Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (148)Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН (35)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=chemistry<.>)
Общее количество найденных документов : 509
Показаны документы с 1 по 20
1.


   
    Эффективное разделение фуллереновой смеси сорбентом на основе оксида алюминия / А. В. Дубинина [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2015. - Т. 8, № 4. - С. 620-625 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.DOI 10.17516/1998-2836-2015-8-4-620-625. - Библиогр.: 16. - Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ № 15-03-06786
   Перевод заглавия: Effective separation of fullerene mixture by sorbent on the base of aluminium oxide
Аннотация: В работе представлены результаты получения и исследования нового сорбента на основе оксида алюминия, покрытого углеродной оболочкой. Установлено, что нанесение на порошок оксида алюминия концентрированного раствора фуллеренов и последующий отжиг позволяет получить сорбент, поверхность которого плотно порыта углеродной оболочкой. Данные РФА показывают, что структура оксида алюминия после отжига значительно не меняется. Методом ФЭС установлено, что в углеродной оболочке присутствуют молекулы фуллерена С60, химически связанные с оксидом алюминия. На поверхности сорбента имеются кислородсодержащие группы, аморфный углерод. Испытания сорбента на образце фуллереновой смеси продемонстрировали эффективное выделение С60 и С70 уже после однократного разделения: фракции С60 чистотой 98 % и С70 чистотой 70 %.
In this paper the results of synthesis and investigate of novel sorbent on the base of aluminium oxide with carbon cover are presented. It was established that application of concentrate fullerene solutionon the oxide aluminium powder and following annealing allowed to synthesize sorbent with thesurface which is density cover by carbon. The structure of aluminium oxide after annealing does notchange significantly according to RFCA data. It was established by XPS method that molecules ofС60 chemically bonded with aluminium oxide are presented at the carbon cover. There are oxygencontaininggroups and amorphous carbon on the sorbent surface. The test of using sorbet show theeffective extraction of С60 and С70 from the fullerene mixture by single stage separation: С60 with purity98 % and С70 with purity 70 %.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Дубинина, А. В.; Лопатин, Владислав Александрович; Lopatin, V. A.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; Внукова, Наталья Григорьевна; Vnukova, N. G.; Жижаев, Анатолий Михайлович; Zhyzhaev, A. M.; Томашевич, Евгений Владимирович; Tomashevich, Y. V.; Кузьмина, Е. М.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.

}
Найти похожие
2.


   
    Химия винилиденовых комплексов. Сообщение 17. Первый μ-винилиденовый комплекс со связью Re-Pt: синтез, спектроскопическое исследование, структура (η5-C5H5)(CO)2RePt(μ-C=CHPh)PPh3)2 [Текст] / О. С. Чудин, А. Б. Антонова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2008. - Т. 1, № 1. - С. 60-70 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.

Читать в сети ИФ,
Смотреть статью
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Чудин, О. С.; Антонова, А. Б.; Павленко, Н. И.; Соколенко, В. А.; Рубайло, А. И.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Семейкин, О. В.

}
Найти похожие
3.


   
    Формирование высокопористых углеродных материалов из древесины березы, модифицированной фосфорной кислотой и гидроксидом калия [Текст] / С. И. Цыганова, И. В. Королькова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2009. - Т. 2., № 3. - С. 275-281 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Цыганова, Светлана Ивановна; Королькова, Ирина Владимировна; Чесноков, Н.В.; Кузнецов, Б.Н.; Бондаренко, Геннадий Васильевич; Bondarenko, G. V.

}
Найти похожие
4.


   
    Теоретическое исследование интеркалированных соединениий lixbc3 / А. А. Кузубов [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2013. - Т. 5, № 2. - С. 209-215 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Кузубов, Александр Александрович; Kuzubov A. A.; Елисеева, Наталья Сергеевна; Krasnov, P. O.; Краснов, Павел Олегович; Томилин, Феликс Николаевич; Tomilin F. N.; Федоров, Александр Семенович; Fedorov A. S.

}
Найти похожие
5.


   
    Структура и свойства 2-тиобарбитурато-2,2’- дипиридильного комплекса железа(II) / Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, И. В. Стерхова, Т. Ю. Иваненко // Журн. СФУ. Химия. - 2020. - Т. 13. № 4. - С. 479-488 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0198. - Библиогр.: 24. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта№ 19-52-80003 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-5530
   Перевод заглавия: The Structure and Properties of Fe(II) 1,10-Phenanthroline-Thiobarbiturate
Кл.слова (ненормированные):
железо(II) -- 2-тиобарбитуровая кислота -- 2,2’-дипиридил -- комплекс -- структура -- свойства -- iron(II) -- 2-thiobarbituric acid -- 2,2’-dipyridine -- complex -- structure -- properties
Аннотация: Методом РСА определена структура (cif-file CCDC № 1831367) моноядерного комплекса [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), где Bipy = 2,2’-дипиридил и Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота. Кристаллы I ромбические: a = 17.4697(7), b = 11.7738(4), c = 13.4314(5) Å, V = 2762.6(2), пр. гр. Pnma, Z = 4. В экваториальной плоскости октаэдрического комплекса расположены два атома азота молекулы Bipy и две молекулы воды, а два S-координированных иона Htba− занимают аксиальные позиции. Структура стабилизирована многочисленными водородными связями N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S и π–π-взаимодействием между молекулами Bipy и ионами Нtba−. Соединение охарактеризовано методами порошковой рентгенографии, термического анализа и ИК-спектроскопии.
The structure of the mononuclear complex [Fe(Bipy)(H2O)2(Htba)2]∙6H2O (I), where Bipy – 2,2’-dipyridine, H2tba – 2-thiobarbituric acid (C4H4N2O2S), was determined by single crystal X-ray diffraction technique (cif-file CCDC No. 1831367). Crystals I are rhombic: a = 17.4697 (7), b = 11.7738 (4), c = 13.4314 (5) Å, V = 2762.6(2) Å3, space group Pnma, Z = 4. Two nitrogen atoms of the Bipy molecule and two water molecules are located in the equatorial plane of the octahedral complex, and two S-coordinated Htba− ions the axial positions are occupied. The structure is stabilized by N−H∙∙∙O, O−H∙∙∙O, С−H∙∙∙O, C−H∙∙∙S intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between Bipy and Htba−. The compound is characterized by the methods of powder X-ray diffraction, thermal analysis, and IR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН», Российская Федерация, Красноярск
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Российская Федерация, Хабаровск
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, Российская Федерация, Иркутск

Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Иваненко, Т. Ю.

}
Найти похожие
6.


    Головнев, Николай Николаевич.
    Строение гидратов комплексов металлов с барбитуровыми кислотами / Николай Николаевич Головнев, М. С. Молокеев, M. K. Лесников // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 401-415 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0036. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Structure of hydrates of metal complexes with barbituric acids
Кл.слова (ненормированные):
барбитуровые кислоты -- ионы металлов -- комплексы -- гидраты -- структура -- barbituric acids -- metal ions -- complexes -- hydrates -- structure
Аннотация: Обобщены данные о синтезе и структуре комплексов металлов с барбитуровой (H2ba), тиобарбитуровой (H2tba) и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой (HDetba) кислотами, в состав которых входит различное количество координированных молекул воды. В зависимости от условий из водного раствора кристаллизуются соединения состава [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – ион металла; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0). Образование нейтральных комплексов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O, содержащих разное количество координированных молекул воды (n−k), имеет место в случае лигандов L− с потенциально разной дентатностью и/или с мостиковым способом координации. Кристаллизация нескольких гидратов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O также ожидается, если в них молекулы воды могут быть как концевыми, так и мостиковыми лигандами, а центральные ионы, например, щелочноземельных металлов, легко образуют разные координационные полиэдры. Синтез новых гидратов может существенно расширить круг доступных соединений, в том числе и с потенциально полезными функциональными свойствами.
Data on the synthesis and structure of metal complexes with barbituric (H2ba), thiobarbituric (H2tba) and 1,3-diethyl-2-thiobarbituric (HDetba) acids, which include a different number of coordinated water molecules, are summarized. Depending on the conditions, compounds of the composition [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – metal ion; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0) crystallize from the aqueous solution. The formation of neutral complexes of [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O containing different amounts of coordinated water molecules (n-k) occurs in the case of L− ligands with potentially different dentateness and/or bridging coordination. Crystallization of several hydrates [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O is also expected if water molecules can be both terminal and bridged ligands in them, and central ions, for example, of alkaline earth metals, easily form different coordination polyhedra. Synthesis of new hydrates can significantly expand the range of available compounds, including potentially useful functional properties.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН Россия

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, Максим Кириллович; Lesnikov M. K.; Golovnev N. N.

}
Найти похожие
7.


   
    Сравнение сорбционной ёмкости по ионам лития графитовых и фуллерен-литиевых анодов / Т. А. Леонова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2013. - Т. 2, № 6. - С. 210-217 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.
Аннотация: Проведен сравнительный анализ разрядных характеристик литий-ионных аккумуляторов, в которых отрицательные электроды изготовлены из композитной пленки фуллерен-литий, пластины гексагонального графита и пластины турбостратного графита. Во всех рассмотренных аккумуляторах положительными электродами служат пластины металлического лития. Исследования показали, что максимальное значение разрядного тока достигается в случае использования турбостратного графита в качестве анода. По результатам рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлено, что толщина активного слоя внедрения ионов лития для турбостратного графита составляет 600 нм. Для данной активной области среднее значение удельной ёмкости достигает 244 мА·ч/г, в то время как для пленки фуллерен-литий – 221 мА·ч/г. Методом рентгенофазового анализа установлено, что в процессе рециклирования турбостратный графит сохраняет стабильность структуры, а гексагональный графит разрушается.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Леонова, Т. А.; Дудник, Александр Иванович; Dudnik, A. I.; Внукова, Наталья Григорьевна; Vnukova N. G.; Осипова, Ирина Владимировна; Osipova I. V.; Томашевич, Евгений Владимирович; Tomashevich Y. V.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko G. A.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov G. N.

}
Найти похожие
8.


   
    Состав, структура и реакционная способность при восстановлении водородом композиционных материалов системы α-Fe2O3–CaFe2O4 / В. В. Юмашев [и др.] // Журнал СФУ. Химия. - 2019. - Т. 12, Вып. 1. - С. 54-72 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0108. - Библиогр.: 37 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Composition, Structure and Reduction Reactivity of Composite Materials of the α-Fe2O3-CaFe2O4 System by Hydrogen
РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
CHEMICAL LOOPING GASIFICATION
   OXYGEN CARRIER

   PARTIAL OXIDATION

Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- феррит кальция -- РФА -- СЭМ-ЭДС -- термопрограммируемое восстановление водородом -- solid-phase synthesis -- calcium ferrite -- XRD -- SEM-EDS -- temperature-programmed reduction by hydrogen
Аннотация: В работе изучены композиционные материалы системы α-Fe2O3-CaFe2O4, полученные методом высокотемпературного твердофазного синтеза из оксидов Са и Fe(III) с вариацией мольного отношения СаО/Fe2O3 от 0.15 до 1.00. Материалы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (РФА), сканирующей электронной микроскопии с системой энергодисперсионного микроанализа (СЭМ-ЭДС) и синхронного термического анализа (СТА) в режиме термопрограммируемого восстановления водородом (H2-ТПВ). СЭМ-ЭДС - исследование образцов выявило формирование сложной микроструктуры материала по типу «ядро-оболочка» с фазой гематита в качестве «ядра». H2-ТПВ образцов позволило установить, что с увеличением содержания фазы CaFe2O4 (от 33.4 до 97.5 мас. %) наблюдается снижение вклада низкотемпературных форм решеточного кислорода в областях 350-510 °С (до 2.6 раза) и 510-650 °С (до 1.7 раза) и рост вклада высокотемпературной формы кислорода в интервале 650-900 °С (до 2 раз). На основе оценки подвижности решеточного кислорода высказано предположение о перспективности использования полученных композиционных материалов с содержанием фазы CaFe2O4 более 55.2 мас. % в качестве носителей кислорода в химических циклических процессах получения синтез-газа.
In this paper, α-Fe2O3–CaFe2O4 composite materials obtained by high-temperature solid-phase synthesis from Ca and Fe (III) oxides with varying molar ratio CaO/Fe2O3 in the range 0.15-1.00 were investigated. The materials are characterized by Х-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray microanalysis (SEM-EDS) and simultaneous thermal analysis (STA) in the hydrogen temperature-programmed reduction mode (H2-TPR). SEM-EDS studies of the specimens were revealed a formation of the “core-shell” type complex microstructure of material with the hematite phase as the “core”. H2-TPR of the specimens allowed to establish a decrease of the contribution of low-temperature forms of lattice oxygen in areas of 350-510 °С (up to 2.6 times) and 510-650 °С (up to 1.7 times), and the growth of the contribution of the high-temperature oxygen form in the range of 650-900 °С (up to 2 times) with an increase in the content of the phase CaFe2O4 from 33.4 to 97.5 wt. %. Relying on the assessment of lattice oxygen mobility, it was suggested, that the samples with content of CaFe2O4 phase more than 55.4 wt. % are promising for use as oxygen carriers in chemical looping processes of syngas production.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus, ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Inst Chem & Chem Technol SB RAS, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Kirensky Inst Phys SB RAS, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Юмашев, Владимир Витальевич; Yumashev, Vladimir V.; Кирик, Надежда Павловна; Kirik N. P.; Шишкина, Нина Николаевна; Shishkina, Nina N.; Князев, Юрий Владимирович; Knyazev, Yu. V.; Жижаев, Анатолий Михайлович; Zhyzhaev, A. M.; Соловьев, Леонид Александрович; Solov'ev, L. A.

}
Найти похожие
9.


   
    Синтез, кристаллическая структура и термодинамические свойства апатитоподобных ванадато-германатов свинца гадолиния / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Е. О. Голубева, Н. А. Галиахметова // Журн. СФУ. Химия. - 2022. - Т. 15, № 1. - Ст. 128-136 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2022, DOI 10.17516/1998-2836-0277. - Библиогр.: 25. - Авторы выражают благодарность Красноярскому региональному центру коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН. Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет», номер проекта FSRZ‑2020–0013 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Synthesis, crystal structure and thermodynamic properties of apatite-like lead gadolinium vanadato-germanates
Кл.слова (ненормированные):
апатиты -- твердофазный синтез -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства -- apatites -- solid-phase synthesis -- crystal structure -- high-temperature heat capacity -- thermodynamic properties
Аннотация: Методом твердофазных реакций обжигом на воздухе стехиометрических смесей PbO, Gd2O3, GeO2 и V2O5 в интервале температур 773–1073 K синтезированы апатиты Pb10-xGdx(GeO4)2+x(VO4)4-x (x = 0.5, 1.0). С использованием рентгеноструктурного анализа определена их кристаллическая структура. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии измерена высокотемпературная теплоемкость (350–1000 K). По экспериментальным данным Cp = f(T) рассчитаны термодинамические свойства апатитов.
The Pb10-xGdx(GeO4)2+x(VO4)4-x (x = 0.5, 1.0) apatites were synthesized by the solid-phase synthesis by roasting stoichiometric mixtures of PbO, Gd2O3, GeO2, and V2O5 in air at temperatures of 773–1073 K. Their crystal structure was determined using X‑ray diffraction analysis. The high-temperature heat capacity (350–1000 K) was measured by differential scanning calorimetry. The experimental data Cp = f (T) were used to calculate the thermodynamic properties of apatites.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Голубева, Е. О.; Галиахметова, Н. А.; Siberian Federal University [FSRZ-2020-0013]

}
Найти похожие
10.


   
    Синтез и фотоэлектрокаталитическая активность анодных наноструктурированных TiO2 пленок / Н. А. Зосько, Т. А. Кенова, А. С. Александровский [и др.] // Журн. СФУ. Химия. - 2021. - Т. 14, № 3. - С. 396-405 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0249. - Библиогр.: 25. - Работа выполнена в рамках государственного задания ФИЦ КНЦ СО РАН (проект 0287-2021-0023) с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН. Авторы выражают признательность Н. Г. Максимову за снятие диффузных спектров отражения и В. Ф. Шабанову за плодотворную дискуссию . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Synthesis and Photoelectrocatalytic Activity of Anodic Nanostructured TiO2 Films
Кл.слова (ненормированные):
фотоэлектрокаталитическая активность -- TiO2 нанотрубки -- анодное окисление -- морфология поверхности -- катодное осаждение -- Cu2O -- photoelectrocatalytic activity -- TiO2 nanotubes -- anodic oxidation -- structure morphology -- electrodeposition -- Cu2O
Аннотация: Методом электрохимического окисления получены наноструктурированные пленки диоксида титана, исследовано влияние напряжения анодирования на морфологию поверхности, оптические и фотоэлектрокаталитические характеристики полученных нанотрубок. Показано, что напряжение анодирования оказывает существенное влияние на структуру нанопленок и, соответственно, на их фотоэлектрокаталитическую активность. Методом катодного осаждения Cu2O на анодированный TiO2 получен фотоанод с гетеропереходом. Установлено, что фотоэлектроактивность такого анода при потенциале 1В (отн. Ag/AgCl/3,5MKCl) на 15% выше, чем активность исходной наноструктурированной TiO2 пленки.
Nanostructured titanium dioxide films were prepared by electrochemical oxidation technique, anodization voltage effect on structure morphology, optical and photoelectrocatalytic performances of the nanotubes were studied. The anodization voltage is shown to significantly affect structure of nanofilms and, accordingly, their photoelectrocatalytic activity. An active heterojunction photoanode was synthesised with electrode position of Cu2O onanodized TiO2. The anode photoelectroact ivity under bias 1V (Ag/AgCl/3,5M KCl) is found to be 15 % higher than that of the original nanostructured TiO2 film.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии ФИЦ КНЦ СО РАН, Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Российская Федерация, Красноярск
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Зосько, Н. А.; Кенова, Т. А.; Александровский, Александр Сергеевич; Aleksandrovsky, A. S.; Жижаев, А. М.; Таран, О. П.; [02872021-0023]

}
Найти похожие
11.


   
    Свойства водорастворимых окси-полигидрокси фуллеренов в реакции автоокисления адреналина / О. А. Яйкова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2015. - Т. 8, № 4. - С. 533-540 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.DOI 10.17516/1998-2836-2015-8-4-533-540. - Библиогр.: 16. - Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ № 15-03-06786
   Перевод заглавия: Свойства водорастворимых окси-полигидрокси фуллеренов в реакции автоокисления адреналина
Аннотация: The studied of the inŸuence of fullerenoles on adrenaline auto-oxidation reaction by optical and theoretical methods was carried out in this work. It was shown that fullerenols at concentrations from 0.0005 mg/ml to 0.5 mg/ml exhibits prooxidant activity and accelerates autoxidation reaction of adrenaline. The suggested scheme of auto-oxidation reaction, which explained by energy advantage under transferring electron from the molecule of adrenaline to fullerenol by density functional method B3LYP/6-31(p,d).
В данной работе проведено исследование влияния фуллеренолов на реакцию автоокисления адреналина с помощью оптических и теоретических методов. Показано, что фуллеренол в концентрациях от 0,0005 до 0,5 мг/мл проявляет прооксидантную активность и ускоряет реакцию автоокисления адреналина. С помощью метода функционала плотности B3LYP/6-31(p,d) представлена предполагаемая схема реакции автоокисления, которая объясняется энергетической выгодой при переносе электрона с молекулы адреналина на молекулу фуллеренола.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Яйкова, О. А.; Yaykova O. A.; Томилин, Феликс Николаевич; Tomilin, F. N.; Дубинина, А. В.; Кузубов, Александр Александрович; Kuzubov, A. A.; Дудник, Александр Иванович; Dudnik, A. I.; Внукова, Наталья Григорьевна; Vnukova, N. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.

}
Найти похожие
12.


    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Применение ТГ/ДСК-анализа c программированным составом газовой фазы для изучения фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Dy-кобальтате / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Ю. С. Орлов // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2018. - Vol. 11, Is. 4. - P. 507-517 ; Журн. СФУ. Химия, DOI 10.17516/1998-2836-0095. - Библиогр.: 17. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта No 18-42-243004 и проекта фундаментальных исследований СО РАН V.45.3.3. . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Application of TG/DSC analysis under variable gas phase composition to study order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Dy-cobaltate
РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
PEROVSKITE
   OXYGEN

Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ТГ -- ДСК -- perovskite -- order-disorder -- phase transition -- TG -- DSC
Аннотация: Методом термического анализа (ТГ/ДСК) в условиях постоянного и программированного состава газовой фазы изучено влияние скорости закалки на полноту перехода кубического разупорядоченного нестехиометрического перовскита (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) в тетрагональную модификацию (II) с упорядоченным расположением катионов Sr/Dy и анионных вакансий, а также взаимосвязь степени превращения I в II с количеством мобильного кислорода и его энергетическими характеристиками. Показано, что фазовое превращение протекает как фазовый переход первого рода, процесс образования структуры II контролируется кинетическими факторами, а использование скоростей охлаждения 3-99 К/мин позволяет получить образцы, формально соответствующие 98-30 % превращению I в II; при этом как количество подвижного кислорода, так и энтальпия его удаления из образца нелинейно зависят от полноты перехода I в II.
For the first time a method of TG/DSC analysis under constant and variable gas phase composition was applied to reveal interconnection between quenching ramp rates and degree of phase transformation of cubic nonstoichiometric disordered perovskite (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) to tetragonal structure (II) with ordered Sr/Dy cations and anion vacancies. It was shown that the transformation is a first order phase transition and the ordering process is kinetically controlled. Based on the experimental transition enthalpy it was found that a formal conversion degree of I to II was 98-30% under cooling ramp rates 3-99 K/min. Non-linear relationship between the completeness of I-to-II transformation and mobile oxygen characteristics (content and the enthalpy of O-removal) was demonstrated.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Inst Chem & Chem Technol, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Vereshchagin S. N.

}
Найти похожие
13.


   
    Получение и активация TiO2 фотонно- кристаллических структур для повышения эффективности реакции фотоэлектрохимического разложения воды / Т. А. Кенова, Н. А. Зосько, М. В. Пятнов [и др.] // Журн. СФУ. Химия. - 2024. - Т. 17, № 1. - С. 27-38 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - Библиогр.: 25. - Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда и Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности № 22-22-20078, https://rscf.ru/project/22-22-20078/ с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Synthesis and activation of TiO2 photonic crystal structures for enhanced photoelectrochemical water splitting
Кл.слова (ненормированные):
фотонно-кристаллические TiO2 наноструктуры -- активация TiO2 фотонных кристаллов -- фотоэлектрохимическая активность -- разложение воды -- photonic-crystal TiO2 nanostructures -- TiO2 photonic crystals activation -- photoelectrochemical activity -- water splitting
Аннотация: Наноструктурированные фотонно-кристаллические пленки TiO2 анодно синтезированы при импульсном и ступенчатом изменениях напряжения. Полученные фотонные структуры активированы методом циклической вольтамперометрии в 0,5M Na2SO4. Фотоэлектрохимическая активность электродов исследована в реакции разложения воды в области длин волн 360–700 нм. Активация приводит к изменению энергии запрещенной зоны, красному сдвигу спектра IPCE и увеличению его значений в исследованном диапазоне длин волн.
TiO2 photonic crystal nanostructure films are anodic synthesized with pulsed and stepwise voltage changes. The obtained photonic structures were activated by cyclic voltammetry in 0.5M Na2SO4. The photoelectrochemical activity of the electrodes was studied in the water splitting reaction in the wavelength range 360–700 nm. Activation leads to a change in the band gap energy, a red shift in the IPCE spectrum and an increase in its values in the studied wavelength range.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ "Красноярский научный центр СО РАН", Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН ФИЦ "Красноярский научный центр СО РАН", Российская Федерация, Красноярск
Сибирский федеральный университет, Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Кенова, Т. А.; Зосько, Н. А.; Пятнов, Максим Владимирович; Pyatnov, M. V.; Александровский, Александр Сергеевич; Aleksandrovsky, A. S.; Максимов, Н. Г.; Жижаев, А. М.; Таран, О. П.

}
Найти похожие
14.


   
    Перспективы применения нанокомпозитов на основе углерода, содержащих Mg, Ni, Ti для хранения водорода / Н. В. Гребенникова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2012. - Т. 5, № 4. - С. 411-416 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.
   Перевод заглавия: Application perspectives of nanocomposites based on carbon, containing Mg, Ni, Ti as materials for hydrogen storage
Кл.слова (ненормированные):
плазмохимический синтез -- гидрирование/дегидрирование нанокомпозита
Аннотация: Выполнено экспериментальное исследование каталитической активности переходных металлов Ti и Ni для процессов гидрирования/дегидрирования Mg. Методом плазмохимического синтеза были получены нанокомпозиты, табилизированные углеродом, со следующими составами: Mg-C, Mg-Ti-C, Mg-Ni-C. Гидрирование нанокомпозитов осуществлялось как в процессе синтеза, так и под давлением (6 МПа) в течение 20 мин. Процесс дегидрирования производился путем нагрева до 700 °С со скоростью 1 °С/с. У нанокомпозитов, гидрированных в процессе синтеза, образование гидрида магния произошло только в композите Mg-Ni-C. Разложение данного гидрида осуществлялось при температуре 644 °С. У нанокомпозитов, гидрированных под давлением, температура начала разложения гидрида магния в композите Mg-Ni-C составила 300 °С , в Mg-Ti-C – 450 °С. Таким образом, нанокомпозит Mg-Ni-C создает наилучшие условия для гидрирования/дегидрирования водорода.
The catalytic activity experimental study of the transition metals Ti and Ni for hydrogenation/ dehydrogenation of Mg was carried out. By plasma-chemical synthesis the nanocomposites stabled by carbon were obtained. They had the following composition: Mg-C, Mg-Ti-C, Mg-Ni-C. The nanocomposites hydrogenation was carried out both in the process of synthesis and under pressure (6 MPa) for 20 minutes. Dehydrogenation process was fulfilled by heating to 700 °С at a rate of 1 °С/s. Magnesium hydride formation occurred only in the composite of Mg-Ni-C for nanocomposites which were hydrotreated under synthesis. The decomposition of this hydride was took place under the 644 °С. In case of nanocomposites, hydrogenated under pressure, the magnesium hydride decomposition start temperature in the Mg-Ni-C was 300 °С, in the Mg-Ti-C – 450 °С. Thus, the nanocomposite Mg-Ni-C provides the best conditions for the hydrogenation / dehydrogenation of hydrogen.

Смотреть статью,
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Гребенникова, Н. В.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; Внукова, Наталья Григорьевна; Vnukova, N. G.; Осипова, Ирина Владимировна; Osipova, I. V.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.

}
Найти похожие
15.


   
    Определение условий образования наночастиц серебра при восстановлении глюкозой в водных расворах / Е. А. Вишнякова, С. В. Сайкова [и др.] // Журнал Сибирского федерального университета. Серия "Химия". - Т. 2, № 1. - С. 48-55 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.

Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Вишнякова, Е. А. ; Сайкова, С. В. ; Жарков, Сергей Михайлович; Zharkov, S. M.; Лихацкий, М. Н. ; Михлин, Ю. Л.

}
Найти похожие
16.


   
    Новый метод получения прозрачных проводящих пленок оксида индия (III) и оксида индия-олова / Н. П. Фадеева, С. В. Сайкова, Е. В. Пикурова [и др.] // Журн. СФУ. Химия. - 2021. - Т. 14, № 1. - С. 45-58 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0215. - Библиогр.: 36. - Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант № 18-33-00504) и стипендии Президента Российской Федерации (СП-2235.2019.1). В работе использованы приборы ЦКП СФУ и Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: А new method of obtaining transparent conducting films of indium (III) oxide and indium-tin oxide
РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
ITO THIN-FILMS
   ELECTRICAL-PROPERTIES

   DEPOSITION

Кл.слова (ненормированные):
пленки -- оксид индия -- оксид индия-олова -- анионообменный синтез -- films -- indium oxide -- indium tin oxide -- anion resin exchange synthesis
Аннотация: В работе получены седиментационно устойчивые золи гидроксидов индия (III) и олова (IV) методом анионообменного синтеза, заключающимся в обменной реакции между ОН‑ионами анионообменной смолы и анионами металлосодержащих растворов. Синтезированные гидрозоли использованы для получения проводящих пленок оксида индия (III) In2O3 и оксида индия, легированного оловом In2O3:Sn, с поверхностным сопротивлением 4 кОм/кв, толщинами 200–500 нм и прозрачностью более 85 %. Подобраны режимы нанесения прекурсоров на стеклянные подложки модифицированным спрей-методом и методом центрифугирования. Пленки исследованы с помощью РФА, СЭМ, оптической микроскопии и спектрофотометрии.
In the work, sedimentation-stable sols of indium (III) and tin (IV) hydroxides were obtained by the Anion Resin Exchange Precipitation, which consists of the exchange reaction between the OH ions of the anion exchange resin and the anions of metal-containing solutions. The synthesized hydrosols were used to obtain conducting films of indium (III) In2O3 oxide and indium oxide doped with Tin In2O3: Sn, with a surface resistance of 4 kOhm/sq, thicknesses of 200-500 urn and a transparency of more than 85 %. The modes of applying precursors to glass substrates by the modified spray method and centrifugation method are selected. Films were studied using XRD, SEM, optical microscopy and spectrophotometry.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии ФИЦ КНЦ СО РАН Российская Федерация, Красноярск
Сибирский федеральный университет Российская Федерация, Красноярск
ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Фадеева, Н. П.; Сайкова, С. В.; Пикурова, Е. В.; Воронин, А. С.; Фадеев, Ю. В.; Самойло, А. С.; Тамбасов, Игорь Анатольевич; Tambasov, I. A.

}
Найти похожие
17.


   
    Магнитные свойства соединения EuErCuS3 / А. В. Русейкина [и др.] // XXI Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry : Book of abstracts : in 6 vols. - 2019. - Vol. 2a. - С. 346. - Cited References: 4 . - ISBN 978-5-6043248-4-4

Материалы съезда,
Материалы съезда,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Русейкина, А. В.; Ruseikina A. V.; Великанов, Дмитрий Анатольевич; Velikanov, D. A.; Гармонов, А. А.; Garmonov A. A.; Григорьев, М. В.; Grigoriev M. V.; Пинигина, А. Е.; Pinigina A. E.; Mendeleev Congress on General and Applied Chemistry(21 ; 2019 ; Sept. ; 9-13 ; Petersburg, Russia); Менделеевский съезд по общей и прикладной химии(21 ; 2019 ; сент. ; 9-13 ; Санкт-Петербург); Российская академия наук; Российское химическое общество им. Д.И. Менделеева; Российский фонд фундаментальных исследований; Санкт-Петербургский государственный университет; Санкт-Петербургский горный университет; Российский союз химиков; Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН
}
Найти похожие
18.


   
    Коллоидная стабильность и вязкость концентрированных водных силиказолей / М. И. Пряжников, А. Д. Скоробогатова, И. В. Немцев, А. В. Минаков // Журн. СФУ. Химия. - 2023. - Т. 16, № 3. - С. 447-458 ; J. Siberian Federal Univ. Chem. - Библиогр.: 25. - Исследование выполнено в рамках государственного задания ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет (номер FSRZ-2020-0012) . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Study of colloidal stability and viscosity of concentrated aqueous silicasols
Кл.слова (ненормированные):
силиказоли -- суспензия наночастиц -- вязкость -- реология -- акустическая спектроскопия -- коллоидная устойчивость -- silicasols -- suspension of nanoparticles -- viscosity -- rheology -- acoustic spectroscopy -- colloidal stability
Аннотация: Проведено исследование коллоидной устойчивости наносуспензий, полученных разбавлением концентрированных силиказолей. Рассмотрен широкий диапазон массовых концентраций наночастиц (от 1 до 50 масс.%) и средних размеров первичных частиц (от 10 до 35 нм). Анализ седиментационных экспериментов показал, что рассмотренные образцы обладают очень высокой коллоидной устойчивостью. Проведена характеризация размеров наночастиц с помощью электронной микроскопии, получены распределения частиц по размерам в суспензии методом акустической спектроскопии. В результате было показано, что почти все рассматриваемые силиказоли имеют очень узкое распределение частиц по размеру. Получены зависимости динамической вязкости наносуспензий от концентрации и размера наночастиц. На их основе построены эмпирические корреляции в широком диапазоне концентраций частиц.
A study of the colloidal stability of nanosuspensions obtained by diluting concentrated silicasols was carried out. A wide range of mass concentrations of nanoparticles (from 1 to 50 wt.%) and average sizes of primary particles (from 10 to 35 nm) were considered. The analysis of sedimentation experiments showed that the considered samples have a very high colloidal stability. The characterization of the nanoparticle sizes by electron microscopy was carried out. The particle size distributions in the suspension were obtained by acoustic spectroscopy. Almost all of the considered silica sols have been shown to have a very narrow particle size distribution. The dependences of the dynamic viscosity of nanosuspensions on the concentration and size of nanoparticles are obtained. Based on the dependences, empirical correlations in a wide range of particle concentrations were obtained.

Смотреть статью,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет Российская Федерация, Красноярск
Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН, ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск

Доп.точки доступа:
Пряжников, М. И.; Скоробогатова, А. Д.; Немцев, Иван Васильевич; Nemtsev, I. V.; Минаков, А. В.

}
Найти похожие
19.


   
    Исследование теплоемкости Cu5Bi2B4O14 в области 396–633 К / Л. Т. Денисова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2014. - Т. 7, № 3. - С. 326-330 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.
   Перевод заглавия: A study of Cu5Bi2B4O14 heat capacity in the range 396–633 K
Кл.слова (ненормированные):
heat capacity -- enthalpy -- oxocuprate -- теплоемкость -- энтальпия -- энтропия -- оксокупрат
Аннотация: Получены данные по теплоемкости Cu5Bi2B4O14 в температурном диапазоне 396–633 K. По экспериментальным данным рассчитаны термодинамические функции оксокупрата.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Денисов, Виктор Михайлович; Саблина, Клара Александровна; Sablina, K. A.; Патрин, Геннадий Семёнович; Patrin, G.S.; Чумилина, Любовь Геннадьевна; Кирик, С. Д.

}
Найти похожие
20.


   
    Исследование наночастиц со структурой металличе­ское ядро углеродная оболочка, образующихся при плазмохимическом синтезе в высо­кочастотном дуговом разряде / Осипова И.В.Глущенко Г.А.Исакова В.Г. [и др.] // Journal of Siberian Federal University. Chemistry. - 2011. - Vol. 4, № 3. - С. 293-299

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Осипова, Ирина Владимировна; Osipova, I. V.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; Исакова, Виктория Гавриловна; Isakova, V. G.; Гончарова, Е.А.; Крылов, Александр Сергеевич; Krylov, A. S.; Жарков, Сергей Михайлович; Zharkov, S. M.; Петраковская, Элеонора Анатольевна; Petrakovskaya, E. A.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.
}
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)