Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=alkylation<.>)
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Kondrasenko A. A., Peterson, Ivan, V, Rubaylo, Anatoly, I
Заглавие
: Synthesis of 4-(1-Adamantyl)-1-Naphthol and 4-(1-Adamantyl)-1-Methoxynaphthalene
Коллективы
: [AAAA-A17-117021310221-7]
Место публикации
: J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2020. - Vol. 13, Is. 3. - P.324-329. - ISSN 1998-2836,
DOI
10.17516/1998-2836-0185; Журн. СФУ. Химия. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания
: Cited References: 17. - This work was conducted within the framework of the budget project (AAAA-A17-117021310221-7) for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS
Предметные рубрики:
CRAFTS TERT-BUTYLATION
1-ADAMANTANOL
ALKYLATION
Аннотация:
Adamantylation of 1-napthol and 1-methoxynaphthol in the mixture of phosphoric and glacial acetic acids leads to the formation of 2- and 4-substituted products. Formed products are less involved into the further oxidative transformations in used conditions.Реакция адамантилирования 1-нафтола и 1-метоксинафтола в смеси фосфорной и ледяной уксусной кислот приводит к образованию 2- и 4-адамантил-замещенных продуктов. В использованных условиях реакции образующиеся продукты менее вовлечены в дальнейшие окислительные превращения.
Смотреть статью
,
РИНЦ
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Lazareva N., Gostevskii B., Albanov A., Molokeev M. S., Vashchenko A.
Заглавие
: N,N-bis(silylmethyl)anilines: Synthesis and structure
Место публикации
: J. Organomet. Chem. - 2022. - Vol. 976. - Ст.122438. - ISSN 0022328X (ISSN),
DOI
10.1016/j.jorganchem.2022.122438
Примечания
: Cited References: 65
Аннотация:
The novel N,N-bis(silylmethyl)anilines PhN(CH2SiX3)2 were obtained by the reaction of N-(silylmethyl)anilines PhNHCH2SiX3 with chloromethylsilanes ClCH2SiX3 (SiX3 = SiMe3, Si(OMe)3). Their ammonium salts were prepared by the
alkylation
of N,N-bis(silylmethyl)anilines with MeI. The transetherification of N,N-bis[(trimethoxysilyl)methyl]aniline with triethanolamine led to the formation of N,N-bis(silatranylmethyl)aniline Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2. Its molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction. It has been found that two solvates having slightly different molecular structures Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2•MeCN and 3Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2•3.24 MeCN were formed as result of the recrystallization of N,N-bis(silatranylmethyl)aniline from MeCN. The geometrical parameters of silatranyl groups Si(OCH2CH2)3N in these solvates are closely and the lengths of dative bonds N→Si lie between 2.164(3) Å and 2.168(3) Å in the typical range for silatranyl groups. In crystals of these solvates there are a big voids which vary in size and shape.
Смотреть статью
,
Scopus
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)