Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
Регистрация
Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Базы данных
Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска
Вид поиска
Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН
Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН
Труды сотрудников ИФ СО РАН
Область поиска
Ключевые слова
Автор
Заглавие
Год издания
Место работы автора
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>S=Compound<.>)
Общее количество найденных документов
:
3
Показаны документы
с 1 по 3
1.
Aver'yanov, E. M.
Structural and thermodynamic consequencies of the interaction of conformational degrees of freedom of azomethines in the nematic phase / E. M. Aver'yanov> // J. Struct. Chem. - 2014. -
Vol. 55
,
Is. 4
. - P. 605-611,
DOI
10.1134/S0022476614040039. - Cited References: 21 . - ISSN 0022-4766. - ISSN 1573-8779
РУБ
Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
CONJUGATED POLY(AZOMETHINE)S
TERMINAL SUBSTITUENTS
ELECTRONIC-STRUCTURES
FLUORINATED ANALOGS
INTERNAL-ROTATION
MOLECULES
COMPOUND
ANGLES
STATE
NMR
Кл.слова (ненормированные):
azomethines
--
benzylideneaniline
--
conformation
--
steric effects of substituents
--
nematic-isotropic liquid transition
--
conformational polymorphism
Аннотация:
The interaction of the conformational degrees of freedom of azomethines in the nematic phase, which is induced by electronic donor-acceptor properties of the terminal substituents of the benzylideneaniline core is studied. These degrees of freedom related to the rotation angles phi (k) around the bonds between the substituent and the aniline ring (phi(1)) and also between the CH=N bridge and the aniline ring (omega(2)) are characterized by the parameters Q (k) = aOE (c) cos(2)phi (k) >. It is found that the interaction of these degrees of freedom is manifested in the linear dependence Q (2)(Q (1)). Within the phenomenological theory the effect of this interaction on changes delta (k) in the Q (k) values during the nematic liquid crystal-isotropic liquid phase transition is revealed along with the temperature T (NI) and character of this transition. The derivation of previously established empirical dependences T (NI)(Q (k) ) is presented in the presence of direct and indirect steric effects of side substituents affecting the Q (k) values. A diverse combination of delta (k) signs in the nematic phase, which is a prerequisite for the conformational polymorphism of the nematic phases of azomethines, is shown.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Публикация на русском языке
Аверьянов, Евгений Михайлович. Структурные и термодинамические следствия взаимодействия конформационных степеней свободы азометинов [Текст] / Е. М. Аверьянов // Журн. структ. химии. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2014. - Т. 55 № 4. - С. 641 - 647
Доп.точки доступа:
Аверьянов, Евгений Михайлович
}
Найти похожие
2.
Role of Fe
magnetic subsystems to form a magnetic spin glass state in RFeTi2O7 / T. V. Drokina [et al.]> // J. Magn. Magn. Mater. - 2017. -
Vol. 440
. - P. 41-43,
DOI
10.1016/j.jmmm.2016.12.088. - Cited References:6. - This work has been partially financed by projects MECOM (MAT2014-53921-R) and DGA (IMANA E34) . - ISSN 0304-8853. - ISSN 1873-4766
РУБ
Materials Science, Multidisciplinary + Physics, Condensed Matter
Рубрики:
COMPOUND
Кл.слова (ненормированные):
Oxide materials
--
Solid state reaction
--
Cation substitution
--
Spin glasses
Аннотация:
The experimental studies on R3+Fe3+Ti2O7 (R=Sm, Gd, Tb, Tm, Dy) magnetic properties evidence the low temperature spin glass state in all compounds. The possibility of rare-earth cation substitution allows the investigation of the role of magnetic iron Fe3+ ions and rare earth R3+ ions subsystems in a ground state formation in these oxide compounds.
Смотреть статью
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Доп.точки доступа:
Drokina, T. V.; Дрокина, Тамара Васильевна; Petrakovskii, G. A.; Петраковский, Герман Антонович; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Bartolome, J.; Arauzo, A.; project MECOM [MAT2014-53921-R]; project DGA [IMANA E34]; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(6 ; 2016 ; Aug. ; 15-19 ; Krasnoyarsk); Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
}
Найти похожие
3.
Structural and magnetic
features of solid-phase transformations in Mn/Bi and Bi/Mn films / V. G. Myagkov [et al.]> // JETP Letters. - 2016. -
Vol. 103
,
Is. 4
. - P. 254-259,
DOI
10.1134/S0021364016040111. - Cited References: 47. - This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (project nos. 15-02-00948 and 16-03-00069), by the Council of the President of the Russian Federation for Support of Young Scientists and Leading Scientific Schools (project no. SP-317.2015.1), and by the Foundation for Promotion of the Development of Small Scientific and Engineering Enterprises (project nos. 0011727 and 6662GU2015, program Umnik). The electron microscopy studies were performed on the equipment of the Shared Usage Center, Krasnoyarsk Research Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences. . - ISSN 0021-3640
РУБ
Physics, Multidisciplinary
Рубрики:
High-temperature synthesis
Epitaxial thin-films
State synthesis
Martensitic transformations
Vacuum depositions
MnBi filmsd
Bi
System
Anisotropy
Compound
Аннотация:
Solid-phase transformations at different annealing temperatures in Mn/Bi (Mn on Bi) and Bi/Mn (Bi on Mn) films have been studied using X-ray diffraction, electron microscopy, and magnetic measurements. It has been shown that the synthesis of the α-MnBi phase in polycrystalline Mn/Bi films begins at a temperature of ~120°C and the Mn and Bi layers react completely at 300°C. The resulting α-MnBi(001) samples have a large perpendicular magnetic anisotropy (Ku ≃ 1.5 × 107 erg/cm3) and a coercive force H HC ~ 3 kOe. In contrast to Mn/Bi, the ferromagnetic α-MnBi phase in Bi/Mn films is not formed even at annealing processes up to 400°C and Mn clusters are formed in a Bi melt. This asymmetry in phase transformations occurs because chemosorbed oxygen existing on the surface of the Mn film in Bi/Mn films suppresses a solid-phase reaction between Mn and Bi. The analysis of the results obtained implies the existence of new low-temperature (~120°C) structural transformation in the Mn–Bi system. © 2016, Pleiades Publishing, Inc.
Смотреть статью
,
Scopus
,
WOS
,
Читать в сети ИФ
Публикация на русском языке
Структурные и магнитные особенности твердофазных превращений в Mn/Bi и Bi/Mn пленках [Текст] / В. Г. Мягков [и др.] // Письма в ЖЭТФ : Наука, 2016. - Т. 103 Вып. 4. - С. 280-285
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok, Krasnoyarsk, Russian Federation
Siberian State Aerospace University, pr. Gazety Krasnoyarskii Rabochii, Krasnoyarsk, Russian Federation
Institute of Chemistry and Chemical Technology, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation
Siberian Federal University, Svobodnyi pr. 79, Krasnoyarsk, Russian Federation
Доп.точки доступа:
Myagkov, V. G.; Мягков, Виктор Григорьевич; Bykova, L. E.; Быкова, Людмила Евгеньевна; Yakovchuk, V. Yu.; Яковчук, Виктор Юрьевич; Zhigalov, V. S.; Жигалов, Виктор Степанович; Volochaev, M. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Matsynin, A. A.; Мацынин, Алексей Александрович; Tambasov, I. A.; Тамбасов, Игорь Анатольевич; Seredkin, V. A.; Середкин, Виталий Александрович; Patrin, G. S.; Патрин, Геннадий Семёнович; Bondarenko, G. N.; Бондаренко, Галина Николаевна
}
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Другие библиотеки
Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН
Библиотека института биофизики
Библиотека института химии и химический технологии
Библиотека института вычислительного моделирования
Библиотека института леса
Библиотека СФУ
Краевая научная библиотека
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)