Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=твердофазный синтез<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-23

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич, Рыбакова, Александра Николаевна, Турпанов, Игорь Александрович, Бондаренко, Галина Николаевна
Заглавие : Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций
Место публикации : Вестник СибГАУ. - Красноярск: СибГАУ, 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - ISSN 1816-9724
Примечания : Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): твердофазный синтез--solid-phase synthesis--плёночные образцы--film samples--твёрдые растворы--solid solutions--магнитные свойства--magnetic properties--кристаллическая структура--crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волочаев, Михаил Николаевич, Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич
Заглавие : Исследование магнитных композитных пленок Co-ZrO2 и Co-Al2O3, полученных методом твердофазного синтеза
Коллективы : "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция
Место публикации : Решетневские чтения: материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - Красноярск, 2015. - Ч. 1. - С. 504-506. - ISSN 1990-7702
Примечания : Библиогр.: 4. - Работа выполнена в рамках договора № 0011872 по программе «У.М.Н.И.К. 15-5». Электронно-микроскопические исследования пленок выполнены на оборудовании ЦКП КНЦ СО РАН
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): магнитные гранулированные пленки--твердофазный синтез--термитные реакции--magnetic granular thin films--solid state synthesis--thermite reactions
Аннотация: Показана возможность синтеза магнитных гранулированных пленок, состоящих из частиц Co, размером порядка 20–100 нм, вложенных в диэлектрическую матрицу. В основе синтеза лежат низкотемпературные термитные реакции в двухслойных системах Co3O4/Zr и Co3O4/Al.We have synthesized Co-based magnetic granular thin films (Co-particle size of 20-100 nm, surrounded by a dielectric matrix) by low-temperature thermite reactions in Co3O4/Zr and Co3O4/Al bilayer systems.
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова, Александра Николаевна, Жигалов, Виктор Степанович, Мягков, Виктор Григорьевич
Заглавие : Возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111)-пленках
Коллективы : "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция
Место публикации : Решетневские чтения: материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - Красноярск: Сибирский государственный аэрокосмический университет им. акад. М. Ф. Решетнева, 2015. - Ч. 1. - С. 543-544. - ISSN 1990-7702
Примечания : Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 15-02-00948.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): твердофазный синтез--магнитная анизотропия--физические свойства--кристаллическая структура--solid-phase synthesis--magnetic anisotropy--physical properties--crystal structure
Аннотация: Рассмотрены возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111) – пленках, синтезированных с помощью твердофазных реакций в двухслойной структуре Co/Pt(111).The research demonstrates possible mechanisms of rotational CoPt magnetic anisotropy in the (111) films synthesized by solid phase reactions in a two-layer structure of Co / Pt (111).
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Чимитова О. Д., Атучин, Виктор Валерьевич, Базаров Б.Г., Александровский, Александр Сергеевич, Крылов, Александр Сергеевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Кся Ж., Базарова Ж.Г.
Заглавие : Строение и спектроскопические свойства молибдата β-Tb2(MoO4)3
Коллективы : "Наноматериалы и технологии", Международная конференция, Международная конференция по материаловедению, Международная конференция по функциональным материалам, Бурятский государственный университет, Институт физического материаловедения СО РАН
Место публикации : Наноматериалы и технологии - VI: труды конф./ науч. ред. Б. Б. Дамдинов, В. В. Сызранцев. - 2016. - С. 31-33. - ISBN 978-5-9793-0883-8, DOI 10.18101/978-5-9793-0883-8-31-32
Примечания : Библиогр.: 7 назв.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молибдат тербия--твердофазный синтез--люминесценция
Аннотация: Орторомбический молибдат тербия, β-Tb2(MoO4)3 был получен твердофазным синтезом при T = 750-1270 K в течение 290 h. Кристаллическая структура β-Tb2(MoO4)3 уточнена методом Ритвельда в пр.гр. Pba2 с параметрами ячейки a = 10.35387(6), b = 10.38413(6) and c = 10.65695(7) Å (RB = 1.83%). Сняты спектры комбинационного рассеивания β- Tb2(MoO4)3.Спектры люминесценции измерены при 355 нм, наблюдается интенсивная полоса при 540-550нм.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Borodina A. O., Zhigalov V. S., Strekaleva T. V.
Заглавие : Highly anisotropic phases in the cOpT films: synthesis, magnetic properties
Место публикации : Молодежь. Общество. Современная наука, техника и инновации. - Красноярск: СибГАУ, 2017. - № 16. - P.271-274
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): solid-phase synthesis--film samples--perpendicular anisotropy--magnetic properties--crystal structure--твердофазный синтез--плёночные образцы--перпендикулярная анизотропия--магнитные свойства--кристаллическая структура
Аннотация: The original Co(001)/Pt(111) film structure has been obtained by consequent thermal deposition of Co layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in the vacuum of 10 -6 Torr. In the experiments we have used thesamples with the atomic ratio: 1Сo:3Pt and1Сo:1Pt; totalthickness is about300 nm. The X-ray diffraction analysis has shown that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing T = 500 and 850 ?С in the interlayer chemical interaction, phases of epitaxial cubic compounds CoPt 3 (L1 2 ) are formed. The annealingof the samestructures with1/1 ratio leads to the formationof the second phaseCoPt(L1 0 )withtetragonal distortion. The newly formedL1 0 CoPtphasegrowsepitaxiallyon the base of the pre-synthesized L1 2 CoPt 3 phasewith the sameorientation relationship. The peculiarity of the films withatomic ratio Co / Pt = 1/1at T =850°Cis the presence of“perpendicular” anisotropy due tothe exchange interactionof twoformed ordered phasesCoPt (111) and CoPt 3 (111).Исходные плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10 -6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Со:3Pt и 1Со:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига при Т = 500 и 850 о С в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиального кубического соединения CoPt 3 (L1 2 ). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы СoPt (L1 0 ) с тетрагональным искажением. Вновь сформированная L1 0 CoPt фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L1 2 CoPt 3 фазе с тем же ориентационном соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 о С является наличие «перпендикулярной» анизотропии, обусловленной обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt 3 (111).
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mataev, Mukhametkali M., Patrin G. S., Abdraymova M. R., Tursinova, Zhanar I., Yurkin G. Yu.
Заглавие : Synthesis and magnetic properties of crystals Bi2BaFe4O10
Место публикации : J. Sib. Fed. Univ. Math. Phys. - 2018. - Vol. 11, Is. 4. - P.411-415. - ISSN 1997-1397, DOI 10.17516/1997-1397-2018-11-4-411-415; Журн. СФУ. Сер. "Математика и физика". - ISSN 2313-6022(eISSN)
Примечания : Cited References: 6
Аннотация: The paper presents the results of an experimental study of the first synthesized compound in the system Bi2O3-BaO-Fe2O3. It was found that the compound has cubic symmetry, the lattice parameters was determined. Electron microscopy measurements reveal that, in general, elemental composition of different parts of the samples corresponds to Bi2BaFe4O10 formula. According to magnetic measurements, the compound has a magnetic order with the magnetic ordering temperature TC = 700 K.В работе представлены результаты экспериментального исследования впервые синтезированного соединения в системе Bi2O3-BaO-Fe2O3. Установлено, что полученное соединение имеет кубическую симметрию, определены параметры решетки. Методом электронно-микроскопических измерений получено, что в целом элементный состав, измеренный в разных частях образцов, соответствует формуле Bi2BaFe4O10. Из магнитных измерений следует, что соединение имеет магнитный порядок с температурой магнитного упорядочения TC = 700 K.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Grossman V. G., Bazarov B. G., Stefanovich S. Y., Molokeev M. S., Bazarova J. G.
Заглавие : Synthesis, structure and properties of K2(1-x)Rb2xAl2B2O7 and Cs1.39Tl0.61Al2B2O7 borates as the basis for preparing new oxide materials
Коллективы : [0339-2016-0007]
Место публикации : Lett. Mater. - 2019. - Vol. 9, Is. 1. - P.86-90. - ISSN 2218-5046, DOI 10.22226/2410-3535-2019-1-86-90; Письма о материалах. - ISSN 2410-3535(eISSN)
Примечания : Cited References:22. - The research was carried out within the state assignment of FASO of Russia (Theme No 0339-2016-0007).
Предметные рубрики: OPTICAL-PROPERTIES
CRYSTAL-STRUCTURE
K2Al2B2O7
GROWTH
Аннотация: With the development of technology, the need for highly efficient functional materials is steadily increasing. Currently, borates attract the attention of researchers, as they are promising nonlinear materials. Potassium rubidium aluminum borate based on potassium aluminum borate (trigonal syngony, space group P321, Z = 3) was obtained by solid-phase synthesis. The individuality and purity of the borates were confirmed by X-ray diffraction. Analysis of differential scanning calorimetry and thermogravimetric method for K2(1‑x)Rb2xAl2B2O7 (x = 0.1– 0.8) was performed in the temperature range of 25–1075°С. Potassium rubidium borates decompose in the temperature range of 900 –1000°C. Differential scanning calorimetry, dielectric loss tangent, and second-harmonic generation data revealed phase transitions for K0.6Rb1.4Al2B2O7. A significant SHG effect was found at room temperature for K0.6Rb1.4Al2B2O7 (Q = 70). Then the SHG effect increases to Q = 85 at a temperature of 645°C and remains constant with a further increase in temperature. The new triple borate Cs1.39Tl0.61Al2B2O7 was synthesized by the solid-phase synthesis, and its crystallographic parameters were obtained by the Rietveld method. This borate crystallizes in the monoclinic space group P21 / c with the unit cell parameters: Z = 2, a = 6.6669(3) Å, b = 7.2991(3) Å , c = 9.3589(4) Å , β =116.6795(18)°, V = 406.94(3) Å 3. The structure can be considered to be built up from the nearly planar [Al2B2O10] rings, which are composed of two AlO4 tetrahedra and two BO3 triangles, connected, alternately to each other by corner-sharing.С развитием технологии потребность в высокоэффективных функциональных материалах растет. В настоящее время бораты привлекают внимание исследователей, поскольку они являются перспективными нелинейными материалами. Твердофазным синтезом получены бораты K2(1-x)Rb2xAl2B2O7 (x = 0.1–0.8) на основе калий-алюминиевого бората (тригональная сингония, пространственная группа P321, Z = 3). Индивидуальность и чистота боратов подтверждена рентгеновской дифракцией. Анализ дифференциально-сканирующей калориметрией и термогравиметрическим методом для K2(1-x)Rb2xAl2B2O7 (x = 0.1–0.8) был проведен в интервале температур 25–1075 ºС. Калий-рубидиевые бораты разлагаются в интервале температур 900–1000 °C. Дифференциальной сканирующей калориметрией, диэлектрическими измерениями и методом генерации второй оптической гармоники выявлены фазовые переходы для K0.6Rb1.4Al2B2O7. Значительный ГВГ-эффект был обнаружен при комнатной температуре для K0.6Rb1.4Al2B2O7 (Q = 70). Эффект генерации второй гармоники возрастает до Q = 85 при температуре 645 °C и остается постоянным при дальнейшем увеличении температуры. Новый тройной борат Cs1.39Tl0.61Al2B2O7 был синтезирован методом твердофазного синтеза, а его кристаллографические параметры были получены с помощью метода Ритвельда. Этот борат кристаллизуется в моноклинной пространственной группе P21/c с параметрами элементарной ячейки: Z = 2, a = 6.6669 (3) Å, b = 7.2991 (3) Å, c = 9.3589 (4) Å, β = 116.6795 (18)º, V = 406.94 (3) Å3. Структуру можно представить в виде почти плоских колец [Al2B2O10], которые состоят из двух тетраэдров AlO4 и двух BO3 треугольников, соединенных попеременно друг с другом посредством вершин.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юмашев, Владимир Витальевич, Кирик, Надежда Павловна, Шишкина, Нина Николаевна, Князев, Юрий Владимирович, Жижаев, Анатолий Михайлович, Соловьев, Леонид Александрович
Заглавие : Состав, структура и реакционная способность при восстановлении водородом композиционных материалов системы α-Fe2O3–CaFe2O4
Место публикации : Журнал СФУ. Химия. - 2019. - Т. 12, Вып. 1. - С. 54-72. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0108; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - ISSN 2313-6049(eISSN)
Примечания : Библиогр.: 37
Предметные рубрики: CHEMICAL LOOPING GASIFICATION
OXYGEN CARRIER
PARTIAL OXIDATION
Аннотация: В работе изучены композиционные материалы системы α-Fe2O3-CaFe2O4, полученные методом высокотемпературного твердофазного синтеза из оксидов Са и Fe(III) с вариацией мольного отношения СаО/Fe2O3 от 0.15 до 1.00. Материалы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (РФА), сканирующей электронной микроскопии с системой энергодисперсионного микроанализа (СЭМ-ЭДС) и синхронного термического анализа (СТА) в режиме термопрограммируемого восстановления водородом (H2-ТПВ). СЭМ-ЭДС - исследование образцов выявило формирование сложной микроструктуры материала по типу «ядро-оболочка» с фазой гематита в качестве «ядра». H2-ТПВ образцов позволило установить, что с увеличением содержания фазы CaFe2O4 (от 33.4 до 97.5 мас. %) наблюдается снижение вклада низкотемпературных форм решеточного кислорода в областях 350-510 °С (до 2.6 раза) и 510-650 °С (до 1.7 раза) и рост вклада высокотемпературной формы кислорода в интервале 650-900 °С (до 2 раз). На основе оценки подвижности решеточного кислорода высказано предположение о перспективности использования полученных композиционных материалов с содержанием фазы CaFe2O4 более 55.2 мас. % в качестве носителей кислорода в химических циклических процессах получения синтез-газа.In this paper, α-Fe2O3–CaFe2O4 composite materials obtained by high-temperature solid-phase synthesis from Ca and Fe (III) oxides with varying molar ratio CaO/Fe2O3 in the range 0.15-1.00 were investigated. The materials are characterized by Х-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray microanalysis (SEM-EDS) and simultaneous thermal analysis (STA) in the hydrogen temperature-programmed reduction mode (H2-TPR). SEM-EDS studies of the specimens were revealed a formation of the “core-shell” type complex microstructure of material with the hematite phase as the “core”. H2-TPR of the specimens allowed to establish a decrease of the contribution of low-temperature forms of lattice oxygen in areas of 350-510 °С (up to 2.6 times) and 510-650 °С (up to 1.7 times), and the growth of the contribution of the high-temperature oxygen form in the range of 650-900 °С (up to 2 times) with an increase in the content of the phase CaFe2O4 from 33.4 to 97.5 wt. %. Relying on the assessment of lattice oxygen mobility, it was suggested, that the samples with content of CaFe2O4 phase more than 55.4 wt. % are promising for use as oxygen carriers in chemical looping processes of syngas production.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Scopus, ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Князев, Юрий Владимирович, Шишкина, Нина Николаевна, Баюков, Олег Артемьевич, Кирик, Надежда Павловна, Соловьев, Леонид Александрович, Жижаев А. М., Рабчевский Е. В., Аншиц А. Г.
Заглавие : Особенности катионного распределения в композиционных материалах ряда СaFe2O4—α-Fe2O3
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2019. - Т. 60, № 5. - С. 796-805. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC_id40425. - ISSN 2542-0976(eISSN)
Примечания : Библиогр.: 25. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта № 18-42-243011 «Исследование влияния состава и особенностей дефектной структуры композиционных материалов «ядро-оболочка» на основе CaFe2O4 на их электронные и каталитические свойства» и программы УМНИК.
Аннотация: Методом твердофазного синтеза при температуре 1000 °C получены структурированные композиционные материалы СaFe2O4—α-Fe2O3 (содержание α-Fe2O3 2—82 мас.%). Изучение фазового состава образцов выполнено методом рентгеновской дифракции. Показано, что в зависимости от состава шихты изменение содержания фаз СaFe2O4 и α-Fe2O3 происходит по линейному закону. С помощью сканирующей электронной микроскопии показано формирование двухфазной системы α-Fe2O3—СaFe2O4. Методом мёссбауэровской спектроскопии при комнатной температуре установлено формирование катионных вакансий железа в кристаллической структуре СaFe2O4 при отсутствии структурных дефектов α-Fe2O3. Показано, что катионные вакансии могут формироваться при синтезе образцов в воздушной атмосфере.
Смотреть статью,
РИНЦ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Денисова Л. Т., Молокеев, Максим Сергеевич, Иртюго Л. А., Белецкий В. В., Каргин Ю. Ф., Денисов В. М.
Заглавие : Синтез, структура и теплофизические свойства EuGaGe2O7
Место публикации : Неорган. матер. - 2020. - Т. 56, № 8. - С. 901-905. - ISSN 0002-337X, DOI 10.31857/S0002337X20080047
Примечания : Библиогр.: 18
Аннотация: Твердофазным синтезом на воздухе стехиометрической смеси Eu2O3, Ga2O3 и GeO2 в интервале температур 1273–1473 K получен германат европия-галлия EuGaGe2O7. Методом рентгеновской дифракции определена его структура (пр. гр. P21/c, a = 7.1693(7) Å, b = 6.57008(6) Å, c = 12.7699(1) Å, β = 117.4522(5)°, V = 533.768(8) Å3). Методом дифференциальной сканирующей калориметрии в интервале температур 350–1053 K определена зависимость теплоемкости поликристаллических образцов и по экспериментальным данным рассчитаны термодинамические свойства (изменения энтальпии, энтропии и приведенной энергии Гиббса) EuGaGe2O7.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие