Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ИК спектроскопия<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Udod L. V., Romanova O. B., Aplesnin S. S., Kretinin V. V.
Заглавие : Study of structural properties of bismuth pyrostannate by Raman and IR spectroscopy
Место публикации : Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P.556-564. - ISSN 2587-6066, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-556-564; \b Сибирский журнал науки и технологий
Примечания : Cited References: 19. - The reported study was funded by RFBR according to the research project № 20-52-00005 Bel_a
Аннотация: Chromium-substituted bismuth pyrostannates with a pyrochlore structure were synthesized by the solid-phase reaction method. The X-ray structural analysis performed at room temperature showed that the samples Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0; 0.05, 0.1 are single-phase and belong to the Pc monoclinic structure. Polymorphic transformations of the synthesized samples were studied by Raman and IR spectroscopy. IR spectra were obtained at the temperature range 110–525 K and frequencies 350–1100 cm–1. Raman spectra were measured at room temperature at frequencies of 100–3000 cm–1. Heterovalent substitution of Sn4+ for Cr3+ modifies the spectra of pure Bi2Sn2O7. The crystal structure of Bi2Sn2O7 consists of two oxygen sublattices: SnO6 and Bi2O'. Chromium ions substituted tin ions in the SnO6 oxygen octahedra, distorting the local structure in the vicinity of bismuth ions. Phonon modes are softening in the vicinity of phase transitions. А shift of the phase boundaries of polymorphic transitions is observed for Bi2(Sn1-хCrх)2O7, x = 0.05, 0.1. The frequencies of stretching vibration modes were determined from IR and Raman spectra. The substitution of chromium for tin ions resulted in the appearance of two new modes at frequencies of 581 and 822 cm–1 in the Raman spectra. The absence of an inversion center in the crystal structure of Bi2(Sn1-xCrx)2O7 is confirmed by Raman spectroscopy. IR spectra of chromium-substituted samples consist of complex lines, which decompose into 2 and 3 Lorentzian lines. The softening and broadening of optical absorption modes are associated with the electronic contribution. Impurity states of electrons form polarons.Методом твердофазной реакции синтезированы хромзамещенные пиростаннаты висмута со структурой пирохлора. Рентгеноструктурный анализ, выполненный при комнатной температуре, показал, что образцы Bi2(Sn1-хCrх)2O7, х = 0; 0,05, 0,1 однофазные и принадлежит к моноклинной структуре Pc. Полиморфные превращения синтезированных образцов изучались методами Раман и ИК спектроскопии. ИК-спектры получены в температурном диапазоне 110-525 К, интервале частот 350-1100 см-1. Спектры Рамановского рассеяния измерялись при комнатной температуре на частотах 100-3000 см-1. Гетеровалентное замещение Sn4+ на Cr3+ видоизменяет спектры чистого Bi2Sn2O7. Кристаллическая структура Bi2Sn2O7 состоит из двух кислородных подрешеток: SnO6 и Bi2O′. Ионы хрома замещают ионы олова в кислородных октаэдрах SnO6, искажая локальную структуру в окрестности ионов висмута. Вблизи фазовых переходов происходит смягчение фононных мод. Для Bi2(Sn1-хCrх)2O7, 0,05, 0,1 наблюдается смещение фазовых границ полиморфных переходов. Из ИК и Раман спектров определены частоты мод валентных колебаний. В Рамановских спектрах замещение ионов олова хромом привело к появлению двух новых мод на частотах 581 и 822 см-1. Отсутствие центра инверсии в кристаллической структуре Bi2(Sn1-хCrх)2O7 подтверждается Раман спектроскопией. ИК спектры хромзамещенных образцов состоят из сложных линий, которые разлагаются на 2 и 3 линии Лоренцовой формы. Смягчение и уширение спектров поглощения связывается с электронным вкладом. Примесные состояния электронов образуют поляроны.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Верещагин С. Н.
Заглавие : Кристаллическая структура и некоторые свойства катена-{трис(1,3-диэтил-2-тиобарбитурата) европия(III)}
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 1. - С. 171-178. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20160120
Примечания : Библиогр.: 25
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--комплекс--европий(iii)--1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота--термический анализ--ик спектроскопия--фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова, Ирина Владимировна, Головнёва, Ирина Ивановна
Заглавие : Структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурат пиперидиния-2 тиобарбитуровая кислота
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 6. - С. 1330-1333. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20160628
Примечания : Библиогр.: 22
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): структура--ионные сокристаллы--2-тиобарбитуровая кислота--пиперидин--водородные связи--ик спектроскопия--structure--ionic cocrystals--2-thiobarbituric acid--piperidine--hydrogen bonds--ir spectroscopy
Аннотация: Определена структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурата пиперидиния с 2-тиобарбитуровой кислотой PipeH+(HTBA-)H2TBA (I) (Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота, Pipe - пиперидин). Независимая часть ячейки I содержит молекулу H2TBA в виде тионмонокарбонильного таутомера, ион HTBA- и ион пиперидиния PipeH+. Структура стабилизирована межмолекулярными водородными связями (ВС) O-H···O, N-H···S и N-H···O, образующими трехмерный каркас. Результаты РСА и ИК спектроскопии указывают на образование сильной ВС O-H···O. Проведен топологический анализ сети ВС в I.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие