Главная
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SELECTIVITY<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Nature of the active sites of ferrospheres in the oxidative condensation of methane / A. G. Anshits [et al.] // Kinet. Catal. - 2015. - Vol. 56, Is. 4. - P. 523-531, DOI 10.1134/S0023158415040023. - Cited References:37. - This work was supported by the Russian Science Foundation (grant no. 14-13-00289). . - ISSN 0023. - ISSN 1608-3210. -
РУБ Chemistry, Physical
Рубрики:
GLASS CRYSTAL CATALYSTS
   HIGH-TEMPERATURE

   MOSSBAUER

   MAGNETITES

   MICROSPHERES

   SELECTIVITY

   CONVERSION

   FERRITES

   ASHES

   IRON

Кл.слова (ненормированные):
oxidative condensation of methane -- ferrospheres -- iron spinel -- Mossbauer spectroscopy -- structural defects
Аннотация: The catalytic properties of ferrospheres containing 76–97 wt % Fe2O3 in the oxidative condensation of methane were compared with their phase composition and the distribution of iron cations over the crystallographic positions of iron-containing phases in a steady state. It was established that the reaction route of methane oxidation changed at a Fe2O3 content of 89 wt %. Deep oxidation was the main reaction route on ferrospheres with a Fe2O3 content of <88.8 wt %. At a Fe2O3 content of ≥89 wt %, the yield of C2 hydrocarbons sharply increased and the contribution of deep oxidation decreased. The yield of C2 hydrocarbons correlated with the amount of defects in the structure of iron spinel, which are iron ions with the tetrahedral cation of Ca2+ and the octahedral cation vacancy among the nearest neighbors.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ

Публикация на русском языке Природа активных центров ферросфер в процессе окислительной конденсации метана [Текст] / А. Г. Аншиц [и др.] // Кинетика и катализ : Наука, 2015. - Т. 56 № 4. - С. 529-538


Доп.точки доступа:
Anshits, A. G.; Аншиц, Александр Георгиевич; Bayukov, O. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Anshits, N. N.; Pletnev, O. N.; Плетнев, Олег Николаевич; Rabchevskii, E. V.; Vereshchagin, S. N.; Kondratenko, E. V.; Russian Science Foundation [4-13-00289]; Russian Congress on Catalysis (2 ; 2014 ; Oct. ; 2–5 ; Samara)
}
Найти похожие
2.


   
    Hydrogenation of levulinic acid to gamma-valerolactone in the presence of Ru-containing catalysts based on carbon material "Sibunit" / V. V. Sychev, S. V. Baryshnikov, I. P. Ivanov [et al.] // J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2021. - Vol. 14, Is. 1. - P. 5-20 ; Журн. СФУ. Химия, DOI 10.17516/1998-2836-0211. - Cited References: 28. - This work was financially supported by the Russian Foundation for Basic Research (RFBR) (project No. 20-03-00636) . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Гидрирование левулиновой кислоты до γ-валеролактона в присутствии Ru-содержащих катализаторов на основе углеродного материала Сибунит
РУБ Chemistry, Multidisciplinary
Рубрики:
BIOMASS
   RUTHENIUM

   DEHYDRATION

   SELECTIVITY

   CONVERSION

   CELLULOSE

Кл.слова (ненормированные):
heterogeneous catalysis -- gamma-valerolactone -- levulinic acid -- alkyl levulinates -- hydrogenation -- reduction -- ruthenium -- Ru/C -- гетерогенный катализ -- гамма-валеролактон -- левулиновая кислота -- алкиллевулинаты -- гидрирование -- восстановление -- рутений -- Ru/C
Аннотация: Nanostructured 1 and 3% catalysts containing ruthenium nanoparticles supported on the initial and oxidized at different temperatures graphite-like carbon material Sibunit-4 prepared. A features of this support are mesoporous texture, hydrothermal stability and the presence of surface oxygen-containing functional groups responsible for the distribution of Ru nanoparticles and the catalyst acidic properties. The catalysts characterized using methods TEM, XPS, N2 adsorption, pHpzc and tested in the hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone. It was found that the reaction rate and GVL selectivity are influenced by solvent choice, fractional composition, and acidic properties of the support. The obtained catalysts provide high activity in the reaction of direct hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone (GVL yield 98 mol.%, At 160°С, 1.2 MPa H2) and high productivity (15.9 gGVL/gCat.). Obtained catalyst can be reused several times without noticeable loss of activity.
Синтезированы наноструктурированные 1 и 3 % катализаторы, содержащие наночастицы рутения, закрепленные на исходном и окисленном при разных температурах графитоподобном углеродном материале Cибунит‑4. Особенность данного носителя состоит в его мезопористой текстуре, гидротермальной устойчивости и наличии на поверхности кислородсодержащих функциональных групп, ответственных за распределение наночастиц Ru и кислотные свойства катализатора. Катализаторы исследованы физико-химическими методами (ПЭМ, РФЭС, адсорбция N2, pHтнз) и испытаны в реакции гидрирования левулиновой кислоты до γ-валеролактона. Установлено, что на скорость реакции и селективность процесса по отношению к ГВЛ оказывают влияние такие факторы, как выбранный растворитель, фракционный состав и кислотные свойства носителя. Полученные катализаторы показали высокую активность в реакции прямого гидрирования левулиновой кислоты до γ-валеролактона (выход ГВЛ 98 мол.% при 160 ºС, 1.2 МПа H2) и высокую производительность (15.9 г ГВЛ/г кат.). Данный катализатор может быть использован многократно без заметной потери активности.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
FRC Krasnoyarsk Sci Ctr SB RAS, Inst Chem & Chem Technol SB RAS, Krasnoyarsk, Russia.
Kirensky Inst Phys SB RAS, Krasnoyarsk, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk, Russia.

Доп.точки доступа:
Sychev, Valentin V.; Baryshnikov, S. V.; Ivanov, Ivan P.; Volochaev, M. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Taran, Oxana P.; Russian Foundation for Basic Research (RFBR)Russian Foundation for Basic Research (RFBR) [20-03-00636]

}
Найти похожие
 

Другие библиотеки

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)