Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=nitrimines<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Astakhov, A. M.
Crystal and molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine / A. M. Astakhov, A. D. Vasiliev, V. A. Revenko // J. Struct. Chem. - 2012. - Vol. 53, Is. 5. - P. 1013-1016, DOI 10.1134/S0022476612050265. - Cited References: 12 . - ISSN 0022-4766

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical

Кл.слова (ненормированные):
nitrimines -- nitroguanidine -- single crystal X-ray diffraction study -- molecular structure
Аннотация: The molecular structure of 1-phenyl-2-nitroguanidine is nonplanar, but contains two almost planar fragments: nitroguanyl and phenyl groups. Unlike previously studied nitroguanidines, in 1-phenyl-2-nitroguanidine, the nitro group is turned to the secondary amino group. However, the structural parameters of the nitroguanyl group are little different from those of nitroguanidine and its alkyl derivatives. In the benzene ring, the symmetry in the geometric parameters is not observed, which is explained by the intermolecular interaction with the neighboring molecule.

Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Астахов А. М. Кристаллическая и молекулярная структура 1-фенил-2-нитрогуанидина [Текст] / А. М. Астахов, А. Д. Васильев, В. А. Ревенко // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53 № 5. - С. 1031-1034

Доп.точки доступа:
Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Revenko, V. A.; Ревенко В.А.
}
Найти похожие

Crystal structure of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate / A. M. Astachov [et al.] // J. Struct. Chem. - 2015. - Vol. 56, Is. 4. - P800-802, DOI 10.1134/S0022476615040319. - Cited References: 12 . - ISSN 0022-4766

РУБ Chemistry, Inorganic & Nuclear + Chemistry, Physical

Кл.слова (ненормированные):
nitrimines -- nitroguanidine derivatives -- single crystal X-ray analysis -- molecular structure
Аннотация: The molecule of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate has a planar geometry (with the exception of hydrogen atoms of methyl groups), stabilized by the shortened S...O contact. The bond lengths in the >C=N-NO2 nitrimine moiety, in contrast to nitroguanidine derivatives, make it possible to consider the molecular structure of the compound within the traditional valence formula. The crystal structural feature of the compound is a low energy of its crystal lattice. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Кристаллическая структура S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната [Текст] / А. М. Астахов [и др.] // ЖСХ. - Новосибирск, 2015. - Т. 56 № 4. - С. 850-852

Держатели документа:
Siberian State Technological University, Krasnoyarsk, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Krasnoyarsk, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Astachov, A. M.; Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Antishin, D. V.; Buka, E. S.
}
Найти похожие

Кристаллическая структура S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната / А. М. Астахов [и др.] // ЖСХ. - 2015. - Т. 56, № 4. - С. 850-852, DOI 10.15372/JSC201504031. - Библиогр.: 12 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
НИТРИМИНЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОГУАНИДИНА -- РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ -- СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ -- NITRIMINES -- NITROGUANIDINE DERIVATIVES -- SINGLE CRYSTAL X-RAY ANALYSIS -- MOLECULAR STRUCTURE
Аннотация: Молекула S,S'-диметил-N-нитроимидодитиокарбоната имеет плоскую геометрию (за исключением атомов водорода метильных групп), стабилизированную укороченным контактом S…O. Значения длин связей в нитриминном фрагменте >С=N-NO 2, в отличие от производных нитрогуанидина, позволяют рассматривать молекулярное строение соединения в рамках традиционной валентной формулы. Особенностью кристаллической структуры соединения является низкая энергия кристаллической решетки.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of S,S′-dimethyl-N-nitroimidodithiocarbonate [Текст] / A. M. Astachov [et al.] // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56 Is. 4. - С. 800-802

Держатели документа:
Сибирский государственный технологический университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Астахов, Александр Михайлович; Astachov, A. M.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Антишин, Денис Владимирович; Antishin, D. V.; Бука, Эдуард Станиславович; Buka, E.S.
}
Найти похожие

A simple method for the preparation of 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole and its salts / A. M. Astakhov [et al.] // Chem. Heterocycl. Compds. - 2017. - Vol. 53, Is. 6-7. - P. 722-727, DOI 10.1007/s10593-017-2116-7. - Cited References:33 . - ISSN 0009-3122. - ISSN 1573-8353

РУБ Chemistry, Organic
Рубрики:
ENERGETIC MATERIALS
DERIVATIVES
2-NITROGUANIDINE
Кл.слова (ненормированные):
3,5-dinitramino-1,2,4-triazole -- 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole -- 1,2,4-triazoles -- energetic compounds -- nitramines -- nitrimines -- nucleophilic substitution
Аннотация: The reaction of 2-methyl-1-nitrD 3/4 isothiourea with hydrazine in the presence of alkali metal bicarbonates (carbonates) resulted in the formation of 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole salts. The same salts were also formed by a reaction of 2-methyl-1-nitrD 3/4 isothiourea with alkali metal salts of 4-nitrD 3/4 semicarbazide. This represents the first synthesis and characterization of the high-energy 3,5-dinitrimino-1,2,4-triazole, which can be readily isolated by treatment of its disodium salt with HCl.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Reshetnev Siberian State Univ Sci & Technol, 31 Krasnoyarsky Rabochy Ave, Krasnoyarsk 660037, Russia.
Russian Acad Sci, Kirensky Inst Phys, Siberian Branch, Akademgorodok 50,Bldg 38, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Siberian Fed Univ, 79 Svobodny Ave, Krasnoyarsk 660041, Russia.

Доп.точки доступа:
Astakhov, A. M.; Antishin, D. V.; Revenko, V. A.; Vasiliev, A. D.; Васильев, Александр Дмитриевич; Buka, E. S.
}
Найти похожие

    Теоретическое исследование строения нитриминов. I. структура 2-нитрогуанидина и его алкилпроизводных / А. М. Астахов, К. П. Дюгаев, А. А. Кузубов [и др.] // Журнал структурной химии. - 2009. - Т. 50, № 2. - С. 216-226 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: theoretical studies of the structure of nitrimines. I. structure of 2-nitroguanidine and its alkyl derivatives

ГРНТИ	31.15
УДК	544.144.2	544.183	547.495.9

Кл.слова (ненормированные):
энергоемкие соединения -- нитримины -- energetic compounds -- Nitrimines -- nitroguanidine -- molecular structure -- Bond lengths -- Bond angles -- quantum-chemical calculations -- нитрогуанидин -- строение молекул -- длины связей -- валентные углы -- квантово-химические расчеты
Аннотация: Молекулярная структура 2-нитрогуанидина и его 1-метил-, 1-этил- и 1,1,3,3-тетраметил-производных изучена расчетными методами квантовой химии. Полученные результаты сравниваются с рентгеноструктурными данными. Показано, что увеличение базиса выше 6-31G, использование поляризационных функций и учет электронной корреляции не улучшает приближения к экспериментальным данным. Главной причиной этого является значительное влияние кристаллического поля на молекулярные геометрические параметры.
The molecular structure of 2-nitroguanidine and its 1-methyl, 1-ethyl, and 1,1,3,3-tetramethyl derivatives was studied by quantum-chemical methods. The results were compared with X-ray data. Using a basis larger than 6-31G and polarization functions and including electron correlation in calculations did not improve agreement with experiment. The major reason for this is the considerable effect of the crystal field on the geometrical parameters of the molecules.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Институт химии и химической технологии СО РАН
Сибирский государственный технологический университет

Доп.точки доступа:
Астахов, Александр Михайлович; Дюгаев, Константин Петрович; Кузубов, Александр Александрович; Kuzubov, A. A.; Наслузов, Владимир Александрович; Васильев, Александр Дмитриевич; Бука, Эдуард Станиславович
}
Найти похожие