Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=РФЭС<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Atuchin V. V., Khyzhun O. Y., Chimitova O. D., Molokeev M. S., Gavrilova T. A., Bazarov B. G., Bazarova J. G.
Заглавие : Electronic structure of β-RbNd(MoO4)2 by XPS and XES
Коллективы : Ministry of Education and Science of the Russian Federation; RFBR [12-02-90806-mol_rf_nr]
Место публикации : J. Phys. Chem. Solids. - 2015. - Vol. 77. - P.101-108. - ISSN 0022-3697, DOI 10.1016/j.jpcs.2014.09.012
Примечания : Cited References: 52. - This study was partially supported by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation and RFBR Grant 12-02-90806-mol_rf_nr.
Предметные рубрики: RAY-EMISSION-SPECTROSCOPY
CRYSTAL-STRUCTURE
PHOTOELECTRON-SPECTROSCOPY
LUMINESCENCE PROPERTIES
VIBRATIONAL PROPERTIES
PHOTOEMISSION SPECTRA
OPTICAL-PROPERTIES
TERNARY MOLYBDATE
AB-INITIO
SYSTEM
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): inorganic compounds--chemical synthesis--photoelectron spectroscopy--x-ray diffraction--electronic structure
Аннотация: β-RbNd(MoO4)2 microplates have been prepared by the multistage solid state synthesis method. The phase composition and micromorphology of the final product have been evaluated by XRD and SEM methods. The electronic structure of β-RbNd(MoO4)2 molybdate has been studied employing the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray emission spectroscopy (XES). For the molybdate, the XPS core-level and valence-band spectra, as well as XES bands representing energy distribution of the Mo 4d- and O 2p-like states, have been measured. It has been established that the O 2p-like states contribute mainly to the upper portion of the valence band with also significant contributions throughout the whole valence-band region. The Mo 4d-like states contribute mainly to a lower valence band portion
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воробьев, Сергей Александрович, Сайкова, Светлана Васильевна, Эренбург, Симон Борисович, Трубина, Светлана Владимировна, Иванов, Юрий Николаевич, Максимов, Николай Геннадьевич, Михлин, Юрий Леонидович
Заглавие : Сравнительное исследование структуры ксантогенатов меди и свинца
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 6. - С. 1191-1198. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20170611
Примечания : Библиогр.: 38. - Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант 14-17-00280.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ксантогенат меди--ксантогенат свинца--диксантоген--структура--рфэс--exafs--твердотельный ямр
Аннотация: Методами РФЭС, рентгеновской спектроскопии поглощения (EXAFS), твердотельного ЯМР и ЭПР изучены нерастворимые продукты, образующиеся при взаимодействии водных растворов нитрата свинца(II) и сульфата меди(II) с н -бутилксантогенатом калия (KX). Спектры РФЭС ксантогенатов свинца состава PbX2, близкие к таковым для KX, и межатомные расстояния 0,279 нм предполагают близкий к ионному характер связей Pb-S. В ксантогенате меди, осаждающемся вместе с диксантогеном (примерно 15 мас.%), длина связей Cu(I)-S меньше (0,229 нм), а координационное число меди, равное 2,9 в композите с диксантогеном, растет до 3,3 после его удаления промывкой ацетоном. Фотоэлектронные спектры указывают на ковалентный характер связи и неэквивалентность ксантогенатных радикалов. Твердотельные 1H и sup13C спектры ЯМР, а также фактическое отсутствие линий металлов в условиях измерений показывают значительное разупорядочение структуры ксантогенатов, большее для PbX2 и наименьшее в CuX после удаления диксантогена. ЭПР обнаруживает в CuX серосодержащие радикалы и Cu2+/sup, но их количества незначительны и снижаются после промывки ацетоном. Результаты работы важны для понимания реакционной способности ксантогенатов, в частности, в условиях флотационного обогащения руд цветных металлов.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михлин, Юрий Леонидович, Романченко , Александр Сергеевич, Томашевич, Евгений Владимирович, Волочаев, Михаил Николаевич, Лаптев, Юрий Владимирович
Заглавие : Изучение слоистого минерала валлериита методами РФЭС и xanes
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2017. - Т. 58, № 6. - С. 1184-1190. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20170610
Примечания : Библиогр.: 26. - Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда, грант № 14-17-00280, а также двусторонней программы "Российско-Германская лаборатория на BESSY-II".
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): валлериит--рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия высоких энергий--tey xanes
Аннотация: Минерал валлериит Талнахского месторождения, состоящий из чередующихся слоев сульфида меди-железа и бруситоподобных слоев гидроксида магния-алюминия, впервые изучен с помощью РФЭС при возбуждении фотонами от 1,253 до 6 кэВ и рентгеновской спектроскопии CuL-, FeL-, SiL-, AlL-, MgK/i- и O<i>K</i>-краев поглощения (TEY XANES) с использованием синхротронного излучения. Сравнение спектров РФЭС и XANES валлериита и халькопирита показало, в частности, что в сульфидных слоях валлериита Cu+ и Fe3+ находятся в тетраэдрической координации, но локальный положительный заряд на обоих катионах несколько ниже, чем в халькопирите, по-видимому, вследствие разупорядочения структуры. Концентрация железа, связанного с кислородом, уменьшается с ростом глубины анализируемого слоя и после ионного травления; по-видимому, Fe не входит в состав бруситоподобного слоя, а образует в основном собственные поверхностные структуры.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mikhlin Y. L., Likhatski M. N., Romanchenko A. S., Vorobyev S. A., Tomashevich Y. V., Fetisova O. Yu., Bayukov O. A., Knyazev Yu. V., Nemtsev I. V., Karasev S. V., Karacharov A. A., Borisov R. V.
Заглавие : Valleriite-containing ore from Kingash deposit (Siberia, Russia): Mossbauer and X-ray photoelectron spectroscopy characterization, thermal and interfacial properties
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2022. - Vol. 15, Is. 3. - P.303-317. - ISSN 19982836 (ISSN), DOI 10.17516/1998-2836-0294; Журн. СФУ. Химия
Примечания : Cited References: 25. - This research was funded by the Russian Foundation for Basic Research, Krasnoyarsk Territory Science Foundation and Krasnoyarsk Territory Administration, grant number 20-43-242903. Facilities of the Krasnoyarsk Regional Center of Research Equipment of Federal Research Center «Krasnoyarsk Science Center SB RAS» were employed in the work
Аннотация: Valleriite, (Cu,Fe)S2×n(Mg,Al,Fe)(OH)2, and related layered minerals are of interest due to their unusual two-dimensional structure, formation mechanisms, physical and chemical properties, and potential involvement into mineral processing and materials science applications. Here, we have studied Kingash Cu-Ni ore samples containing 10-25% of valleriite in association with serpentines (lizardite and chrysotile) and magnetite using scanning electron microscopy and electron microprobe analysis, Mössbauer spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), thermal analysis and zeta potential measurement. The data are compared with those for Al-doped valleriite synthesized via a hydrothermal route. It was found that the Kingash valleriite contains excessive iron relative to CuFeS2 stoichiometry, which mainly occurs, leaving aside magnetite, as Fe3+-OH species in hydroxide layers of valleriite and minor Fe centers in serpentines. Thermal dehydroxylation of hydroxide layers of valleriites occurs near 500oC in inert atmosphere; in air, sulfide sheets oxidize with an exothermal peak at 447oC, and sulfur oxides don't volatilize but react with hydroxide groups of valleriite rather than serpentines. Zeta potential measurements of coarse ore particles using the flow potential technique suggested that the surface of valleriite is negatively charged in a wide pH range while the positive values at low pHs for fine particles are inflicted by serpentine. The findings demonstrate close resemblance of the natural and synthetic Al-doped valleriites, and the key role of valleriite, despite its moderate content, for the interfacial characteristics of the valleriite-bearing ores.Валлериит, (Cu, Fe)S2×n(Mg, Al, Fe)(OH)2 и родственные ему слоистые минералы представляют интерес в связи с их необычной двумерной структурой, механизмами образования, физическими и химическими свойствами и возможностью применения в процессах переработки полезных ископаемых и материаловедения. В настоящей работе с помощью сканирующей электронной микроскопии и электронного микрозондового анализа, мессбауэровской спектроскопии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), термического анализа и измерения дзета-потенциала нами были изучены образцы медно-никелевых руд Кингашского месторождения, содержащие 10–25 % валлериита в ассоциации с серпентинами (лизардит и хризотил) и магнетитом. Было проведено сравнение полученных данных с результатами измерений легированного алюминием валлериита, синтезированного гидротермальным способом. Установлено, что валлериит Кингашского месторождения содержит избыточное железо по отношению к стехиометрии CuFeS2, которое представлено в основном, не считая магнетита, в виде центров Fe3+-OH, расположенных в гидроксидных слоях валлериита и небольшого числа примесей Fe в серпентинах. Термическое дигидроксилирование гидроксидных слоев валлериитов происходит около 500 °C в инертной атмосфере; на воздухе сульфидные слои окисляются с экзотермическим пиком при 447 °C, а оксиды серы не улетучиваются, а реагируют скорее с гидроксидными группами валлериита, чем с серпентинами. Измерения дзета-потенциала крупных частиц руды с использованием метода потенциала протекания показали, что поверхность валлериита отрицательно заряжена в широком диапазоне рН, в то время как положительные показатели при низких значениях рН для более мелких частиц обусловлены присутствием серпентина. Полученные данные демонстрируют близкое сходство природного и синтетического валлериитов, легированного алюминием, и его ключевую роль для межфазных характеристик валлериитсодержащих руд, даже при его умеренном содержании.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus
Найти похожие