Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=эозин<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рогова А. В., Томилин, Феликс Николаевич, Герасимова М. А., Слюсарева, Евгения Алексеевна
Заглавие : Моделирование электронных спектров ионных форм эозина и эритрозина
Место публикации : Изв. вузов. Физика. - 2020. - Т. 63, № 8. - С. 115-121. - ISSN 0021-3411, DOI 10.17223/00213411/63/8/115
Примечания : Библиогр.: 17. - Работа выполнена в рамках госзадания Министерства науки и высшего образования РФ (FSRZ-2020-0008) и при финансовой поддержке РФФИ, проект № 19-02-00450
Аннотация: Многоступенчатая диссоциация флуоресцеиновых красителей, широко применяемых для биомаркирования, приводит к разнообразию их ионных и таутомерных форм в широком интервале pH. В отличие от хорошо изученных спектров поглощения, спектры испускания не до конца понятны из-за их сильного перекрытия, а также переноса протона в электронно-возбужденных состояниях. Наименее изученными являются флуоресцентные свойства красителей (эозин, эритрозин), содержащих тяжелые атомы (Br, I), у которых надежно определенными считаются только характеристики дианионной формы. В рамках теории функционала плотности с помощью B3LYP-функционала с учетом неравновесной сольватации была найдена геометрия ряда ионных форм эозина и эритрозина в основном и возбужденном состояниях и рассчитаны электронные спектры. На основании выявленной линейной регрессии расчетных и экспериментальных данных для ранее разрешенных электронных спектров впервые определены максимумы спектров испускания моноанионной, нейтральной хиноидной и катионной форм красителей. Выявленные спектральные закономерности (стоксовы сдвиги) обсуждены в терминах изменения геометрии молекул и ионов в основном и возбужденном состояниях.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слюсарева, Евгения Алексеевна, Сизых, Арнольд Гаевич, Герасимова М. А., Слабко, Виталий Васильевич, Мысливец, Сергей Александрович
Заглавие : Лазерный фотолиз флуороновых красителей в хитозановой матрице
Место публикации : Квант. электроника: Физический институт им. П.Н.Лебедева РАН, 2012. - Т. 42, № 8. - С. 687-692. - ISSN 0368-7147
Примечания : Библиогр.: 32 назв.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лазерный фотолиз--флуоресцеин--дибромфлуоресцеин--эозин y--эритрозин b--бенгальский розовый--хитозан--кинетика фотообесцвечивания--двухступенчатое поглощение
Аннотация: Исследована кинетика лазерного фотообесцвечивания флуороновых красителей (флуоресцеина, дибромфлуоресцеина, эозина Y, эритрозина B, бенгальского розового) в хитозановой матрице. Для всех красителей кинетика фотообесцвечивания при интенсивностях лазерного излучения 0.7 — 11.9 Вт/см2 имеет квазимономолекулярный характер. Результаты проанализированы с помощью кинетической модели, построенной на основе четырехуровневой (S0, S1, T1, Tn) схемы красителя с учетом химически активных триплетных состояний. Показано, что константы скоростей химической реакции с участием высших триплетных состояний исследованных красителей составляют (3.9 — 18.6) × 106 с-1 и на девять порядков превышают аналогичные величины для реакции с участием первых триплетных состояний. Скорость реакции с участием первых триплетных состояний оказалась на один-два порядка выше, чем при участии высших триплетных состояний из-за низкой населенности последних. Проведено обсуждение возможного механизма фотообесцвечивания красителей с участием хитозана, который заключается в восстановлении красителя в лейкоформу путем переноса водорода из хитозановой матрицы.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие