavlenko N. I., Zimonin D. V., Rubaylo A. I.
Заглавие : Chemistry of vinylidene complexes. XXV. Synthesis and reactions of binuclear µ-vinylidene RePt complexes containing phosphite ligands. Spectroscopic, structural and electrochemical study
Место публикации : Inorg. Chim. Acta. - 2020. - Vol. 505. - Ст.119463. - ISSN 00201693 (ISSN), DOI 10.1016/j.ica.2020.119463
Примечания : Cited References: 56. - This work was conducted within the framework of the budget project AAAA-A17-117021310221-7 for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS
Аннотация: Reactions of Cp(CO)2ReCCHPh with Pt[P(OR)3]4 (R = Pri, Et, Ph) gave binuclear μ-vinylidene complexes Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OR)3]2. Treatment of the previously synthesized Cp(CO)2Re(μ-CCHPh)Pt(PPh3)2 with triisopropylphosphite or triethylphosphite resulted in a stepwise substitution of PPh3 ligands, leading to the disubstituted Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OR)3]2 and monosubstituted Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OR)3](PPh3) (R = Pri or Et) species, while no triphenylphosphine ligand substitution in the reaction with P(OPh)3 occurs at all. The monosubstituted Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OR)3](PPh3) (R = Pri, Et, Ph) species were also obtained by reacting Cp(CO)2ReCCHPh with mixed-ligand complexes Pt(PPh3)3L (L = P(OPri)3, P(OEt)3, P(OPh)3). Reactions of Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)LL′ (L = L′ = P(OPri)3, P(OEt)3, P(OPh)3; L = P(OPri)3, P(OEt)3, P(OPh)3, L′ = PPh3) with Co2(CO)9 yield tricarbonyl vinylidene species Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OR)3](CO) (R = Pri, Et, Ph). The obtained compounds were characterized by IR and 1H, 13C, 31P NMR spectroscopy. The molecular structures of Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OPri)3]2, Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OPri)3](PPh3) and Cp(CO)2RePt(μ-CCHPh)[P(OPri)3](CO) were determined by X-ray diffraction study. The redox properties of the new complexes and their reactions of chemical oxidation were studied.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Ahremchik I. S., Vasiliev A. D., Burmakina G. V., Kondrasenko A. A., Nedelina T. S., Kreindlin A. Z.
Заглавие : Transition metal catalyzed Fe–C coupling reactions in synthesis of dicarbonyl(2-thienylethynyl)(η5-cyclopentadienyl)iron complex: Spectroscopic, structure and electrochemical study
Место публикации : Transit. Met. Chem. - 2020. - Vol. 45. - P.589-594. - ISSN 03404285 (ISSN), DOI 10.1007/s11243-020-00413-9
Примечания : Cited References: 31. - This research was funded by a grant from the Russian Science Foundation (Project No. 18-73-00150)
Аннотация: The new σ-alkynyl iron(II) complex Cp(CO)2Fe-C≡C-(2-C4H3S) was synthesized with application of several known approaches based on the transition metal (Pd/Cu–, Au–, Cu– and Pd–) catalyzed Fe–C coupling reactions of 2-ethynylthiophene or 2-[(trimethylsilyl)ethynyl]thiophene with cyclopentadienyliron dicarbonyl iodide. The yield of the complex in these reactions was found to strongly depend on the catalyst used. The conditions, catalysts, and reagents that provide the highest yields of the desired 2-thienylethynyl iron complex were determined. The complex was characterized by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. The molecular structure of Cp(CO)2Fe–C≡C-(2-C4H3S) established by X-ray diffraction analysis exhibits a three-leg piano stool geometry. The redox properties of the new complex were studied.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kondrasenko A. A., Peterson, Ivan, V, Rubaylo, Anatoly, I
Заглавие : Synthesis of 4-(1-Adamantyl)-1-Naphthol and 4-(1-Adamantyl)-1-Methoxynaphthalene
Коллективы : [AAAA-A17-117021310221-7]
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2020. - Vol. 13, Is. 3. - P.324-329. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0185; Журн. СФУ. Химия. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Cited References: 17. - This work was conducted within the framework of the budget project (AAAA-A17-117021310221-7) for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS
Предметные рубрики: CRAFTS TERT-BUTYLATION
1-ADAMANTANOL
ALKYLATION
Аннотация: Adamantylation of 1-napthol and 1-methoxynaphthol in the mixture of phosphoric and glacial acetic acids leads to the formation of 2- and 4-substituted products. Formed products are less involved into the further oxidative transformations in used conditions.Реакция адамантилирования 1-нафтола и 1-метоксинафтола в смеси фосфорной и ледяной уксусной кислот приводит к образованию 2- и 4-адамантил-замещенных продуктов. В использованных условиях реакции образующиеся продукты менее вовлечены в дальнейшие окислительные превращения.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Shor A. M., Vasiliev A. D., Kondrasenko A. A., Chudin O. S., Ivanova-Shor E. A.
Заглавие : Manganese-gold-manganese complex with vinylidene and acetylide units
Место публикации : Dalton Trans. - 2020. - Vol. 49, Is. 48. - P.17527-17531. - ISSN 14779226 (ISSN), DOI 10.1039/d0dt03530k
Примечания : Cited References: 27. - The reported study was funded by Russian Foundation for Basic Research, Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Regional Fund of Science, in frameworks of the project “New compounds based on gold and noble metals: synthesis, physico-chemical properties, catalytic activity” (grant no. 18-43-240010). This work was conducted within the frame-work of the budget project АААА-А17-117021310221-7 for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS. The calculations were carried out at the Siberian Supercomputer Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (Novosibirsk, Russia). Authors are grateful to Nina I. Pavlenko for IR data, and to Anatoly I. Rubaylo and Nikolai A. Ustynyuk for useful discussions
Аннотация: A series of reactions of Cp(CO)2Mn[double bond, length as m-dash]C[double bond, length as m-dash]CHPh with different gold(I) complexes of [Au–C[triple bond, length as m-dash]C–R]n (R = 4-C5H4N, C6H5) and (tht)AuCl yielded one novel trinuclear MnAuMn cluster. The structure of this cluster can be rationalized as being formed of a vinylidene Mn–Au binuclear and Mn–acetylide fragments, and the binding between those is achieved mainly through the sharing of the electron pair of the single Mn–C σ-bond of an acetylide unit with the gold center.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Баюков, Олег Артемьевич, Кондрасенко, Александр Александрович, Сергеев, Евгений Евгеньевич, Фабинский, Павел Викторович, Фёдоров, Владислав Андриянович
Заглавие : Кристаллическая и молекулярная структура 1,1'-бис-(ацетоацетил)ферроцена
Место публикации : Журнал структурной химии. - Новосибирск: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2010. - Т. 51, № 1. - С. 120-125. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31
УДК : 548.737
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ацетоацетилферроцен--рса--ик--1'-бис-(ацетоацетил)ферроцен--acetoacetylferrocene--single crystal x-ray study--ir--1'-bis-(acetoacetyl)ferrocene--crystal and molecular structure--nmr--electronic spectrum--mossbauer effect--кристаллическая и молекулярная структура--ямр--электронный спектр--эффект мессбауэра
Аннотация: Физико-химическими методами исследована кристаллическая и молекулярная структура 1,1'-бис-(ацетоацетил)ферроцена. Соединение кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул с немного различающимися конформациями и взаимно-перпендикулярной ориентацией. Кристаллы моноклинные; C18H18FeO4; a = 35,68(1), b = 5,733(2), c = 30,30(1) A; ? = 96,831(5)°; V = 6154(3) A3, Z = 16, dx = 1,529 г/см3, пространственная группа С2/с. Молекула состоит из ферроценового фрагмента и двух ацетилацетонильных заместителей.Using physicochemical methods, the crystal and molecular structure of 1,1?-bis-(acetoacetyl)ferrocene is studied. The compound crystallizes in the form of two crystallographically independent molecules with slightly different conformations and mutually perpendicular orientation. Crystals are monoclinic, C18H18FeO4, a = 35.68(1) A, b = 5.733(2) A, c = 30.30(1) A; ? = 96.831(5)°; V = 6154(3) A3, Z = 16, dx = 1.529 g/cm3, С2/с space group. The molecule consists of the ferrocene fragment and two acetylacetonyl substituents.
РИНЦ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kudashev S. V., Kondrasenko A. A., Maiulev A. N., Babkin V. A., Belousova V. S., Andreev D. S., Zheltobryukhov V. F., Kuznetsova N. V.
Заглавие : Modification of polycaproamide composites based on 1H,1H,13H-rihydroperfluorotridecan-1-ol and montmorillonite
Место публикации : Fibre Chem. - 2022. - Vol. 53, Is. 5. - P.291-295. - ISSN 00150541 (ISSN), DOI 10.1007/s10692-022-10287-5
Примечания : Cited References: 24
Аннотация: Modification of polycaproamide by 1H,1H,13H-trihydroperfluorotridecan-1-ol immobilized on montmorillonite produced an F-containing polymer composite. The structure of the resulting composite was investigated using x-ray structure analysis and solid-state 19F NMR spectroscopy. The polymorphous composition of this heterochain polymer was shown to reorganize to enhance its thermal stability and diminish its flammability. Possible mechanisms for the stabilizing effect of the used modifier that were related to the involvement of organo-clay paramagnetic centers in the binding of macroradicals formed during thermal decomposition of macromolecular chains were discussed.
Смотреть статью,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verpekin V. V., Chudin O. S., Kondrasenko A. A., Burmakina G. V., Vasiliev A. D., Zimonin D. V., Rubaylo A. I.
Заглавие : Chemistry of vinylidene complexes—XXVII—new µ-vinylidene MnPt complexes with platinum-coordinated 1-adamantyl isocyanide ligand: spectroscopic, structural and electrochemical study
Место публикации : Transition Met. Chem. - 2022. - Vol. 47. Is. 7-8. - P.283-292. - ISSN 03404285 (ISSN), DOI 10.1007/s11243-022-00511-w
Примечания : Cited References: 46. - This work was conducted within the framework of the budget project 0287–2021-0012 for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS
Аннотация: New binuclear MnPt µ-vinylidene complexes Cp(CO)2Mn(µ-C=CHPh)Pt(CN–Ad)(L) [L=PPh3 (1a), P(OPri)3 (2a)] bearing a terminal platinum-coordinated 1-adamantyl isocyanide ligand were prepared by the treatment of Cp(CO)2Mn(µ-C=CHPh)Pt(CO)(L) [L=PPh3 (1b), P(OPri)3 (2b)] with CN-Ad. At the same time the reaction between Cp(CO)2Mn(µ-C=CHPh)Pt(L)2 [L=PPh3 (1c), P(OPri)3 (2c)] and CN-Ad did not proceed. The new complexes were characterized by IR and 1H, 13C, 31P NMR spectroscopy. The molecular structure of Cp(CO)2Mn(µ-C=CHPh)Pt(CN–Ad)[P(OPri)3] (2a) was determined by an X-ray diffraction study. The redox properties of the new complexes and their reactions of chemical oxidation were studied. An influence of the platinum-coordinated 1-adamantyl isocyanide ligand on the properties of the synthesized µ-vinylidene compounds 1a and 2a was revealed.
Смотреть статью,
Scopus
Найти похожие