Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=перовскит<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Новый способ регулирования активности катализаторов АВО3 со структурой перовскита / С. Н. Верещагин [и др.] // Кинетика и катализ. - 2015. - Т. 56, № 5. - С. 649-664, DOI 10.7868/S045388111504019X. - Библиогр.: 23. - Работа выполнена при частичном финансировании из средств гранта Президента России по поддержке ведущих научных школ НШ-2886.2014.2. . - ISSN 0453-8811
Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- кобальт -- метан -- глубокое окисление -- окислительная конденсация
Аннотация: На примере соединений SrxGd1 - xCoO3 -δ (0.5 < x < 0.9) показана новая возможность изменения активности и селективности перовскитных катализаторов в реакции окислительного превращения метана. Установлено, что при одинаковом химическом составе разупорядочение ионов Sr2+/Gd3+ по А-позициям кристаллической структуры приводит к значительному росту активности в реакции глубокого окисления СН4 по сравнению с образцами с упорядоченным распределением катионов.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия New method for regulating the activity of ABO3 perovskite catalysts [Текст] / S. N. Vereshchagin [et al.] // Kinet. Catal. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56 Is. 5.- P.640-645

Держатели документа:
ФГУ Институт химии и химической технологии СО РАН, Академгородок, 50, стр. 24, Красноярск, 660036, Россия
ФГУ Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, Академгородок, 50, стр. 38, Красноярск, 660036, Россия

Доп.точки доступа:
Верещагин, С. Н.; Рабчевский, В. Е.; Соловьев, П. А.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Ovchinnikov, S. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Anshits, A. G.
}
Найти похожие
2.


    Верещагин, С. Н.
    Изучение фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Gd-кобальтате методами ДСК, ТГ и РСА / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Сер. "Химия". - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 326-336 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-2016-9-3-326-336. - Библиогр.: 26. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности в рамках научного проекта 16-43-240505 «р_а». . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: DSC+TG and XRD study of order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate
Рубрики:
PEROVSKITE-TYPE OXIDES
   PHASE-TRANSITION

   OXYGEN SORPTION

   PERFORMANCE

Кл.слова (ненормированные):
perovskite -- order-disorder -- phase transition -- DSC -- перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ДСК
Аннотация: Методами термического и рентгеноструктурного анализа в интервале температур 11001473 К изучен процесс взаимопревращения тетрагонального перовскита Sr ( 0.8 ) Gd ( 0.2 ) CoO ( 3-d ) с упорядоченным расположением катионов Sr/Gd и анионных вакансий в кубическую разупорядоченную модификацию. Показано, что фазовое превращение протекает как размытый фазовый переход первого рода. Процесс разупорядочения не зависит от скорости нагрева и контролируется термодинамическими характеристиками процессов в кристалле, тогда как процесс образования упорядоченной тетрагональной структуры контролируется кинетическими факторами. Проведен количественный анализ температурной зависимости теплоемкости на основе размытых фазовых переходов.
Process of interconversion of tetragonal Sr(0.8) Gd(0.2) CoO(3-d) (with ordered Sr/Gd cations and anion vacancies) to cubic one (with disordered structure) was studied by X-ray structural and thermal analysis at 1100-1473 K. It was shown that the transformation is a first order diffuse phase transition. The ramp rate does not affect cation and anion vacancies disordering which is controlled by thermodynamic parameters of the processes in the solid whereas cubic to tetragonal transition is kinetically controlled. A theory of diffuse phase transition was applied to quantitatively analyze heat capacity temperature dependence.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович; Solovyov L. A.; Vereshchagin S. N.

}
Найти похожие
3.


    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Изучение подвижного кислорода в упорядоченном/разупорядоченном нестехиометрическом кобальтате Sr-Gd методом синхронного термического анализа / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 346-357 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2017, DOI 10.17516/1998-2836-0031. - Библиогр.: 19 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Study of mobile oxygen in ordered/disordered nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate by simultaneous thermal analysis
Кл.слова (ненормированные):
разупорядоченный перовскит -- кобальтат -- ДСК -- ТГ -- кристаллическая структура -- подвижный кислород -- disordered perovskite -- cobaltate -- DSC -- TG -- crystal structure -- mobile oxygen
Аннотация: Методом синхронного термического анализа (ДСК/ТГ/масс-спектрометрия) при переменном парциальном давлении кислорода изучены разупорядоченная кубическая и упорядоченная по А-позициям тетрагональная фазы Sr-Gd-кобальтата (Sr/Gd=4). Показано, что упорядочение А-катионов приводит к снижению энтальпии отщепления О2, преимущественной локализации образовавшейся вакансии в одной из четырёх неэквивалентных позиций аниона О2- и снижению количества подвижного кислорода, удаляемого при изменении парциального давления О2. Наблюдаемые различия в свойствах мобильного кислорода и каталитической активности в реакции глубокого окисления метана для упорядоченной/разупорядоченной фазы перовскита обсуждены с позиций изменения доли анионов О2- с различным локальным окружением, содержащим от 0 до 4 катионов гадолиния.
Simultaneous thermal analysis (DSC/TG/mass-spectroscopy) under variable pressure was applied to study properties of mobile oxygen in cubic disordered and tetragonal A-site ordered Sr-Gd-cobaltate (Sr/Gd=4). It was shown that A-site cation ordering results in a decrease of an enthalpy of oxygen elimination, predominant localization of created anion vacancies only at one of four unequivalent crystallographic O-sites and depletion of amount of mobile oxygen, which can be removed at a reduced pressure. The observed properties of mobile oxygen and catalytic activity in reaction of methane deep oxidation for ordered/disordered perovskite phases are discussed in connection with a local environment of O2- crystallographic sites with a different number of Gd3+ cations nearby.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
RAS, SB, Inst Chem & Chem Technol, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, 50-24 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
RAS, SB, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие
4.


    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Применение ТГ/ДСК-анализа c программированным составом газовой фазы для изучения фазового перехода порядок-беспорядок в нестехиометрическом Sr-Dy-кобальтате / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Ю. С. Орлов // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2018. - Vol. 11, Is. 4. - P. 507-517 ; Журн. СФУ. Химия, DOI 10.17516/1998-2836-0095. - Библиогр.: 17. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта No 18-42-243004 и проекта фундаментальных исследований СО РАН V.45.3.3. . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Application of TG/DSC analysis under variable gas phase composition to study order-disorder transition in nonstoichiometric Sr-Dy-cobaltate
РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
PEROVSKITE
   OXYGEN

Кл.слова (ненормированные):
перовскит -- порядок-беспорядок -- фазовый переход -- ТГ -- ДСК -- perovskite -- order-disorder -- phase transition -- TG -- DSC
Аннотация: Методом термического анализа (ТГ/ДСК) в условиях постоянного и программированного состава газовой фазы изучено влияние скорости закалки на полноту перехода кубического разупорядоченного нестехиометрического перовскита (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) в тетрагональную модификацию (II) с упорядоченным расположением катионов Sr/Dy и анионных вакансий, а также взаимосвязь степени превращения I в II с количеством мобильного кислорода и его энергетическими характеристиками. Показано, что фазовое превращение протекает как фазовый переход первого рода, процесс образования структуры II контролируется кинетическими факторами, а использование скоростей охлаждения 3-99 К/мин позволяет получить образцы, формально соответствующие 98-30 % превращению I в II; при этом как количество подвижного кислорода, так и энтальпия его удаления из образца нелинейно зависят от полноты перехода I в II.
For the first time a method of TG/DSC analysis under constant and variable gas phase composition was applied to reveal interconnection between quenching ramp rates and degree of phase transformation of cubic nonstoichiometric disordered perovskite (I) Sr(0.8)Dy(0.2)CoO(3-d) to tetragonal structure (II) with ordered Sr/Dy cations and anion vacancies. It was shown that the transformation is a first order phase transition and the ordering process is kinetically controlled. Based on the experimental transition enthalpy it was found that a formal conversion degree of I to II was 98-30% under cooling ramp rates 3-99 K/min. Non-linear relationship between the completeness of I-to-II transformation and mobile oxygen characteristics (content and the enthalpy of O-removal) was demonstrated.

Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Inst Chem & Chem Technol, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
SB RAS, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Vereshchagin S. N.

}
Найти похожие
5.


   
    Особенности формирования перовскитоподобных фаз Раддлесдена — Поппера на основе редкоземельных оксидов / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Е. В. Рабчевский, Л. А. Соловьев // Труды Кольского научн. центра РАН. Сер. технич. науки. - 2023. - Vol. 14, Is. 3. - С. 76-81 ; Trans. Kola Sci. Centre RAS. Ser. Eng. Sci., DOI 10.37614/2949-1215.2023.14.3.013. - Библиогр.: 14. - Статья выполнена при поддержке федерального бюджета по теме государственного задания Института химии и химической технологии ФИЦ КНЦ СО РАН № 0287-2021-00-13 с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН . - ISSN 2949-1215
   Перевод заглавия: Peculiarities of formation of perovskite-like Ruddlesden – Popper phases based on rare-earth oxides
Кл.слова (ненормированные):
фазы Раддлесдена — Поппера -- перовскит -- кобальтит -- оксиды редкоземельных элементов -- Ruddlesden — Popper phases -- perovskite -- cobaltite -- rare earth oxides
Аннотация: В работе с использованием доступных в литературе термодинамических данных исследована зависимость величины ∆G0n,f (стандартной свободной энергии Гиббса образования фаз Раддлесдена — Поппера RPn) от значения параметра n в ряду AO∙(ABO3)n, где A = Са, Sr, Ba, La; B = Co, Ni, Ti, Zr, Hf. Обнаружено, что величина ∆G01/n,f фаз RPn для всех изученных систем линейно зависит от 1/n. Проанализированы следствия существования линейной зависимости с позиций проведения синтеза фаз RPn. На примере стронцийредкоземельных кобальтитов состава (SrxLn1-x)n+1СоnO3n+1 (Ln = Sm, Gd, Dy; n = 2, ∞) продемонстрирована возможность получения фаз RPn с различным характером распределения катионов Sr/Ln по А-позициям кристаллической решетки, приведены условия стабилизации новых метастабильных фаз (SrxLn1-x)3Со2O7-δ, отсутствующих на фазовых диаграммах.
The dependence of the value of ∆G0n,f (the standard Gibbs free energy of Ruddlesden-Popper RPn phase formation) on the n-value in the series AO∙(ABO3)n (where A = Ca, Sr, Ba, La; B = Co, Ni, Ti, Zr, Hf) was analyzed using the thermodynamic data available in the literature. It is found that the value of ∆G01/n,f for all analyzed systems depends linearly on 1/n. The consequences of the existence of the linear dependence are analyzed from the point of view of carrying out the synthesis of the RPn phases. On the example of strontium-rare-earth cobaltites of the composition (SrxLn1-x)n+1СоnO3n+1 (Ln = Sm, Gd, Dy; n = 2, ∞), the possibility of obtaining RPn phases with a different character of the distribution of Sr/Ln cations over the A-positions of the crystalline lattice, stabilization conditions for new metastable phases (SrxLn1-x)3Со2O7-δ, which are absent in the phase diagrams in air, are given.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт химии и химической технологии Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук» (ФИЦ КНЦ СО РАН), г. Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, г. Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Верещагин, Сергей Николаевич; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Рабчевский, Евгений Владимирович; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие
6.


   
    Two-dimensional hybrid perovskite with high-sensitivity optical thermometry sensors / M. Guan, J. Hao, L. Qiu [et al.] // Inorg. Chem. - 2024. - Vol. 63, Is. 8. - P. 3835-3842, DOI 10.1021/acs.inorgchem.3c04140. - Cited References: 37. - This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 52072349, 52172162, 12374386, and 11974022). Z.D. acknowledges support from the Fundamental Research Funds for the Central Universities, China University of Geosciences (Wuhan) (No.162301202610), the Natural Science Foundation of Guangdong Province (2022A1515012145), and Shenzhen Science and Technology Program(JCYJ20220530162403007). G.L. acknowledges support from the Natural Science Foundation of Zhejiang Province (LR22E020004). M.M. acknowledges the support from the Ministry of Science and High Education of Russian Federation (Project No. FSRZ-2023-0006) . - ISSN 0020-1669. - ISSN 1520-510X
   Перевод заглавия: Двумерный гибридный перовскит с высокочувствительными датчиками оптической термометрии
Аннотация: Optical thermometry has gained significant attention due to its remarkable sensitivity and noninvasive, rapid response to temperature changes. However, achieving both high absolute and relative temperature sensitivity in two-dimensional perovskites presents a substantial challenge. Here, we propose a novel approach to address this issue by designing and synthesizing a new narrow-band blue light-emitting two-dimensional perovskite named (C8H12NO2)2PbBr4 using a straightforward solution-based method. Under excitation of near-ultraviolet light, (C8H12NO2)2PbBr4 shows an ultranarrow emission band with the full width at half-maximum (FWHM) of only 19 nm. Furthermore, its luminescence property can be efficiently tuned by incorporating energy transfer from host excitons to Mn2+. This energy transfer leads to dual emission, encompassing both blue and orange emissions, with an impressive energy transfer efficiency of 38.3%. Additionally, we investigated the temperature-dependent fluorescence intensity ratio between blue emission of (C8H12NO2)2PbBr4 and orange emission of Mn2+. Remarkably, (C8H12NO2)2PbBr4:Mn2+ exhibited maximum absolute sensitivity and relative sensitivity values of 0.055 K–1 and 3.207% K–1, respectively, within the temperature range of 80–360 K. This work highlights the potential of (C8H12NO2)2PbBr4:Mn2+ as a promising candidate for optical thermometry sensor application. Moreover, our findings provide valuable insights into the design of narrow-band blue light-emitting perovskites, enabling the achievement of single-component dual emission in optical thermometry sensors.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Anhui Key Laboratory of Optoelectric Materials Science and Technology, Key Laboratory of Functional Molecular Solids, Ministry of Education Anhui Normal University, Wuhu 241000, China
Faculty of Materials Science and Chemistry, China University of Geosciences, Wuhan 430074, China
Shenzhen Research Institute China University of Geosciences, Shenzhen 518063, China
Zhejiang Institute China University of Geosciences, Hangzhou 311305, China
Department of Materials and Chemical Engineering, Taiyuan University, Taiyuan 030032, China
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk 680021, Russia
Siberian Federal University, Krasnoyarsk 660041, Russia
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russia

Доп.точки доступа:
Guan, M.; Hao, J.; Qiu, L.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Ning, L.; Dai, Zh.; Li, G.
}
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)