Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=KINETICS<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воробьев С. А., Лихацкий М. Н., Романченко А. С., Иваненко Т. Ю., Машарова Д. А., Волочаев, Михаил Николаевич, Михлин Ю. Л.
Заглавие : Влияние реакционных условий на размер наночастиц серебра в концентрированных золях Carey Lea
Коллективы : RUSSIAN SCIENCE FOUNDATIONRussian Science Foundation (RSF) [18-73-00142]
Место публикации : Журн. СФУ. Химия. - 2020. - Т. 13, № 3. - С. 372-384. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0190; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Библиогр.: 34. - Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда, грант No 18-73-00142
Предметные рубрики: AG NANOPARTICLES
CITRATE
AGGREGATION
SURFACE
STABILITY
KINETICS
Аннотация: В данной работе был изучен процесс восстановления растворов Ag (I) цитратными комплексами Fe (II), который позволяет получать наночастицы серебра с высокой стабильностью и концентрацией более 60 г/л. В ходе работы было установлено влияние скорости введения, скорости перемешивания, концентрации реагентов, рН среды и некоторых постсинтетических операций на средний размер наночастиц. Показано, что снижение концентрации Ag (I) и повышение концентрации стабилизатора, доведение рН реакционной среды до 7 позволяют получать наиболее мелкие и однородные частицы. В результате были найдены оптимальные условия, которые дали возможность уменьшить размер частиц и вместе с тем снизить концентрацию реактивов на 33 %. По данным РФЭС, ПЭМ, DLS и ИК были получены наночастицы металлического серебра с размером 6.5±1.8 нм, стабилизированные продуктом частичного распада цитрат-иона.The reaction of reduction solution of Ag (I) by Fe (II) citrate complex was studied herein. This allows you to receive silver nanoparticles with high stability with a concentration above 60 g/l. It was determined that the nanoparticles size depends on the injection rate, mixing rate, reagent concentration, pH and some post-synthetic operations on the average size of nanoparticles. It was shown that decreasing the concentration of Ag (I) and increasing the concentration of stabilizer also bringing pH to 7 lead to small and uniform particles. Optimal conditions were found that made it possible to reduce particle size and reduce the concentration of reagents by 33 % in the results. According to XPS, TEM, DLS and FTIR datas, nanoparticles of metallic silver with a size of 6.5±1.8 nm were obtained, which stabilized by the product of partial decay of the citrate ion.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zhigalov V. S., Myagkov V. G., Bayukov O. A., Bykova L. E., Bondarenko G. N., Matsynin A. A.
Заглавие : Phase transformations in Mn/Fe(001) films: Structural and magnetic investigations
Коллективы : Russian Foundation for Basic Research [07-03-00190]; Ministry of Education and Science of the Russian Federation [2.1.1/4399]
Место публикации : JETP Letters. - 2009. - Vol. 89, Is. 12. - P.621-625. - ISSN 0021-3640, DOI 10.1134/S0021364009120066
Примечания : Cited References: 36. - This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (project no. 07-03-00190) and by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (project no. 2.1.1/4399, program " Development of the Scientific Potentiality of Higher Education" in 2009- 2010).
Предметные рубрики: HIGH-TEMPERATURE SYNTHESIS
SOLID-STATE SYNTHESIS
FE-MN
THIN-FILMS
MARTENSITIC TRANSFORMATIONS
KINETICS
ALLOY
Аннотация: The solid-phase synthesis in epitaxial Mn/Fe(001) bilayer film systems with 24 at % of Mn has been shown to start at a temperature of 220A degrees C with the formation of a gamma-austenite lattice and the Mn and Fe films react completely under annealing to 600A degrees C. In the sample cooling process after annealing below 220A degrees C, the gamma austenite undergoes a martensitic transformation to an oriented a(100) martensite. When the annealing temperature is increased above 600A degrees C, Mn atoms migrate from the gamma-lattice, which becomes unstable, and the film is partially again transformed to the epitaxial Fe(001) layer. The solid-phase synthesis in Mn/Fe(001) bilayer nanofilms and multilayers is assumingly determined by the inverse epsilon - gamma martensitic transformation in the Mn-Fe system. The existence of a new low-temperature (similar to 220A degrees C) structure transition in the Mn-Fe system with a high iron content is assumed.
WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Myagkov V. G., Bykova L. E., Bondarenko G. N., Bondarenko G. V., Myagkov F. V.
Заглавие : Solid-phase reactions and the order-disorder phase transition in thin films
Место публикации : Tech. Phys.: MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 2001. - Vol. 46, Is. 6. - P743-748. - ISSN 1063-7842, DOI 10.1134/1.1379645
Примечания : Cited References: 28
Предметные рубрики: HIGH-TEMPERATURE SYNTHESIS
ALLOY-FILMS
KINETICS
MULTILAYERS
SYSTEMS
GROWTH
Аннотация: A comparative analysis was carried out of the initiation temperatures of solid-phase reactions in bilayer solid films and the Kurnakov temperatures of the phases forming in the reaction products. It has been shown that in superstructures where ordering is usually observed, the Kurnakov temperature coincides with the initiation temperature of the solid-phase reactions if no other solid-phase structural transformation precedes the order-disorder phase transition in the state diagram. A rule was proposed by which pairs of films capable of entering into solid-phase reactions and their initiation temperatures can be determined. (C) 2001 MAIK "Nauka/Interperiodica".
WOS,
Scopus,
Читать в сети ИФ
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)