Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=hydrogen<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

    Пятнов, Максим Владимирович.
    Фотоэлектрохимическое расщепление воды наноструктурированным электродом и зеленая водородная энергетика / М. В. Пятнов, И. В. Тимофеев // Фотоника. - 2022. - Т. 16, Вып. 2. - С. 116-125 ; Photonics Rus., DOI 10.22184/1993-7296.FRos.2022.16.2.116.125. - Библиогр.: 28. - Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда и Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности № 22-22-20078, https://rscf.ru/project/22-22-20078 . - ISSN 1993-7296. - ISSN 2686-844X
   Перевод заглавия: Photoelectrochemical water splitting by a nanostructured electrode and green hydrogen energy
Кл.слова (ненормированные):
плазмонный катализ -- расщепление воды -- фототок -- эффективность преобразования света в водород -- plasmonic catalysis -- water splitting -- photo-induced current -- light-to-hydrogen conversion efficiency
Аннотация: В статье описан перспективный способ получения водорода – фотоэлектрохимическое расщепление воды. Этот подход сочетает непосредственное использование солнечной энергии и низкую стоимость производства фотоэлектрохимических ячеек из широко распространенных на Земле полупроводниковых материалов. Последние достижения в конструировании таких ячеек включают наноструктурирование полупроводниковых электродов плазмонными материалами.
This article describes a promising hydrogen formation method, namely the photoelectrochemical water splitting. This approach combines the direct use of solar energy and low production cost of photoelectrochemical cells using the widely used semiconductor materials. The latest advances in such cell design include nanostructuring of the semiconductor electrodes with plasmonic materials.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН -обособленное подразделение ФИЦ КНЦ СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Тимофеев, Иван Владимирович; Timofeev, I. V.; Pyatnov, M. V.

}
Найти похожие

Структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурат пиперидиния-2 тиобарбитуровая кислота / Н. Н. Головнёв [и др.] // Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 6. - С. 1330-1333, DOI 10.15372/JSC20160628. - Библиогр.: 22 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
структура -- ионные сокристаллы -- 2-тиобарбитуровая кислота -- пиперидин -- водородные связи -- ИК спектроскопия -- structure -- ionic cocrystals -- 2-Thiobarbituric acid -- piperidine -- hydrogen bonds -- IR spectroscopy
Аннотация: Определена структура ионных сокристаллов 2-тиобарбитурата пиперидиния с 2-тиобарбитуровой кислотой PipeH+(HTBA-)H2TBA (I) (Н2ТВА - 2-тиобарбитуровая кислота, Pipe - пиперидин). Независимая часть ячейки I содержит молекулу H2TBA в виде тионмонокарбонильного таутомера, ион HTBA- и ион пиперидиния PipeH+. Структура стабилизирована межмолекулярными водородными связями (ВС) O-H···O, N-H···S и N-H···O, образующими трехмерный каркас. Результаты РСА и ИК спектроскопии указывают на образование сильной ВС O-H···O. Проведен топологический анализ сети ВС в I.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Structure of ionic cocrystals piperidinium 2-thiobarbiturate–2-thiobarbituric acid [Текст] / N. N. Golovnev [et al.] // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2016. - Vol. 57 Is. 6.- P.1266-1269

Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Красноярский государственный аграрный университет
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Golovnev N.N.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, Ирина Владимировна; Sterkhova I.V.; Головнёва, Ирина Ивановна; Golovneva I.I.
}
Найти похожие

    Состав, структура и реакционная способность при восстановлении водородом композиционных материалов системы α-Fe2O3–CaFe2O4 / В. В. Юмашев [и др.] // Журнал СФУ. Химия. - 2019. - Т. 12, Вып. 1. - С. 54-72 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0108. - Библиогр.: 37 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Composition, Structure and Reduction Reactivity of Composite Materials of the α-Fe2O3-CaFe2O4 System by Hydrogen

РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
CHEMICAL LOOPING GASIFICATION
OXYGEN CARRIER
PARTIAL OXIDATION
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- феррит кальция -- РФА -- СЭМ-ЭДС -- термопрограммируемое восстановление водородом -- solid-phase synthesis -- calcium ferrite -- XRD -- SEM-EDS -- temperature-programmed reduction by hydrogen
Аннотация: В работе изучены композиционные материалы системы α-Fe2O3-CaFe2O4, полученные методом высокотемпературного твердофазного синтеза из оксидов Са и Fe(III) с вариацией мольного отношения СаО/Fe2O3 от 0.15 до 1.00. Материалы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (РФА), сканирующей электронной микроскопии с системой энергодисперсионного микроанализа (СЭМ-ЭДС) и синхронного термического анализа (СТА) в режиме термопрограммируемого восстановления водородом (H2-ТПВ). СЭМ-ЭДС - исследование образцов выявило формирование сложной микроструктуры материала по типу «ядро-оболочка» с фазой гематита в качестве «ядра». H2-ТПВ образцов позволило установить, что с увеличением содержания фазы CaFe2O4 (от 33.4 до 97.5 мас. %) наблюдается снижение вклада низкотемпературных форм решеточного кислорода в областях 350-510 °С (до 2.6 раза) и 510-650 °С (до 1.7 раза) и рост вклада высокотемпературной формы кислорода в интервале 650-900 °С (до 2 раз). На основе оценки подвижности решеточного кислорода высказано предположение о перспективности использования полученных композиционных материалов с содержанием фазы CaFe2O4 более 55.2 мас. % в качестве носителей кислорода в химических циклических процессах получения синтез-газа.
In this paper, α-Fe2O3–CaFe2O4 composite materials obtained by high-temperature solid-phase synthesis from Ca and Fe (III) oxides with varying molar ratio CaO/Fe2O3 in the range 0.15-1.00 were investigated. The materials are characterized by Х-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray microanalysis (SEM-EDS) and simultaneous thermal analysis (STA) in the hydrogen temperature-programmed reduction mode (H2-TPR). SEM-EDS studies of the specimens were revealed a formation of the “core-shell” type complex microstructure of material with the hematite phase as the “core”. H2-TPR of the specimens allowed to establish a decrease of the contribution of low-temperature forms of lattice oxygen in areas of 350-510 °С (up to 2.6 times) and 510-650 °С (up to 1.7 times), and the growth of the contribution of the high-temperature oxygen form in the range of 650-900 °С (up to 2 times) with an increase in the content of the phase CaFe2O4 from 33.4 to 97.5 wt. %. Relying on the assessment of lattice oxygen mobility, it was suggested, that the samples with content of CaFe2O4 phase more than 55.4 wt. % are promising for use as oxygen carriers in chemical looping processes of syngas production.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus, ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Inst Chem & Chem Technol SB RAS, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Kirensky Inst Phys SB RAS, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Юмашев, Владимир Витальевич; Yumashev, Vladimir V.; Кирик, Надежда Павловна; Kirik N. P.; Шишкина, Нина Николаевна; Shishkina, Nina N.; Князев, Юрий Владимирович; Knyazev, Yu. V.; Жижаев, Анатолий Михайлович; Zhyzhaev, A. M.; Соловьев, Леонид Александрович; Solov'ev, L. A.

}
Найти похожие

    Применение процессного моделирования для интерпретации вариации стабильных изотопов в годичных кольцах деревьев / Н. Д. Васильева, С. Н. Софронова, В. В. Баринов [и др.] // Лесотехнич. журн. - 2023. - Т. 13, № 4, Ч. 2. - С. 23-38 ; Forest. Eng. J., DOI 10.34220/issn.2222-7962/2023.4/15. - Библиогр.: 33. - Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 21-17-00006, (https://rscf.ru/en/project/21-17-00006/) . - ISSN 2222-7962
   Перевод заглавия: Application of process-based modelling for interpretation of stable isotope variations in tree rings
Кл.слова (ненормированные):
дендрохрогология -- стабильные изотопы -- моделирование -- углерод -- кислород -- водород -- dendrochronology -- stable isotopes -- modelling -- carbon -- oxygen -- hydrogen
Аннотация: Ширина годичных колец деревьев и изотопный состав стабильных изотопов углерода (δ13C), кислорода (δ18O) и водорода (δ2H) в целлюлозе годичных колец широко используются для реконструкций условий окружающей среды. Применение моделей, способных описать вариацию стабильных изотопов в годичных кольцах деревьев, представляет собой набор инструментов для интерпретации изменений окружающей среды на экофизиологическом уровне. В данной работе хронологии с погодичным временным разрешением, полученные по стабильным изотопам δ13С, δ18O и δ2H в целлюлозе годичных колец хвойных для региона Дельта реки Маккензи в Канаде (68° 30′ с.ш., 133° 48′ з.д.) для периода с 1901 по 2009 гг., были сопоставлены с модельными расчетами для интерпретации экофизиологического сигнала. При помощи процессной модели (LPX) нам удалось смоделировать δ13С вариацию, значимо коррелирующую с измеренными данными (r = 0.29; p = 0.002) для периода с 1901 по 2009 гг. Модельные расчеты по кислороду и водороду требуют дальнейшего преобразования модельных блоков, в частности, требуют доработки включения источника воды, используемой деревьями, блока оттаивания и промерзания почвы с учетом вечной мерзлоты, а также экспериментальных данных по содержанию δ18O и δ2H в воде.
Tree-ring width and stable isotopes (carbon, oxygen, and hydrogen) in tree-ring cellulose are widely used to reconstruct environmental conditions. The application of models capable to describe a variation of stable isotopes in annual tree rings can be a powerful tool for interpretation of environmental changes at the eco-physiological level. In this paper, we modelled carbon (δ13С), oxygen (δ18O), and hydrogen (δ2H) variations at the tree-ring level and compared results with measured data, obtained from the Mackenzie Delta River (68°30′ N, 133°48′ W) for the common period from 1901 to 2009. Using a process-based model (LPX), we were able to simulate carbon isotope values, which significantly (r = 0.29; p = 0.002) correlate with measured carbon isotope values. The model calculations for oxygen and hydrogen require further modifications and improvements, in particular the inclusion of the source of water used by the trees in the Canadian subarctic, as well as δ18O and δ2H in the water.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Сибирский Федеральный Университет, 660041, пр. Свободный, 79, Красноярск, Российская Федерация
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Академгородок, 50, г. Красноярск, Российская Федерация, 660036
Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М.Ф. Решетнева, Красноярск, Красноярский рабочий 31, 660037, Российская Федерация

Доп.точки доступа:
Васильева, Наталья Дмитриевна; Vasilieva, N. D.; Софронова, Светлана Николаевна; Sofronova, S. N.; Баринов, В. В.; Тайник, А. В.; Трушкина, Т. В.; Чуракова, О. В.; РусДендро-2023, Международная дендрохронологическая конференция(5 ; сентябрь 2023г. ; Воронеж)

}
Найти похожие

    Плазменный методы получения пористых порошков магния с высокой сорбционной емкостью по водороду и устойчивостью к рециклированию / Е. И. Мельникова [и др.] // Восьмая междунар. конф. "Матер. и покрытия в экстрем. условиях: исслед., прим., экологически чистые технол. произв-ва и утилизации изделий" : Тез. конф. - 2014. - P. 67
   Перевод заглавия: Plasma method for producing porous magnesium powders with a high hydrogen sorption capacity and recycling resistance

Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Мельникова, Е. И.; Колоненко, Андрей Леонидович; Kolonenko, A. L.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; Осипова, Ирина Владимировна; Osipova, I. V.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.; Национальная Академия наук Украины; Российская академия наук; Национальная Академия наук Беларуси; Украинское материаловедческое общество; Институт проблем материаловедения им. И.Н. Францевича НАН Украины; Институт высоких температур РАН; Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана; Институт тепло- и массообмена им. А.В. Лыкова НАН Беларуси; ИНТЕМ, ООО"Материалы и покрытия в экстремальных условиях: исследования, применение, экологически чистые технологии производства и утилизации изделий", международная конференция (8 ; 22-26 сент. 2014 г. ; Киев); "Materials and Coatings for Extreme Performances: Investigations, Applications, Ecologically Safe Technologies for Their Production and Utilization", International Conference (8 ; 22-26 Sept. 2014 ; Kiev, Ukraine)
}
Найти похожие

    Перспективы применения нанокомпозитов на основе углерода, содержащих Mg, Ni, Ti для хранения водорода / Н. В. Гребенникова [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2012. - Т. 5, № 4. - С. 411-416 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem.
   Перевод заглавия: Application perspectives of nanocomposites based on carbon, containing Mg, Ni, Ti as materials for hydrogen storage
Кл.слова (ненормированные):
плазмохимический синтез -- гидрирование/дегидрирование нанокомпозита
Аннотация: Выполнено экспериментальное исследование каталитической активности переходных металлов Ti и Ni для процессов гидрирования/дегидрирования Mg. Методом плазмохимического синтеза были получены нанокомпозиты, табилизированные углеродом, со следующими составами: Mg-C, Mg-Ti-C, Mg-Ni-C. Гидрирование нанокомпозитов осуществлялось как в процессе синтеза, так и под давлением (6 МПа) в течение 20 мин. Процесс дегидрирования производился путем нагрева до 700 °С со скоростью 1 °С/с. У нанокомпозитов, гидрированных в процессе синтеза, образование гидрида магния произошло только в композите Mg-Ni-C. Разложение данного гидрида осуществлялось при температуре 644 °С. У нанокомпозитов, гидрированных под давлением, температура начала разложения гидрида магния в композите Mg-Ni-C составила 300 °С , в Mg-Ti-C – 450 °С. Таким образом, нанокомпозит Mg-Ni-C создает наилучшие условия для гидрирования/дегидрирования водорода.
The catalytic activity experimental study of the transition metals Ti and Ni for hydrogenation/ dehydrogenation of Mg was carried out. By plasma-chemical synthesis the nanocomposites stabled by carbon were obtained. They had the following composition: Mg-C, Mg-Ti-C, Mg-Ni-C. The nanocomposites hydrogenation was carried out both in the process of synthesis and under pressure (6 MPa) for 20 minutes. Dehydrogenation process was fulfilled by heating to 700 °С at a rate of 1 °С/s. Magnesium hydride formation occurred only in the composite of Mg-Ni-C for nanocomposites which were hydrotreated under synthesis. The decomposition of this hydride was took place under the 644 °С. In case of nanocomposites, hydrogenated under pressure, the magnesium hydride decomposition start temperature in the Mg-Ni-C was 300 °С, in the Mg-Ti-C – 450 °С. Thus, the nanocomposite Mg-Ni-C provides the best conditions for the hydrogenation / dehydrogenation of hydrogen.

Смотреть статью,
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Гребенникова, Н. В.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; Внукова, Наталья Григорьевна; Vnukova, N. G.; Осипова, Ирина Владимировна; Osipova, I. V.; Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.

}
Найти похожие

541.49
К 82


    Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: Crystal structure of levofloxacindium cadmium tetrabromide dihydrate C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O

ГРНТИ	31.15
УДК	541.49	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- cadmium tetrabromide anion -- crystal structure -- hydrogen bonds -- левофлоксацин -- анион тетрабромидокадмиата -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.
A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Головнев, Николай Николаевич
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния -- кристаллическая структура -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.

,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of two hydrate phases of ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II). - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

548.737
К 82


    КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: CRYSTAL STRUCTURE OF C17H20FN3O·CuBr·H2O

ГРНТИ	31
УДК	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
fluoroquinolones -- ciprofloxacin -- bromide -- copper(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- фторхинолоны -- ципрофлоксацин -- бромид -- медь(ii) -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.
A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH, ciprofloxacin) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A.D.; Головнёв, Николай Николаевич; Golovnev, N.N.
}
Найти похожие

10.

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. Ю. Белаш // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
}
Найти похожие

11.

    Гребенникова, Н. В.
    Исследование композитных наночастиц Mg-Ni-C с точки зрения возможности их применения для хранения водорода / Н. В. Гребенникова, Г. Н. Чурилов, Г. А. Глущенко // IV Всероссийская молодёжная конференция "Функциональные наноматериалы" : сб. материалов. - М. : ИМЕТ РАН, 2012. - С. 217-218 . - ISBN 978-5-4253-0478-0
   Перевод заглавия: The study of the ability of Mg-Ni-C composite nanoparticles for storing hydrogen
Аннотация: In this paper we investigated the nanocomposites obtained in the flow of carbon-helium plasma with atomized nickel. We have shown that the hydrogenation process of the composite Mg-Ni-C in plasma occurs over a time corresponding to its formation.

Материалы конференции,
Материалы конференции
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Чурилов, Григорий Николаевич; Churilov, G. N.; Глущенко, Гарий Анатольевич; Glushchenko, G. A.; "Функциональные наноматериалы и высокочистые вещества", Всероссийская молодёжная конференция с элементами научной школы для молодежи (4 ; 2012 ; окт. ; 1-5 ; Суздаль)
}
Найти похожие

12.

Гидрирование и свойства нанодисперсных Pd-Mg-C И Pd-Al-C систем [Текст] / G. N. Churilov, I. V. Osipova [и др.] // Водородное материаловедение и химия углеродных наноматериалов (ICHMS '2009) : XI Международная Конференция Ялта - Крым - Украина, 25-31 Августа , 2009. - 2009. - P. 270-271. - Библиогр.: 1. - Работа выполнена при поддержке фонда РФФИ (проект РФФИ 08-08-00521-а, РФФИ 09-03-00383-а).

Материалы конференции,
Читать в сети ИФ

Переводная версия: Hydrogenation and properties of Pd-Mg-C and Pd-Al-C nanodispersion systems [Текст] / G. N. Churilov, I. V. Osipova [et al.] // Hydrogen materials science and chemistry of carbon nanomaterials (ICHMS '2009) : XI International Conference, Yalta - Crimea - UKRAINE, August 25-31, 2009. - 2009.- P.268-269

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Чурилов, Григорий Николаевич; Осипова, Ирина Владимировна; Новиков, П. В.; Гребенникова, Н. В.; Чесноков, Н. В.; "Hydrogen materials science and chemistry of carbon nanomaterials", International Conference(11 ; 2009 ; Aug. ; Yalta)
}
Найти похожие

13.

Влияние параметров плазмы на скорости образования фуллеренов, нанотрубок и наночастиц [Текст] / I. V. Osipova, G. N. Churilov, P. V. Novikov // Водородное материаловедение и химия углеродных наноматериалов (ICHMS '2009) : XI Международная Конференция Ялта - Крым - Украина, 25-31 Августа , 2009. - 2009. - P. 370-371. - Библиогр.: 9. - Работа выполнена при поддержке фонда РФФИ (проект РФФИ 08-08-00521-а, РФФИ 09-03-00383-а)

Материалы конференции,
Читать в сети ИФ

Переводная версия: Influence of plasma parameters on formation rate of fullerenes, nanotubes and nanoparticles [Текст] / I. V. Osipova, G. N. Churilov, P. V. Novikov // Hydrogen materials science and chemistry of carbon nanomaterials (ICHMS '2009) : XI International Conference, Yalta - Crimea - UKRAINE, August 25-31, 2009. - 2009.- P.368-371

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Osipova, I. V.; Churilov, G. N.; Novikov, P.V.; "Hydrogen materials science and chemistry of carbon nanomaterials", International Conference(11 ; 2009 ; Aug. ; Yalta)
}
Найти похожие

14.

Chernozatonskii, L. A.
Two-dimensional semiconducting nanostructures based on single graphene sheets with lines of adsorbed hydrogen atoms / L. A. Chernozatonskii, P. B. Sorokin, J. W. Bruning // Appl. Phys. Lett. - 2007. - Vol. 91, Is. 18. - Ст. 183103, DOI 10.1063/1.2800889. - Cited References: 24 . - ISSN 0003-6951

РУБ Physics, Applied
Рубрики:
CARBON
GAS
Кл.слова (ненормированные):
Electronic properties -- Energy gap -- Graphite -- Hydrogen -- Semiconductor materials -- Superlattices -- Electronic spectra -- Graphene sheets -- Quasi-two-dimensional heterostructures -- Semiconducting nanostructures -- Nanostructured materials
Аннотация: It is shown that lines of adsorbed hydrogen pair atoms divide the graphene sheet into strips and form hydrogen-based superlattice structures (2HG-SL). We show that the formation of 2HG-SL changes the electronic properties of graphene from semimetal to semiconductor. The electronic spectra of "zigzag" (n,0) 2HG-SL is similar to that of (n,0) carbon nanotubes and have a similar oscillation of band gap with n, but with nonzero minimal values. The composite dual-periodic (n,0)+(m,0) 2HG-SLs of zigzag strips are analyzed, with the conclusion that they may be treated as quasi-two-dimensional heterostructures. (C) 2007 American Institute of Physics.

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Russian Acad Sci, Emanuel Inst Biochem Phys, Moscow 119334, Russia
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, LV Kirensky Phys Inst, Krasnoyarsk 660036, Russia
Humboldt Univ, Math Inst, D-12489 Berlin, Germany
ИФ СО РАН
Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, 4 Kosigina St., Moscow 119334, Russian Federation
Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave., Krasnoyarsk 660041, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Russian Academy of Sciences, Academgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation
Institute of Mathematics, Humboldt University of Berlin, Berlin 12489, Germany

Доп.точки доступа:
Sorokin, P. B.; Bruning, J. W.
}
Найти похожие

15.

    Golovnev, N. N.
    Three isomers in a (hydrogen L-Cysteinato)-thallium(I): Crystal structure, spectroscopic and thermal properties / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, M. K. Lesnikov // Polyhedron. - 2019. - Vol. 173. - Ст. 114141, DOI 10.1016/j.poly.2019.114141. - Cited References: 37. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017–2019. X-ray data from single crystals and powder pattern were obtained with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS. . - ISSN 0277-5387
   Перевод заглавия: Три изомера в (H L-цистеин)-таллии(I): кристаллическая структура, спектроскопические и термические свойства
Кл.слова (ненормированные):
Cysteine -- Thallium -- Complex -- Isomers -- Structre
Аннотация: The isolation of thallium(I) complexes [Tl2(HCys)2]n (1) and [Tl4(HCys)4]n (2) {H2Cys = l-Cysteine} from aqueous solution by means of crystallization is reported herein. Polar crystals of 1 and 2 were crystallized in P21 and P212121 space groups respectively. Elemental analysis, XRD, IR, UV–Vis, TG-DSC and a single crystal X-ray diffraction were applied for characterizing the compounds. Linkage isomers 1 and 2 have 1D and 2D coordination polymeric structures respectively. The lone pair electrons of thallium(I) in 1–2 are stereo-chemically active. In 1, each of two independent Tl+ ions is coordinated by three HCys− ions forming TlS3O irregular polyhedron that is linked to each other by vertexes in an infinite chain. In 2, four independent Tl+ ions are coordinated by HCys− ions through S and O atoms, forming Tl1S3O2, Tl2S4, Tl3S3, Tl4S3 irregular polyhedrons. The crystallographic independent HCys− ions are linked to the metal ion differently, two are μ3-S,S,S-, one is μ4-O,S,S,S-, and one is μ4-O,O',S,S,S-coordinated ligands. The amine group of compounds 1 and 2 is in the form of an ammonium ion (–NH3+). The structures of 1–2 are stabilized by NH⋯O hydrogen bonds, thallophilic Tl⋯Tl and anagostic Tl⋯HC interactions. The spectroscopic and thermal properties of compounds were analyzed.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Department of Chemistry, Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave., Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Bld. 38 Akademgorodok 50, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Department of Engineering Physics and Radioelectronic, Siberian Federal University, 79 Svobodny Ave., Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, 47 Seryshev Str., Khabarovsk, 680021, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lesnikov, M. K.
}
Найти похожие

16.

Fedorov, A. S.
Thermoactivated transport of molecules H-2 in narrow single-wall carbon nanotubes / A. S. Fedorov, A. F. Sadreev // Eur. Phys. J. B. - 2009. - Vol. 69, Is. 3. - P. 363-368, DOI 10.1140/epjb/e2009-00152-1. - Cited References: 40. - We are grateful to S. G. Ovchinnikov for discussions. This work has been supported by RFBR grant 0602-16132. . - ISSN 1434-6028

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
DIFFUSION
   NANOPORES
   ENERGY
   MOTION
   FLUIDS
Кл.слова (ненормированные):
Hydrogen molecule -- Inner potential -- Lennard-Jones potential -- Periodic potentials -- Plane wave -- Potential surfaces -- Single-wall carbon nanotubes -- Thermal fluctuations -- Tube walls -- Carbon nanotubes -- Hydrogen -- Molecules -- Single-walled carbon nanotubes (SWCN)
Аннотация: By use both of the plane wave DFT and the empirical exp-6 Lennard-Jones potential methods we calculate the inner potential in narrow single-wall carbon nanotubes (SWCNT) (6, 0), (7, 0) and (3, 3) which affects the hydrogen molecules. The inner potential forms a goffered potential surface and can be approximated as V(z,r,phi)a parts per thousand V(0)sin (2 pi z/a)+V(r). We show that in these SWCNTs transport of molecules is given mainly by thermoactivated hoppings between minima of the periodic potential along the tube axis. The rate hoppings is substantially depends on temperature because of thermal fluctuations of tube wall.

WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
[Fedorov, A. S.
Sadreev, A. F.] Russian Acad Sci, Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН
Institute of Physics, Academy of Sciences, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Sadreev, A. F.; Садреев, Алмаз Фаттахович; Федоров, Александр Семенович; RFBR [0602-16132]
}
Найти похожие

17.

Theoretical study of the diffusion of lithium in crystalline and amorphous silicon / A. S. Fedorov [et al.] // JETP Letters. - 2012. - Vol. 95, Is. 3. - P. 143-147, DOI 10.1134/S0021364012030058. - Cited References: 28. - We are grateful to the Institute of Computational Modeling, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences; the Interdepartmental Supercomputer Center, Russian Academy of Sciences; and the Computer Center, Siberian Federal University, for the use of their computer clusters for performing all calculations. This work was supported by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (federal program "Human Capital for Science and Education in Innovative Russia" for 2009-2013). . - ISSN 0021-3640

РУБ Physics, Multidisciplinary
Рубрики:
ACCELERATED MOLECULAR-DYNAMICS
   AB-INITIO
   INFREQUENT EVENTS
   SIMULATION
   RELAXATION
   HYDROGEN
   POINTS
   SI
Аннотация: The effect of the lattice deformation on potential barriers for the motion of a lithium atom in crystalline silicon has been studied through ab initio density functional calculations. A new universal method of calculating the diffusion coefficient of an admixture in amorphous solid media through the activation mechanism has been proposed on the basis of these data. The method is based on the calculation of the statistical distribution of potential barriers for the motion of an admixture atom between minima depending on the position of neighboring atoms. First, the amorphous structure, which is generated by annealing from the crystalline structure with vacancies, has been simulated. Then, the statistical distribution of the potential barriers in the amorphous structure for various local environments of the admixture atoms has been calculated by means of linear regression with the parameters determined for barriers in crystalline silicon subjected to different deformations. The diffusion coefficient of the admixture has been calculated from this distribution by using the Arrhenius formula. This method has been tested by the example of crystalline and amorphous silicon with admixture of lithium atoms. The method demonstrates that the diffusion of lithium in amorphous silicon is much faster than that in crystalline silicon; this relation is confirmed experimentally.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Теоретическое исследование диффузии лития в кристаллическом и аморфном кремнии [Текст] / А. С. Федоров [и др.] // Письма в Журн. эксперим. и теор. физ. : Наука, 2012. - Т. 95 Вып. 3-4. - С. 159-163

Держатели документа:
[Fedorov, A. S.
Popov, Z. I.
Ovchinnikov, S. G.] Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk 660036, Russia
[Kuzubov, A. A.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia

Доп.точки доступа:
Fedorov, A. S.; Федоров, Александр Семенович; Popov, Z. I.; Попов, Захар Иванович; Kuzubov, A. A.; Кузубов, Александр Александрович; Ovchinnikov, S. G.; Овчинников, Сергей Геннадьевич
}
Найти похожие

18.

Theoretical study and experimental investigation of hydrogen absorption by carbon nanomaterials / G. N. Churilov [et al.] // NATO Science for Peace and Security Series A: Chemistry and Biology. - 2007. - Т. 2007, № . - С. 127-132, DOI 10.1007/978-1-4020-5514-0_14 . - ISSN 1874-6489

ГРНТИ

eLibrary,
WOS,
Scopus,
eLibrary
Держатели документа:
Bar-Ilan University
Kirensky Institute of Physics SB RAS
Krasnoyarsk State Technical University
Universidad Autonoma De Ciudad Juarez
Доп.точки доступа:
Churilov, G. N. ; Чурилов Григорий Николаевич; Fedorov, A. S. ; Федоров, Александр Семенович; Sorokin, P. B.; Сорокин, Павел Борисович; Novikov, P. V.; Новиков, Павел Вадимович; Bulina, N. V.; Булина, Наталья Васильевна; Marchenko, S. A. ; Martinez, Yu. S. ; Gedanken, A.
}
Найти похожие

19.

Theoretical investigation of the adsorption and diffusion of hydrogen on the surface and in the bulk of the intermetallic compound Mg2Ni / A. A. Kuzubov [et al.] // Phys. Solid State. - 2014. - Vol. 56, Is. 10. - P. 2035-2042, DOI 10.1134/S1063783414100187. - Cited References: 30 . - ISSN 1063-7834. - ISSN 1090-6460

РУБ Physics, Condensed Matter
Рубрики:
STORAGE MATERIAL Mg2NiH4
   INITIO MOLECULAR-DYNAMICS
   AUGMENTED-WAVE METHOD
   MINIMUM ENERGY PATHS
   ELASTIC BAND METHOD
   TEMPERATURE STRUCTURE
   SADDLE-POINTS
   ALLOYS
   TRANSITION
   MAGNESIUM
Аннотация: The intermetallic compound Mg2Ni as a potential material for hydrogen storage has been investigated theoretically. The sorption and diffusion of a hydrogen atom in the bulk and on the surface of this material, as well as the step-by-step process of dissociative chemisorption of a H-2 molecule on the surface, have been considered. The dependence of the sorption energy of atomic hydrogen on the structural characteristics of the intermetallic compound Mg2Ni has been analyzed.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Теоретическое изучение сорбции и диффузии водорода на поверхности и в объеме интерметаллида Mg2Ni [Текст] / А. А. Кузубов [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2014. - T. 56 Вып. 10. - С. 1970-1977

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
Russian Acad Sci, Siberian Branch, Kirensky Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
Siberian State Technol Univ, Krasnoyarsk 660049, Russia

Доп.точки доступа:
Kuzubov, A. A.; Кузубов, Александр Александрович; Eliseeva, N. S.; Krasnov, P. O.; Краснов, Павел Олегович; Kuklin, A. V.; Куклин, Артем Валентинович; Kovaleva, E. A.; Kholtobina, A. S.
}
Найти похожие

20.

The relationship between the structural characteristics of α-Fe2O3 catalysts and their lattice oxygen reactivity regarding hydrogen / N. Kirik, A. Krylov, A. Boronin [et al.] // Materials. - 2023. - Vol. 16, Is. 12 : The 15th Anniversary of Materials — Recent Advances in Catalytic Materials. - Ст. 4466, DOI 10.3390/ma16124466. - Cited References: 63. - This work was conducted within the framework of the budget project for the Institute of Chemistry and Chemical Technology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Federal Research Center KSC SB RAS, No. FWES–2021–0013 . - ISSN 1996-1944
Кл.слова (ненормированные):
α-Fe2O3 -- catalysts -- calcinations -- XRD -- XPS -- Raman spectroscopy characterization -- temperature-programmed reduction
Аннотация: In this paper, the relationship between the structural features of hematite samples calcined in the interval of 800–1100 °C and their reactivity regarding hydrogen studied in the temperature-programmed reaction (TPR-H2) was studied. The oxygen reactivity of the samples decreases with the increasing calcination temperature. The study of calcined hematite samples used X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), and Raman spectroscopy, and their textural characteristics were studied also. According to XRD results, hematite samples calcined in the temperature range under study are monophase, represented by the α-Fe2O3 phase, in which crystal density increases with increasing calcination temperature. The Raman spectroscopy results also register only the α-Fe2O3 phase; the samples consist of large, well-crystallized particles with smaller particles on their surface, having a significantly lower degree of crystallinity, and their proportion decreases with increasing calcination temperature. XPS results show the α-Fe2O3 surface enriched with Fe2+ ions, whose proportion increases with increasing calcination temperature, which leads to an increase in the lattice oxygen binding energy and a decrease in the α-Fe2O3 reactivity regarding hydrogen.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences”, Institute of Chemistry and Chemical Technology, 50/24, Akademgorodok, 660036 Krasnoyarsk, Russia
Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences”, Kirensky Institute of Physics, 50/38, Akademgorodok, 660036 Krasnoyarsk, Russia
Federal Research Center Boreskov Institute of Catalysis, 5, Ac. Lavrentieva Ave., 630090 Novosibirsk, Russia
Department of Chemistry, 79, Svobodny Ave., Siberian Federal University, 660041 Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Kirik, N.; Krylov, A. S.; Крылов, Александр Сергеевич; Boronin, A.; Koshcheev, S.; Solovyov, L.; Rabchevskii, E.; Shishkina, N.; Anshits, A.
}
Найти похожие