Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=Sparfloxacin<.>)
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Vasiliev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие
: Crystal structure of two ionic
sparfloxacin
compounds
Место публикации
: J. Struct. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56, Is. 5. - P.907-911. - ISSN 00224766 (ISSN),
DOI
10.1134/S0022476615050121
Примечания
: Cited References: 20
Предметные рубрики:
ANTIBACTERIAL AGENTS
QUINOLONE
MONOHYDRATE
COMPLEXES
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): crystal structure--hydrogen bonds--sparfloxacindi-ium cation--zinc and cadmium tetrahalide anions--π-π interaction
Аннотация:
The structure of two new ionic compounds of
sparfloxacin
(C19H22F2N4O3, SfH), SfH3[ZnCl4]•1.5H2O (I) and SfH3[CdBr4]•H2O (II), is determined. Crystallographic data are as follows: for I a = 14.505(3) Å, b = 12.615(3) Å, c = 29.118(7) Å, V = 5254(4)Å3, space group Pbca, Z = 8; for II a = 13.2822(5) Å, b = 10.2564(4) Å, c = 21.3250(8) Å, β = 100.7248(4)°, V = 2854.3(3) Å3, space group P21/ n, Z = 4. The structures of the compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and the structure of I is additionally stabilized by the π-π interaction between the SfH 3 2+ ions. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Golovnev N. N., Vasil'ev A. D.
Заглавие
: Structure of two new compounds of fluoroquinolone antibiotics with mineral acids
Место публикации
: Russ. J. Inorg. Chem.: Maik Nauka-Interperiodica Publishing, 2016. - Vol. 61, Is. 11. - P.1419-1422. - ISSN 00360236 (ISSN),
DOI
10.1134/S0036023616110073
Примечания
: Cited References: 19
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): single crystals--x ray diffraction--crystallographic data--fluoroquinolone antibiotics--intra- and intermolecular hydrogen bonds--levofloxacin--mineral acid--pi interactions--space groups--
sparfloxacin
--hydrogen bonds
Аннотация:
New compounds of
sparfloxacin
(C19H22F2N4O3, SfH) and levofloxacin (C18H20FN3O4, LevoH) with mineral acids, namely, sparfloxacinium bromide (SfH · HBr, I) and levofloxacindium diperchlorate (LevoH · 2HClO4, II), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction. Crystallographic data are a = 7.7151(7) Å, , b = 26.109(3) Å,с = 10.008(1) Å, β = 103.556(1)°, V = 1959.7(3) Å3, space group P21/n, Z = 4 for I and a = 9.727(6) Å, b = 20.440(12) Å, с = 12.286(7) Å, β = 104.327(8)°, V = 2367(2)Å3, space group P21, Z = 4 for II. The structures of these compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between SfH2 + or LevoH3 2+ ions. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)