Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Головнёв, Николай Николаевич$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Головнева И. И., Глущенко, Гарий Анатольевич
Заглавие : Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энрофлоксациния
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 2. - С. 317-322
Аннотация: Синтезировано новое соединение EnrH3[SnBr3,46Cl2,54]·H2O, EnrH32+ — катион энрофлоксациния (C19H24FN3O3) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энро¬флоксациния: a = 17,1262(19), b = 10,3435(11), с = 17,2582(19) Å, β = 119,203(1)°, V = 2640,5(4) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая EnrH32+, [SnBr3,46Cl2,54]2- и молекулы воды. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием ароматических колец EnrH32+.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S.
Заглавие : Bridging behaviour of the 2-thiobarbiturate anion in its complexes with Li-I and Na-I
Место публикации : Acta Crystallogr. C: Wiley-Blackwell, 2013. - Vol. 69, Pt. 7. - P.704-708. - ISSN 0108-2701, DOI 10.1107/S0108270113014078
Примечания : Cited References: 26
Предметные рубрики: THIOBARBITURIC ACID
NETWORKS
Аннотация: The structures of the Li-I and Na-I salts of 2-thiobarbituric acid (2-sulfanylidene-1-3-diazinane-4,6-dione, H(2)TBA) have been studied. mu-Aqua-octaaquabis(mu-2-thiobarbiturato-kappa O-2:O')bis(2-thiobarbiturato-kappa O)tetralithium(I) dihydrate, [Li-4(C4H3N2O2S)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O, (I), crystallizes with four symmetry-independent four-coordinated Li-I cations and four independent HTBA(-) anions. The structure contains two structurally non-equivalent Li-I cations and two non-equivalent HTBA(-) anions (bridging and terminal). Eight of the coordinated water ligands are terminal and the ninth acts as a bridge between Li-I cations. Discrete [Li-4(HTBA)(4)(H2O)(9)]center dot 2H(2)O complexes form two-dimensional layers. Neighbouring layers are connected via hydrogen-bonding interactions, resulting in a three-dimensional network. Poly[mu(2)-aqua-tetraaqua(mu(4)-2-thiobarbiturato-kappa O-4:O:S:S)(mu(2)-thiobarbiturato-kappa O-2:S)disodium(I)], [Na-2(C4H3N2O2S)(2)(H2O)(5)](n), (II), crystallizes with six-coordinated Na-I cations. The octahedra are pairwise connected through edge-sharing by a water O atom and an O atom from the mu(4)-HTBA(-) ligand, and these pairs are further top-shared by the S atoms to form continuous chains along the a direction. Two independent HTBA(-) ligands integrate the chains to give a three-dimensional network.
Смотреть статью,
Смотреть статью,
WoS,
Scopus,
WOS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Belash M. Y.
Заглавие : Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate
Место публикации : J. Struct. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2013. - Vol. 54, Is. 3. - P.566-570. - ISSN 0022-4766, DOI 10.1134/S0022476613030141
Примечания : Cited References: 18. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629).
Предметные рубрики: ACID
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crystal structure--potassium thiobarbiturate--hydrogen bonds--pi-pi interaction
Аннотация: The crystal and molecular structure of potassium thiobarbiturate C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S-2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for KHTBA are as follows: a = 11.2317(17) , b = 3.8687(6) , c = 14.557(2) , beta = 97.448(4)A degrees, V = 627.18(17) (3), space group P2/c, Z = 4. Each potassium ion is linked with four oxygen atoms and two S atoms forming a distorted octahedron. N-HaEuro broken vertical bar O and C-HaEuro broken vertical bar S hydrogen bonds form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
Смотреть статью,
WoS,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Белаш М. Ю.
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--тиобарбитурат калия--водородные связи--π-π -взаимодействие--crystal structure--potassium thiobarbiturate--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния--кристаллическая структура--водородные связи--π-π -взаимодействие--ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.
,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S.
Заглавие : Crystal structure of catena-Bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium
Место публикации : Russ. J. Inorg. Chem.: Springer, 2013. - Vol. 58, Is. 10. - P.1193-1196. - DOI 10.1134/S0036023613100094
Аннотация: The crystal structure of catena-bis(2-thiobarbiturato-O,S)diaquacadmium (C8H10CdN4O6S2) n (I), [Cd(H2O)2(HTBA)2] n (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H2TBA) has been determined. The crystals of compound I are triclinic, a = 6.9433(3) Å, b = 7.2257(3) Å, c = 7.4047(3) Å, α = 88.559(2)°, β = 75.346(2)°, γ = 111.687(1)°, V = 331.05(3) Å3, space group P1¯ , Z = 1. The Cd2+ ion is coordinated to the two oxygen atoms of water molecules and the two oxygen and two sulfur atoms of four HTBA− ions at the vertices of an octahedron. Octahedra are linked by bridging μ2-HTBA−-O,S ions into infinite chains. Intermolecular hydrogen bonds form infinite chains. The structure is also stabilized by the π-π interaction of HTBA− ions.
Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Golovneva I. I., Glushchenko G. A.
Заглавие : Crystal structure of enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate
Место публикации : J. Struct. Chem.: SPRINGER, 2013. - Vol. 54, Is. 2. - P.377-382. - ISSN 0022-4766, DOI 10.1134/S0022476613020157
Примечания : Cited References: 17. - The work was supported by the grant of the President of the Russian Federation for the support of leading scientific schools of the Russian Federation (NSh-4828.2012.2) and the Federal Targeted Program "Scientific and Scientific Pedagogical Personnel of Innovative Russia, 2009-2013" (State contracts Nos. 02.740.11.0269 and 02.740.11.0629).
Предметные рубрики: COMPLEX
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crystal structure--enrofloxacinium cation--tetrabromidodichloridostannate(iv) anion--hydrogen bonds
Аннотация: A new compound EnrH(3)[SnBr3.46Cl2.54]center dot H2O, where EnrH (3) (2+) is the enrofloxacinium cation (C19H24FN3O (3) (2+) ), is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for enrofloxacinium tetrabromidodichloridostannate(IV) monohydrate are as follows: a = 17.1262(19) , b = 10.3435(11) , c = 17.2582(19) , beta = 119.203(1)A degrees, V = 2640.5(4) (3), space group P2(1)/c, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking EnrH (3) (2+) , [SnBr3.46Cl2.54](2-), and water molecules. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of EnrH (3) (2+) aromatic rings.
Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура БИС(μ2-хлоро)гексахлоро-димеркурата(II) БИС(α,α'–дитио-БИС(формамидиниума)
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2013. - Т. 58, № 11. - С. 1450-1453. - DOI 10.7868/S0044457X1311024X
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура бис( 2-хлоро)гексахлородимеркурата(II) бис( -дитио-бис(формамидиниума)), C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), где -дитио-бис(формамидин) – C2H6N4S2. Кристаллы моноклинные: a = 8.6417(6), b = 14.648(1), с = 10.2111(8) A, = 104.949(1)°, V = 1248.8(2) A3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структура кристалла состоит из ионов HgCl , связанных центрами инверсии в пары [Hg2Cl8]4, и катионов C2H8N4S Анионы [Hg2Cl8]4 и катионы C2H8N4S образуют чередующиеся слои, которые связаны водородными связями N–H···Cl в каркасную структуру.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasiliev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие : Ciprofloxacinium malonate dihydrate: preparation, crystal structure, thermal stability
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2013. - Vol. 6, Is. 2. - P.107-113; Журн. СФУ. Сер. "Химия"
Аннотация: Ciprofloxacinium malonate dihydrate (I) , C 17 H 19 FN 3 O 3 ∙C 3 H 3 O 4 ∙H 2 O, (C 17 H 18 FN 3 O 3 – ciprofloxacin, CfH; C 3 H 4 O 4 − malonic acid) has been crystallized from the mutual solution of malonic acid and ciprofloxacin in ambient conditions. It has improved aqueous solubility against the ciprofloxacin. The colourless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The obtained compound can be considered as a salt with ciprofloxacinium in the role of a cation and malonate as an anion. The compound is crystallized in the triclinic lattice with a = 7.283(2), b = 10.090(3), c = 15.104(5)Å, α = 102.711(4), β = 103.328(4), γ = 94.261(4)°, Z = 2, V = 1044.5(6)Å , S.G. P 1 . The crystal structure determination reveals the importance of inter-and intramolecular interactions in the crystal formation. Thermal behavior and solubility of I provided complementary evidences of salt formation.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура диперхлората гексакис(тиомоче-вина)-бис((μ-перхлорато-О,О′)-(перхлрато-О)-висмута)
Место публикации : Координ. химия. - 2013. - Т. 39, № 2. - С. 71-74. - DOI 10.7868/S0132344X13020096
Аннотация: Синтезирован комплекс [Bi2(Tu)6(ClO4)4](ClO4)2 (I) (Tu – тиомочевина) и методом РСА определена его структура. Кристаллографические данные I: a = 14.205(1), b = 13.083(1), с = 22.078(2) A, =96.182(1)°, V = 4079.1(7) A3, пр. гр. C2/c, Z = 4. Молекула соединения расположена на оси симметрии второго порядка и состоит из биядерного катиона [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ и двух внешнесферных анионов ClO Длины связей Bi–S 2.61–2.62 A. Для каждого из концевых и мостиковых ионов ClO одно расстояние Bi–O изменяется от 2.744 до 3.048 A, другое длиннее (3.167 или 3.269 A) и рассматривается как укороченный контакт. В структуре имеется сетка водородных связей, в которую вовлечены все атомы водорода. Данные ИК- и КР-спектроскопии подтверждают координацию тиомочевины через атом серы.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasiliev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие : Crystal structure of hexakis(thiourea)-bis((μ-perchlorato-O,O')- (perchlorato-O)-bismuth) diperchlorate
Место публикации : Russ. J. Coordin. Chem. - 2013. - Vol. 39, Is. 2. - P.161-164. - ISSN 1070-3284, DOI 10.1134/S1070328413020097
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crystallographic data--hydrogen atoms--hydrogen bond networks--ir and raman spectroscopy--space groups--sulfur atoms--atoms--complex networks--hydrogen bonds--raman spectroscopy--single crystals--x ray diffraction--thioureas
Аннотация: The complex[Bi2(Tu)6(ClO4) 4](ClO4)2 (I) (Tu is thiourea) was synthesized and studied by X-ray diffraction. The crystallographic data of I are: a = 14.205(1) A, b = 13.083(1) A, c = 22.078(2) A, ? = 96.182(1), V = 4079.1(7) A3, space group C2/c, Z = 4. The molecule is located on a twofold axis and consists of the binuclear cation [Bi2(Tu)6(ClO4)4]2+ and two outer-sphere anions Cl 4 -. The Bi-S bond lengths are 2.61-2.62 A. For each terminal and bridging ClO 4 - ion, one Bi-O distance varies from 2.744 to 3.048 3.269 structure contains a hydrogen bond network involving all hydrogen atoms. The IR and Raman spectroscopy data confirm the thiourea coordination by the sulfur atom. В© 2013 Pleiades Publishing, Ltd.
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Кристаллическая структура катена-ди(2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II)
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 5. - С. 931-934
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-o,s)аквасвинец(ii)--кристаллическая струкрура--водородные связи--π-π-взаимодействие
Аннотация: Определена кристаллическая структура катена-ди(µ2-2-тиобарбитурато-O,S)аквасвинца(II), C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные катена-[Pb(H2O)(µ2-НTBA-O,S)2]: a = 6,5972(1), b = 9,8917(2), с = 10,0893(2) Å, α = 106,702(1), β = 93,395(2), γ = 107,48(1)°, V = 593,82(2) Å3, пр. гр.P1, Z = 2. Ион Pb2+ связан с шестью монодентатными лигандами HTBA- через два атома O и четыре атома S, а также с молекулой воды. Дополнительно есть укороченный контакт Pb—S (3,622 Å), с его учетом комплексный полиэдр представляет искаженную квадратную антипризму. Водородные связи N—H···O и O—H···O образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА-.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Vereshchagin S. N., Atuchin V. V.
Заглавие : Calcium and strontium thiobarbiturates with discrete and polymeric structures
Место публикации : J. Coordinat. Chem.: Taylor & Francis, 2013. - Vol. 66. No. 23. - P.4119–4130. - ISSN 4119-4130, DOI 10.1080/00958972.2013.860450
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): calcium--2-thiobarbituric acid ir--crystal structure--thermal decomposition--strontium--ir spectroscopy
Аннотация: Three new alkaline earth metal complexes, [Ca2(H2O)8(μ2-HTBA-O,O′)2(HTBA-O)2] (1), [Ca(H2O)5(HTBA-O)2]·2H2O (2), and [Sr(H2O)4(μ2-HTBA-O,S)2]n (3) (H2TBA = 2-thiobarbituric acid, C4H4N2O2S), were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, TG-DSC, and single-crystal and powder X-ray diffraction analysis. The single-crystal X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 are discrete structures, whereas 3 is a polymer. In 1 and 2, Ca2+ is seven-coordinate and forms a monocapped trigonal prism. In 1, the prisms are pairwise connected with the assistance of two [μ2-HTBA-O,O′]− ligands. In 3, Sr2+ is coordinated by four monodentate HTBA− via S or O donors and four waters, with the formation of a distorted square antiprism. The antiprisms are connected by μ2-O,S bridging HTBA−. Hydrogen bonding involving coordinated water and π–π interactions plays an important role in construction of the supramolecular 3-D structures in 1–3. Infrared spectroscopic data supported the structural data. The thermal stability of 1–3 decreases in the order 1 2 3. Dehydration of 1–3 was a multi-step process, followed by exothermic oxidative degradation of the 2-thiobarbiturate moiety between 290 and 800 °C.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура тетрабромидоцинката пефлоксациндиума C[[d]]17[[/d]]H[[d]]22[[/d]]Fn[[d]]3[[/d]]O[[d]]3[[/d]][[p]]2+[[/p]] · ZnBr[[d]]4[[/d]][[p]]2-[[/p]]
Место публикации : Журн. неорг. химии: Наука, 2012. - Т. 57, № 2. - С. 293-296. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: 7 назв.
Аннотация: Синтезировано новое соединение тетрабромидоцинкат(II) пефлоксациндиума C17H22FN3O3 2+ ·ZnBr4 2-, где C17H20FN3O3 – 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин), и определена его кристаллическая и молекулярная структура. В нем содержатся ионы PefH3 2+ и ZnBr4 2-. Последний представляет собой слабоискаженный тетраэдр. Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристалла.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич, Лешок А. А.
Заглавие : Кристаллическая структура триперхлората гексакис-(N-метилтиомочевина) висмута(III)
Место публикации : Журн. неорг. химии: Наука, 2012. - Т. 57, № 4. - С. 587-589. - ISSN 0044-457X
Примечания : Библиогр.: 12 назв.
Аннотация: Синтезирован комплекс висмута(III) с N-метилтиомочевиной (Mtu, C2H6N2S) состава [Bi(C2H6N2S)6](ClO4)3 и определена его кристаллическая структура. Она построена из октаэдрических катионов Bi(Mtu) и анионов ClO Атомы S координированы к Bi(III) (на оси 2) по вершинам октаэдра (Bi–S 2.7670(8), 2.8142(8) и 2.8315(8) A), углы SBiS варьируют от 82.26(3)° до 96.13(2)°. Наличие в структуре аминных групп и атомов кислорода приводит к возникновению многочисленных водородных связей (ВС). Все атомы H аминных групп вовлечены в ВС; один из них связан с атомом серы. Один из атомов кислорода анионов ClO не участвует в ВС.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Vereschagin S. N., Atuchin V. V.
Заглавие : 2-Thiobarbiturate complexes of Ca(II): synthesis, crystal structure and thermal properties
Коллективы : International Conference on the Advancement of Materials and Nanotechnology (3; 2013 ; Nov. ; 19-22; Penang, Malaysia)
Место публикации : 3 Int. Conf. on the Advancement of Mater. and Nanotechn. (ICAMN 2013): Programme and abstracts book. - 2013. - P.157
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): calcium--2-thiobarbituric acid--crystal structure--thermal decomposition--ir spectroscopy
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasiliev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие : Crystal structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II)
Место публикации : Russ. J. Inorg. Chem.: MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 2013. - Vol. 58, Is. 11. - P.1298-1301. - ISSN 0036-0236, DOI 10.1134/S0036023613110235
Примечания : Cited References: 11
Предметные рубрики: CHLORIDE
Аннотация: The crystal and molecular structure of bis(alpha,alpha'-dithio-bis(formamidinium)) bis(mu(2)-chloro)hexachlorodimercurate(II) C4H16Hg2Cl8N8S4 (I), where alpha,alpha'-dithio-bis(formamidine) is C2H6N4S2, was solved. Crystals are monoclinic, a = 8.6417(6) , b = 14.648(1) , c = 10.2111(8) , beta = 104.949(1)A degrees, V = 1248.8(2) (3), space group P2(1)/n, Z = 4. The crystal structure is built of HgCl (4) (2-) ions linked via inversion centers into [Hg2Cl8](4-) pairs and C2H8N4S (2) (2+) cations. [Hg2Cl8](4-) anions and C2H8N4S (2) (2+) cations form alternating layers linked by N-HaEuro broken vertical bar Cl hydrogen bonds into a framework structure.
WOS,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Vasiliev A. D., Kirik S. D.
Заглавие : Enrofloxacinium citrate monohydrate: Preparation, crystal structure, thermal stability and IR-characterization
Место публикации : J. Mol. Struct.: Elsevier Science BV, 2012. - Vol. 1021. - P.112-117. - ISSN 0022-2860, DOI 10.1016/j.molstruc.2012.04.059
Примечания : Cited References: 22. - The authors are grateful to the Ministry of Education and Science (Government Contracts # 02.740.11.0629) for the financial support of the investigation.
Предметные рубрики: COCRYSTAL
ANTIBACTERIAL
BEHAVIOR
STATE
ACID
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enrofloxacin--citric acid--crystal structure--ir spectra--thermal analysis
Аннотация: Enrofloxacinium citrate monohydrate (I), C19H 23FN3O3+В·C6H7O7- В·H2O, [C19H22FN3O3 - enrofloxacin, EnrH] has been crystallized from the mutual solution of citric acid and enrofloxacin in ambient conditions. The colorless crystals have been investigated using X-ray single crystal and powder techniques, and characterized by differential scanning calorimetry, thermogravimetry and infrared spectroscopy. The obtained compound can be considered as a salt with enrofloxacinium in the role of a cation and citrate as an anion. The ions ratio equals to 1:1. The compound crystallizes in the triclinic lattice with a = 9.0489(8) A, b = 9.6531(8) A, c = 14.913(1) A, ? = 98.813(1)В°, ? = 92.029(1)В°, ? = 91.013(1)В°, Z = 2, V = 1286.1(2) A3, S.G. P1?. The crystal structure determination reveals the importance of inter- and intramolecular interactions in the crystal formation. The EnrH2+andH3Cit- molecular ions are packed in alternating layers with water molecules inserted into the citrate layers. A citrate ion in the layer is linked via H-bondings with two adjacent ones and three water molecules. Enrofloxacinium cations are packaged by means of a benched mode and every cation is linked by three intermolecular thymus type H-bondings with nitrogens of adjacent cations and by two links with the oxygen of the citrate ions. The infrared spectra gave the evidence of H-bonding formation in the obtained salt. The ?-stacking interactions are observed between the aromatic cycles of the adjacent cations which are located in an antiparallel style in a layer. В© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S.
Заглавие : Crystal structure of catena-di(2-thiobarbiturato-O, S) aqualead(II)
Место публикации : J. Struct. Chem.: MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 2013. - Vol. 54, Is. 5. - P.968-971. - ISSN 0022-4766, DOI 10.1134/S0022476613050193
Примечания : Cited References: 16
Предметные рубрики: THIOBARBITURIC ACID COMPLEXES
COLLECTION
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-o,s)aqualead(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--pi-pi interaction
Аннотация: The crystal structure of catena-di(mu(2)-2-thiobarbiturato-O,S)aqualead(II) C8H8N4O5S2Pb (C4H4N2O2S is 2-thiobarbituric acid, H(2)TBA) is determined. Crystallographic data for catena-[Pb(H2O)(mu(2)-HTBA-O,S)(2)] are as follows: a = 6.5972(1) , b = 9.8917(2) , c = 10.0893(2) , alpha = 106.702(1)A degrees, beta = 93.395(2)A degrees, gamma = 107.48(1)A degrees, V = 593.82(2) (3), space group , Z = 2. The Pb2+ ion is linked with six monodentate HTBA(-) ligands through two O atoms and four S atoms and also connected with a water molecule. Additionally, there is a shortened Pb-S contact (3.622 ), given which the complex polyhedron represents a distorted square antiprism. Hydrogen bonds N-HaEuro broken vertical bar O and O-HaEuro broken vertical bar O form a branched three-dimensional network. The structure is also stabilized by the pi-pi interaction of heterocyclic HTBA(-) ions.
WOS,
Scopus,
Смотреть статью,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Структуры бис-(2-тиобарбитурато-O)-тетрааквамагния и моногидрата катена-[(μ2-2-тиобарбитурато-O,O)-(2-тиобарбитурато-O)-бис(μ2-аква)-диаквастронция]
Место публикации : Журн. неорг. химии: Наука, 2014. - Т. 59, № 2. - С. 200-206. - ISSN 0044-457X, DOI 10.7868/S0044457X1402010X
Примечания : Библиогр.: 15 назв.
Аннотация: Определены кристаллические структуры бис-(2-тиобарбитурато-O-)-тетрааквамагния, Mg(H2O)4(HTBA-O)2 (I) и моногидрата катена-[(μ2-2-тиобарбитурато-O,O)-(2-тиобарбитурато-O)-бис(μ2-аква)-диаквастронция], катена-[Sr(μ2-H2O)2(H2O)2(μ2-HTBA-О,О)(НТВА-О)[[d]]n[[/d]]*nH2O(II), где Н2ТВА – 2-тиобарбитуровая кислота, C4H4N2O2S. Кристаллографические данные: I: a= 6.7598(2), b = 7.6060(2), c = 8.5797(2) Å, α = 79.822(2)°, β = 76.622(1)°, γ = 69.124(1)°, V = 398.82(2) Å3, пр. гр. p1¯, Z = 1; II: a = 20.8499(4), b = 19.2649(5), c = 4.14007(9) Å, β = 92.023(2)°, V = 1661.91(7) Å3, пр. гр. P2[[d]]1[[/d]]/n, Z = 4. Ион Mg2+ в I связан с шестью атомами О двух ионов HTBA– и четырех молекул воды, образуя почти правильный октаэдр. Каждый ион Sr2+ в II координирован тремя атомами О трех ионов НTBA– и шестью молекулами воды, образуя почти идеальную трехшапочную тригональ ную призму. Последние соединены общими гранями в бесконечные цепочки. Межмолекулярные водородные связи создают слоистые структуры I и II.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие