Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=alkylation<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kondrasenko A. A., Peterson, Ivan, V, Rubaylo, Anatoly, I
Заглавие : Synthesis of 4-(1-Adamantyl)-1-Naphthol and 4-(1-Adamantyl)-1-Methoxynaphthalene
Коллективы : [AAAA-A17-117021310221-7]
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2020. - Vol. 13, Is. 3. - P.324-329. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0185; Журн. СФУ. Химия. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Cited References: 17. - This work was conducted within the framework of the budget project (AAAA-A17-117021310221-7) for Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS using the equipment of Krasnoyarsk Regional Research Equipment Centre of SB RAS
Предметные рубрики: CRAFTS TERT-BUTYLATION
1-ADAMANTANOL
ALKYLATION
Аннотация: Adamantylation of 1-napthol and 1-methoxynaphthol in the mixture of phosphoric and glacial acetic acids leads to the formation of 2- and 4-substituted products. Formed products are less involved into the further oxidative transformations in used conditions.Реакция адамантилирования 1-нафтола и 1-метоксинафтола в смеси фосфорной и ледяной уксусной кислот приводит к образованию 2- и 4-адамантил-замещенных продуктов. В использованных условиях реакции образующиеся продукты менее вовлечены в дальнейшие окислительные превращения.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lazareva N., Gostevskii B., Albanov A., Molokeev M. S., Vashchenko A.
Заглавие : N,N-bis(silylmethyl)anilines: Synthesis and structure
Место публикации : J. Organomet. Chem. - 2022. - Vol. 976. - Ст.122438. - ISSN 0022328X (ISSN), DOI 10.1016/j.jorganchem.2022.122438
Примечания : Cited References: 65
Аннотация: The novel N,N-bis(silylmethyl)anilines PhN(CH2SiX3)2 were obtained by the reaction of N-(silylmethyl)anilines PhNHCH2SiX3 with chloromethylsilanes ClCH2SiX3 (SiX3 = SiMe3, Si(OMe)3). Their ammonium salts were prepared by the alkylation of N,N-bis(silylmethyl)anilines with MeI. The transetherification of N,N-bis[(trimethoxysilyl)methyl]aniline with triethanolamine led to the formation of N,N-bis(silatranylmethyl)aniline Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2. Its molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction. It has been found that two solvates having slightly different molecular structures Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2•MeCN and 3Ph[CH2Si(OCH2CH2)3N]2•3.24 MeCN were formed as result of the recrystallization of N,N-bis(silatranylmethyl)aniline from MeCN. The geometrical parameters of silatranyl groups Si(OCH2CH2)3N in these solvates are closely and the lengths of dative bonds N→Si lie between 2.164(3) Å and 2.168(3) Å in the typical range for silatranyl groups. In crystals of these solvates there are a big voids which vary in size and shape.
Смотреть статью,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие