Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=нитрогуанидин<.>)
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Астахов, Александр Михайлович, Дюгаев, Константин Петрович, Кузубов, Александр Александрович, Наслузов, Владимир Александрович, Васильев, Александр Дмитриевич, Бука, Эдуард Станиславович
Заглавие
: Теоретическое исследование строения нитриминов. I. структура 2-
нитрогуанидин
а и его алкилпроизводных
Место публикации
: Журнал структурной химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2009. - Т. 50, № 2. - С. 216-226. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ
: 31.15
УДК
: 544.144.2 + 544.183 + 547.495.9
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): энергоемкие соединения--нитримины--energetic compounds--nitrimines--nitroguanidine--molecular structure--bond lengths--bond angles--quantum-chemical calculations--
нитрогуанидин
--строение молекул--длины связей--валентные углы--квантово-химические расчеты
Аннотация:
Молекулярная структура 2-
нитрогуанидин
а и его 1-метил-, 1-этил- и 1,1,3,3-тетраметил-производных изучена расчетными методами квантовой химии. Полученные результаты сравниваются с рентгеноструктурными данными. Показано, что увеличение базиса выше 6-31G, использование поляризационных функций и учет электронной корреляции не улучшает приближения к экспериментальным данным. Главной причиной этого является значительное влияние кристаллического поля на молекулярные геометрические параметры.The molecular structure of 2-nitroguanidine and its 1-methyl, 1-ethyl, and 1,1,3,3-tetramethyl derivatives was studied by quantum-chemical methods. The results were compared with X-ray data. Using a basis larger than 6-31G and polarization functions and including electron correlation in calculations did not improve agreement with experiment. The major reason for this is the considerable effect of the crystal field on the geometrical parameters of the molecules.
РИНЦ
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Астахов А. М., Васильев, Александр Дмитриевич, Ревенко В. А.
Заглавие
: Кристаллическая и молекулярная структура 1-фенил-2-
нитрогуанидин
а
Место публикации
: Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 1031-1034. - ISSN 0136-7463
Примечания
: Библиогр.: 12 назв.
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): нитримины--
нитрогуанидин
--рентгеноструктурный анализ--строение молекул
Аннотация:
Молекулярная структура 1-фенил-2-
нитрогуанидин
а не планарна, но содержит два практически плоских фрагмента - нитрогуанильную и фенильную группы. В отличие от ранее изученных нитрогуанидинов, в 1-фенил-2-нитрогуанидине нитрогруппа развернута в сторону вторичной аминогруппы. Несмотря на это структурные параметры нитрогуанильной группы мало отличаются от таковых для
нитрогуанидин
а и его алкилпроизводных. В бензольном цикле не наблюдается симметрии в геометрических параметрах, что объясняется межмолекулярным взаимодействием с соседней молекулой.
Смотреть статью
,
РИНЦ
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)