Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=dehydration<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Denisenko Y. G., Molokeev M. S., Oreshonkov A. S., Krylov A. S., Aleksandrovsky A. S., Azarapin N. O., Andreev O. V., Razumkova I. A., Atuchin V. V.
Заглавие : Crystal structure, vibrational, spectroscopic and thermochemical properties of double sulfate crystalline hydrate [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O and its thermal dehydration product CsEu(SO4)2
Место публикации : Crystals. - 2021. - Vol. 11, Is. 9. - Ст.1027. - ISSN 20734352 (ISSN), DOI 10.3390/cryst11091027
Примечания : Cited References: 103. - This work was partially supported by the Russian Foundation for Basic Research (grant 19-33-90258\19)
Аннотация: Crystalline hydrate of double cesium europium sulfate [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O was synthesized by the crystallization from an aqueous solution containing equimolar amounts of 1Cs+:1Eu3+:2SO42− ions. Anhydrous salt CsEu(SO4)2 was formed as a result of the thermal dehydration of the crystallohydrate. The unusual effects observed during the thermal dehydration were attributed to the specific coordination of water molecules in the [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O structure. The crystal structure of [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O was determined by a single crystal X-ray diffraction analysis, and the crystal structure of CsEu(SO4)2 was obtained by the Rietveld method. [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c (a = 6.5574(1) Å, b = 19.0733(3) Å, c = 8.8364(2) Å, β = 93.931(1)°, V = 1102.58(3) Å3). The anhydrous sulfate CsEu(SO4)2 formed as a result of the thermal destruction crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c (a = 14.327(1) Å, b = 5.3838(4) Å, c = 9.5104(6) Å, β = 101.979(3) °, V = 717.58(9) Å3). The vibration properties of the compounds are fully consistent with the structural models and are mainly determined by the deformation of non-rigid structural elements, such as H2O and SO42−. As shown by the diffused reflection spectra measurements and DFT calculations, the structural transformation from [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O to CsEu(SO4)2 induced a significant band gap reduction. A noticeable difference of the luminescence spectra between cesium europium sulfate and cesium europium sulfate hydrate is detected and explained by the variation of the extent of local symmetry violation at the crystallographic sites occupied by Eu3+ ions, namely, by the increase in inversion asymmetry in [CsEu(H2O)3(SO4)2]·H2O and the increase in mirror asymmetry in CsEu(SO4)2. The chemical shift of the 5D0 energy level in cesium europium sulfate hydrate, with respect to cesium europium sulfate, is associated with the presence of H2O molecules in the vicinity of Eu3+ ion.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sychev, Valentin V., Baryshnikov S. V., Ivanov, Ivan P., Volochaev M. N., Taran, Oxana P.
Заглавие : Hydrogenation of levulinic acid to gamma-valerolactone in the presence of Ru-containing catalysts based on carbon material "Sibunit"
Коллективы : Russian Foundation for Basic Research (RFBR)Russian Foundation for Basic Research (RFBR) [20-03-00636]
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2021. - Vol. 14, Is. 1. - P.5-20. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0211; Журн. СФУ. Химия. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Cited References: 28. - This work was financially supported by the Russian Foundation for Basic Research (RFBR) (project No. 20-03-00636)
Предметные рубрики: BIOMASS
RUTHENIUM
DEHYDRATION
SELECTIVITY
CONVERSION
CELLULOSE
Аннотация: Nanostructured 1 and 3% catalysts containing ruthenium nanoparticles supported on the initial and oxidized at different temperatures graphite-like carbon material Sibunit-4 prepared. A features of this support are mesoporous texture, hydrothermal stability and the presence of surface oxygen-containing functional groups responsible for the distribution of Ru nanoparticles and the catalyst acidic properties. The catalysts characterized using methods TEM, XPS, N2 adsorption, pHpzc and tested in the hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone. It was found that the reaction rate and GVL selectivity are influenced by solvent choice, fractional composition, and acidic properties of the support. The obtained catalysts provide high activity in the reaction of direct hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone (GVL yield 98 mol.%, At 160°С, 1.2 MPa H2) and high productivity (15.9 gGVL/gCat.). Obtained catalyst can be reused several times without noticeable loss of activity.Синтезированы наноструктурированные 1 и 3 % катализаторы, содержащие наночастицы рутения, закрепленные на исходном и окисленном при разных температурах графитоподобном углеродном материале Cибунит‑4. Особенность данного носителя состоит в его мезопористой текстуре, гидротермальной устойчивости и наличии на поверхности кислородсодержащих функциональных групп, ответственных за распределение наночастиц Ru и кислотные свойства катализатора. Катализаторы исследованы физико-химическими методами (ПЭМ, РФЭС, адсорбция N2, pHтнз) и испытаны в реакции гидрирования левулиновой кислоты до γ-валеролактона. Установлено, что на скорость реакции и селективность процесса по отношению к ГВЛ оказывают влияние такие факторы, как выбранный растворитель, фракционный состав и кислотные свойства носителя. Полученные катализаторы показали высокую активность в реакции прямого гидрирования левулиновой кислоты до γ-валеролактона (выход ГВЛ 98 мол.% при 160 ºС, 1.2 МПа H2) и высокую производительность (15.9 г ГВЛ/г кат.). Данный катализатор может быть использован многократно без заметной потери активности.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)