Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=enthalpy<.>)
Общее количество найденных документов
:
7
Показаны документы
с 1 по 7
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Денисова Л. Т., Денисов, Виктор Михайлович, Саблина, Клара Александровна, Патрин, Геннадий Семёнович, Чумилина, Любовь Геннадьевна, Кирик С. Д.
Заглавие
: Исследование теплоемкости Cu5Bi2B4O14 в области 396–633 К
Место публикации
: Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2014. - Т. 7, № 3. - С. 326-330; J. Sib. Fed. Univ. Chem.
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): heat capacity--
enthalpy
--oxocuprate--теплоемкость--энтальпия--энтропия--оксокупрат
Аннотация:
Получены данные по теплоемкости Cu5Bi2B4O14 в температурном диапазоне 396–633 K. По экспериментальным данным рассчитаны термодинамические функции оксокупрата.
Смотреть статью
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Назарова З. И., Назаров А. Н.
Заглавие
: Прогнозирование образования конкурирующих фаз при росте тонких плёнок Cr2GaC на MgO(111)
Место публикации
: Сиб. аэрокосм. журн. - 2021. - Т. 22, № 2. - С. 383-390. - ISSN 2712-8970,
DOI
10.31772/2712-8970-2021-22-2-383-390
Примечания
: Библиогр.: 15. - Исследования выполняются при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта № 20-42-240012, Правительства РФ в рамках гранта по созданию лабораторий мирового уровня (соглашение № 075-15-2019-1886)
Аннотация:
MAX-фазы представляют собой семейство тройных слоистых соединений с формальной стехиометрией Mn+1AXn (n = 1, 2, 3…), где М – переходный d-металл; А – p-элемент (например, Si, Ge, Al, S, Sn и др.); Х – углерод или азот [1]. Слоистые тройные карбиды и нитриды d- и p-элементов (MAX-фазы) проявляют уникальное сочетание свойств, характерных как для металлов, так и для керамики, что делает их применение перспективным в космической отрасли в качестве различных покрытий. Получение требуемых свойств MAX-фаз зависит от технологических условий синтеза материала. Для этого необходимо тщательное теоретическое моделирование взаимодействия элементов на границе раздела. Одновременный рост конкурирующих фаз наряду с MAX-фазой может происходить из-за выгодности образования конкурирующих фаз, а также из-за более низко-энергетического интерфейса с подложкой по сравнению с MAX-фазой. В данной работе мы изучаем термодинамическую выгодность конкурирующих фаз и MAX-фазы Cr2GaC в зависимости от химического состава потока атомов. Для изучения этих соединений было необходимо рассмотреть систему Cr-Ga-C. Согласно модели эффективной теплоты образования каждую реакцию образования некоторой фазы можно охарактеризовать энтальпией [2]. Для выяснения наиболее вы-годных к формированию фаз было необходимо произвести расчёт энтальпии для всех возможных реакций. Таким образом, задача состояла в переборе всех возможных реакций между чистыми элементами, доступными в различных соотношениях, в частности, в соотношении, соответствующем заданной стехиометрии MAX-фазы, т. е. Cr:Ga:C=2:1:1. Кроме того, считается, что плотность совпадающих узлов [3; 4] для границ раздела между MAX-фазой, термодинамически выгодными конкурирующими фазами и поверхностью MgO(111) показывает роль интерфейса при определении структурного качества тонкой плёнки MAX-фазы, выращенной на MgO(111).MAX-phases are a family of ternary layered compounds with the formal stoichiometry Mn+1AXn (n = 1, 2, 3...), where M is a transition d-metal; A is a p-element (for example, Si, Ge, Al, S, Sn, etc.); X is carbon or nitrogen [1]. Layered triple carbides and nitrides of d-and p-elements (MAX-phases) exhibit a unique combination of properties characteristic of both metals and ceramics, which makes their application as various coatings in space industry very promising. Obtaining the desired properties of the MAX-phases depends on the technological conditions of material synthesis. This requires thorough theoretical modelling of the elements’ interaction at the interface. Concurrent growth of competing phases along with the MAX-phase may occur due to the favorability of the formation of competing phases and also be promoted by lower energy interfaces with the substrate in comparison with a MAX-phase. In this work, we study thermodynamic favorability of competing phases and Cr2GaC MAX-phase depending on the chemical composition of the atomic flow. To study these compounds, it was necessary to consider the Cr-Ga-C system. According to the effective heat of formation model, each reaction of the formation of a certain phase can be characterized by
enthalpy
[2]. To find out the most favorable phases, it was necessary to calculate the
enthalpy
of all possible reactions. Thus, the task was to sort through all possible reactions between pure elements available in various ratios, in particular, in the ratio corresponding to the given MAX-phase stoichiometry, i.e. Cr:Ga:C=2:1: 1. Moreover, it is considered that the density of near-coincidence sites [3,4] for interfaces between MAX-phase, thermodynamically favourable competing phases and MgO(111) surface shows a role of the interface in the determination of the structural quality of the MAX-phase thin film grown on MgO(111).
Смотреть статью
,
РИНЦ
Найти похожие
3.
Вид документа
: Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Kuzovnikova L. A., Denisova E. A., Komogortsev S. V., Balaev A. D., Mal'tsev V. K., Bondarenko G.N.
Заглавие
: Co-Cu Alloys synthesized by mechanical alloying from the powder precursors with excess
enthalpy
Коллективы
: "Physics, Chemistry and Application of nanostructures", International conference
Место публикации
: Physics, Chemistry and Application of nanostructures: Proceedings of the International conference "Nanomeeting - 2009" : Reviews and short notes/ ред.: V. E. Borisenko, S. V. Gaponenko, V. S. Gurin. - 2009. - P.272-275
РИНЦ
,
Источник статьи
Найти похожие
4.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Osseni S. А., Andreev P. O., Polkovnikov A. A., Zakharov B. A., Aleksandrovsky A. S., Abulkhaev M. U., Volkova S. S., Kamaev D. N., Kovenskiy I. M., Nesterova N. V., Kudomanov M. V., Andreev O. V.
Заглавие
: Properties of oxysulfide phases and phase diagram of the Nd2S3–Nd2O3 system
Место публикации
: J. Solid State Chem. - 2022. - Vol. 314. - Ст.123438. - ISSN 00224596 (ISSN),
DOI
10.1016/j.jssc.2022.123438
Примечания
: Cited References: 51. - This research was funded by the Tyumen Oblast Government , as part of the West-Siberian Interregional Science and Education Center's project No. 89-DON (3)
Аннотация:
We have determined the thermal characteristics and optical properties of the sulfide and oxysulfide phases in the Nd2S3 - Nd2O3 system. A congruent melting peak at temperature 1801 ± 4.9 °C with ΔH = 65.2 ± 6.7 kJ/mol was detected for the Nd2S3 compound by the DSC method. The characteristics of the α-Nd2S3 → γ-Nd2S3 polymorphic transition are t = 1183 ± 1.8°С, and ΔH = 7.5 ± 0.3 kJ/mol. The γ-Nd2S3 phase obtained upon cooling during annealing at 800 °C is retained for up to 30 h, and then the γ-Nd2S3 → α-Nd2S3 transition occurs within 20 h. The microhardness of the phases is: α-Nd2S3 H = 451 ± 4 HV; γ-Nd2S3 H = 531 ± 4 HV. It was found by the TG method that the Nd10S14O phase thermally dissociates at temperatures above 1400 °C. The mass loss is 0.5 mass % at 1580 °C and 1.0 mass % at 1620 °C, but the samples remain single-phase ones after cooling. However, two impurity phases γ-Nd2S3-X and Nd2O2S appear in the Nd10S14O samples treated at temperatures above 1620 ± 20 °C. For samples of the Nd10S14O phase annealed in an argon atmosphere at temperatures of 1050, 1400, 1580 °C, a regular decrease in the unit cell parameters and optical band gap was recorded: 1050 °C a = 15.06291(28), c = 19.97864(35), Eg = 2, 63 eV, 1400 °C a = 15.04779(36), c = 19.97160(44), Eg = 2.64 eV; 1580 °C a = 15.03532(48), c = 19.94984(60), Eg = 2.51 eV. The microhardness of Nd10S14O is H = 549 ± 10 HV. The Nd2O2S phase has H = 593 ± 4 HV, Eg = 4.28 eV. The phase diagram of the Nd2S3 - Nd2O3 system from 1000 °C to the melt was constructed. The Nd2O2S phase melts congruently at 2050 ± 30 °C. Eutectics with coordinates 23 mol. % Nd2O3 (0.3484 Nd10S14O + 0.6516 Nd2O2S), t = 1553 ± 1.8°С; ΔH = 187 ± 19 J/g; 82 mol. % Nd2O3; (0.54 Nd2O2S + 0.46 Nd2O3), t = 1970 ± 30°С were obtained. The liquidus of the Nd2S3 - Nd2O3 system was built according to DSC data and calculated using the Redlich-Kister equation. The melting
enthalpy
of Nd2O2S ΔH = 67 kJ/mol was calculated using the Schroeder equation.
Смотреть статью
,
Scopus
Найти похожие
5.
Вид документа
: Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Iskhakov R.S., Kuzovnikova L.A., Denisova E.A., Komogortsev S.V., Bondarenko G.V.
Заглавие
: Structure and magnetic features of Co-Cu alloys synthesized by mechanical alloying from the powder precursors with excess
enthalpy
Коллективы
: Fundamental Bases of Mechanochemical Technologies, International Conference
Место публикации
: III International conference "Fundamental Bases of Mechanochemical Technologies". FBMT-2009. - 2009. - P.135
Найти похожие
6.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Moiseenko E. T., Yumashev V. V., Altunin R. R., Zeer G. M., Nikolaeva N. S., Belousov O. V., Zharkov S. M.
Заглавие
: Solid-state reaction in Cu/a-Si nanolayers: A comparative study of STA and electron diffraction data
Место публикации
: Materials. - 2022. - Vol. 15, Is. 23. - Ст.8457. - ISSN 19961944 (eISSN),
DOI
10.3390/ma15238457
Примечания
: Cited References: 45. - This work was supported by the Russian Science Foundation under grant # 22-13-00313
Аннотация:
The kinetics of the solid-state reaction between nanolayers of polycrystalline copper and amorphous silicon (a-Si) has been studied in a Cu/a-Si thin-film system by the methods of electron diffraction and simultaneous thermal analysis (STA), including the methods of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG). It has been established that, in the solid-state reaction, two phases are formed in a sequence: Cu + Si → η″-Cu3Si → γ-Cu5Si. It has been shown that the estimated values of the kinetic parameters of the formation processes for the phases η″-Cu3Si and γ-Cu5Si, obtained using electron diffraction, are in good agreement with those obtained by DSC. The formation
enthalpy
of the phases η″-Cu3Si and γ-Cu5Si has been estimated to be: ΔHη″-Cu3Si = −12.4 ± 0.2 kJ/mol; ΔHγ-Cu5Si = −8.4 ± 0.4 kJ/mol. As a result of the model description of the thermo-analytical data, it has been found that the process of solid-state transformations in the Cu/a-Si thin-film system under study is best described by a four-stage kinetic model R3 → R3 → (Cn-X) → (Cn-X). The kinetic parameters of formation of the η″-Cu3Si phase are the following: Ea = 199.9 kJ/mol, log(A, s−1) = 20.5, n = 1.7; and for the γ-Cu5Si phase: Ea = 149.7 kJ/mol, log(A, s−1) = 10.4, n = 1.3, with the kinetic parameters of formation of the γ-Cu5Si phase being determined for the first time.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
7.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Zharkov S. M., Yumashev V. V., Moiseenko E. T., Altunin R. R., Solovyov L. A., Volochaev M. N., Zeer G. M., Nikolaeva N. S., Belousov O. V.
Заглавие
: Thermokinetic study of aluminum-induced crystallization of a-Si: The effect of Al layer thickness
Колич.характеристики
:24 с
Место публикации
: Nanomaterials. - 2023. - Vol. 13, Is. 22. - Ст.2925. - ISSN 20794991 (eISSN),
DOI
10.3390/nano13222925
Примечания
: Cited References: 70. - This work was supported by the Russian Science Foundation under grant #22-13-00313
Аннотация:
The effect of the aluminum layer on the kinetics and mechanism of aluminum-induced crystallization (AIC) of amorphous silicon (a-Si) in (Al/a-Si)n multilayered films was studied using a complex of in situ methods (simultaneous thermal analysis, transmission electron microscopy, electron diffraction, and four-point probe resistance measurement) and ex situ methods (X-ray diffraction and optical microscopy). An increase in the thickness of the aluminum layer from 10 to 80 nm was found to result in a decrease in the value of the apparent activation energy Ea of silicon crystallization from 137 to 117 kJ/mol (as estimated by the Kissinger method) as well as an increase in the crystallization heat from 12.3 to 16.0 kJ/(mol Si). The detailed kinetic analysis showed that the change in the thickness of an individual Al layer could lead to a qualitative change in the mechanism of aluminum-induced silicon crystallization: with the thickness of Al ≤ 20 nm. The process followed two parallel routes described by the n-th order reaction equation with autocatalysis (Cn-X) and the Avrami–Erofeev equation (An): with an increase in the thickness of Al ≥ 40 nm, the process occurred in two consecutive steps. The first one can be described by the n-th order reaction equation with autocatalysis (Cn-X), and the second one can be described by the n-th order reaction equation (Fn). The change in the mechanism of amorphous silicon crystallization was assumed to be due to the influence of the degree of Al defects at the initial state on the kinetics of the crystallization process.
Смотреть статью
,
Scopus
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)