Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (607)

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=структура<.>)

Общее количество найденных документов : 582
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Синтез, кристаллическая структура и термодинамические свойства LuGaTi2O7 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Л. Г. Чумилина [и др.] // Неорган. матер. - 2020. - Т. 56, № 12. - С. 1311-1316, DOI 10.31857/S0002337X20120052. - Библиогр.: 25 . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
титанат лютеция-галлия -- сложные оксидные соединения -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Методом твердофазного синтеза из исходных оксидов Lu2O3, Ga2O3 и TiO2 последовательным обжигом на воздухе при температурах 1273 и 1573 K получены однофазные образцы LuGaTi2O7. Методом полнопрофильного анализа рентгеновских дифрактограмм поликристаллических порошков (метод Ритвельда) определена кристаллическая структура дититаната лютеция-галлия (пр. гр. Pcnb; a = 9.75033(13) Å, b = 13.41425(17) Å, c = 7.29215(9) Å, V = 957.32(2) Å3, d = 6.28 г/см3). Температурная зависимость теплоемкости LuGaTi2O7 измерена в интервале 320–1000 K с использованием дифференциальной сканирующей калориметрии. На основании полученной зависимости Cp = f(T) рассчитаны основные термодинамические функции оксидного соединения.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, Crystal Structure and Thermodynamic Properties of LuGaTi2O7 [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, L. G. Chumilina [et al.] // Inorg. Mater. - 2020. - Vol. 56 Is. 12.- P.1242-1247

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, 660041 Красноярск, пр. Свободный, 79, Россия
Институт физики им. А.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия
Институт металлургии УрО Российской академии наук, 620016 Екатеринбург, ул. Амундсена, 101, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Чумилина, Л. Г.; Каргин, Ю. Ф.; Денисов, В. М.; Рябов, В. В.
}
Найти похожие

    Structure and Magnetic Properties of the FeCo–C Films Reduced by Carbohydrates / E. A. Denisova, L. A. Chekanova, S. V. Komogortsev [et al.] // Semiconductors. - 2020. - Vol. 54, Is. 14. - P. 1840-1842, DOI 10.1134/S1063782620140079. - Cited References: 9. - This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research, the Government of the Krasnoyarsk Territory, the Krasnoyarsk Regional Fund for the Support of Scientific and Technical Activities (project no. 18-42-240006 Nanomaterials with magnetic properties determined by the topological features of the nanostructure) . - ISSN 1063-7826. - ISSN 1090-6479
   Перевод заглавия: Структура и магнитные свойства пленок FeCo–C, восстановленных углеводами
Кл.слова (ненормированные):
FeCo–C alloy -- electroless deposition -- magnetic properties
Аннотация: The structural and magnetic properties of FeCo–C films produced by electroless plating with differentcarbohydrates as reducing agents have been investigated. The surface morphology and coercivities of FeCo–C films are dependent on the iron content and type of reducing agent. The local magnetic anisotropy field value increases with a decrease in Fe content. For all systems, deposits with good soft magnetic properties were obtained, with coercivities less than 12 Oe and saturation magnetizations close to 240 emu/g for FeCo–C film with 30% cobalt. The best soft magnetic properties corresponded to the deposits with bcc structure and grain sizes less than 20 nm.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ,
Scopus,
WOS
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences”, Krasnoyarsk, Russia
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041 Russia
Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences”, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Denisova, E. A.; Денисова, Елена Александровна; Chekanova, L. A.; Чеканова, Лидия Александровна; Komogortsev, S. V.; Комогорцев, Сергей Викторович; Nemtsev, I. V.; Iskhakov, R. S.; Исхаков, Рауф Садыкович
}
Найти похожие

    Single crystal growth and the electronic structure of Rb2Na(NO3)3: Experiment and theory / K. E. Korzhneva, V. L. Bekenev, O. Y. Khyzhun [et al.] // J. Solid State Chem. - 2021. - Vol. 294. - Ст. 121910, DOI 10.1016/j.jssc.2020.121910. - Cited References: 54. - This work was done on state assignment of IGM SB RAS, Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation; NSU BCH-2020-0036-4 (10988) (XRD analysis), and was supported by Russian Foundation for Basic Research (grants Nos. 18-32-00359 , 19-42-540012) . - ISSN 0022-4596
   Перевод заглавия: Рост монокристалла и электронная структура Rb2Na(NO3)3: эксперимент и теория
Кл.слова (ненормированные):
Double nitrates -- Crystal growth -- Electronic structure -- Nonlinear optical materials -- X-ray photoelectron spectroscopy
Аннотация: Rb2Na(NO3)3 crystals demonstrate nonlinear optical properties and can be used as a converter of laser radiation in the shortwave region. The crystals were grown in the present work by the Bridgman–Stockbarger method in a ratio of 75 wt%(RbNO3) and 25 wt%(NaNO3). After the growth, a transparent centimeter size single crystal (6 cm long) was obtained for the first time that is very important for its practical application. The unit cell volume of double Rb2Na(NO3)3 nitrate is intermediate between the cell volumes of simple rubidium and sodium nitrates, RbNO3 and NaNO3. Electronic structure of Rb2Na(NO3)3 was studied in the present work from both experimental and theoretical viewpoints. In particular, employing X-ray photoelectron spectroscopy, we have measured binding energies of core electrons and energy distribution of the electronic states within the valence band region of the Rb2Na(NO3)3 crystal and established rather big binding energies for N 1s and O 1s core-level electrons. The bombardment of middle-energy Ar+ ions induces transformation of some nitrogen atoms of the analyzing topmost layers of the Rb2Na(NO3)3 crystal surface from the NO3– group to the NO2– group. To explore in detail the filling of the valence band of Rb2Na(NO3)3 by electronic states associated with constituting atoms, we use first-principles calculations within a density functional theory (DFT) framework. The DFT calculations reveal that O 2p states are the principal contributors to the valence band bringing the main input in its upper portion. The theoretical finding is supported experimentally by fitting the X-ray photoelectron valence band spectrum and the X-ray emission O Kα band on the total energy scale. The conduction band bottom of Rb2Na(NO3)3 is composed by unoccupied O 2p and N 2p states in almost equal proportion.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Novosibirsk State University, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
V.S. Sobolev Institute of Geology and Mineralogy, SB RAS, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
Frantsevych Institute for Problems of Materials Science, National Academy of Sciences of Ukraine, 3 Krzhyzhanovsky StreetKyiv UA-03142, Ukraine
Kirensky Institute of Physics Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, 680021, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Korzhneva, K. E.; Bekenev, V. L.; Khyzhun, O. Y.; Goloshumova, A. A.; Tarasova, A. Y.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Isaenko, L. I.; Kurus, A. F.
}
Найти похожие

Игнатченко, Вальтер Алексеевич.
Тонкая структура спектра кроссинг-резонанса волновых полей в неоднородной среде [Текст] / В. А. Игнатченко, Д. С. Полухин // Заочное заседание секции "Магнетизм" Научного совета РАН по физике конденсированных сред : оглавление и аннотации докладов. - 2020. - Ст. 23. - С. 53-54. - Библиогр.: 5

Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Полухин, Дмитрий Сергеевич; Polukhin, D. S.; Ignatchenko, V. A.; Институт физических проблем им. П. Л. Капицы РАН; Заочное заседание секции "Магнетизм" Научного совета РАН по физике конденсированных сред(2020 ; дек. ; Москва)
}
Найти похожие

Синтез, структура и теплофизические свойства апатитов Pb10-xBix(GeO4)2+xVO4)4-x (x=0-3) в области 350-950 K / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, В. М. Денисов [и др.] // Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 11. - С. 1828-1833, DOI 10.21883/FTT.2020.11.50056.141. - Библиогр.: 26. - Работа выполнена в рамках государственного задания на науку ФГАОУ ВО ”Сибирский федеральный университет“, номер проекта FSRZ-2020-0013 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
ванадатогерманаты свинца-висмута -- апатиты -- структура -- высокотемпературная теплоемкость -- термодинамические свойства
Аннотация: Из исходных оксидов PbO, Bi2O3, GeO2 и V2O5 твердофазным синтезом в интервале температур 773-1073 K впервые получены соединения Pb10-xBix(GeO4)2+x(VO4)4-x (x=0-3) со структурой апатита. С использованием рентгеноструктурного анализа определена их структура. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии исследовано влияние температуры на теплоемкость синтезированных соединений. По экспериментальным данным Cp=f(T) рассчитаны термодинамические свойства.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, Structure, and Thermophysical Properties of Pb10 – xBix(GeO4)2 + xVO4)4 – x (x = 0–3) in the Temperature Range of 350–950 K [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, V. M. Denisov [et al.] // Phys. Solid State. - 2020. - Vol. 62 Is. 11.- P.2045-2051

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Денисов, В. М.; Голубева, Е. О.; Галиахметова, Н. А.
}
Найти похожие

Синтез, структура и теплофизические свойства EuGaGe2O7 / Л. Т. Денисова, М. С. Молокеев, Л. А. Иртюго [и др.] // Неорган. матер. - 2020. - Т. 56, № 8. - С. 901-905, DOI 10.31857/S0002337X20080047. - Библиогр.: 18 . - ISSN 0002-337X
Кл.слова (ненормированные):
германат европия-галлия -- твердофазный синтез -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- теплоемкость -- структура -- термодинамические свойства
Аннотация: Твердофазным синтезом на воздухе стехиометрической смеси Eu2O3, Ga2O3 и GeO2 в интервале температур 1273–1473 K получен германат европия-галлия EuGaGe2O7. Методом рентгеновской дифракции определена его структура (пр. гр. P21/c, a = 7.1693(7) Å, b = 6.57008(6) Å, c = 12.7699(1) Å, β = 117.4522(5)°, V = 533.768(8) Å3). Методом дифференциальной сканирующей калориметрии в интервале температур 350–1053 K определена зависимость теплоемкости поликристаллических образцов и по экспериментальным данным рассчитаны термодинамические свойства (изменения энтальпии, энтропии и приведенной энергии Гиббса) EuGaGe2O7.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Synthesis, structure, and thermophysical properties of EuGaGe2O7 [Текст] / L. T. Denisova, M. S. Molokeev, L. A. Irtyugo [et al.] // Inorg. Mater. - 2020. - Vol. 56 Is. 8.- P.854-858

Держатели документа:
Институт цветных металлов и материаловедения Сибирского федерального университета, 660041 Красноярск, Свободный пр., 79, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО Российской академии наук, 660036 Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38, Россия
Институт инженерной физики и радиоэлектроники Сибирского федерального университета, 660041 Красноярск, ул. Киренского, 28, корп. 12 (Б), Россия
Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 49, Россия

Доп.точки доступа:
Денисова, Л. Т.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Иртюго, Л. А.; Белецкий, В. В.; Каргин, Ю. Ф.; Денисов, В. М.
}
Найти похожие

Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов норфлоксациниума и 2,2'-дипиридил-1'-иума / Н. Н. Головнев, М. С. Молокеев, И. В. Стерхова, М. К. Лесников // Журн. структ. химии. - 2020. - Т. 61, № 10. - С. 1724-1733, DOI 10.26902/JSC_id61865. - Библиогр.: 33. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
2-тиобарбитураты норфлоксациния и 2,2'-дипиридиния -- синтез -- структура -- термическая устойчивость
Аннотация: Синтезированы органические соли состава NfH2(Htba)·6H2O (I) и BipyH(Htba)·2H2O (II) (Н2tba — 2-тиобарбитуровая кислота, NfH — норфлоксацин и Bipy — 2,2'-дипиридил). Методом РСА определены их структуры (cif-file CCDC № 1967494—1967495). Кристаллы I триклинные: a = 11.8821(4) Å, b = 11.9959(5) Å, c = 12.0038(4) Å, α = 119.835(1)°, β = 107.691(1)°, γ = 95.237(1)°, V = 1351.80(9) Å3, пространственная группа P-1, Z = 2. Кристаллы II моноклинные: a = 7.9587(2) Å, b = 19.6272(4) Å, c = 10.1118(2) Å, β = 98.118(1)°, V = 1563.71(6) Å3, пространственная группа P21/n, Z = 4. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями и π—π-взаимодействием с участием ионов Нtba−, NfH2+ и BipyH+. Термическое разложение соединений в потоке воздуха включает стадии дегидратации и окислительной деградации.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal Structure of Norfloxacinium and 2,2 '-Bipyridyl-1 '-Ium 2-Thiobarbiturates [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, I. V. Sterkhova, M. K. Lesnikov // J. Struct. Chem. - 2020. - Vol. 61 Is. 10.- P.1639-1647

Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Головнев, Н. Н.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Стерхова, И. В.; Лесников, М. К.
}
Найти похожие

Молокеев, Максим Сергеевич.
Толеранс-фактор для соединений класса хантитов / М. С. Молокеев, С. О. Кузнецов // Физ. тверд. тела. - 2020. - Т. 62, Вып. 11. - С. 1835-1839, DOI 10.21883/FTT.2020.11.50108.120. - Библиогр.: 20 . - ISSN 0367-3294
Кл.слова (ненормированные):
хантиты -- толеранс-фактор -- фазовый переход -- стабильность структуры -- кристаллическая структура
Аннотация: Проведен анализ 85 соединений со структурой типа хантита RM3(BO3)4, где R=редкоземельный элемент (Y, La-Lu), M=Al, Sc, Cr, Fe, Ga. Анализ структур позволил выявить критические смещения атомов при фазовом переходе R32 ↔ P3121, и установить, как этими критическими смещениями можно управлять посредством вариации ионных радиусов. В итоге выведен толеранс-фактор и его пороговое значение, ниже которого структура стабильна в фазе R32, а выше - в искаженной фазе P3121. Формула апробирована на более 30 соединениях типа хантита и дала хорошее согласие. Поэтому ее можно с уверенностью применять для прогноза новых соединений. На данный момент толеранс-фактор позволил выявить закономерности в хантитах, которые ранее были неизвестны.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Molokeev M. S. Tolerance Factor for Huntite-Family Compounds [Текст] / M. S. Molokeev, S. O. Kuznetsov // Phys. Solid State. - 2020. - Vol. 62 Is. 11.- P.2058-2062

Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия

Доп.точки доступа:
Кузнецов, С. О.; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие

    Shabanova, O. V.
    Development of SEM method for analysis of organ-containing objects using inverse opals / O. V. Shabanova, I. V. Nemtsev, A. V. Shabanov // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P. 565-573 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-565-573. - Cited References: 25 . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Разработка электронно-микроскопического метода анализа органсодержащих объектов с использованием инверсных опалов
Кл.слова (ненормированные):
scanning electron microscopy -- mesoporous structure -- inverse opal -- lactic acid bacteria -- erythrocyte -- сканирующая электронная микроскопия -- мезопористая структура -- инверсный опал -- молочнокислая бактерия -- эритроцит
Аннотация: The purpose of this study is to test the possibility of using inorganic macroporous structures of inverse opal in sample preparation for scanning electron microscopy of biological objects. As an absorbent substrate we used silica inverse opals prepared by a sol-gel method to study the biological objects.The process of manufacturing the inverse opal involves a complex multi-stage technological process. First, we synthesized submicron spherical particles from polymethylmethacrylate by the method of emulsifier-free emulsion polymerization of methylmethacrylate in an aqueous medium in the presence of a diazoinitiator. This method can be used to obtain an ensemble of particles with high monodispersity, the average size of which can vary in the range from 100 to 500 nm. Then, by self-assembly technique, we deposited the beads of polymethylmethacrylate into ordered matrices (templates), mainly with a face-centered cubic lattice. The resulting mesoporous structures, called artificial opals or colloidal crystals, had lateral dimensions of about 10 × 10 × 2 mm. Then we heat-treated the opals to 120 °C to harden the template before being impregnated with the precursor. Further, we impregnated the opals with silica sol with a particle size distribution from 1 to 5 nm, obtained by hydrolysis of tetraethoxysilane in the presence of hydrochloric acid, and then, after curing and drying the impregnating composition in air at room temperature, we multi-stage fired them up to 550 °C at normal pressure in the air atmosphere to remove all organic components. As a result, the macroporous metamaterial (the so-called inverse opals) with an open system of pores up to 400 nm in size, occupying about 80 % of the volume, were obtained. We studied lactic acid bacteria of cucumber brine and human red blood cells with TM4000 Plus, SU3500 and S-5500 scanning electron microscopes. Auxiliary substance for the sample preparation was ionic liquid VetexQ EM (Interlab LLC). We showed that it is possible to use the inverse opal as an absorbent substrate for sample preparation and rapid analysis in scanning electron microscopy without pre-drying, chemical treatment, or temperature exposure. To improve imaging in the electron microscope, we used sputter coater to cover the inverse opal surface with a thin film of platinum. The use of ionic liquid in combination with the absorbent porous medium allows preserving an original shape of the biological structures. Using the human red blood cells and lactic acid bacteria, we showed that it is possible to carry out of the morphological analysis of the cells using various scanning electron microscopes. We found that on the basis of the inverse opal, there is a fundamental possibility of creating the absorbent substrate suitable for repeated use in the study of the biological objects. At the same time, trace remnants of previous samples remaining after annealing the plate do not introduce significant distortions when conducting new series of observations. In this study, we obtained high-quality electronic micrographs of the biological objects with high resolution and contrast. At the same time, due to the use of the inverse opals as the absorbent substrate, time and financial costs for researchare reduced.
Целью данного исследования является апробация возможности применения неорганических макропористых структур инверсного опала при пробоподготовке для сканирующей электронной микроскопии биообъектов. Изготовленные золь-гель способом инверсные опалы на основе кремнезёма применялись в качестве впитывающей подложки для изучения биологических образцов. Изготовление инверсного опала представляет собой сложный многоступенчатый технологический процесс. Сначала методом безэмульгаторной эмульсионной полимеризации метилметакрилата в водной среде в присутствии диазоинициатора были синтезированы субмикронные сферические частицы из полиметилметакрилата. Таким способом можно получать ансамбль частиц с высокой монодисперсностью, средний размер которых может варьироваться в диапазоне от 100 до 500 нм. Затем методом самосборки субмикросферы полиметилметакрилата осаждались в упорядоченные матрицы (шаблоны) преимущественно с гранецентрированной кубической решёткой. Полученные мезопористые структуры, называемые искусственными опалами или коллоидными кристаллами, имели размеры порядка 10 ×10 × 2 мм. Затем опалы подвергались термической обработке до 120 °С для упрочнения шаблона перед пропиткой прекурсором. Далее опалы пропитывались золем кремнезёма с размером частиц от 1 до 5 нм, полученным путём гидролиза тетраэтоксисилана в присутствии соляной кислоты и затем, после отверждения и сушки пропитывающего состава на воздухе при комнатной температуре, подвергались многоступенчатому обжигу до 550 °С при нормальном давлении в воздушной атмосфере для удаления всех органических компонентов. В результате получались образцы макропористых метаматериалов (так называемые, инверсные или инвертированные опалы) с открытой системой пор размером до 400 нм, занимающих около 80 % объёма. В сканирующих электронных микроскопах TM4000 Plus, SU3500 и S-5500 с использованием макропористых структур были исследованы молочнокислые бактерии и красные кровяные тельца. Для улучшения визуализации использовались системы напыления металлов для покрытия поверхности инверсного опала тонкой плёнкой платины. Вспомогательным веществом в пробоподготовке выступала ионная жидкость VetexQ EM (Interlab LLC). Показано, что инверсный опал можно использовать как впитывающую подложку для пробоподготовки и экспресс-анализа в сканирующей электронной микроскопии без предварительной сушки, химической обработки или температурного воздействия биообъектов. Использование ионной жидкости в сочетании с впитывающей пористой средой позволяет сохранить первоначальную форму биологических структур. Показана возможность изучения морфологических особенностей биоструктур на примере эритроцитов человека и молочнокислых бактерий. Экспериментально установлено, что впитывающую подложку на основе инверсного опала можно использовать многократно при исследовании биологических объектов. Следовые остатки предыдущих проб, оставшиеся после отжига пластины, не вносят существенных искажений при проведении новых серий наблюдений. В нашем исследовании были получены высококачественные электронные микрофотографии биообъектов с высоким разрешением и контрастом. При этом за счёт использования инверсных опалов в качестве впитывающей подложки обеспечивается сокращение временных и финансовых затрат на исследования.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Special Designing and Technological Bureau “Nauka” KSC SB RAS, 50, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Federal Research Center Krasnoyarsk Science Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 50, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
L.V. Kirensky Institute of Physics SB RAS, 50, building 38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Nemtsev, I. V.; Немцев, Иван Васильевич; Shabanov, A. V.; Шабанов, Александр Васильевич

}
Найти похожие

10.

Игнатченко, Вальтер Алексеевич.
Тонкая структура спектра кроссинг-резонанса волновых полей в неоднородной среде / В. А. Игнатченко, Д. С. Полухин // Заочное заседание секции “Магнетизм” Научного совета РАН по физике конденсированных сред. - 2020. - Ст. №23. - С. 52-54

Материалы конференции,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Полухин, Дмитрий Сергеевич; Polukhin, D. S.; Ignatchenko, V. A.; Научный совет РАН по физике конденсированных сред; Институт физических проблем им. П. Л. Капицы РАН
}
Найти похожие