Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=кристаллическая структура<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Александров, Кирилл Сергеевич, Безносиков, Борис Валерьевич
Заглавие : Архитектура перовскитоподобных кристаллов
Место публикации : Кристаллография. - 1997. - Т. 42, Вып. 4. - С. 613-623. - ISSN 0023-4761
Примечания : Библиогр.: 89 назв.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллохимия--архитектура перовскитных кристаллов--кристаллическая структура--позиционные и тепловые параметры--сверхпроводники--прогноз новых структур
Аннотация: Структуры известных перовскитоподобных кристаллов, включая как стехиометрические, так и катион- и аниондефицитные соединения, рассматриваются как системы прорастания пакетов, состоящих из n слоев (n=1-'БЕСКОНЕЧН'), связанных вершинами октаэдров BX(,6), или из комбинаций слоев октаэдров, пирамид BX(,5) и плоских сеток из квадратов BX(,4) с промежуточными блоками разных типов. Приводится классификация пакетов и блоков, встречавшихся в изученных структурах. На ее основе рассматриваются известные и делается прогноз новых типов структур, в том числе возможных сверхпроводников.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 548.737/К 82
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O
Место публикации : Журнал структурной химии. - Новосибирск: Федеральное государственное унитарное предприятие Издательство Сибирского отделения Российской академии наук, 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31
УДК : 548.737
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluoroquinolones--ciprofloxacin--bromide--copper(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--фторхинолоны--ципрофлоксацин--бромид--медь(ii)--кристаллическая структура--водородные связи
Аннотация: В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH, ciprofloxacin) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.
РИНЦ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 541.49/К 82
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнев, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962. - ISSN 0136-7463
ГРНТИ : 31.15
УДК : 541.49 + 548.737
Предметные рубрики:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): levofloxacin--cadmium tetrabromide anion--crystal structure--hydrogen bonds--левофлоксацин--анион тетрабромидокадмиата--кристаллическая структура--водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.
РИНЦ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Лапташ Н. М.
Заглавие : Полиморфизм кристаллов KNaNbOF[[d]]5[[/d]]
Место публикации : Журн. структ. химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2012. - Т. 53, № 5. - С. 922-926. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: 11 назв. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 09-02-00062).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): оксопентафторониобат калия-натрия--кристаллическая структура--o/f порядок--"конкомитантный" полиморфизм
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF5. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) Å3, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF5 и NaOF5 в β-KNaNbOF5 объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF5 они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF5 отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF5.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Белаш М. Ю.
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--тиобарбитурат калия--водородные связи--π-π -взаимодействие--crystal structure--potassium thiobarbiturate--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558. - ISSN 0136-7463
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния--кристаллическая структура--водородные связи--π-π -взаимодействие--ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii)--crystal structure--hydrogen bonds--π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.
,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума
Место публикации : Ж. неорган. химии: Наука, 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480. - ISSN 0044-457X, DOI 10.7868/S0044457X14040229
Примечания : Библиогр.: 18 назв.
ГРНТИ : 31.15.17
Предметные рубрики: МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ
АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД
СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ
СОЛИ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РСТА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): медь комплексы--анионные, бромо лиганд--спарфлоксациндиий--соли--кристаллическая структура--рста
Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнёв, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух 2-тиобарбитуратных комплексов бария
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 5. - С. 918-924. - ISSN 0136-7463
Примечания : Библиогр.: 15
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--тиобарбитурат бария--водородные связи--π-π взаимодействие
Аннотация: Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)2(µ3-HTBA)2]n (I) и [Ba(µ2-H2O)(H2O)2·(µ4-HTBA)(HTBA)]n·2nH2O (II), Н2ТВА — 2-тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, α = 103,674(2), β = 99,491(2), γ = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P1,- Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов µ3-HTBA- и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA-, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух µ2-Н2O и двух µ4-HTBA-, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и π—π-взаимодействием ионов НТВА-.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев, Александр Дмитриевич, Головнёв, Николай Николаевич
Заглавие : Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина
Место публикации : Журн. структ. химии. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2015. - Т. 56, № 5. - С. 966-970. - ISSN 0136-7463, DOI 10.15372/JSC20150512
Примечания : Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках госудраственного задания Минобрнауки России на выполнение НИР Сибирскому государственному университету в 2014 г.
Предметные рубрики: Кристаллохимия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кристаллическая структура--катион спарфлоксациниума--тетрагалогенид-анионы цинка и кадмия--водородные связи--π—π-взаимодействие
Аннотация: Определена структура двух новых ионных соединений спарфлоксацина (C19H22F2N4O3, SfH): SfH3[ZnCl4] · 1,5H2O (I) и SfH3[CdBr4] · H2O (II). Кристаллографические данные: I — a = 14,505(3), b = 12,615(3), с = 29,118(7) Å, V = 5254(4) Å3, пр. гр. Pbca, Z = 8; II — a = 13,2822(5), b = 10,2564(4), с = 21,3250(8) Å, β = 100,7248(4)°, V = 2854,3(3) Å3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структуры соединений стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями, а структура I также π—π-взаимодействием между ионами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич, Рыбакова, Александра Николаевна, Турпанов, Игорь Александрович, Бондаренко, Галина Николаевна
Заглавие : Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск: СибГАУ, 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - ISSN 1816-9724
Примечания : Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): твердофазный синтез--solid-phase synthesis--плёночные образцы--film samples--твёрдые растворы--solid solutions--магнитные свойства--magnetic properties--кристаллическая структура--crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие