Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=кристаллическая структура<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

    Borodina, A. O.
    Highly anisotropic phases in the cOpT films: synthesis, magnetic properties / A. O. Borodina, V. S. Zhigalov, T. V. Strekaleva // Молодежь. Общество. Современная наука, техника и инновации. - 2017. - № 16. - P. 271-274
   Перевод заглавия: Высокоанизотропные фазы в системе пленок cOpT: синтез, магнитные свойства
Кл.слова (ненормированные):
solid-phase synthesis -- Film samples -- Perpendicular anisotropy -- magnetic properties -- crystal structure -- твердофазный синтез -- плёночные образцы -- перпендикулярная анизотропия -- магнитные свойства -- кристаллическая структура
Аннотация: The original Co(001)/Pt(111) film structure has been obtained by consequent thermal deposition of Co layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in the vacuum of 10 -6 Torr. In the experiments we have used thesamples with the atomic ratio: 1Сo:3Pt and1Сo:1Pt; totalthickness is about300 nm. The X-ray diffraction analysis has shown that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing T = 500 and 850 ?С in the interlayer chemical interaction, phases of epitaxial cubic compounds CoPt 3 (L1 2 ) are formed. The annealingof the samestructures with1/1 ratio leads to the formationof the second phaseCoPt(L1 0 )withtetragonal distortion. The newly formedL1 0 CoPtphasegrowsepitaxiallyon the base of the pre-synthesized L1 2 CoPt 3 phasewith the sameorientation relationship. The peculiarity of the films withatomic ratio Co / Pt = 1/1at T =850°Cis the presence of“perpendicular” anisotropy due tothe exchange interactionof twoformed ordered phasesCoPt (111) and CoPt 3 (111).
Исходные плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10 -6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Со:3Pt и 1Со:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига при Т = 500 и 850 о С в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиального кубического соединения CoPt 3 (L1 2 ). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы СoPt (L1 0 ) с тетрагональным искажением. Вновь сформированная L1 0 CoPt фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L1 2 CoPt 3 фазе с тем же ориентационном соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 о С является наличие «перпендикулярной» анизотропии, обусловленной обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt 3 (111).

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
Reshetnev Siberian State Aerospace University

Доп.точки доступа:
Zhigalov, V. S.; Жигалов, Виктор Степанович; Strekaleva, T. V.; Стрекалева Т.В.; Бородина А. О.
}
Найти похожие

    Study of structural properties of bismuth pyrostannate by Raman and IR spectroscopy / L. V. Udod, O. B. Romanova, S. S. Aplesnin, V. V. Kretinin // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P. 556-564 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-556-564. - Cited References: 19. - The reported study was funded by RFBR according to the research project № 20-52-00005 Bel_a . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Исследование структурных свойств пиростанната висмута методом Раман и ИК спектроскопии
Кл.слова (ненормированные):
bismuth pyrostannate -- crystal structure -- phase transitions -- IR spectroscopy -- Raman spectroscopy -- X-ray structural analysis -- пиростаннат висмута -- кристаллическая структура -- фазовые переходы -- ИК спектроскопия -- Раман спектроскопия -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Chromium-substituted bismuth pyrostannates with a pyrochlore structure were synthesized by the solid-phase reaction method. The X-ray structural analysis performed at room temperature showed that the samples Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0; 0.05, 0.1 are single-phase and belong to the Pc monoclinic structure. Polymorphic transformations of the synthesized samples were studied by Raman and IR spectroscopy. IR spectra were obtained at the temperature range 110–525 K and frequencies 350–1100 cm–1. Raman spectra were measured at room temperature at frequencies of 100–3000 cm–1. Heterovalent substitution of Sn4+ for Cr3+ modifies the spectra of pure Bi2Sn2O7. The crystal structure of Bi2Sn2O7 consists of two oxygen sublattices: SnO6 and Bi2O'. Chromium ions substituted tin ions in the SnO6 oxygen octahedra, distorting the local structure in the vicinity of bismuth ions. Phonon modes are softening in the vicinity of phase transitions. А shift of the phase boundaries of polymorphic transitions is observed for Bi2(Sn1-хCrх)2O7, x = 0.05, 0.1. The frequencies of stretching vibration modes were determined from IR and Raman spectra. The substitution of chromium for tin ions resulted in the appearance of two new modes at frequencies of 581 and 822 cm–1 in the Raman spectra. The absence of an inversion center in the crystal structure of Bi2(Sn1-xCrx)2O7 is confirmed by Raman spectroscopy. IR spectra of chromium-substituted samples consist of complex lines, which decompose into 2 and 3 Lorentzian lines. The softening and broadening of optical absorption modes are associated with the electronic contribution. Impurity states of electrons form polarons.
Методом твердофазной реакции синтезированы хромзамещенные пиростаннаты висмута со структурой пирохлора. Рентгеноструктурный анализ, выполненный при комнатной температуре, показал, что образцы Bi2(Sn1-хCrх)2O7, х = 0; 0,05, 0,1 однофазные и принадлежит к моноклинной структуре Pc. Полиморфные превращения синтезированных образцов изучались методами Раман и ИК спектроскопии. ИК-спектры получены в температурном диапазоне 110-525 К, интервале частот 350-1100 см-1. Спектры Рамановского рассеяния измерялись при комнатной температуре на частотах 100-3000 см-1. Гетеровалентное замещение Sn4+ на Cr3+ видоизменяет спектры чистого Bi2Sn2O7. Кристаллическая структура Bi2Sn2O7 состоит из двух кислородных подрешеток: SnO6 и Bi2O′. Ионы хрома замещают ионы олова в кислородных октаэдрах SnO6, искажая локальную структуру в окрестности ионов висмута. Вблизи фазовых переходов происходит смягчение фононных мод. Для Bi2(Sn1-хCrх)2O7, 0,05, 0,1 наблюдается смещение фазовых границ полиморфных переходов. Из ИК и Раман спектров определены частоты мод валентных колебаний. В Рамановских спектрах замещение ионов олова хромом привело к появлению двух новых мод на частотах 581 и 822 см-1. Отсутствие центра инверсии в кристаллической структуре Bi2(Sn1-хCrх)2O7 подтверждается Раман спектроскопией. ИК спектры хромзамещенных образцов состоят из сложных линий, которые разлагаются на 2 и 3 линии Лоренцовой формы. Смягчение и уширение спектров поглощения связывается с электронным вкладом. Примесные состояния электронов образуют поляроны.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, 31, Krasnoyarskii rabochii prospect, Krasnoyarsk, 660037, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Researh Center KSC SB RAS, 50-38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Udod, L. V.; Удод, Любовь Викторовна; Romanova, O. B.; Романова, Оксана Борисовна; Aplesnin, S. S.; Аплеснин, Сергей Степанович; Kretinin, V. V.

}
Найти похожие

Александров, Кирилл Сергеевич.
Архитектура перовскитоподобных кристаллов / К. С. Александров, Б. В. Безносиков // Кристаллография. - 1997. - Т. 42, Вып. 4. - С. 613-623. - Библиогр.: 89 назв. . - ISSN 0023-4761
Кл.слова (ненормированные):
кристаллохимия -- архитектура перовскитных кристаллов -- кристаллическая структура -- позиционные и тепловые параметры -- сверхпроводники -- прогноз новых структур
Аннотация: Структуры известных перовскитоподобных кристаллов, включая как стехиометрические, так и катион- и аниондефицитные соединения, рассматриваются как системы прорастания пакетов, состоящих из n слоев (n=1-'БЕСКОНЕЧН'), связанных вершинами октаэдров BX(,6), или из комбинаций слоев октаэдров, пирамид BX(,5) и плоских сеток из квадратов BX(,4) с промежуточными блоками разных типов. Приводится классификация пакетов и блоков, встречавшихся в изученных структурах. На ее основе рассматриваются известные и делается прогноз новых типов структур, в том числе возможных сверхпроводников.

Переводная версия Aleksandrov K. S. Architecture of perovskite-like crystals [Текст] / K. S. Aleksandrov, B. V. Beznosikov // Crystallogr. Rep. - 1997. - Vol. 42 Is. 4.- P.556-566

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Красноярский государственный университет

Доп.точки доступа:
Безносиков, Борис Валерьевич; Beznosikov, B. V.; Aleksandrov, K. S.
}
Найти похожие

    Рыбакова, Александра Николаевна.
    Возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111)-пленках / А. Н. Рыбакова, В. С. Жигалов, В. Г. Мягков // Решетневские чтения : материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - 2015. - Ч. 1. - С. 543-544. - Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 15-02-00948. . - ISSN 1990-7702
   Перевод заглавия: Possible mechanisms of the rotational magnetic anisotropy in CoPt(111)-films
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- магнитная анизотропия -- физические свойства -- кристаллическая структура -- solid-phase synthesis -- magnetic anisotropy -- physical properties -- crystal structure
Аннотация: Рассмотрены возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111) – пленках, синтезированных с помощью твердофазных реакций в двухслойной структуре Co/Pt(111).
The research demonstrates possible mechanisms of rotational CoPt magnetic anisotropy in the (111) films synthesized by solid phase reactions in a two-layer structure of Co / Pt (111).

Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Rybakova A. N.; "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция(19 ; 2015 ; нояб. ; 10-14 ; Красноярск)
}
Найти похожие

Высокотемпературная теплоемкость и термодинамические свойства германатов CaY2Ge3O10 и CaY2Ge4O12 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Ю. Ф. Каргин [и др.] // Неорган. матер. - 2022. - Т. 58. № 4. - С. 432-436, DOI 10.31857/S0002337X22040030. - Библиогр.: 31. - Работа выполнена при частичной финансовой поддержке в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО "Сибирский федеральный университет", номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
германаты кальция-иттрия -- твердофазный синтезмодинамические свойства -- рентгенография -- кристаллическая структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: По стандартной керамической технологии из CaCO3, Y2O3, GeO2 синтезированы германаты CaY2Ge3O10 и CaY2Ge4O12. Методом рентгеновской дифракции уточнена их кристаллическая структура. С использованием экспериментальных результатов, полученных при измерении высокотемпературной теплоемкости (350–1000 K) методом дифференциальной сканирующей калориметрии, рассчитаны основные термодинамические характеристики германатов.

Смотреть статью,
РИНЦ

Переводная версия High-temperature heat capacity and thermodynamic properties of the CaY2Ge3O10 and CaY2Ge4O12 germanates [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, Y. F. Kargin [et al.] // Inorg. Mater. - 2022. - Vol. 58 Is. 4.- P.414-419

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр. Свободный, 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Каргин, Ю. Ф.; Галиахметова, Н. А.; Белецкий, В. В.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Изучение подвижного кислорода в упорядоченном/разупорядоченном нестехиометрическом кобальтате Sr-Gd методом синхронного термического анализа / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 346-357 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2017, DOI 10.17516/1998-2836-0031. - Библиогр.: 19 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Study of mobile oxygen in ordered/disordered nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate by simultaneous thermal analysis
Кл.слова (ненормированные):
разупорядоченный перовскит -- кобальтат -- ДСК -- ТГ -- кристаллическая структура -- подвижный кислород -- disordered perovskite -- cobaltate -- DSC -- TG -- crystal structure -- mobile oxygen
Аннотация: Методом синхронного термического анализа (ДСК/ТГ/масс-спектрометрия) при переменном парциальном давлении кислорода изучены разупорядоченная кубическая и упорядоченная по А-позициям тетрагональная фазы Sr-Gd-кобальтата (Sr/Gd=4). Показано, что упорядочение А-катионов приводит к снижению энтальпии отщепления О2, преимущественной локализации образовавшейся вакансии в одной из четырёх неэквивалентных позиций аниона О2- и снижению количества подвижного кислорода, удаляемого при изменении парциального давления О2. Наблюдаемые различия в свойствах мобильного кислорода и каталитической активности в реакции глубокого окисления метана для упорядоченной/разупорядоченной фазы перовскита обсуждены с позиций изменения доли анионов О2- с различным локальным окружением, содержащим от 0 до 4 катионов гадолиния.
Simultaneous thermal analysis (DSC/TG/mass-spectroscopy) under variable pressure was applied to study properties of mobile oxygen in cubic disordered and tetragonal A-site ordered Sr-Gd-cobaltate (Sr/Gd=4). It was shown that A-site cation ordering results in a decrease of an enthalpy of oxygen elimination, predominant localization of created anion vacancies only at one of four unequivalent crystallographic O-sites and depletion of amount of mobile oxygen, which can be removed at a reduced pressure. The observed properties of mobile oxygen and catalytic activity in reaction of methane deep oxidation for ordered/disordered perovskite phases are discussed in connection with a local environment of O2- crystallographic sites with a different number of Gd3+ cations nearby.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
RAS, SB, Inst Chem & Chem Technol, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, 50-24 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
RAS, SB, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие

    Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом / С. Д. Кирик [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592 ; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol., DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592. - Библиогр.: 12 . - ISSN 1999-494X
   Перевод заглавия: Investigation of disordering in natural arsenopirite by X-Ray powder crystal structure analysis and nuclea gamma resonance
Кл.слова (ненормированные):
arsenopyrite -- crystal structure -- Disordering -- x-ray diffraction analysis -- Mossbauer spectroscopy -- арсенопирит -- кристаллическая структура -- разупорядочение -- рентгеноструктурный анализ -- месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Кирик, С. Д.; Kirik S D.; Сазонов, А. М.; Sazonov A. M.; Сильянов, С. А.; Sil'yanov S. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. Ю. Белаш // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
}
Найти похожие

548.737
К 82


    КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: CRYSTAL STRUCTURE OF C17H20FN3O·CuBr·H2O

ГРНТИ	31
УДК	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
fluoroquinolones -- ciprofloxacin -- bromide -- copper(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- фторхинолоны -- ципрофлоксацин -- бромид -- медь(ii) -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.
A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH, ciprofloxacin) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A.D.; Головнёв, Николай Николаевич; Golovnev, N.N.
}
Найти похожие

10.

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура двух 2-тиобарбитуратных комплексов бария / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 5. - С. 918-924. - Библиогр.: 15 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат бария -- водородные связи -- π-π взаимодействие
Аннотация: Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)2(µ3-HTBA)2]n (I) и [Ba(µ2-H2O)(H2O)2·(µ4-HTBA)(HTBA)]n·2nH2O (II), Н2ТВА — 2-тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, α = 103,674(2), β = 99,491(2), γ = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P1,- Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов µ3-HTBA- и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA-, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух µ2-Н2O и двух µ4-HTBA-, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и π—π-взаимодействием ионов НТВА-.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structure of catena-(2-thiobarbiturato) dithallium(I) [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // J. Struct. Chem. : Springer, 2014. - Vol. 55 Is. 1.- P.125-129

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие