Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Complexes<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Верпекин, Виктор Васильевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Павленко, Нина Ивановна, Семейкин О. В., Крейндлин А. З.
Заглавие : Синтез алкинильных комплексов циклопентадиенилдикарконил железа в условиях реакций pd/cu-катализируемого m-c сочетания
Коллективы : Полифункциональные химические материалы и технологии, Томский государственный университет
Место публикации : Полифункциональные химические материалы и технологии: матер. междунар. науч. конф. : в 2-х т. - 2019. - Т. 1. - С. 174-175. - ISBN 978-5-6042143-9-8
Примечания : Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда (проект № 18-73-00150)
Аннотация: Reactions between cyclopentadienyliron dicarbonyl iodide and terminal alkynes containing such substituents as ortho-, meta-, para-pyrydyl, 2-thiophenyl, 2,1,3-benzothiadiazole in condition of Pd/Cu-catalyzed cross-coupling are studied. New synthetic methods for о-alkynyl iron complexes are developed.
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Верпекин, Виктор Васильевич, Васильев, Александр Дмитриевич, Павленко, Нина Ивановна, Зимонин, Дмитрий Валерьевич, Бурмакина, Галина Вениаминовна
Заглавие : Реакции фенилацетиленидных комплексов золота (i) и фенилвинилиденов марганца и рения
Коллективы : Полифункциональные химические материалы и технологии, Томский государственный университет
Место публикации : Полифункциональные химические материалы и технологии: матер. междунар. науч. конф. : в 2-х т. - 2019. - Т. 1. - С. 172-173. - ISBN 978-5-6042143-9-8
Примечания : Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта «Новые соединения на основе золота и благородных металлов: синтез, физико-химические свойства, каталитическая способность» (грант №18-43-240010)
Аннотация: A reactivity of gold phenylacetylides (L)Au-C=C-Ph (L = SMe2, C4H8S, C5H5N) towards the vinylidene complexes of rhenium and manganese containing a metallaallene system M=C=C are studied for the first time.
Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головнев, Николай Николаевич, Молокеев, Максим Сергеевич, Лесников, Максим Кириллович
Заглавие : Строение гидратов комплексов металлов с барбитуровыми кислотами
Место публикации : Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 401-415. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0036; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - ISSN 2313-6049
Примечания : Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ).
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): барбитуровые кислоты--ионы металлов--комплексы--гидраты--структура--barbituric acids--metal ions--complexes--hydrates--structure
Аннотация: Обобщены данные о синтезе и структуре комплексов металлов с барбитуровой (H2ba), тиобарбитуровой (H2tba) и 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровой (HDetba) кислотами, в состав которых входит различное количество координированных молекул воды. В зависимости от условий из водного раствора кристаллизуются соединения состава [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – ион металла; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0). Образование нейтральных комплексов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O, содержащих разное количество координированных молекул воды (n−k), имеет место в случае лигандов L− с потенциально разной дентатностью и/или с мостиковым способом координации. Кристаллизация нескольких гидратов [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O также ожидается, если в них молекулы воды могут быть как концевыми, так и мостиковыми лигандами, а центральные ионы, например, щелочноземельных металлов, легко образуют разные координационные полиэдры. Синтез новых гидратов может существенно расширить круг доступных соединений, в том числе и с потенциально полезными функциональными свойствами.Data on the synthesis and structure of metal complexes with barbituric (H2ba), thiobarbituric (H2tba) and 1,3-diethyl-2-thiobarbituric (HDetba) acids, which include a different number of coordinated water molecules, are summarized. Depending on the conditions, compounds of the composition [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O (Mm+ – metal ion; L− = Hba−, Htba− и Detba−; k≥0, p≥0) crystallize from the aqueous solution. The formation of neutral complexes of [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O containing different amounts of coordinated water molecules (n-k) occurs in the case of L− ligands with potentially different dentateness and/or bridging coordination. Crystallization of several hydrates [M(H2O)n−kLm]0∙pH2O is also expected if water molecules can be both terminal and bridged ligands in them, and central ions, for example, of alkaline earth metals, easily form different coordination polyhedra. Synthesis of new hydrates can significantly expand the range of available compounds, including potentially useful functional properties.
Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasiliev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие : Crystal structure of two ionic sparfloxacin compounds
Место публикации : J. Struct. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56, Is. 5. - P.907-911. - ISSN 00224766 (ISSN), DOI 10.1134/S0022476615050121
Примечания : Cited References: 20
Предметные рубрики: ANTIBACTERIAL AGENTS
QUINOLONE
MONOHYDRATE
COMPLEXES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crystal structure--hydrogen bonds--sparfloxacindi-ium cation--zinc and cadmium tetrahalide anions--π-π interaction
Аннотация: The structure of two new ionic compounds of sparfloxacin (C19H22F2N4O3, SfH), SfH3[ZnCl4]•1.5H2O (I) and SfH3[CdBr4]•H2O (II), is determined. Crystallographic data are as follows: for I a = 14.505(3) Å, b = 12.615(3) Å, c = 29.118(7) Å, V = 5254(4)Å3, space group Pbca, Z = 8; for II a = 13.2822(5) Å, b = 10.2564(4) Å, c = 21.3250(8) Å, β = 100.7248(4)°, V = 2854.3(3) Å3, space group P21/ n, Z = 4. The structures of the compounds are stabilized by intra- and intermolecular hydrogen bonds and the structure of I is additionally stabilized by the π-π interaction between the SfH 3 2+ ions. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasil'ev A. D., Golovnev N. N.
Заглавие : Sparfloxacindium tetrabromidocuprate(II) monohydrate crystal structure
Место публикации : Russ. J. Inorg. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59, Is. 4. - P.322-325. - ISSN 0036-0236, DOI 10.1134/S0036023614040214. - ISSN 1531-8613
Примечания : Cited References: 18
Предметные рубрики: COMPLEXES
QUINOLONE
Аннотация: Structure solution has been carried out for a compound containing doubly charged sparfloxacindium cation, namely ((C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), where C19H22F2N4O3 is sparfloxacin. The crystals of I are orthorhombic with a = 14.533(4) Å, b = 12.557(4) Å, c = 29.370(9) Å, V = 2360(3) Å3, space group Pbca, Z = 8. In compound I, unlike in similar compounds of other fluoroquinolones, the second proton is attached to the sparfloxacin through the amino nitrogen atom instead of being attached through the ketone oxygen atom. This specific protonation feature of SfH is manifested in the specifics of supramolecular organization of I.
Смотреть статью,
Scopus,
WoS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Vasil'ev A. D., Golovnev N. N., Lesnikov M. K.
Заглавие : Crystal structure of [Bi(N-ethylthiourea)4(ClO4)2]ClO4
Место публикации : Russ. J. Inorg. Chem.: MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2016. - Vol. 61, Is. 6. - P.704-707. - ISSN 00360236 (ISSN), DOI 10.1134/S003602361606022X
Примечания : Cited References: 21
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen bonds--bismuth complexes--mutual repulsion--octahedral cation--thiocarbonyl--crystal structure
Аннотация: The structure of the bismuth(III) complex with N-ethylthiourea (Ettu) has been determined for the first time. We found that the crystal structure of [Bi(Ettu)4(ClO4)2]ClO4 is built of distorted octahedral cations [Bi(Ettu–S)4(ClO4)2]ClO4]+ and anions ClO4 -. The deviation of one of the two independent Ettu molecules from the plane structure is explained by the mutual repulsion of the ligands and the formation features of hydrogen bonds. The C2H5(Ettu) group is in the cis position relative to the thiocarbonyl group. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varganov S. A., Avramov P. V., Ovchinnikov S. G.
Заглавие : Ab initio calculations of endo- and exohedral C-60 fullerene complexes with Li+ ion and the endohedral C-60 fullerene complex with Li-2 dimer
Место публикации : Phys. Solid State: AMER INST PHYSICS, 2000. - Vol. 42, Is. 2. - P388-392. - ISSN 1063-7834, DOI 10.1134/1.1131218
Примечания : Cited References: 16
Предметные рубрики: ELECTRONIC-STRUCTURE
ENERGIES
C60
Аннотация: The results of ab initio Hartree-Fock calculations of endo- and exohedral C-60 fullerene complexes with the Li+ ion and Li-2 dimer are presented. The coordination of the Li+ ion and the Li-2 dimer in the endohedral complexes and the coordination of Li+ ion in the exohedral complex of C-60 fullerene are determined by the geometry optimization using the 3-21G basis set. In the endohedral Li+C60 complex, the Li+ ion is displaced from the center of the C-60 cage to the centers of carbon hexa- and pentagons by 0.12 nm. In the Li-2 dimer encapsulated inside the C-60 cage, the distance between the lithium atoms is 0.02 nm longer than that in the free molecule. The calculated total and partial one-electron densities of states of C-60 fullerene are in good agreement with the experimental photoelectron and X-ray emission spectra. Analysis of one-electron density of states of the endohedral Li+@C-60 complex indicates an ionic bonding between the Li atoms and the C-60 fullerene. In the Li+C60 and Li+@C-60 complexes, there is a strong electrostatic interaction between the Li+ ion and the fullerene. (C) 2000 MAIK "Nauka/Interperiodica".
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ma, Xiaozhou, Suturina, Elizaveta A., Rouzieres, Mathieu, Platunov M. S., Wilhelm, Fabrice, Rogalev, Andrei, Clerac, Rodolphe, Dechambenoit, Pierre
Заглавие : Using Redox-Active pi Bridging Ligand as a Control Switch of Intramolecular Magnetic Interactions
Коллективы : ANRFrench National Research Agency (ANR) [ANR-16-CE29-0001-01]; University of Bordeaux; Region Nouvelle Aquitaine; CNRSCentre National de la Recherche Scientifique (CNRS); MOLSPIN COST actionEuropean Cooperation in Science and Technology (COST) [CA15128]; Chinese Scholarship Council (CSC)China Scholarship Council; EPSRCEngineering & Physical Sciences Research Council (EPSRC) [EP/N006895/1]; IRIDIS High Performance Computing Facility; University of Southampton; RSC
Место публикации : J. Am. Chem. Soc. - 2019. - Vol. 141, Is. 19. - P.7721-7725. - ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/jacs.9b03044
Примечания : Cited References: 38. - This work was supported by the ANR (ANR-16-CE29-0001-01, Active-Magnet project), the University of Bordeaux, the Region Nouvelle Aquitaine, the CNRS, the MOLSPIN COST action CA15128 and the Chinese Scholarship Council (CSC) for the PhD funding of X.M. E.A.S. thanks EPSRC for support (EP/N006895/1), the IRIDIS High Performance Computing Facility and associated services at the University of Southampton and RSC for travel grant. The authors thank also S. De, D. Woodruff, P. Perlepe, I. Oyarzabal, and S. Exiga for their assistance and fruitful discussions as well as the GdR MCM-2.
Предметные рубрики: GROUND-STATE
COMPLEXES
Аннотация: Intramolecular magnetic interactions in the dinuclear complexes [(tpy)Ni(tphz)Ni(tpy)]n+ (n = 4, 3, and 2; tpy, terpyridine; tphz, tetrapyridophenazine) were tailored by changing the oxidation state of the pyrazine-based bridging ligand. While its neutral form mediates a weak antiferromagnetic (AF) coupling between the two S = 1 Ni(II), its reduced form, tphz•–, promotes a remarkably large ferromagnetic exchange of +214(5) K with Ni(II) spins. Reducing twice the bridging ligand affords weak Ni–Ni interactions, in marked contrast to the Co(II) analogue. Those experimental results, supported by a careful examination of the involved orbitals, provide a clear understanding of the factors which govern strength and sign of the magnetic exchange through an aromatic bridging ligand, a prerequisite for the rational design of strongly coupled molecular systems and high TC molecule-based magnets.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Sterkhova I. V., Lesnikov M. K.
Заглавие : Two novel mixed-ligand Ni(II) and Co(II) complexes with 1,10-phenanthroline: Synthesis, structural characterization, and thermal stability
Место публикации : Chem. Phys. Lett. - 2018. - Vol. 708. - P.11-16. - ISSN 00092614 (ISSN), DOI 10.1016/j.cplett.2018.07.058
Примечания : Cited References: 29. - The study was carried out within the public task of the Ministry of Education and Science of the Russian Federation to the Siberian Federal University (4.7666.2017/BP) in 2017-2019. X-ray data from single crystals were obtained with use the analytical equipment of Baikal Center of collective use of SB RAS and with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS.
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): barbituric acid--1,10-phenanthroline complexes--x-ray diffraction--thermal decomposition--infrared spectroscopy
Аннотация: Two nickel(II) and cobalt(II) complexes with phenanthroline, [Ni(Phen)(H2O)3Br]Br (1) and [Co(Phen)2(H2O)2](Hba)2·2H2O (2), Phen = 1,10-phenanthroline and Hba− = barbiturate anion, were synthesized and characterized by powder XRD, TGA and FT-IR. Their structures were determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The Ni2+ ion is coordinated by two N atoms of Phen molecule, Br− ion and three H2O molecules forming an octahedron. Uncoordinated and coordinated Br− ions are connected with water molecules by OH⋯Br intermolecular hydrogen bonds with the formation of a 2D plane network which is extended into a 3D network by π−π stacking interactions. The [Co(Phen)2(H2O)2]2+ cation contains a six-coordinated cobalt atom chelated by two Phen ligands and two aqua ligands in the cis arrangement. NH⋯O, OH⋯O and CH⋯O intermolecular hydrogen bonds form a 3D net. NH⋯O hydrogen bonds form the infinite chains of Hba–. In addition, coordinated Phen molecules and lattice water molecules are linked via CH⋯OW hydrogen bonds to form infinite zigzag chains. These different chains are connected by OWH⋯O hydrogen bonds. π−π interaction plays an important role in the stabilization of structures 1–2. FT-IR, TGA, the diffuse reflectance, and UV–Vis spectra were also used to characterize these compounds.
Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Golovnev N. N., Molokeev M. S., Sterkhova I. V., Lesnikov M. K., Demina A. V., Patrin G. S.
Заглавие : Two new Cu(II) and Ni(II) 1,10-phenanthroline complexes with anions of barbituric acids in the outer sphere: Synthesis, structure, spectroscopic, magnetic and thermal properties
Место публикации : J. Mol. Struct. - 2020. - Vol. 1219. - Ст.128526. - ISSN 00222860 (ISSN), DOI 10.1016/j.molstruc.2020.128526
Примечания : Cited References: 40. - The study was funded by RFBR according to the research project № 19-52-80003 . X-ray data from single crystals were obtained with use the analytical equipment of Baikal Center of collective use of SB RAS and powder pattern were obtained with use the analytical equipment of Krasnoyarsk Center of collective use of SB RAS
Аннотация: Two new complexes [Cu(Phen)2(H2O)](Hba)2∙3H2O (1) and [Ni(Phen)3](Htba)2]∙Phen∙2H2O (2) (Phen = 1,10-phenanthroline, Hba− = barbiturate ion, Htba− = thiobarbiturate ion) have been synthesized and characterized by elemental analysis, single-crystal and powder XRD, magnetic measurements, TG-DSC, FT-IR, and Vis absorption spectra. Complex 1 shows a distorted square pyramidal geometry around the copper (II) metal center. The coordination around the Ni atom is a distorted octahedron NiN6. The 3D and 2D supramolecular structures of 1 and 2 are formed respectively by intermolecular H-bonds. Two N–H⋯O hydrogen bonds in 1, and N–H⋯O, N–H⋯S hydrogen bonds in 2 form infinite chains. As a result of π–π interactions, similar 4-membered zigzag chains in structures 1 and 2 respectively are formed.
Смотреть статью,
Читать в сети ИФ,
Scopus,
WOS
Найти похожие