Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (23)

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Diffraction<.>)

Общее количество найденных документов : 269
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Экспериментальное исследование процессов кристаллизации K2Ba(NO3)4 из раствор-расплава / К. Е. Коржнева [и др.] // Фундамент. пробл. совр. материаловед. - 2018. - Т. 15, № 1. - С. 11-15, DOI 10.25712/ASTU.1811-1416.2018.01.001. - Библиогр.: 7. - Работа выполнена в рамках государственного задания, проект № 0330 - 2016 - 0008 и при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 18-32-00359). . - ISSN 1811-1416
   Перевод заглавия: Experimental study of K2Ba(NO3)4 crystallization processes from solution-melt
Кл.слова (ненормированные):
рост из раствор-расплава -- двойные соединения -- нецентросимметричные кристаллы K2Ba(NO3)4 -- рентгенофазовый и термический анализы -- оптическое пропускание -- growth from solution-melt -- double compounds -- noncentrosymmetrical crystals K2Ba(NO3)4 -- X-ray diffraction and thermal analysis -- optical transmittance
Аннотация: С развитием технологий неуклонно возрастает потребность в высокоэффективных функциональных материалах. Поэтому все более важной и актуальной становится задача разработки принципов и алгоритмов поиска этих материалов. В настоящее время системы двойных нитратов привлекают внимание исследователей тем, что в этой группе существуют двойные соединения с нецентросимметричной структурой, которые рассматриваются как перспективные нелинейные материалы для коротковолнового диапазона. В результате проведенных ранее исследований из водных растворов были получены кристаллы K2Ba(NO3)4. Было выявлено, что K2Ba(NO3)4 при температуре 197,3 оС разлагается на KNO3 и Ba(NO3)2. Из-за большого количества дефектов (дендриты, зарастание основными гранями роста) оптическое качество этих кристаллов оказалось невысоким. Что обусловило необходимость поиска новых методик выращивания, обеспечивающих получение качественных оптически прозрачных кристаллов. Поэтому нами исследовались процессы кристаллизации K2Ba(NO3)4 из раствор-расплава. Подобран растворитель состава LiNO3-CsNO3-KNO3 с температурой эвтектик ниже температуры разложения двойного соединения. Выращены прозрачные кристаллы K2Ba(NO3)4 размером до 0,7 мм, определена их структура, показано отсутствие у них центра симметрии. На данных кристаллах были сняты спектры оптического пропускания. Исследование двух спектров данного соединения выращенного разными методами показало, что кристаллы, полученные из водных растворов, прозрачен от 0,25 мкм до 2,2 мкм, при этом наблюдается пик поглощения с максимум 0,3 мкм. Кристаллы, выращенные методом из раствор-расплава, прозрачны от 0,3 мкм до 2,2 мкм. Ширина запрещенной зоны составляет около 5 эВ.
With the development of technology, the need for highly efficient functional materials is steadily increasing. Therefore, the developing of principles and algorithms for these materials' search becomes more and more important and actual. Currently systems of double nitrates attract researchers attention due to the double compounds with a noncentrosymmetric structure which are considered as promising nonlinear materials for the short-wave range. As a result of previous studies K2Ba(NO3)4 crystals were obtained from aqueous solutions. It was found that K2Ba(NO3)4 decomposes on KNO3 and Ba(NO3)2 at the temperature of 197.3 oC. Due to the large amount of defects (dendrites, overgrowing by the main growth facets), the optical quality of these crystals was not high. This necessitated the search for new growth techniques that provide the production of high-quality optically transparent crystals. Therefore, we investigated the processes of crystallization of K2Ba(NO3)4 from a solution-melt. A solvent of the LiNO3-CsNO3-KNO3 composition with a eutectic temperature below the decomposition temperature of the double compound was chosen. Transparent crystals of K2Ba(NO3)4 up to 0.7 mm in size were grown, their structure was determined, and the absence of center of symmetry was shown. The optical transmission spectra were investigated on these crystals. The study of two spectra of this compound grown by different methods showed that crystals obtained from aqueous solutions are transparent from 0.25 μm to 2.2 μm, with an absorption peak with a maximum of 0.3 μm. Crystals grown by the solution-melt method are transparent from 0.3 μm to 2.2 μm. The width of the band gap is about 5 eV.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, 630090, Новосибирск, Россия
Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, пр. Академика Коптюга, 3, 630090, Новосибирск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, стр. 38, Красноярск, 660036, Россия
Дальневосточный государственный университет путей сообщения, ул. Серышева, 47, 680021, Хабаровск, Россия

Доп.точки доступа:
Коржнева, Ксения Евгеньевна; Исаенко, Л. И.; Елисеев, Александр Павлович; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие

    Усиление эффекта нелинейной дифракции Рамана-Ната в двумерных нелинейных структурах / А. М. Вьюнышев [и др.] // Ученые зап. физ. фак-та МГУ. - 2015. - № 4. - Ст. 154302. - Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента РФ МК-2908.2015.2, а также гранта РФФИ № 15-02-03838. . - ISSN 2307-9665
   Перевод заглавия: Enhancement of Raman–Nath nonlinear diffraction effect in two-dimensional nonlinear structure
Кл.слова (ненормированные):
генерация второй гармоники -- квазисинхронизм -- нелинейная дифракция -- second harmonic generation -- quasi-phase-matching -- nonlinear diffraction
Аннотация: Рассмотрена нелинейная дифракция Раман-Ната в процессе генерации второй гармоники в двумерных нелинейных фотонно-кристаллических структурах. Получено аналитическое выражение для расчета спектрально-угловых характеристик генерируемого излучения. Нелинейная структура оптимизирована методом суперпозиции модуляции нелинейности для достижения эффективной множественной генерации второй гармоники.
Raman–Nath nonlinear diffraction in the process of second harmonic generation in two-dimensional nonlinear photonic structures is considered. An analytical expression for the calculation of spectral-angular characteristics of radiation is obtained. Nonlinear structure is optimized by the method of superposition of nonlinear susceptibility modulation to obtain efficient multiple second harmonic generation.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Вьюнышев, Андрей Михайлович; Vyunishev, A. M.; Тимофеев, Иван Владимирович; Timofeev, I. V.; Поспелов, Г. И.; Pospelov G. I.; Наседкин, Б. А.; Nasedkin B. A.; Шереметьева, Ю. А.; Sheremet’eva A. Y.; Чиркин, А. С.; Chirkin A. S.; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Волны-2015. Всероссийская школа-семинар "Физика и применение микроволн" имени А.П. Сухорукова(15 ; 2015 ; 1-6 июня ; Можайск, Моск. обл.); "Физика и применение микроволн", Всероссийская школа-семинар имени А.П. Сухорукова(15 ; 2015 ; 1-6 июня ; Можайск, Моск. обл.)
}
Найти похожие

    Синтез, структура, ЭПР спектры и теплоемкость кубического оксифторида CsZnMoO3F3 / М. С. Молокеев [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2013. - № 3. - С. 224-227. - Работа выполнена при финансовой поддержке ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 гг., № 8379
   Перевод заглавия: Synthesis, structure, epr spectra and heat capacity of cubic CsZnMoO3F3 oxyfluoride
Кл.слова (ненормированные):
оксифторид -- рентгеноструктурный анализ -- ЭПР спектры -- теплоемкость -- oxyfluoride -- X-ray powder diffraction -- EPR -- heat capacity
Аннотация: Оксифторид CsZnMoO3F3 получен методом твердофазного синтеза. Установлено, что кристалл изоструктурен пирохлору и уточнена его кристаллическая структура при T = 298 K методом Ритвельда. Несмотря на то, что основным структурным элементом в этом соединении является искаженный полиэдр, реализовалась кубическая фаза. Стабильность кубической фазы подтверждена исследованием теплоемкости в температурном интервале T = 110–293 K. Проанализированы ЭПР спектры исследуемого соединения в диапазоне температур T = 77–295 K. Установлено наличие дефектов в структуре. Проведено сравнение исследуемого соединения с родственным оксифторидом CsMnMoO3F3. Отмечено лишь небольшое изменение тепловых параметров и параметров ячеек.
Oxyfluoride CsZnMoO3F3 has been prepared with the solid state synthesis. It was found that crystal is isostructural to pyrochlore and its crystal structure was defined with the Rietveld method more exactly. Despite the fact that the main structural element in this compound is distorted polyhedron, the cubic phase has been realized. The stability of the cubic phase over the temperature range T = 110–293 K was proved by the heat capacity measurement. The EPR spectra were analyzed over the range of 77–295 K. The presence of defects was revealed. The comparison between compound under investigation and CsMnMoO3F3 was implemented. Just a tiny change of the thermal parameters and the cell parameters was registered.

Смотреть статью,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Петраковская, Элеонора Анатольевна; Petrakovskaya, E.A.; Бондарев, Виталий Сергеевич; Bondarev, V. S.; Колесникова, Евгения Михайловна; Kolesnikova, E. M.; Иванов, Н. А.
}
Найти похожие

    Мартенситные превращения в никелиде титана через промежуточную фазу с ГЦК-решеткой / Л. И. Квеглис [и др.] // Физич. мезомеханика. - 2016. - Т. 19, № 2. - С. 100-107 . - ISSN 1683-805X
   Перевод заглавия: Martensitic transformations in titanium nickelide through an intermediate phase with fcc lattice
Кл.слова (ненормированные):
никелид титана -- пластическая деформация -- мартенситное превращение -- дифракция электронов -- кристаллические структуры -- кластеры -- titanium nickelide -- plastic deformation -- martensitic transformation -- Electron diffraction -- Crystal structures -- clusters
Аннотация: В работе рассматриваются процессы структурообразования в массивных образцах сплава Ni51Ti49, подвергнутых растягивающей нагрузке. Методами электронной микроскопии и дифракции электронов показана возможность существования фазы с ГЦК-решеткой в никелиде титана. Обнаружено, что межплоскостные расстояния ОЦК110, ГЦКШ и ГПУ002 в исследованном сплаве имеют близкие значения, что свидетельствует о возможности их взаимного полиморфного превращения. С позиции модульной самоорганизации предложена схема мартенситных превращений в никелиде титана из структуры В2 (ОЦК-решетка) в структуру В19' (ГПУ-решетка) через промежуточную фазу с ГЦК-решеткой.
Structure formation in bulk Ni51Ti49 alloy specimens under tensile loading is studied. Electron microscopy and electron diffraction methods are applied to show that a phase with fcc lattice can be present in titanium nickelide. It is found that interplanar spacings bcc110, fcc111 and hcp002 in the studied alloy have close values, which demonstrates the possibility of their mutual polymorphic transformation. A scheme of B2>B19' (bcc>hcp) martensitic transformation through an intermediate phase with fcc lattice is proposed for titanium nickelide from the standpoint of modular self-organization.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Восточно-Казахстанский государственный технический университет
Институт физики СО РАН им. Киренского
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Квеглис, Людмила Иосифовна; Kveglis L. I.; Носков, Ф. М.; Noskov F. M.; Волочаев, Михаил Николаевич; Volochaev, M. N.; Джее, А. В.; Dzhes A. V.
}
Найти похожие

    Магнитные свойства и электрическая поляризация при гетерогенном замещении в пиростаннате висмута Bi2(Sn0.9Ме0.1)2O7, Ме= Cr3+, Fe3+ / Л. В. Удод, О. Б. Романова, М. Н. Ситников, Х. Абдельбаки // Сиб. аэрокосм. журн. - 2022. - Т. 23, № 3. - С. 561-571 ; Sib. Aerospace J., DOI 10.31772/2712-8970-2022-23-3-561-571. - Библиогр.: 37. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, Красноярского края и Красноярского краевого фонда науки, проект No 20-42-243002 . - ISSN 2712-8970
   Перевод заглавия: Magnetic properties and electric polarization at heterogeneous substitution in bismuth pyrostannate Bi2(Sn0.9МЕ0.1)2O7, Ме = Cr3+, Fe3+
Кл.слова (ненормированные):
рентгеноструктурный анализ -- электрическая поляризация -- магнитная восприимчивость -- гистерезис электрической поляризации -- X-ray diffraction analysis -- electric polarization -- magnetic susceptibility -- electric polarization hysteresis
Аннотация: Пиростаннат висмута Bi2Sn2O7 является диамагнетиком и относится к структурному типу класса пирохлора А2В2О7. В этом классе соединений, при наличии магнитных ионов, проявляются очень интересные магнитные свойства. Хром- и железозамещенные пиростаннаты висмута Bi2(Sn0.9Ме0,1)2O7, Ме = Cr и Fe синтезированы методом твердофазного синтеза. Рентгеноструктурный анализ показал, что образцы соответствуют моноклинной ячейке Pc в α-фазе Bi2Sn2O7 при комнатной температуре. Изучены магнитные свойства до 1100 К в магнитных полях до 0,86 Т и электрическая поляризация на частотах 10, 3 и 1 mHz в интервале температур 80–550 К. Исследовано влияние гетерогенного замещения ионами Cr3+ и Fe3+ на магнитные свойства и электрическую поляризацию. Анализ экспериментальных данных выявил зависимость магнитных свойств от степени заполнения электронных оболочек ионов хрома и железа. Соединение Bi2(Sn0,9Cr0,1)2O7 проявляет ферромагнитные свойства, а Bi2(Sn0,9Fe0,1)2O7 – антиферромагнитные. В хромзамещенном пиростаннате висмута при α→β переходе парамагнитная температура Кюри возрастает в 3 раза. Температурная зависимость обратной магнитной восприимчивости характеризуется гистерезисом в районе температур 400–900 К. Обратная магнитная восприимчивость Bi2(Sn0,9Fe0,1)2O7 во всем температурном интервале удовлетворительно описывается законом Кюри–Вейсса. Исследования магнитных свойств установили, что ионы Fe3+ находятся в высокоспиновом состоянии. Найден гистерезис поляризации в Bi2(Sn0,9Cr0,1)2O7, который смещается по оси поляризации и зависит от температуры. Bi2(Sn1–хFeх)2O7, х = 0,1 характеризуется линейной полевой зависимостью. С увеличением концентрации ионов железа возникает гистерезис полевой зависимости электрической поляризации. Нелинейная полевая зависимость поляризации в Bi2(Sn0,8Fe0,2)2O7 объяснятся взаимодействием дипольной и миграционной поляризаций. Для соединения Bi2(Sn0,9Cr0,1)2O7 обнаружен переход в состояние дипольного стекла. В β-фазе Bi2(Sn0,8Fe0,2)2O7 выше Т = 400 К гистерезис поляризации не наблюдается и преобладает электронно-релаксационная поляризация. Механизм возникновения электронной поляризации объясняется с возникновением анионных вакансий при гетерогенном замещении ионов олова.
Bismuth pyrostannate Bi2Sn2O7 is a diamagnet and belongs to the structural type of the A2B2O7 pyrochlore class. In this class of compounds, in the presence of magnetic ions, very interesting magnetic properties appear. Chromium- and iron-substituted bismuth pyrostannates Bi2(Sn0.9Me0.1)2O7, Me = Cr, and Fe were synthesized by solid-phase synthesis. X-ray diffraction analysis showed that the samples correspond to the Pc monoclinic cell of the Bi2Sn2O7 α-phase at room temperature. The magnetic properties up to 1100 K in magnetic fields up to 0.86 T and the electric polarization at frequencies of 10, 3, and 1 mHz in the temperature range 80-550 K have been studied. The effect of heterogeneous substitution by Cr3+ and Fe3+ ions on the magnetic properties and electric polarization of bismuth pyrostannate is investigated. An analysis of the experimental data revealed the dependence of the magnetic properties on the degree of filling of the electron shells of chromium and iron ions. The Bi2(Sn0.9Cr0.1)2O7 compound exhibits ferromagnetic properties, while Bi2(Sn0.9Fe0.1)2O7 exhibits antiferromagnetic properties. In chromium-substituted bismuth pyrostannate during the α→β transition, the paramagnetic Curie temperature increases by a factor of 3. The temperature dependence of the inverse magnetic susceptibility is characterized by hysteresis in the temperature range of 400-900 K. The reverse magnetic susceptibility of Bi2(Sn0.9Fe0.1)2O7 in the entire temperature range is satisfactorily described by the Curie-Weiss law. Studies of the magnetic properties have established that the Fe3+ ions are in a high-spin state. The polarization hysteresis in Bi2(Sn0.9Cr0.1)2O7 is found, which shifts along the polarization axis and depends on temperature. Bi2(Sn1-xFex)2O7, x=0.1 is characterized by a linear field dependence. With an increase in the concentration of iron ions, a hysteresis arises in the field dependence of the electric polarization. The hysteresis of polarization in Bi2(Sn0.9Cr0.1)2O7 which depends on temperature was found. The nonlinear field dependence of the polarization in Bi2(Sn0.8Fe0.2)2O7 can be explained by the interaction of the dipole and migration polarizations and the presence of oxygen vacancies. For the Bi2(Sn0.9Cr0.1)2O7 compound, a transition to the dipole glass state was found. In the β-phase of Bi2(Sn0.8Fe0.2)2O7 above T = 400 K, no polarization hysteresis is observed and the electron-relaxation polarization predominates. The mechanism of the occurrence of electronic polarization is explained with the appearance of anionic vacancies upon heterogeneous substitution of tin ions.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт физики имени Л. В. Киренского СО РАН – обособленное подразделение ФИЦ КНЦ СО РАН, Российская Федерация, 660036, г. Красноярск, Академгородок, 50, стр. 38
Сибирский государственный университет науки и технологий имени академика М. Ф. Решетнева, Российская Федерация, 660037, г. Красноярск, просп. им. газ. «Красноярский Рабочий», 31

Доп.точки доступа:
Удод, Любовь Викторовна; Udod, L. V.; Романова, Оксана Борисовна; Romanova, O. B.; Ситников, Максим Николаевич; Sitnikov, M. N.; Абдельбаки, Х.

}
Найти похожие

541.272
К 82


    Кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазола с дихлоридом кобальта / М. Г. Воронков, Э. А. Зельбст, А. Д. Васильев [и др.] // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 1058-1061 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: Crystal and molecular structure of the complex of 2-ethylthio-4,5-benzo-1,3-thiazole with cobalt dichloride

ГРНТИ	31.15
УДК	541.272	548.737

Кл.слова (ненормированные):
2-этилтио-4 -- сocl2 -- 2-ethylthio-4 -- cocl2 -- complex -- 5-benzo-1 -- 3-thiazole -- molecular structure -- single crystal x-ray diffraction study -- комплекс -- 5-бензо-1 -- 3-тиазол -- молекулярная структура -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: синтезирован комплекс 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазола с CoCl2 состава 2:1. Методом рентгеновской дифракции установлена его кристаллическая и молекулярная структура. Координационный полиэдр атома кобальта - тетраэдр, образованный двумя атомами хлора и двумя атомами азота. Атомы азота принадлежат двум конформациям лиганда изучаемого комплекса.
The complex of 2-ethylthio-4,5-benzo-1,3-thiazole with CoCl2 of the 2:1 composition is synthesized. By X-ray diffraction, its crystal and molecular structure is determined. The coordination polyhedron of the cobalt atom is a tetrahedron formed from two chlorine and two nitrogen atoms. The nitrogen atoms belong to two ligand conformations of the studied complex

РИНЦ
Держатели документа:
Восточно-Сибирская государственная академия образования
Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Доп.точки доступа:
Воронков, Михаил Григорьевич; Voronkov M.G.; Зельбст, Элеонора Абрамовна; Zel'bst E.A.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Солдатенко, Анастасия Сергеевна; Soldatenko A.S.; Болгова, Юлия Игоревна; Bolgova Yu. I.; Трофимова, Ольга Михайловна; Trofimova O.M.
}
Найти похожие

541.272
К 82


    Кристаллическая и молекулярная структура n-(1-силатранилметил)фталимида / М. Г. Воронков, Э. А. Зельбст, А. Д. Васильев [и др.] // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 1011-1014 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF N-(1-SILATRANYLMETHYL)PHTHALIMIDE

ГРНТИ	31.15
УДК	541.272	548.737

Кл.слова (ненормированные):
n-(1-силатранилметил)фталимид -- n-(1-silatranylmethyl)phthalimide -- molecular structure -- single crystal x-ray diffraction study -- молекулярная структура -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)фталимида (СМФ). Координационный полиэдр атома кремния в СМФ, как и во всех силатранах - тригональная бипирамида, фталимидный цикл плоский. Приведенные данные свидетельствуют о том, что силатранилметильная группа практически не влияет на геометрию фталимидного фрагмента.
By X-ray diffraction the crystal and molecular structure of N-(1-silatranylmethyl)phthalimide (SMP) is determined. The coordination polyhedron of the silicon atom in SMP, as in all silatranes, is a trigonal bipyramide; the phthalimide cycle is planar. The data presented indicate that the silatranylmethyl group almost does not affect the geometry of the phthalimide moiety.

РИНЦ
Держатели документа:
Восточно-Сибирская государственная академия образования
Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Доп.точки доступа:
Воронков, Михаил Григорьевич; Voronkov M.G.; Зельбст, Элеонора Абрамовна; Zel'bst E.A.; Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Болгова, Юлия Игоревна; Bolgova Yu. I.; Солдатенко, Анастасия Сергеевна; Soldatenko A.S.; Трофимова, Ольга Михайловна; Trofimova O.M.
}
Найти похожие

    Исследования твердых растворов состава Pb1-xBax(NO3)2 / К. Е. Коржнева [и др.] // Фундамент. пробл. совр. материаловед. - 2018. - Т. 15, № 3. - С. 360-365, DOI 10.25712/ASTU.1811-1416.2018.03.008. - Библиогр.: 13. - Работа выполнена в рамках государственного задания, проект № 0330 - 2016 - 0008 и при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 18-32-00359). . - ISSN 1811-1416
   Перевод заглавия: Studies of solid solutions of the composition Pb1-xBax(NO3)2
Кл.слова (ненормированные):
рост из водных растворов -- твердый раствор состава Pb1-xBax(NO3)2 -- рентгенофазовый анализ -- метод Ритвельда -- Crystal growth from aqueous solution -- solid solution ofPb1-xBax(NO3)2 -- powder X-ray diffraction analysis -- Rietveld method
Аннотация: При исследовании системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O впервые были получены соединения состава Pb0,75Ba0,25(NO3)2, Pb0,68Ba0,32(NO3)2, Ba0,58Pb0,42(NO3)2, Ba0,73Pb0,27(NO3)2. Кристаллы выращивались из водных растворов с разным соотношением Pb(NO3)2 к Ba(NO3)2. Во всех поставленных экспериментах рост осуществлялся путем медленного охлаждения со скоростью 1°С/сутки в диапазоне температур 75 – 45При исследовании системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O впервые были получены соединения состава Pb0,75Ba0,25(NO3)2, Pb0,68Ba0,32(NO3)2, Ba0,58Pb0,42(NO3)2, Ba0,73Pb0,27(NO3)2. Кристаллы выращивались из водных растворов с разным соотношением Pb(NO3)2 к Ba(NO3)2. Во всех поставленных экспериментах рост осуществлялся путем медленного охлаждения со скоростью 1При исследовании системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O впервые были получены соединения состава Pb0,75Ba0,25(NO3)2, Pb0,68Ba0,32(NO3)2, Ba0,58Pb0,42(NO3)2, Ba0,73Pb0,27(NO3)2. Кристаллы выращивались из водных растворов с разным соотношением Pb(NO3)2 к Ba(NO3)2. Во всех поставленных экспериментах рост осуществлялся путем медленного охлаждения со скоростью 1oС/сутки в диапазоне температур 75 – 45оС. С помощью рентгенофазового анализа на базе экспериментальных данных была построена часть фазовой диаграммы системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O и выделены поля кристаллизации Ba(NO3)2 и непрерывного ряда твердых растворов состава Pb1-xBax(NO3)2. Выращенные кристаллы исследовали с помощью рентгенофазового анализа, и для полученных рентгенограмм делали уточнение методом Ритвельда. Все пики на рентгенограммах были проиндексированы кубической центросимметричной структурой (Pa-3) с параметрами, близкими к Ba(NO3)2. При взаимодействии простых соединений нитрата свинца и бария образуется ряд твердых растворов с постепенным увеличением объема и параметров ячейки от чистого нитрата свинца к чистому нитрату бария. Данная структура также характеризуется одинаковым координационным числом катионов 12, разными ионными радиусами Pb 1.49, Ba 1.61, а также одним видом равностороннего NO3 треугольника с углами 60о и длинами связей от 2,1078 до 2,1597. Кристалл Pb0,68Ba0,32(NO3)2 прозрачен в диапазоне 0,304-3,5 микрон. Была проведена оценка ширины запрещенной зоны, которая составила 3,81 и 3,88 эВ при 300 и 80 К, соответственно.С/сутки в диапазоне температур 75 – 45°С. С помощью рентгенофазового анализа на базе экспериментальных данных была построена часть фазовой диаграммы системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O и выделены поля кристаллизации Ba(NO3)2 и непрерывного ряда твердых растворов состава Pb1-xBax(NO3)2. Выращенные кристаллы исследовали с помощью рентгенофазового анализа, и для полученных рентгенограмм делали уточнение методом Ритвельда. Все пики на рентгенограммах были проиндексированы кубической центросимметричной структурой (Pa-3) с параметрами, близкими к Ba(NO3)2. При взаимодействии простых соединений нитрата свинца и бария образуется ряд твердых растворов с постепенным увеличением объема и параметров ячейки от чистого нитрата свинца к чистому нитрату бария. Данная структура также характеризуется одинаковым координационным числом катионов 12, разными ионными радиусами Pb 1.49, Ba 1.61, а также одним видом равностороннего NO3 треугольника с углами 60° и длинами связей от 2,1078 до 2,1597. Кристалл Pb0,68Ba0,32(NO3)2 прозрачен в диапазоне 0,304-3,5 микрон. Была проведена оценка ширины запрещенной зоны, которая составила 3,81 и 3,88 эВ при 300 и 80 К, соответственно.С. С помощью рентгенофазового анализа на базе экспериментальных данных была построена часть фазовой диаграммы системы Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O и выделены поля кристаллизации Ba(NO3)2 и непрерывного ряда твердых растворов состава Pb1-xBax(NO3)2. Выращенные кристаллы исследовали с помощью рентгенофазового анализа, и для полученных рентгенограмм делали уточнение методом Ритвельда. Все пики на рентгенограммах были проиндексированы кубической центросимметричной структурой (Pa-3) с параметрами, близкими к Ba(NO3)2. При взаимодействии простых соединений нитрата свинца и бария образуется ряд твердых растворов с постепенным увеличением объема и параметров ячейки от чистого нитрата свинца к чистому нитрату бария. Данная структура также характеризуется одинаковым координационным числом катионов 12, разными ионными радиусами Pb 1.49, Ba 1.61, а также одним видом равностороннего NO3 треугольника с углами 60° и длинами связей от 2,1078 до 2,1597. Кристалл Pb0,68Ba0,32(NO3)2 прозрачен в диапазоне 0,304-3,5 микрон. Была проведена оценка ширины запрещенной зоны, которая составила 3,81 и 3,88 эВ при 300 и 80 К, соответственно.
During the present study of Pb(NO3)2-Ba(NO3)2-H2O system Pb0,75Ba0,25(NO3)2, Pb0,68Ba0,32(NO3)2, Ba0,58Pb0,42(NO3)2, Ba0,73Pb0,27(NO3)2 compounds were obtained for the first time. The crystals were grown from aqueous solutions with different ratios of Pb(NO3)2 to Ba(NO3)2. The growth was carried out by slow cooling at a rate of 1°/day in the temperature range of 75-45°C in all experiments. Using x-ray diffraction phase analysis part of Pb(NO3)2-Ba(NO3)2-H2O phase diagram was built and the crystallization fields of Ba(NO3)2 and a continuous series of Pb1-xBax(NO3)2 solid solutions were selected on the basis of the experimental data. The grown crystals were investigated by x-ray phase analysis and the obtained x-ray diffraction patterns were refined by the Rietveld method. All peaks in patterns were indexed by a cubic centrosymmetric structure (Pa-3) with parameters close to Ba(NO3)2. The interaction of simple compounds of lead and barium nitrates produces a number of solid solutions with a gradual increase in the volume and parameters of the unit cell from pure lead nitrate to pure barium nitrate. Their structure is characterized by the same coordination number (12) for cations with different radii: Pb2+ (1.49), Ba2+ (1.61), as well as one kind of equilateral NO3 triangle with angles of 60° and bond lengths from 2.1078 to 2.197 Å. Pb0,68Ba0,32(NO3)2 crystal is transparent in the range of 0,304-3,5 microns. The band gap was estimated as 3.81 and 3.88 eV at 300 and 80 K, respectively.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт геологии и минералогии им. В. С. Соболева СО РАН
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Новосибирский государственный университет

Доп.точки доступа:
Коржнева, Ксения Евгеньевна; Korzhneva K. E.; Исаенко, Людмила Ивановна; Isaenko L. I.; Елисеев, Александр Павлович; Elisseev A. P.; Голошумова, Алина Александровна; Goloshumova A. A.; Тарасова, Александра Юрьевна; Tarasova A.Yu.; Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие

    Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом / С. Д. Кирик [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592 ; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol., DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592. - Библиогр.: 12 . - ISSN 1999-494X
   Перевод заглавия: Investigation of disordering in natural arsenopirite by X-Ray powder crystal structure analysis and nuclea gamma resonance
Кл.слова (ненормированные):
arsenopyrite -- crystal structure -- Disordering -- x-ray diffraction analysis -- Mossbauer spectroscopy -- арсенопирит -- кристаллическая структура -- разупорядочение -- рентгеноструктурный анализ -- месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Кирик, С. Д.; Kirik S D.; Сазонов, А. М.; Sazonov A. M.; Сильянов, С. А.; Sil'yanov S. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

}
Найти похожие

10.

    Волочаев, Михаил Николаевич.
    Применение методов просвечивающей электронной микроскопии в материаловедении / М. Н. Волочаев // Решетневские чтения : материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - 2015. - Ч. 1. - С. 502-504. - Библиогр.: 2 . - ISSN 1990-7702
   Перевод заглавия: Applying transmission electron microscopy methods in material science
Кл.слова (ненормированные):
просвечивающая электронная микроскопия -- дифракция электронов -- рентгеноспектральный анализ -- лоренцева микроскопия -- transmission electron microscopy -- electron diffraction -- X-ray spectrum analysis -- Lorentz electron microscopy
Аннотация: Показаны примеры исследования различных материалов методами просвечивающей электронной микроскопии.
The examples of various materials are studied by transmission electron microscopy; they are demonstrated by the research.

Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Volochaev, M. N.; "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция(19 ; 2015 ; нояб. ; 10-14 ; Красноярск)
}
Найти похожие