Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=ADME<.>)

Общее количество найденных документов : 1

    Soldatenko, A. S.
    N-silylmethyl-2-(1-naphthyl)acetamides: Synthesis, structure and computational screening / A. S. Soldatenko, M. S. Molokeev, N. F. Lazareva // Curr. Org. Chem. - 2024. - Vol. 28, Is. 12. - P. 959-966, DOI 10.2174/0113852728296495240409062733. - Cited References: 75. - This work was supported by the Russian Science Foundation using the analytical equipment of the Baikal Center for Collective Use of the SB RAS and the analytical equipment of the Krasnoyarsk Center for Collective Use of SB RAS. M.S. Molokeev’s work was carried out within the framework of the Strategic Academic Leadership Program "Priority-2030" for the Siberian Federal University . - ISSN 1385-2728. - ISSN 1875-5348
   Перевод заглавия: N-силилметил-2-(1-нафтил)ацетамиды: синтез, структура и вычислительный скрининг
Кл.слова (ненормированные):
N-organyl-2-(1-naphthyl)-N-(silylmethyl)acetamides -- NMR spectroscopy -- X-ray diffraction analysis -- computational screening -- PASS -- ADME
Аннотация: Synthesis of new hybrid organosilicon compounds based on the amides 1- naphthylacetic acid was described. N-Organyl-2-(1-naphthyl)-N-[(triethoxysilyl)methyl]- acetamides were obtained by the reaction of 1-naphthylacetyl chloride with α-silylamines RNHCH2Si(OEt)3 (R = Me, i-Pr and Ph). Their subsequent interaction with N(CH2CH2OH)3 led to the formation of N-organyl-2-(1-naphthyl)-N-(silatranylmethyl)acetamides. The structure of these hybrid compounds was characterized by 1H, 13C, and 29Si NMR spectroscopy. The structure of N-methyl- and N-isopropyl-2-(1-naphthyl)-N-(silatranylmethy)acetamides was confirmed by X-ray diffraction analysis. Results of computational screening showed that these silatranes are bioavailable and have drug-likeness.

Смотреть статью
Держатели документа:
Siberian Division of the Russian Academy of Sciences, A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, 1 Favorsky Street, Irkutsk 664033, Russia
Laboratory of Crystal Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Kirensky Institute of Physics, Krasnoyarsk 660036, Russia
Institute of Engineering Physics and Radio Electronic, Siberian Federal University, Krasnoyarsk 660041, Russia

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lazareva, N. F.
}
Найти похожие

Тематический навигатор

Другие библиотеки

Центральная Научная Библиотека КНЦ СО РАН

Библиотека института биофизики

Библиотека института химии и химический технологии

Библиотека института вычислительного моделирования

Библиотека института леса

Библиотека СФУ

Краевая научная библиотека

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)