Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=ciprofloxacin<.>)
Общее количество найденных документов
:
4
Показаны документы
с 1 по 4
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Golovnev N. N., Molokeev M. S., Lesnikov M. K.
Заглавие
: Crystal Structure and Properties of Levofloxacinium 2-Thiobarbiturate Trihydrate
Коллективы
: Ministry of Education and Science of the Russian Federation [4.7666.2017/BCh]
Место публикации
: J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59, Is. 3. - P.646-651. - ISSN 0022-4766,
DOI
10.1134/S0022476618030204. - ISSN 1573-8779(eISSN)
Примечания
: Cited References: 20. - The work was performed within the State Task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University for 2017-2019 (4.7666.2017/BCh).
Предметные рубрики:
CIPROFLOXACIN
MONOHYDRATE
QUINOLONE
ACID
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): levofloxacin--2-thiobarbituric acid--salt--crystal structure--absolute--structure--thermal stability--ir spectrum
Аннотация:
The structure of levofloxacinium 2-thiobarbiturate trihydrate LevoH 2 + Htba–·3H2O (I) (LevoH is levofloxacin, H2tba is 2-thiobarbituric acid) is determined (CIF file CCDC No. 1547466); its thermal decomposition and IR spectrum are studied. The crystals of I are triclinic: a = 8.670(1) Å, b = 9.605(1) Å, c = 15.786(2) Å, α = 89.144(5)°, β = 88.279(5)°, γ = 76.068(5)°, V = 1275.4(3) Å3, space group P1, Z = 2. The unit cell of I contains two LevoH 2 + ions, two Htba– ions, and six H2O molecules. The absolute structure of the crystal and the configuration of the chiral center in a levofloxacin molecule S are determined. Experiments for generating the second optical harmonics gave a positive result. Intermolecular hydrogen bonds (HBs) N–H···O and O–H···O in I form a bilayer system along the ab diagonal with hydrophilic moieties within a layer and hydrophobic moieties directed outward. The structure is stabilized by multiple HBs and the π–π interaction between the Htba–and LevoH 2 + ions and between the LevoH 2 + ions.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Vasil'ev A. D., Molokeev M. S., Golovnev N.N., Churilov G. N.
Заглавие
: Preparation and crystal structure of hydrated crystalline complex of
ciprofloxacin
and copper tetrachloride
Место публикации
: J. Struct. Chem. - 2005. - Vol. 46, Is. 2. - P.363-370. - ISSN 0022-4766,
DOI
10.1007/s10947-006-0055-8
Примечания
: Cited Reference Count: 16
Аннотация:
Synthesis of a complex formed by
ciprofloxacin
(cfH) and copper(II) chloride is described; its crystal structure is reported and analyzed in comparison to related compounds. The obtained compound (ctH(3))CuCl4 center dot H2O (cfH(3)(2+) - double protonated cfH molecule) crystallizes as platelets of P2(1)/c symmetry having the unit cell parameters a = 13.491 (1) angstrom, b = 11.0459(7) angstrom, c = 16.299(1) angstrom; beta = 1.392(7)degrees. Carbonyl oxygen O(1) is protonated, and hydrogen atom combined with it forms an intramolecular hydrogen bond with carboxylic O(2) oxygen (O(1) center dot center dot center dot O(2) = 2.642(5) angstrom). Terminal nitrogen atom N(3) of the piperazinyl group is also protonated, and two its hydrogen atoms participate in hydrogen bonds of N-H center dot center dot center dot Cl type. The structure also has hydrogen bonds O-H center dot center dot center dot O, O-H... Cl with the participation of water molecules which occupy hydrophilic channels. Molecular ions cfH(3)(2+), make couples with intrapair pi center dot center dot center dot pi interactions.
WOS
,
eLibrary
,
Scopus
Найти похожие
3.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Golovnev N. N., Molokeev M. S., Lesnikov M. K., Atuchin V. V.
Заглавие
: Two salts and the salt cocrystal of
ciprofloxacin
with thiobarbituric and barbituric acids: The structure and properties
Место публикации
: J. Phys. Org. Chem. - 2018. - Vol. 31, Is. 3. - Ст.e3773. - ISSN 08943230 (ISSN),
DOI
10.1002/poc.3773
Примечания
: Cited References: 58. - The study was performed within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017 to 2019. The reported study was funded by RFBR according to research projects 16-52-48010 and 17-52-53031. The X-ray data from single crystals were obtained with the use of the analytical equipment from the SB RAS Krasnoyarsk Center of collective use.
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): barbituric and thiobarbituric acids--
ciprofloxacin
--infrared spectroscopy--salt cocrystal--thermal stability--x-ray diffraction
Аннотация:
Ciprofloxacin
(CfH, C17H18FN3O3) crystallizes with 2-thiobarbituric (H2tba) and barbituric acid (H2ba) in the aqueous solution to yield salt CfH2(Htba)·3H2O (1), salt cocrystal CfH2(Hba)(H2ba)·3H2O (2), and salt CfH2(Hba)·H2O (3). The compounds are structurally characterized by the X-ray single-crystal diffraction. The numerous intermolecular hydrogen bonds N–H⋯O and O–H⋯O formed by water molecules, Htba−/Hba− and CfH2+ ions, and H2ba molecules stabilize the crystal structures of 1 to 3. Hydrogen bonds form a 2D plane network in the salts of 1 and 3 and a 3D network in the salt cocrystal of 2. There are different π-π interactions in 1 to 3. The compounds have been characterized by powder X-ray diffraction, thermogravimetry/differential scanning calorimetry, and Fourier transform infrared spectroscopy. The compounds dehydration ends at 130°C to 150°C, and their oxidative decomposition is observed in the range of 250°C to 275°C.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
4.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
: 548.737/К 82
Автор(ы)
: Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие
: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O
Место публикации
: Журнал структурной химии. - Новосибирск: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ
: 31
УДК
: 548.737
Предметные рубрики:
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): fluoroquinolones--
ciprofloxacin
--bromide--copper(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--фторхинолоны--ципрофлоксацин--бромид--медь(ii)--кристаллическая структура--водородные связи
Аннотация:
В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH,
ciprofloxacin
) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.
РИНЦ
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)