Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=levofloxacin<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Golovnev, N. N.
Structure of two new compounds of fluoroquinolone antibiotics with mineral acids / N. N. Golovnev, A. D. Vasil’ev // Russ. J. Inorg. Chem. - 2016. - Vol. 61, Is. 11. - P. 1419-1422, DOI 10.1134/S0036023616110073. - Cited References: 19 . - ISSN 0036-0236
Кл.слова (ненормированные):
Single crystals -- X ray diffraction -- Crystallographic data -- Fluoroquinolone antibiotics -- Intra- and intermolecular hydrogen bonds -- Levofloxacin -- Mineral acid -- Pi interactions -- Space Groups -- Sparfloxacin -- Hydrogen bonds
Аннотация: New compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH) and levofloxacin (C18H20FN3O4, LevoH) with mineral acids, namely, sparfloxacinium bromide (SfH · HBr, I) and levofloxacindium diperchlorate (LevoH · 2HClO4, II), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction. Crystallographic data are a = 7.7151(7) Å, , b = 26.109(3) Å,с = 10.008(1) Å, β = 103.556(1)°, V = 1959.7(3) Å3, space group P21/n, Z = 4 for I and a = 9.727(6) Å, b = 20.440(12) Å, с = 12.286(7) Å, β = 104.327(8)°, V = 2367(2)Å3, space group P21, Z = 4 for II. The structures of these compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and π–π interaction between SfH2 + or LevoH3 2+ ions. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнев, Николай Николаевич. Структура двух новых соединений фторхинолоновых антибиотиков с минеральными кислотами [Текст] / Н. Н. Головнев, А. Д. Васильев // Журн. неорг. химии : Наука, 2016. - Т. 61 № 11. - С. 1472-1475

Держатели документа:
Siberian Federal University, Svobodnyi pr. 79, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirenskii Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Akademgorodok 50/38, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Vasil'ev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Головнев, Николай Николаевич
}
Найти похожие

Golovnev, N. N.
Crystal Structure and Properties of Levofloxacinium 2-Thiobarbiturate Trihydrate / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, M. K. Lesnikov // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59, Is. 3. - P. 646-651, DOI 10.1134/S0022476618030204. - Cited References: 20. - The work was performed within the State Task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University for 2017-2019 (4.7666.2017/BCh). . - ISSN 0022-4766. - ISSN 1573-8779

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical
Рубрики:
CIPROFLOXACIN
   MONOHYDRATE
   QUINOLONE
   ACID
Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- 2-thiobarbituric acid -- salt -- crystal structure -- absolute -- structure -- thermal stability -- IR spectrum
Аннотация: The structure of levofloxacinium 2-thiobarbiturate trihydrate LevoH 2 + Htba–·3H2O (I) (LevoH is levofloxacin, H2tba is 2-thiobarbituric acid) is determined (CIF file CCDC No. 1547466); its thermal decomposition and IR spectrum are studied. The crystals of I are triclinic: a = 8.670(1) Å, b = 9.605(1) Å, c = 15.786(2) Å, α = 89.144(5)°, β = 88.279(5)°, γ = 76.068(5)°, V = 1275.4(3) Å3, space group P1, Z = 2. The unit cell of I contains two LevoH 2 + ions, two Htba– ions, and six H2O molecules. The absolute structure of the crystal and the configuration of the chiral center in a levofloxacin molecule S are determined. Experiments for generating the second optical harmonics gave a positive result. Intermolecular hydrogen bonds (HBs) N–H···O and O–H···O in I form a bilayer system along the ab diagonal with hydrophilic moieties within a layer and hydrophobic moieties directed outward. The structure is stabilized by multiple HBs and the π–π interaction between the Htba–and LevoH 2 + ions and between the LevoH 2 + ions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнёв Н. Н. Кристаллическая структура и свойства тригидрата 2-тиобарбитурата левофлоксациния [Текст] / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. К. Лесников // Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59 № 3. - С. 668-673

Держатели документа:
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia.
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Krasnoyarsk, Russia.
Far Eastern State Transport Univ, Khabarovsk, Russia.

Доп.точки доступа:
Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Lesnikov, M. K.; Ministry of Education and Science of the Russian Federation [4.7666.2017/BCh]
}
Найти похожие

Vasiliev, A. D.
Crystal Structure of Three Ionic Compounds of Levofloxacin / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2019. - Vol. 60, Is. 12. - P. 1959-1964, DOI 10.1134/S0022476619120114. - Cited References: 13. - The work was performed within the State Task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University for 2017-2019 (4.7666.2017/BCh) . - ISSN 0022-4766
Кл.слова (ненормированные):
double charged levofloxacinium cation -- tetrahalides of d-elements -- ionic compounds -- structure
Аннотация: The structures of three ionic compounds of levofloxacin (LevoH or Ci18H20FN3O4) − LevoH3[CoCl4]-H2O (I), LevoH3[ZnBr4]·H2O (II), LevoH3[CuBr4]-H2O·(III) are determined. The crystals of I-III are monoclinic; in compound III, the particles are packed so that the direction of the screw axis does not coincide with the largest unit cell parameter. The asymmetric unit of the unit cell contains two LevoH32+ and CoCl42− ions and two crystallization water molecules in I; two LevoH32+ and MBr42− (M = Cu, Zn) ions and two crystallization water molecules in II and III. The absolute structure of the crystals and the configuration of the chiral center of the levofloxacinium cation S are determined. The structures are stabilized by multiple hydrogen bonds, X−Y π and π-π interactions.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Смотреть в сети ФИЦ КНЦ СО РАН

Публикация на русском языке Васильев, Александр Дмитриевич. Кристаллическая структура трёх ионных соединений левофлоксацина [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60 № 12. - С. 2044-2049

Держатели документа:
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center, Krasnoyarsk Science Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Golovnev, N. N.; Васильев, Александр Дмитриевич
}
Найти похожие

Golovnev, N. N.
Structure of two novel fluoroquinolone salts / N. N. Golovnev, A. D. Vasiliev, A. V. Demina // J. Struct. Chem. - 2021. - Vol. 62, Is. 2. - P. 236-243, DOI 10.1134/S0022476621020074. - Cited References: 23. - The reported study was funded by RFBR, project number 19-52-80003 . - ISSN 0022-4766
Кл.слова (ненормированные):
ciprofloxacinium dichloride -- tetrakis(levofloxacin) tris{hexachlorostannate(IV)} dichloride -- synthesis -- structure -- properties
Аннотация: Fluoroquinolone compounds with the composition CfH2+2, 2Cl–, H2O (CfH2Cl2·H2O (I)) and 4LevoH2+2, 3[SnCl6]2–, 2Cl–, 2H2O ((LevoH2)4[SnCl6]3Cl2·2H2O (II)) (Cf is ciprofloxacin, Levo is levofloxacin) are prepared. Their structures are determined by XRSCD. Crystals I are monoclinic: a = 8.6389(11) Å, b = 14.5486(19) Å, c = 14.8605(19) Å, β = 91.914(3)°, V = 1866.7(4) Å3, space group P21/c, Z = 4. Crystals II are triclinic: a = 12.4821(8) Å, b = 13.8144(8) Å, c = 15.2342(9) Å, α = 84.360(1)°, β = 79.265(1)°, γ = 74.038(1)°, V = 2478.3(3) Å3, space group P1, Z = 1. The structures are stabilized by multiple hydrogen bonds. The photoluminescent properties and thermal stability of compound I are considered.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Головнев Н. Н. Структура двух новых солей фторхинолонов [Текст] / Н. Н. Головнев, А. Д. Васильев, А. В. Демина // Журн. структ. химии. - 2021. - Т. 62 № 2. - С. 250-257

Держатели документа:
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Demina, A. V.
}
Найти похожие

541.49
К 82


    Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: Crystal structure of levofloxacindium cadmium tetrabromide dihydrate C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O

ГРНТИ	31.15
УДК	541.49	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- cadmium tetrabromide anion -- crystal structure -- hydrogen bonds -- левофлоксацин -- анион тетрабромидокадмиата -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.
A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Головнев, Николай Николаевич
}
Найти похожие