Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=тиобарбитураты<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников М. К., Самойло А. С.
Заглавие : Гидраты 2-тиобарбитуратов лантаноидов(III): синтез, структура и термическое разложение
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 7. - С. 915-921. - ISSN 0044-457X, DOI 10.31857/S0044457X20070090
Примечания : Библиогр.: 22. - Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-52-80003. Рентгенографическкие данные получены с использованием оборудования Красноярского регионального центра коллективного пользования ФИЦ КНЦ СО РАН
Аннотация: Кристаллизацией из водных растворов получены гидраты состава Ln(Htba)3 ∙ 3H2O (Ln = Yb (I), Er (II), Ho (III); Н2tba = 2-тиобарбитуровая кислота), Ln(Htba)3 ∙ 2H2O и Ln(Htba)3 ∙ 8H2O. По данным монокристального рентгеноструктурного анализа, моноклинные кристаллы изоструктурных соединений I–III имеют строение [Ln2(H2O)6(μ2-Htba-О,O')4(Htba-О)2]n. Образование изоструктурных соединений Ln(Htba) ∙ 2H2O (Ln = La, Ce, Eu, Yb, Lu), Ln(Htba)3 ∙ 8H2O (Ln = Eu, Tb, Ho, Yb) и Y(Htba)3 ∙ nH2O (n = 2, 8) подтверждено сравнением соответствующих порошковых рентгенограмм, а состав установлен методами элементного и термического анализа. Изучена устойчивость кристаллических гидратов при нагревании в воздушной атмосфере и в контакте с их насыщенными растворами.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В., Лесников М. К.
Заглавие : Кристаллическая структура 2-тиобарбитуратов норфлоксациниума и 2,2'-дипиридил-1'-иума
Место публикации : Журн. структ. химии. - 2020. - Т. 61, № 10. - С. 1724-1733. - ISSN 0136-7463, DOI 10.26902/JSC_id61865
Примечания : Библиогр.: 33. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научного проекта № 19-52-80003
Аннотация: Синтезированы органические соли состава NfH2(Htba)·6H2O (I) и BipyH(Htba)·2H2O (II) (Н2tba — 2-тиобарбитуровая кислота, NfH — норфлоксацин и Bipy — 2,2'-дипиридил). Методом РСА определены их структуры (cif-file CCDC № 1967494—1967495). Кристаллы I триклинные: a = 11.8821(4) Å, b = 11.9959(5) Å, c = 12.0038(4) Å, α = 119.835(1)°, β = 107.691(1)°, γ = 95.237(1)°, V = 1351.80(9) Å3, пространственная группа P-1, Z = 2. Кристаллы II моноклинные: a = 7.9587(2) Å, b = 19.6272(4) Å, c = 10.1118(2) Å, β = 98.118(1)°, V = 1563.71(6) Å3, пространственная группа P21/n, Z = 4. Структуры стабилизированы многочисленными водородными связями и π—π-взаимодействием с участием ионов Нtba−, NfH2+ и BipyH+. Термическое разложение соединений в потоке воздуха включает стадии дегидратации и окислительной деградации.
Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев Н. Н., Молокеев, Максим Сергеевич, Стерхова И. В.
Заглавие : Структура и термическое разложение 2-тиобарбитуратов Nd(III), Gd(III) и Tb(III)
Место публикации : Журн. неорг. химии. - 2019. - Т. 64, № 9. - С. 965-970. - ISSN 0044-457X, DOI 10.1134/S0044457X19090137
Примечания : Библиогр.: 21. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017–2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). Рентгенографические данные получены с использованием оборудования Байкальского и Красноярского центров коллективного пользования СО РАН.
Аннотация: Получены комплексы [Ln2(H2O)6(μ2-Htba−О,O'')4(Htba−О)2]n (Ln = Tb (I), Gd (II), Nd (III); Н2tba – 2-тиобарбитуровая кислота). По данным монокристального РСА, моноклинные кристаллы I–III изоструктурны. Они содержат три независимых лиганда Htba– (один концевой и два мостиковых) и два независимых иона Ln3+. Один ион Ln3+ координирует шесть ионов Htba– (два концевых и четыре O,O''-мостиковых) и две молекулы воды, другой − четыре O,O''-мостиковых иона Htba– и четыре молекулы воды с образованием квадратных антипризм. Антипризмы связаны мостиковыми ионами Htba– в слои. Многочисленные водородные связи и π–π-взаимодействия стабилизируют структуру соединений. При термическом разложении на воздухе III переходит в Nd2O2SО4, а I и II превращаются в смеси, содержащие оксиды и оксисульфаты.
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Vereshchagin S. N., Atuchin V. V.
Заглавие : Calcium and strontium thiobarbiturates with discrete and polymeric structures
Место публикации : J. Coordinat. Chem.: Taylor & Francis, 2013. - Vol. 66. No. 23. - P.4119–4130. - ISSN 4119-4130, DOI 10.1080/00958972.2013.860450
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): calcium--2-thiobarbituric acid ir--crystal structure--thermal decomposition--strontium--ir spectroscopy
Аннотация: Three new alkaline earth metal complexes, [Ca2(H2O)8(μ2-HTBA-O,O′)2(HTBA-O)2] (1), [Ca(H2O)5(HTBA-O)2]·2H2O (2), and [Sr(H2O)4(μ2-HTBA-O,S)2]n (3) (H2TBA = 2-thiobarbituric acid, C4H4N2O2S), were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, TG-DSC, and single-crystal and powder X-ray diffraction analysis. The single-crystal X-ray diffraction data revealed that 1 and 2 are discrete structures, whereas 3 is a polymer. In 1 and 2, Ca2+ is seven-coordinate and forms a monocapped trigonal prism. In 1, the prisms are pairwise connected with the assistance of two [μ2-HTBA-O,O′]− ligands. In 3, Sr2+ is coordinated by four monodentate HTBA− via S or O donors and four waters, with the formation of a distorted square antiprism. The antiprisms are connected by μ2-O,S bridging HTBA−. Hydrogen bonding involving coordinated water and π–π interactions plays an important role in construction of the supramolecular 3-D structures in 1–3. Infrared spectroscopic data supported the structural data. The thermal stability of 1–3 decreases in the order 1 2 3. Dehydration of 1–3 was a multi-step process, followed by exothermic oxidative degradation of the 2-thiobarbiturate moiety between 290 and 800 °C.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Sterkhova I. V., Lesnikov M. K.
Заглавие : Novel 1,3-diethyl-2-thiobarbiturates of 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline: Synthesis, crystal structure and thermal stability
Место публикации : J. Mol. Struct. - 2018. - Vol. 1171. - P.488-494. - ISSN 00222860 (ISSN), DOI 10.1016/j.molstruc.2018.06.035
Примечания : Cited References: 43. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017–2019 and RFBR according to research projects 17-52-53031. X-ray data from single crystals were obtained with using the analytical equipment of Baikal Center of collective use of SB RAS and with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid--1,10-phenanthroline--2,2′-bipyridine--salt--salt co-crystal--infrared spectroscopy--thermal stability
Аннотация: Co-crystallization of 1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid (HDetba) with 2,2′-bipyridine (Bipy) and 1,10-phenanthroline (Phen) results in preparing a salt co-crystal, BipyH(Detba)(HDetba) (1), and the salt, PhenH(Detba)·H2O (2). The compounds are characterized by single–crystal and powder X–ray diffraction and TG-DSC. The nitrogen atoms of BipyH+ adopt a cis conformation and the N–C–C–N torsion angle is −17.3(1)º. There are six intermolecular hydrogen bonds O–H⋯O, N–H⋯O, C–H⋯O and C–H⋯S in (1) which form a 2D plane network. One Detba– ion and one HDetba molecule form a pair by means of O–H⋯O hydrogen bonds. Detba− anions in (2) do not form dimers, they are connected by N–H⋯O, C–H⋯S, and C–H⋯O hydrogen bonds only with PhenH+ cations and water molecules which form a 3D net. Different π−π interactions between the rings are found in (1)−(2).
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие