Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=nitroguanidine<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Astakhov A. M., Vasiliev A. D., Revenko V. A.
Заглавие : Crystal and molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine
Место публикации : J. Struct. Chem.: Springer, 2012. - Vol. 53, Is. 5. - P.1013-1016. - ISSN 0022-4766, DOI 10.1134/S0022476612050265
Примечания : Cited References: 12
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrimines--nitroguanidine--single crystal x-ray diffraction study--molecular structure
Аннотация: The molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine is nonplanar, but contains two almost planar fragments: nitroguanyl and phenyl groups. Unlike previously studied nitroguanidines, in 1-phenyl-2-nitroguanidine, the nitro group is turned to the secondary amino group. However, the structural parameters of the nitroguanyl group are little different from those of nitroguanidine and its alkyl derivatives. In the benzene ring, the symmetry in the geometric parameters is not observed, which is explained by the intermolecular interaction with the neighboring molecule.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Astachov F. M., Vasil'ev A. D., Revenko V. A.
Заглавие : The Crystal and Molecular Structure of 1 – Phenyl – 2 – Nitroguanidine
Коллективы : "New trends in research of energetic materials", international seminar (15; 2012 ; апр. ; 18-20; Pardubice, Czech Republic)
Место публикации : Proc. 15th Sem. on New Trends in Res. of Energetic Mater. - 2012. - С. 431-435. - ISBN 9785944581297
Аннотация: The molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine is nonplanar, but contains two almost planar fragments: nitroguanyl and phenyl groups. Unlike previously studied nitroguanidines, in 1-phenyl-2- nitroguanidine, the nitro group is turned to the secondary amino group. However, the structural parameters of the nitroguanyl group are little different from those of nitroguanidine and its alkyl derivatives. In the benzene ring, the symmetry in the geometric parameters is not observed, which is explained by the intermolecular interaction with the neighboring molecule.
Программа семинара
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Astachov A. M., Vasiliev A. D., Antishin D. V., Buka E. S.
Заглавие : Crystal structure of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate
Место публикации : J. Struct. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56, Is. 4. - С. 800-802. - ISSN 0022-4766, DOI 10.1134/S0022476615040319
Примечания : Cited References: 12
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrimines--nitroguanidine derivatives--single crystal x-ray analysis--molecular structure
Аннотация: The molecule of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate has a planar geometry (with the exception of hydrogen atoms of methyl groups), stabilized by the shortened S...O contact. The bond lengths in the C=N-NO2 nitrimine moiety, in contrast to nitroguanidine derivatives, make it possible to consider the molecular structure of the compound within the traditional valence formula. The crystal structural feature of the compound is a low energy of its crystal lattice. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Астахов, Александр Михайлович, Васильев, Александр Дмитриевич, Антишин, Денис Владимирович, Бука, Эдуард Станиславович
Заглавие : Кристаллическая структура S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната
Место публикации : ЖСХ. - Новосибирск, 2015. - Т. 56, № 4. - С. 850-852. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC201504031
Примечания : Библиогр.: 12
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нитримины--производные нитрогуанидина--рентгеноструктурный анализ--строение молекул--nitrimines--nitroguanidine derivatives--single crystal x-ray analysis--molecular structure
Аннотация: Молекула S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната имеет плоскую геометрию (за исключением атомов водорода метильных групп), стабилизированную укороченным контактом S…O. Значения длин связей в нитриминном фрагменте С=N-NO 2, в отличие от производных нитрогуанидина, позволяют рассматривать молекулярное строение соединения в рамках традиционной валентной формулы. Особенностью кристаллической структуры соединения является низкая энергия кристаллической решетки.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Astakhov A. M., Antishin D. V., Revenko V. A., Vasiliev A. D., Buka E. S.
Заглавие : A simple method for the preparation of 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole and its salts
Место публикации : Chem. Heterocycl. Compds.: Springer, 2017. - Vol. 53, Is. 6-7. - P.722-727. - ISSN 0009-3122, DOI 10.1007/s10593-017-2116-7. - ISSN 1573-8353(eISSN)
Примечания : Cited References:33
Предметные рубрики: ENERGETIC MATERIALS
DERIVATIVES
2-NITROGUANIDINE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3,5-dinitramino-1,2,4-triazole--3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole--1,2,4-triazoles--energetic compounds--nitramines--nitrimines--nucleophilic substitution
Аннотация: The reaction of 2-methyl-1-nitrD 3/4 isothiourea with hydrazine in the presence of alkali metal bicarbonates (carbonates) resulted in the formation of 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole salts. The same salts were also formed by a reaction of 2-methyl-1-nitrD 3/4 isothiourea with alkali metal salts of 4-nitrD 3/4 semicarbazide. This represents the first synthesis and characterization of the high-energy 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole, which can be readily isolated by treatment of its disodium salt with HCl.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Астахов, Александр Михайлович, Дюгаев, Константин Петрович, Кузубов, Александр Александрович, Наслузов, Владимир Александрович, Васильев, Александр Дмитриевич, Бука, Эдуард Станиславович
Заглавие : Теоретическое исследование строения нитриминов. I. структура 2-нитрогуанидина и его алкилпроизводных
Место публикации : Журнал структурной химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2009. - Т. 50, № 2. - С. 216-226. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31.15
УДК : 544.144.2 + 544.183 + 547.495.9
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): энергоемкие соединения--нитримины--energetic compounds--nitrimines--nitroguanidine--molecular structure--bond lengths--bond angles--quantum-chemical calculations--нитрогуанидин--строение молекул--длины связей--валентные углы--квантово-химические расчеты
Аннотация: Молекулярная структура 2-нитрогуанидина и его 1-метил-, 1-этил- и 1,1,3,3-тетраметил-производных изучена расчетными методами квантовой химии. Полученные результаты сравниваются с рентгеноструктурными данными. Показано, что увеличение базиса выше 6-31G, использование поляризационных функций и учет электронной корреляции не улучшает приближения к экспериментальным данным. Главной причиной этого является значительное влияние кристаллического поля на молекулярные геометрические параметры.The molecular structure of 2-nitroguanidine and its 1-methyl, 1-ethyl, and 1,1,3,3-tetramethyl derivatives was studied by quantum-chemical methods. The results were compared with X-ray data. Using a basis larger than 6-31G and polarization functions and including electron correlation in calculations did not improve agreement with experiment. The major reason for this is the considerable effect of the crystal field on the geometrical parameters of the molecules.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие