Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=sorption<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Churilov G. N., Kostinevich E. M., Marchenko S. A., Glushchenko G. A., Bulina N. V., Zaitsev A. I., Vnukova N. G.
Заглавие : Hydrogen sorption by carbon-based substances formed in carbon-helium plasma
Место публикации : Tech. Phys. Lett.: AMER INST PHYSICS, 2005. - Vol. 31, Is. 3. - P233-234. - ISSN 1063-7850, DOI 10.1134/1.1894442
Примечания : Cited References: 7
Аннотация: Hydrogen sorption by various carbonaceous products formed during arc discharge in carbon-helium plasma has been studied. The main product fractions included a fullerene-containing soot, a fullerene mixture extract, a condensate containing carbon nanotubes, and carbonized aluminum oxide. Molecular hydrogen is most effectively sorbed by single-wall carbon nanotubes contained in the carbon condensate fraction. (C) 2005 Pleiades Publishing, Inc.
WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Vereshchagin S.N., Vereshchagina T.A., Solovyov L.A., Shishkina N.N., Vasilieva N.G., Anshits A.G.
Заглавие : Solid-phase transformation of Cs+- and Sr2+-bearing zeolite sorbents derived from cenospheres to mineral-like forms
Место публикации : Materials Research Society Symposium Proceedings. - 2009. - Vol. 1193: 32nd Symposium on Scientific Basis for Nuclear Waste Management (24 May 2009 through 29 May 2009, St. Petersburg, ) Conference code: 79940. - С. 87-94. - ISBN 02729172 (ISSN); 9781605111667 (ISBN)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): apparent activation energy--cenospheres--crystalline minerals--crystalline phasis--crystallization temperature--higher temperatures--long-term disposal--multi phase systems--pollucites--principal components--solid-phase transformation--temperature range--thermal treatment--thermochemical transformations--transformation temperatures--xrd analysis--activation energy--atmospheric pressure--cesium--crystalline materials--crystallization--fly ash--metallic glass--radioactive waste disposal--radioactive wastes--silicate minerals--sodium--sorbents--sorption--strontium--synthesis (chemical)--waste management--atmospheric temperature
Аннотация: The paper describes the studies of the transformation of Cs+- and Sr2+-containing zeolite sorbents synthesized from fly ash cenospheres to crystalline mineral composition, suitable for the long-term disposal. Series of Cs+- and Sr2+-exchanged NaP1-containing sorbents were subjected to the thermochemical transformation in the temperature range 40-1100°C at atmospheric pressure in air and the progress of reaction was monitored by DSC and XRD analysis. It was shown that initial sodium zeolite undergoes two-step transformation at 736-785°C and 892-982°C forming nepheline as the principle product, with the conversion temperatures being dependant on the heating rate. The thermal treatment of Cs+-bearing zeolite sorbent led to formation of a complex multiphase system, the principal components of which were nepheline and pollucite. Increasing cesium content in the samples led to a monotonous shift of crystallization peak to the higher temperature range (1005-1006°C). A more complicated behavior was observed for Sr2+-containing samples, for which the crystallization temperature tends to increase (compared with NaP1) at lower Sr contents, but it starts decreasing parallel to the Sr2+ content at Sr2+ loadings 10 mg/g. The principal crystalline phases in Sr-NaP1 sample conversion were nepheline and Sr2+- containing feldspar, the quantity of which increased parallel to the increase of strontium content in zeolite. Apparent activation energies of thermochemical transformations were calculated and possible approaches to reduce transformation temperature are discussed and experimentally illustrated. © 2009 Materials Research Society.
Scopus,
eLibrary,
Источник статьи
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kononova O.N., Melnikov A.M., Borisova T.V., Krylov A. S.
Заглавие : Simultaneous ion exchange recovery of platinum and rhodium from chloride solutions
Место публикации : Hydrometallurgy. - 2011. - Vol. 105, Is. 3-4. - P.341-349. - JAN. - ISSN 0304-386X, DOI 10.1016/j.hydromet.2010.11.009
Примечания : Cited Reference Count: 46
Предметные рубрики: GROUP-METALS PGM
SEPARATION
CATALYST
ANION
ADSORPTION
EXTRACTION
CHEMISTRY
RESIN
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): platinum--rhodium--sorption--anion exchangers--chloride solutions--anion exchangers--chloride solutions--platinum--rhodium--sorption--ammonium thiocyanate--anion exchangers--basic parameters--chemical structure--chloride solutions--diffusion coefficients--distribution coefficient--exchange capacities--kinetic properties--noble metals--purolite--rhodium chloride--separation factors--sorption ability--work focus--ammonium compounds--chlorine compounds--desorption--hydrochloric acid--ion exchange--ion exchange resins--ions--platinum--platinum compounds--potassium hydroxide--precious metals--recovery--rhodium--sulfuric acid--thioureas--urea--rhodium compounds
Аннотация: This work focuses on the sorption recovery of platinum (II, IV) and rhodium (III) simultaneously present in chloride solutions, freshly prepared and stored over 3 months, on commercial anion exchangers with different physical and chemical structure. The sorption was carried out from solutions with 0.001-4.0 mol/L HCl. The initial platinum and rhodium concentrations in contacting solutions were 0.25-2.5 mmol/L Sorption and kinetic properties of the chosen anion exchangers were investigated and the basic parameters of exchange capacity, recovery, distribution coefficients, separation factors, process rate, diffusion coefficients and half-exchange times were calculated. It is shown that anion exchangers investigated possess high sorption ability to platinum and rhodium chloride complexes, which does not deteriorate in case of stored solutions. Desorption of platinum and rhodium from the resins investigated was carried out with hydrochloric acid (2 mol/L), thiourea (1 mol/L) in sulfuric acid (2 mol/L) or in potassium hydroxide (2 mol/L) as well as by ammonium thiocyanate (2 mol/L). It was shown that complete separation of platinum and rhodium can be carried out with 2 mol/L HCl on anion exchanger Purolite S 985, whereas 2 mol/L NH(4)SCN as an elution agent leads to complete separation of noble metals on anion exchangers Purolite S 985, Purolite A 500 and AM-2B. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
WOS,
Scopus,
eLibrary
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цыганова, Светлана Ивановна, Патрушев В. В., Бондаренко Г. Н., Великанов, Дмитрий Анатольевич
Заглавие : Формирование магнитных углеродных сорбентов на основе модифицированной древесины
Место публикации : Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия. - Красноярск: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет, 2011. - Т. 4, № 4. - С. 369-376. - ISSN 1998-2836
УДК : 661.183.2, 620.181.4
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): metal-carbon sorbent--chemical activation--carbonization--magnetic properties--sorption--noble metals--металл-углеродный сорбент--химическая активация--карбонизация--магнитные свойства--сорбция--благородные металлы
Аннотация: Изучен процесс получения пористых металл-углеродных композитов из древесных отходов, модифицированных хлоридами железа и цинка. Показано, что в процессе карбонизации модифицированных образцов до 400 °С образуется кристаллическая фаза магнетита типа (Zn0,29 Fe0,71)Fe2O4; рост температуры до 800 °С приводит к образованию магнетита и маггемита, не содержащих цинк. Обнаружено, что сорбционная емкость синтезированных образцов выше в сравнении с сорбционной емкостью промышленного углеродного сорбента при сорбции золота, платины и палладия из хлоридных растворов.The process of porous metal-carbon composites synthesis from waste wood modified with chlorides of iron and zinc was studied. It was shown that a crystalline phase of magnetite type (Zn0,29 Fe0,71) Fe2O4 forms in solid product for carbonization of the starting composite up to 400 °C; increase of temperature up to 800 °C leads to the formation of magnetite and maghemite not containing zinc. It was found that the sorption capacity of the synthesized samples is higher in comparison with the sorption capacity of industrial carbon sorbent for extraction of gold, platinum and palladium from chloride solutions.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mel'nikov A. M., Kononova O. N., Pavlenko N. I., Krylov A. S.
Заглавие : Ion exchange equilibria in simultaneous extraction of platinum(II, IV) and rhodium(III) from hydrochloric solutions
Место публикации : Russ. J. Phys. Chem. A: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2012. - Vol. 86, Is. 6. - P.1018-1024. - ISSN 0036-0244, DOI 10.1134/S0036024412060192
Примечания : Cited References: 24
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): platinum--rhodium--ionites--ion exchange equilibria--hydrochloric acid solutions--sorption
Аннотация: Regularities of sorption extraction of platinum(II, IV) and rhodium(III) by anion exchangers of various physical and chemical structure in the presence of hydrochloric media were studied. It is established that AM-2B, Purolite A 500, and Purolite S 985 ionites adsorb complex anions of platinum metals employing mixed mechanism. A high affinity of the studied anionites for the studied complex anions of platinum and rhodium is established.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kuzubov A. A., Eliseeva N. S., Popov Z. I., Fedorov A. S., Serzhantova M. V., Denisov V. M., Tomilin F. N.
Заглавие : Theoretical study of sorption and diffusion of lithium atoms on the surface of crystalline silicon and inside it
Место публикации : JETP Letters. - 2013. - Vol. 97, Is. 11. - P.634-638. - ISSN 0021-3640, DOI 10.1134/S0021364013110088
Аннотация: The energy of the sorption and diffusion of lithium atoms on the reconstructed (4 ? 2) (100) silicon surface in the process of their transport into near-surface layers, as well as inside crystalline silicon, at various lithium concentrations have been investigated within the density functional theory. It has been shown that single lithium atoms easily migrate on the (100) surface and gradually fill the surface states (T3 and L) located in channels between silicon dimers. The diffusion of lithium into near-surface silicon layers is hampered because of high potential barriers of the transition (1.22 eV). The dependences of the binding energy, potential barriers, and diffusion coefficient inside silicon on distances to the nearest lithium atoms have also been examined. It has been shown that an increase in the concentration of lithium to the Li0.5Si composition significantly reduces the transition energy (from 0.90 to 0.36 eV) and strongly increases (by one to three orders of magnitude) the lithium diffusion rate. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузубов, Александр Александрович, Елисеева, Наталья Сергеевна, Попов, Захар Иванович, Федоров, Александр Семенович, Сержантова, Мария Викторовна, Денисов, Виктор Михайлович, Томилин, Феликс Николаевич
Заглавие : Теоретическое исследование сорбции и диффузии атомов лития на поверхности и внутри кристаллического кремния
Место публикации : Письма в Журн. эксперим. и теор. физ. - 2013. - Т. 97, Вып. 11. - С. 732-736. - DOI 10.7868/S0370274X13110064
Аннотация: В рамках теории функционала плотности изучены энергия сорбции и диффузия атомов лития по реконструированной (4× 2) поверхности (100) кремния при их переходе в подповерхностные слои, а также внутри кристаллического кремния при различной концентрации лития. Показано, что одиночные атомы лития легко мигрируют по поверхности (100), постепенно заполняя поверхностные состояния (Т3 и L), расположенные в каналах между димерами кремния. Диффузия лития в подповерхностные слои кремния затруднена в связи с высокими потенциальными барьерами перехода (1.22 эВ). Также исследованы зависимости энергии связи, потенциальных барьеров и коэффициента диффузии атомов лития внутри кремния от расстояний до ближайших атомов лития. Показано, что увеличение его концентрации до состава Li0.5Si существенно снижает энергию перехода (с 0.90 до 0.36 эВ) и вызывает значительное (на 1-3 порядка) увеличение скорости диффузии лития.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Мельникова Е. И., Колоненко, Андрей Леонидович, Глущенко, Гарий Анатольевич, Осипова, Ирина Владимировна, Чурилов, Григорий Николаевич
Заглавие : Плазменный методы получения пористых порошков магния с высокой сорбционной емкостью по водороду и устойчивостью к рециклированию
Коллективы : Национальная Академия наук Украины, Российская академия наук, Национальная Академия наук Беларуси, Украинское материаловедческое общество, Институт проблем материаловедения им. И.Н. Францевича НАН Украины, Институт высоких температур РАН, Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана, Институт тепло- и массообмена им. А.В. Лыкова НАН Беларуси, ИНТЕМ, ООО, "Материалы и покрытия в экстремальных условиях: исследования, применение, экологически чистые технологии производства и утилизации изделий", международная конференция (8; 22-26 сент. 2014 г.; Киев), "Materials and Coatings for Extreme Performances: Investigations, Applications, Ecologically Safe Technologies for Their Production and Utilization", International Conference (8; 22-26 Sept. 2014; Kiev, Ukraine)
Место публикации : Восьмая междунар. конф. "Матер. и покрытия в экстрем. условиях: исслед., прим., экологически чистые технол. произв-ва и утилизации изделий": Тез. конф. - 2014. - P.67
Материалы конференции
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kononova O. N., Duba E. V., Karplyakova N. S., Krylov A. S.
Заглавие : Ion-exchange extraction of platinum(II,IV) from chloride solutions in the presence of iron(III)
Место публикации : Russ. J. Phys. Chem. A: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 89, Is. 8. - P.1464-1470. - ISSN 0036-0244, DOI 10.1134/S0036024415080166. - ISSN 1531-863X
Примечания : Cited References: 28
Предметные рубрики: RHODIUM
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): platinum--iron--ionites--sorption--hydrochloric solutions--sorption
Аннотация: The sorption concentration of platinum(II,IV) in the presence of iron(III) is studied on new samples of domestically produced ionites of the CYBBER brand. In comparing the sorption and kinetic properties of the new ionites to those of sorbents of the Purolite brand studied earlier, the higher effectiveness of the former is demonstrated via the extraction of platinum(II,IV) ions from strongly and weakly acidic chloride solutions. It is found that the sorbed platinum ions can be completely separated from iron(III) ions through separate elution using 0.01-0.001 M HCl (iron ions) and a thiourea solution (80 g/L) in 0.3 M H2SO4 (platinum ions).
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузубов, Александр Александрович, Михалева Н. С., Попов, Захар Иванович, Краснов, Павел Олегович, Николаева К. М.
Заглавие : Теоретическое исследование влияния допирования поверхности Si (100) на сорбцию и диффузию лития
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск, 2015. - Т. 16, № 3. - С. 743-749. - ISSN 1816-9724
Примечания : Библиогр.: 56. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научных проектов No 14-02-31071, 14-02-31309. Авторы выражают благодарность информационно-вычислительному центру (ИВЦ) Новосибирского государственного университета (Новосибирск), Институту компьютерного моделирования СО РАН (Красноярск), Межведомственному суперкомпьютерному центру РАН (Москва), компьютерному центру СФУ, а также НИВЦ МГУ «Лаборатории параллельных информационных технологий» (система СКИФ МГУ «Ломоносов») за предоставление возможности использования вычислительных кластеров, на которых были проведены все расчеты.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диффузия--литий--кремний--кремний--допирование--метод функционала плотности (dft)--diffusion--lithium--silicon--doping--dft
Аннотация: В настоящее время перспективным анодным материалом нового поколения считается кремний, поскольку он имеет самую высокую теоретическую удельную емкость (4200 мАч/г). Однако одной из проблем, препятствующих широкому использованию данного материала, является медленная диффузия лития с поверхности кремния в объем, которая может быть решена с помощью модификации поверхности кремния. Проведено моделирование поверхностных процессов сорбции и диффузии лития в допированной поверхности Si (100) с помощью метода функционала плотности. В ходе исследования допирования Si (100) одиночными атомами B, Ga, Ge выявлено, что для всех выбранных нами допантов наиболее выгодны положения замещения кремния, а не адсорбции. Энергия связи допанта с пластиной кремния ослабевает в ряду от германия к галлию. Найдено, что атом бора замещает атом третьего слоя кремния, а германий и галлий занимают положение в первом слое. Тенденция первоначальной сорбции атомов лития в канале между димерами по сравнению с чистым материалом сохраняется и при допировании одиночными атомами B, Ga, Ge. Наблюдается значительное снижение (в случае бора) и увеличение (для галия и германия) энергетических барьеров перехода атома лития по поверхности кремниевой пластины. Величины энергетических барьеров перехода L-U с поверхности в приповерхностные слои при допировании возрастают на 0,05 эВ, что свидетельствует о замедлении данной стадии. В результате работы было обнаружено, что допирование бором, галлием и германием (концентрация составляет 0,3 атомных %) поверхности Si (100) не оказывает значительного влияния на сорбционные и диффузионные параметры.Currently, silicon is the most promising anode material for a new generation of lithium-ion batteries due to its very high theoretical specific capacity (4200 mAh/g). However, one of the problems hindering the wider use of this material is the slow diffusion of lithium from silicon surface into volume that can be solved by modifying silicon surface. The simulation of surface processes of sorption and diffusion of lithium in doped Si (100) was carried out by using the density functional method. In the study Si (100) doped with single atoms B, Ga, Ge, found that the silicon replacement compared to adsorption are more profitable for all dopants. The binding energy of dopant to silicon decreases from germanium to gallium. It was found that boron atom substitutes for the third layer of silicon, germanium and gallium occupy positions in the first layer. In comparison with the pure material the trend of initial lithium sorption in the channel between silicon dimmers retain for Si (100) doped with single atoms of B, Ga, Ge. Energy barriers of lithium transition on silicon surface substantially reduce (in the case of boron) and increase (in the case of gallium and germanium). The energy barrier of transition from surface to surface layers L-U during the doping increases by 0.05 eV, this shows a moderation of the stage. According to the study, Si (100) doping with boron, gallium and germanium (concentration of 0.3 atomic %) has not significant influence on sorption and diffusion parameters.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие