Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=SEM<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

Cerenkov nonlinear diffraction of femtosecond pulses in random nonlinear photonic crystal / A. M. Vyunishev [et al.] // Third Russia-Taiwan School-Seminar on Nonlinear Optics and Photonics : Program and Book of Abstracts. - 2013. - Ст. S1-11-O30. - P. 20

Доп.точки доступа:
Vyunishev, A. M.; Aleksandrovsky, A. S.; Александровский, Александр Сергеевич; Zaitsev, A. I.; Зайцев, Александр Иванович; Slabko, V. V.; Слабко, Виталий Васильевич; Russia-Taiwan School-Seminar on Nonlinear Optics and Photonics (3 ; 2013 ; Jun. ; 14-18 ; Владимир / Суздаль)
}
Найти похожие

    X-ray structure of S,S¢-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbamate / F. M. Astachov [et al.] // Proc. 17th Semi. on New Trends in Res. of Energetic Mater. - 2014. - P. 533-537. - Poster see: Abctracts, P. 512 . - ISBN 978-80-7395-770-4
   Перевод заглавия: Рентгеновская структура S,S¢-диметил-N-нитроимидодитиокарбамата
Аннотация: The molecule of S,S’-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate (I) is highly planar(except H-atoms of methyl groups). In contrast to derivatives of nitroguanidine bond lengths of nitrimine fragment C=N-NO2 of (I) have normal distances in compliance with traditional valence formula. The molecule of (I)is characterized by the presense of the shortened intramolecular S...O contact. This conformation is stabilized via electrostatic attraction forces involving oppositely charged oxygen and sulphur atoms. The feature of the crystal structure of (I) is a low energy of crystal lattice.

Программа семинара,
Материалы cеминара

Доп.точки доступа:
Astachov, F. M.; Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Antishin, D. V.; Buka, E. S.; "New trends in research of energetic materials", international seminar (17 ; 2014 ; апр. ; 9-11 ; Pardubice, Czech Republic)
}
Найти похожие

    Low-temperature synthesis and structural properties of ferroelectric K 3WO3F3 elpasolite / V. V. Atuchin [et al.] // Chem. Phys. Lett. - 2010. - Vol. 493, Is. 1-3. - P. 83-86, DOI 10.1016/j.cplett.2010.05.023. - Cited References: 37 . - ISSN 0009-2614
Рубрики:
PEROVSKITE-LIKE OXYFLUORIDES
   CORE-LEVEL SPECTROSCOPY
   PHASE-TRANSITIONS
   SOLID-STATE
   ELECTRON-DIFFRACTION
   DIFFUSE-SCATTERING
   RHEED ANALYSIS
   POLAR
   BEHAVIOR
   (NH4)(3)TIOF5
Кл.слова (ненормированные):
Chemical synthesis -- Elpasolite -- Ferroelectric phase transition -- Fluorine atoms -- Low temperature synthesis -- Low temperatures -- Oxyfluorides -- Partial ordering -- Room temperature -- SEM -- Space Groups -- Structure parameter -- XRD -- Chemical properties -- Ferroelectric materials -- Ferroelectricity -- Fluorine -- Oxygen -- Phase transitions -- Rietveld method -- Single crystals -- Synthesis (chemical) -- X ray photoelectron spectroscopy -- X ray powder diffraction -- Scanning electron microscopy
Аннотация: Low-temperature ferroelectric G2 polymorph of K3WO 3F3 has been prepared by chemical synthesis. Structural and chemical properties of the final product have been evaluated with X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Structure parameters of G2-K 3WO3F3 are refined by the Rietveld method from XRD data measured at room temperature (space group Cm, Z = 2, a = 8.7350(3), b = 8.6808(5), c = 6.1581(3), ? = 135.124(3), V = 329.46(3) 3; RB = 2.47%). Partial ordering of oxygen and fluorine atoms has been found over anion positions. Mechanism of ferroelectric phase transition in A2BMO3F3 oxyfluorides is discussed. В© 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

Scopus,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk 630090, Russian Federation
Laboratory of Nanolithography and Nanodiagnostics, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk 630090, Russian Federation
Laboratory of Physical Principles for Integrated Microelectronics, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk 630090, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Institute of Physics, SB RAS, Krasnoyarsk 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Atuchin, V. V.; Gavrilova, T. A.; Kesler, V. G.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Aleksandrov, K. S.; Александров, Кирилл Сергеевич
}
Найти похожие

Hierarchical structure investigations of biogenic ferrihydrite samples / M. Balasoiu [et al.] // Rom. J. Phys. - 2010. - Vol. 55, Is. 7-8. - P. 782-789. - Cited References: 21. - The work was accomplished with the financial support of Grant 224/11.04.2008 of Romanian Governmental Plenipotentiary at JINR. . - ISSN 1221-146X

РУБ Physics, Multidisciplinary
Рубрики:
ELECTRON NANODIFFRACTION
   6-LINE FERRIHYDRITE
   SYNTHETIC 2-LINE
   FERROFLUIDS
Кл.слова (ненормированные):
ferrihydrite nanoparticles -- Klebsiella oxytoca bacteria -- optical microscopy -- SEM -- SAXS
Аннотация: Results of observation and preliminary analysis on morphology and structure of ferrihydrite particles produced in vivo by Klebsiella oxytoca bacteria are presented. In particular, optical microscopy, scanning electron microscopy and small angle X-ray scattering in accordance with one another point out the fractal structure of the biomineral particle surface. The effect of the bacteria age (the duration of growth) on the fractal dimension is established and characterized.

WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
[Balasoiu, M.] Horia Hulubei Natl Inst Phys & Nucl Engn, Bucharest, Romania
[Stolyar, S. V.
Iskhakov, R. S.
Ishchenko, L. A.] Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia
[Raikher, Yu. L.] RAS, Ural Branch, Inst Continuum Media Mech, Perm 614013, Russia
[Balasoiu, M.
Kuklin, A. I.
Orelovich, O. L.
Kovalev, Yu. S.
Arzumanian, G. M.] Joint Inst Nucl Res, Dubna 141980, Russia
[Kurkin, T. S.] RAS, Inst Synthet Polymer Mat, Moscow 117393, Russia
[Stolyar, S. V.
Iskhakov, R. S.] RAS, Siberian Branch, Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia
ИФ СО РАН

Доп.точки доступа:
Balasoiu, M.; Stolyar, S. V.; Столяр, Сергей Викторович; Iskhakov, R. S.; Исхаков, Рауф Садыкович; Ishchenko, L. A.; Raikher, Y. L.; Kuklin, A. I.; Orelovich, O. L.; Kovalev, Y. S.; Kurkin, T. S.; Arzumanian, G. M.
}
Найти похожие

    Structural and spectroscopic properties of self-activated monoclinic molybdate BaSm2(MoO4)4 / V. V. Atuchin [et al.] // J. Alloys Compd. - 2017. - Vol. 729. - P. 843-849, DOI 10.1016/j.jallcom.2017.07.259. - Cited References: 60. - This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (U1632146). The reported study was funded by RFBR according to the research projects 16-52-48010, 16-32-00351, 17-02-00920 and 17-52-53031. Also, the work was supported by (Act 211) the Government of the Russian Federation, contract 02.A03.21.0011, by Project № 0356-2015-0412 of SB RAS Program№II. 2P, and by the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (4.1346.2017/PP). . - ISSN 0925-8388
   Перевод заглавия: Структурные и спектроскопические свойства самоактивируемого моноклинного молибдата BaSm2(MoO4)4
Кл.слова (ненормированные):
Coordination -- Crystal structure -- Luminescence -- Raman -- SEM -- Synthesis
Аннотация: The crystal structure of new monoclinic molybdate BaSm2(MoO4)4 is refined in monoclinic unit cell C2/m with cell parameters a = 5.29448 Å, b = 12.7232 Å, c = 19.3907 Å, β = 91.2812°, V = 1305.89 Å3. The crystal structure consists of the SmO8 square antiprism joined with each other by the edges forming a 2D layer perpendicular to the c-axis. MoO4 tetrahedra join SmO8 by nodes and also participate in layer formation, and Ba ions are located between these layers. The lattice dynamics is theoretically calculated on the base of the crystal structure data. The Raman spectra are recorded and analyzed in comparison with theoretical calculations. The discrepancy between the experimental and calculated Raman frequencies does not exceed 2 cm−1 for the most of Raman lines. The luminescence spectra of Sm3+ ions, which are positioned in the lowest local symmetry site C1, strongly differ from those detected for another molybdate crystal, β-RbSm(MoO4)2, with the C2 local symmetry. The 4G5/2 → 6H9/2 band is dominating in the BaSm2(MoO4)4 luminescence.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk, Russian Federation
Functional Electronics Laboratory, Tomsk State University, Tomsk, Russian Federation
Laboratory of Single Crystal Growth, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation
Laboratory of Coherent Optics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC, SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory for Nonlinear Optics and Spectroscopy, Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC, SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, Russian Federation
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Laboratory of Molecular Spectroscopy, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center, KSC SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation
Department of Photonics and Laser Technologies, Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Electronic Materials Research Laboratory, Key Laboratory of the Ministry of Education & International Center for Dielectric Research, Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi, China
Materials Science and Engineering, University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom

Доп.точки доступа:
Atuchin, V. V.; Aleksandrovsky, A. S.; Александровский, Александр Сергеевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Krylov, A. S.; Крылов, Александр Сергеевич; Oreshonkov, A. S.; Орешонков, Александр Сергеевич; Zhou, D.
}
Найти похожие

The Raman spectroscopy, XRD, SEM, and AFM study of arabinogalactan sulfates obtained using sulfamic acid / B. N. Kuznetsov [et al.] // Russ. J. Bioorgan. Chem. - 2017. - Vol. 43, No. 7. - P. 32-36, DOI 10.1134/S106816201707010X. - Cited References: 9. - The work was financially supported by the Russian Foundation for Basic Research and the Government of the Krasnoyarsk krai (project no. 16-43-242083). . - ISSN 1068-1620
Кл.слова (ненормированные):
physicochemical investigation -- sulfated arabinogalactan -- «green» synthesis -- sulfamic acid -- urea
Аннотация: The structure of sodium salts of sulfated arabinogalactan (AG), obtained by sulfation of larch wood AG with sulfamic acid – urea mixture in the medium of 1,4-dioxane was investigated with the use of Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), scaning electron microscopy (SEM) and aromatic force microscopy (AFM) methods. The introduction of sulfate groups into the structure of AG was confirmed by appearance in Raman spectra new absorption bands characteristic for the deformation vibrations of d (SO3) at 420 cm-1 and d (O=S=O) at 588 cm-1, stretching vibrations n (C–O–S) at 822 cm-1, symmetric stretching vibrations ns (O=S=O) at 1076 cm-1, asymmetric stretching vibrations nas (О=S=O) at 1269 cm-1. According to XRD data the amorphization of arabinogalactan structure take place during it`s sulfation. The difference in the morphology of initial and sulfated arabinogalactans was established by SEM method. Initial arabinigalactan consists of particles of globular shape with size of 10–90 µm, but sulfates of AG – from particles of different shapes and sizes of 1–8 µm. According to AFM data the surface of film of arabinogalactan sulfates is formed by the rather homogeneous spherical particles with sizes near 70 nm. The mean-square value of the surface rounghness is equal to 33 nm.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Исследование методами КР, РФА, РЭМ и АСМ сульфатов арабиногалактана, полученных с использованием сульфаминовой кислоты [Текст] / Б. Н. Кузнецов [и др.] // Хим. растит. сырья. - 2016. - № 4. - С. 43-48

Держатели документа:
Институт химии и химической технологии СО РАН
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Kuznetsov, B. N.; Vasil'eva, N. Yu.; Levdansky, A. V.; Karacharov, A. A.; Krylov, A. S.; Крылов, Александр Сергеевич; Mazurova, E. V.; Bondarenko, G. N.; Levdansky, V. A.; Kazachenko, A. S.
}
Найти похожие

    Состав, структура и реакционная способность при восстановлении водородом композиционных материалов системы α-Fe2O3–CaFe2O4 / В. В. Юмашев [и др.] // Журнал СФУ. Химия. - 2019. - Т. 12, Вып. 1. - С. 54-72 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem., DOI 10.17516/1998-2836-0108. - Библиогр.: 37 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Composition, Structure and Reduction Reactivity of Composite Materials of the α-Fe2O3-CaFe2O4 System by Hydrogen

РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
CHEMICAL LOOPING GASIFICATION
OXYGEN CARRIER
PARTIAL OXIDATION
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- феррит кальция -- РФА -- СЭМ-ЭДС -- термопрограммируемое восстановление водородом -- solid-phase synthesis -- calcium ferrite -- XRD -- SEM-EDS -- temperature-programmed reduction by hydrogen
Аннотация: В работе изучены композиционные материалы системы α-Fe2O3-CaFe2O4, полученные методом высокотемпературного твердофазного синтеза из оксидов Са и Fe(III) с вариацией мольного отношения СаО/Fe2O3 от 0.15 до 1.00. Материалы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (РФА), сканирующей электронной микроскопии с системой энергодисперсионного микроанализа (СЭМ-ЭДС) и синхронного термического анализа (СТА) в режиме термопрограммируемого восстановления водородом (H2-ТПВ). СЭМ-ЭДС - исследование образцов выявило формирование сложной микроструктуры материала по типу «ядро-оболочка» с фазой гематита в качестве «ядра». H2-ТПВ образцов позволило установить, что с увеличением содержания фазы CaFe2O4 (от 33.4 до 97.5 мас. %) наблюдается снижение вклада низкотемпературных форм решеточного кислорода в областях 350-510 °С (до 2.6 раза) и 510-650 °С (до 1.7 раза) и рост вклада высокотемпературной формы кислорода в интервале 650-900 °С (до 2 раз). На основе оценки подвижности решеточного кислорода высказано предположение о перспективности использования полученных композиционных материалов с содержанием фазы CaFe2O4 более 55.2 мас. % в качестве носителей кислорода в химических циклических процессах получения синтез-газа.
In this paper, α-Fe2O3–CaFe2O4 composite materials obtained by high-temperature solid-phase synthesis from Ca and Fe (III) oxides with varying molar ratio CaO/Fe2O3 in the range 0.15-1.00 were investigated. The materials are characterized by Х-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray microanalysis (SEM-EDS) and simultaneous thermal analysis (STA) in the hydrogen temperature-programmed reduction mode (H2-TPR). SEM-EDS studies of the specimens were revealed a formation of the “core-shell” type complex microstructure of material with the hematite phase as the “core”. H2-TPR of the specimens allowed to establish a decrease of the contribution of low-temperature forms of lattice oxygen in areas of 350-510 °С (up to 2.6 times) and 510-650 °С (up to 1.7 times), and the growth of the contribution of the high-temperature oxygen form in the range of 650-900 °С (up to 2 times) with an increase in the content of the phase CaFe2O4 from 33.4 to 97.5 wt. %. Relying on the assessment of lattice oxygen mobility, it was suggested, that the samples with content of CaFe2O4 phase more than 55.4 wt. % are promising for use as oxygen carriers in chemical looping processes of syngas production.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus, ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Inst Chem & Chem Technol SB RAS, 50-24 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Kirensky Inst Phys SB RAS, 50-38 Akademgorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Юмашев, Владимир Витальевич; Yumashev, Vladimir V.; Кирик, Надежда Павловна; Kirik N. P.; Шишкина, Нина Николаевна; Shishkina, Nina N.; Князев, Юрий Владимирович; Knyazev, Yu. V.; Жижаев, Анатолий Михайлович; Zhyzhaev, A. M.; Соловьев, Леонид Александрович; Solov'ev, L. A.

}
Найти похожие

    Reactivity and Chemical Sintering of Carey Lea Silver Nanoparticles / S. Vorobyev [et al.] // Nanomaterials. - 2019. - Vol. 9, Is. 11. - Ст. 1525, DOI 10.3390/nano9111525. - Cited References: 46. - This research was funded by Russian Science Foundation, grant number 18-73-00142. . - ISSN 2079-4991
   Перевод заглавия: Реакционная способность и химическое спекание наночастиц серебра “Carey Lea”
Кл.слова (ненормированные):
silver nanoparticles -- Carey Lea colloid -- citrate-derived capping -- X-ray photoelectron spectroscopy -- SEM -- oxidation -- sulfidation -- sintering
Аннотация: Carey Lea silver hydrosol is a rare example of very concentrated colloidal solutions produced with citrate as only protective ligands, and prospective for a wide range of applications, whose properties have been insufficiently studied up to now. Herein, the reactivity of the immobilized silver nanoparticles toward oxidation, sulfidation, and sintering upon their interaction with hydrogen peroxide, sulfide ions, and chlorocomplexes of Au(III), Pd(II), and Pt(IV) was investigated using SEM and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The reactions decreased the number of carboxylic groups of the citrate-derived capping and promoted coalescence of 7 nm Ag NPs into about 40 nm ones, excluding the interaction with hydrogen peroxide. The increased nanoparticles form loose submicrometer aggregates in the case of sulfide treatment, raspberry-like micrometer porous particles in the media containing Pd(II) chloride, and densely sintered particles in the reaction with inert H2PtCl6 complexes, probably via the formation of surface Ag-Pt alloys. The exposure of Ag NPs to HAuCl4 solution produced compact Ag films along with nanocrystals of Au metal and minor Ag and AgCl. The results are promising for chemical ambient temperature sintering and rendering silver-based nanomaterials, for example, for flexible electronics, catalysis, and other applications.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Federal Research Center Krasnoyarsk Scientific Center, Institute of Chemistry and Chemical Technology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50/24, 660036 Krasnoyarsk, Russia
Department of Chemistry and The Smalley-Curl Institute, Rice University, 6100 Main Street, Houston, TX 77005, USA
Federal Research Center Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50, 660036 Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Vorobyev, S.; Vishnyakova, E.; Likhatski, M.; Romanchenko, A.; Nemtsev, I. V.; Немцев, Иван Васильевич; Mikhlin, Yu.
}
Найти похожие

    Synthesis, structural and spectroscopic properties of orthorhombic compounds BaLnCuS3 (Ln = Pr, Sm) / N. O. Azarapin [et al.] // J. Alloys Compd. - 2020. - Vol. 832. - Ст. 153134, DOI 10.1016/j.jallcom.2019.153134. - Cited References: 68. - This study was supported by the Russian Science Foundation (19-42-02003). Also, this study was supported by RFBR (18-32-20011, 18-03-00750, in part of Raman analysis). This work was partially supported by DST-RSF project under the India-Russia Programme of Cooperation in Science and Technology (No. DST/INT/RUS/RSF/P-20 dated May 16, 2019). Shaibal Mukherjee would like to thank the Ministry of Electronics and Information Technology (MeitY) for the Young Faculty Research Fellowship (YFRF) under Visvesvaraya Ph.D. Scheme for Electronics and IT. This publication is an outcome of the R&D work undertaken in the project under the Visvesvaraya Ph.D. Scheme of MeitY being implemented by Digital India Corporation (formerly Media Lab Asia). SEM investigations were carried out using the equipment of CKP “Nanostructures”, Novosibirsk, Russia. . - ISSN 0925-8388. - ISSN 1873-4669
   Перевод заглавия: Синтез, структурные и спектроскопические свойства ромбических кристаллов BaLnCuS3 (Ln = Pr, Sm)
Кл.слова (ненормированные):
Complex sulfides -- Crystal structure -- SEM -- Raman
Аннотация: Ternary sulfides BaPrCuS3 and BaSmCuS3 are first synthesized by the sulphidation reaction of a mixture of related oxides and metal Cu in a flow of (CS2, H2S) at 1170 K. The crystal structures of BaPrCuS3 and BaSmCuS3 are obtained by Rietveld method. BaPrCuS3 crystallizes in space group Pnma with unit cell parameters a = 10.56074(6), b = 4.11305(2) and c = 13.42845(7) Å, V = 583.289 (5) Å3, Z = 2 (structure type Eu2CuS3). BaSmCuS3 crystallizes in space group Cmcm with unit cell parameters a = 4.07269(4), b = 13.4499(1) and c = 10.3704(1) Å, V = 568.06 (1) Å3, Z = 2 (structure type KZrCuS3). The structural model is proposed for the Cmcm→Pnma transition in ABCX3 (X = S, Se) compounds for the sequence Sm-Pm-Nd-Pr. The dimensionless tolerance factor t = IR(A) × IR(C)/IR(B)2 is suggested to control the boundary between the Cmcm and Pnma structures. The micromorphological, thermal and spectroscopic properties are evaluated for BaPrCuS3. The compound melts incongruently at Tmelt = 1580.9 K. In BaPrCuS3, the band gap is estimated to be 2.1 eV. The vibrational parameters of BaPrCuS3 and BaSmCuS3 are comparatively observed by Raman spectroscopy.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ,
WOS
Держатели документа:
Institute of Chemistry, Tyumen State University, Tyumen, 625003, Russia
Laboratory of Coherent Optics, Kirensky Institute of Physics Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russia
Department of Photonics and Laser Technologies, Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041, Russia
Laboratory of Optical Materials and Structures, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk, 630090, Russia
Functional Electronics Laboratory, Tomsk State University, Tomsk, 634050, Russia
Research and Development Department, Kemerovo State University, Kemerovo, 650000, Russia
Laboratory of Nanodiagnostics and Nanolithography, Institute of Semiconductor Physics, SB RAS, Novosibirsk, 630090, Russia
Laboratory of Molecular Spectroscopy, Kirensky Institute of Physics Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russia
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russia
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, 680021, Russia
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660079, Russia
Hybrid Nanodevice Research Group (HNRG), Electrical Engineering, Indian Institute of Technology Indore, Madhya Pradesh, 453552, India

Доп.точки доступа:
Azarapin, N. O.; Aleksandrovsky, A. S.; Александровский, Александр Сергеевич; Atuchin, V. V.; Gavrilova, T. A.; Krylov, A. S.; Крылов, Александр Сергеевич; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Mukherjee, S.; Oreshonkov, A. S.; Орешонков, Александр Сергеевич; Andreev, O. V.; Андреев О. В.
}
Найти похожие

10.

    Shabanova, O. V.
    Development of SEM method for analysis of organ-containing objects using inverse opals / O. V. Shabanova, I. V. Nemtsev, A. V. Shabanov // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P. 565-573 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-565-573. - Cited References: 25 . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Разработка электронно-микроскопического метода анализа органсодержащих объектов с использованием инверсных опалов
Кл.слова (ненормированные):
scanning electron microscopy -- mesoporous structure -- inverse opal -- lactic acid bacteria -- erythrocyte -- сканирующая электронная микроскопия -- мезопористая структура -- инверсный опал -- молочнокислая бактерия -- эритроцит
Аннотация: The purpose of this study is to test the possibility of using inorganic macroporous structures of inverse opal in sample preparation for scanning electron microscopy of biological objects. As an absorbent substrate we used silica inverse opals prepared by a sol-gel method to study the biological objects.The process of manufacturing the inverse opal involves a complex multi-stage technological process. First, we synthesized submicron spherical particles from polymethylmethacrylate by the method of emulsifier-free emulsion polymerization of methylmethacrylate in an aqueous medium in the presence of a diazoinitiator. This method can be used to obtain an ensemble of particles with high monodispersity, the average size of which can vary in the range from 100 to 500 nm. Then, by self-assembly technique, we deposited the beads of polymethylmethacrylate into ordered matrices (templates), mainly with a face-centered cubic lattice. The resulting mesoporous structures, called artificial opals or colloidal crystals, had lateral dimensions of about 10 × 10 × 2 mm. Then we heat-treated the opals to 120 °C to harden the template before being impregnated with the precursor. Further, we impregnated the opals with silica sol with a particle size distribution from 1 to 5 nm, obtained by hydrolysis of tetraethoxysilane in the presence of hydrochloric acid, and then, after curing and drying the impregnating composition in air at room temperature, we multi-stage fired them up to 550 °C at normal pressure in the air atmosphere to remove all organic components. As a result, the macroporous metamaterial (the so-called inverse opals) with an open system of pores up to 400 nm in size, occupying about 80 % of the volume, were obtained. We studied lactic acid bacteria of cucumber brine and human red blood cells with TM4000 Plus, SU3500 and S-5500 scanning electron microscopes. Auxiliary substance for the sample preparation was ionic liquid VetexQ EM (Interlab LLC). We showed that it is possible to use the inverse opal as an absorbent substrate for sample preparation and rapid analysis in scanning electron microscopy without pre-drying, chemical treatment, or temperature exposure. To improve imaging in the electron microscope, we used sputter coater to cover the inverse opal surface with a thin film of platinum. The use of ionic liquid in combination with the absorbent porous medium allows preserving an original shape of the biological structures. Using the human red blood cells and lactic acid bacteria, we showed that it is possible to carry out of the morphological analysis of the cells using various scanning electron microscopes. We found that on the basis of the inverse opal, there is a fundamental possibility of creating the absorbent substrate suitable for repeated use in the study of the biological objects. At the same time, trace remnants of previous samples remaining after annealing the plate do not introduce significant distortions when conducting new series of observations. In this study, we obtained high-quality electronic micrographs of the biological objects with high resolution and contrast. At the same time, due to the use of the inverse opals as the absorbent substrate, time and financial costs for researchare reduced.
Целью данного исследования является апробация возможности применения неорганических макропористых структур инверсного опала при пробоподготовке для сканирующей электронной микроскопии биообъектов. Изготовленные золь-гель способом инверсные опалы на основе кремнезёма применялись в качестве впитывающей подложки для изучения биологических образцов. Изготовление инверсного опала представляет собой сложный многоступенчатый технологический процесс. Сначала методом безэмульгаторной эмульсионной полимеризации метилметакрилата в водной среде в присутствии диазоинициатора были синтезированы субмикронные сферические частицы из полиметилметакрилата. Таким способом можно получать ансамбль частиц с высокой монодисперсностью, средний размер которых может варьироваться в диапазоне от 100 до 500 нм. Затем методом самосборки субмикросферы полиметилметакрилата осаждались в упорядоченные матрицы (шаблоны) преимущественно с гранецентрированной кубической решёткой. Полученные мезопористые структуры, называемые искусственными опалами или коллоидными кристаллами, имели размеры порядка 10 ×10 × 2 мм. Затем опалы подвергались термической обработке до 120 °С для упрочнения шаблона перед пропиткой прекурсором. Далее опалы пропитывались золем кремнезёма с размером частиц от 1 до 5 нм, полученным путём гидролиза тетраэтоксисилана в присутствии соляной кислоты и затем, после отверждения и сушки пропитывающего состава на воздухе при комнатной температуре, подвергались многоступенчатому обжигу до 550 °С при нормальном давлении в воздушной атмосфере для удаления всех органических компонентов. В результате получались образцы макропористых метаматериалов (так называемые, инверсные или инвертированные опалы) с открытой системой пор размером до 400 нм, занимающих около 80 % объёма. В сканирующих электронных микроскопах TM4000 Plus, SU3500 и S-5500 с использованием макропористых структур были исследованы молочнокислые бактерии и красные кровяные тельца. Для улучшения визуализации использовались системы напыления металлов для покрытия поверхности инверсного опала тонкой плёнкой платины. Вспомогательным веществом в пробоподготовке выступала ионная жидкость VetexQ EM (Interlab LLC). Показано, что инверсный опал можно использовать как впитывающую подложку для пробоподготовки и экспресс-анализа в сканирующей электронной микроскопии без предварительной сушки, химической обработки или температурного воздействия биообъектов. Использование ионной жидкости в сочетании с впитывающей пористой средой позволяет сохранить первоначальную форму биологических структур. Показана возможность изучения морфологических особенностей биоструктур на примере эритроцитов человека и молочнокислых бактерий. Экспериментально установлено, что впитывающую подложку на основе инверсного опала можно использовать многократно при исследовании биологических объектов. Следовые остатки предыдущих проб, оставшиеся после отжига пластины, не вносят существенных искажений при проведении новых серий наблюдений. В нашем исследовании были получены высококачественные электронные микрофотографии биообъектов с высоким разрешением и контрастом. При этом за счёт использования инверсных опалов в качестве впитывающей подложки обеспечивается сокращение временных и финансовых затрат на исследования.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Special Designing and Technological Bureau “Nauka” KSC SB RAS, 50, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Federal Research Center Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
L.V. Kirensky Institute of Physics SB RAS, 50, building 38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Nemtsev, I. V.; Немцев, Иван Васильевич; Shabanov, A. V.; Шабанов, Александр Васильевич

}
Найти похожие