Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН (11)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Solutions<.>)

Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    The inelastic incoherent neutron scattering studies OF G0, G1, G2 phase dynamics for (NH4)2W1-XMOXO2F4 solid solutions [Preprint] : препринт. № 3-16 / L. S. Smirnov [et al.] ; Nat. res. center “Kurchatov Inst.” FSI “SSC Rf- Inst. for theor. and experim. phys.”. - Moscow, 2016. - 20 p. : текст. . - Загл. с титул. экрана. - Bibliogr.: 6
Перевод заглавия: Неупругое некогерентное рассеяние нейтронов для изучения динамики фаз G0, G1, G2 твердых растворов (NH4)2W1-XMOXO2F4
   Перевод заглавия: Неупругое некогерентное рассеяние нейтронов для изучения динамики фаз G0, G1, G2 твердых растворов (NH4)2W1-XMOXO2F4
Аннотация: The investigation of temperature dependence of heat capacity for (NH4)2W1-xMoxO2F4 mixed crystals shows dependence from molybdenum ion concentration as for solid solutions. Two critical temperature are observed on heat capacity dependence as a function of molybdenum concentrations. Dynamics of G0, G1, G2 phases for (NH4)2W1-xMoxO2F4 solid solutions is studied by inelastic incoherent neutron scattering (IINS) for x=0.0, 0.3, 1.0. The IINS intensity contains significant contribution of quasielastic incoherent neutron scattering, which exceeds the IINS intensity in region of G0 phase. The selection of phonon and librational modes is possible only for G2 phase at low temperature 45 K, among which two librational modes are found.
Исследование температурной зависимости теплоемкости смешанных кристаллов (NH4)2W1-xMoxO2F4 показывает зависимость от концентрации иона молибдена как для твердых растворов. Для всех концентраций молибдена х на зависимости теплоемкости как функции температуры наблюдаются две критические температуры. Динамика фаз G0, G1, G2 твердых растворов (NH4)2W1-xMoxO2F4 исследована методом неупругого некогерентного расcеяния нейтронов (ННРН) для концентраций x=0.0, 0.3, 1.0. Интенсивность ННРН содержит значительный вклад квазиупругого некогерентного рассеяния нейтронов, который превосходит интенсивность ННРН в области фазы G0. Выделение фононных и либрационных мод возможно только для фазы G2 при низкой температуре, среди которых обнаруживаются две либрационные моды.

Держатели документа:
Библиотека Института физики им. Л. В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Smirnov, L. S.; Смирнов Л. С.; Natkaniec, I.; Натканец И.; Sashin, I. L.; Сашин И. Л.; Zalewski, S.; Залевски С.; Simkin, V. G.; Симкин М. Г.; Bogdanov, E. V.; Богданов, Евгений Витальевич; Laptash, N. M.; Лапташ Н. М.; Flerov, I. N.; Флёров, Игорь Николаевич
Свободных экз. нет}
Найти похожие

    Раствор-расплавный синтез и структурные свойства твердых растворов Mn2-xMgxBO4 / С. Н. Софронова [и др.] // Фундамент. пробл. совр. материаловед. - 2019. - Т. 16, № 1. - С. 36-40, DOI 10.25712/ASTU.1811-1416.2019.01.005. - Библиогр.: 13. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта № 18-42-243007. . - ISSN 1811-1416
   Перевод заглавия: Flux Technique and Structural Properties of Solid Solutions Mn2-xMgxBO4
Кл.слова (ненормированные):
варвикиты -- структура -- твердые растворы -- антиферромагнетики -- ферромагнетики -- warwickites -- structure -- solid solution -- antiferromagnet -- ferrimagnet
Аннотация: Исследуемые в данной работе твердые растворы со структурой варвикита представляют значительный интерес с фундаментальной точки зрения, поскольку данные объекты относятся к квази-низкоразмерным магнетикам. В структуре варвикита четыре октаэдра, объединяясь общими гранями, формируют ряд, ряды объединяются в ленты, распространяющиеся вдоль короткой оси. Общая формула соединений со структурой варвикита M2+M3+BO4. В структуре варвикита разновалентные металлические ионы занимают две кристаллографически неэквивалентные октаэдрические позиции 4е: М1 и М2. Марганцевый варвикит Mn2BO4 демонстрирует зарядовое упорядочение: позиция М1 занята ионами Mn3+, позиция M2- ионами Mn2+ . Особый интерес представляет система твердых растворов с замещением в двухвалентной подсистеме на немагнитный ион и сохранением ян-теллеровских ионов Mn3+ в трехвалентной подсистеме. С использованием раствор-расплавного синтеза были получены монокристаллы твердых растворов оксиборатов Mn2-xMgxBO4 (x = 0.91, 1.00, 1.10, 1.14, 1.20) со структурой природного минерала варвикита. Структура и параметры решетки полученных образцов были определены с помощью метода порошкового рентгеноструктурного анализа. Сравнение структурных данных полученных образцов и известных составов позволяет предположить, что концентрации магния для всех синтезированных образцов значительно меньше концентраций «по закладке». При увеличении концентрации магния параметры решетки плавно уменьшаются. При максимальных значениях концентрации магния наблюдается изменение угла моноклинности, хотя структура остается в варвикитной фазе. Вероятно, концентрация хс ≈ 0.76 является критической для стабилизации варвикитной фазы, при дальнейшем увеличении концентрации Mg происходит переход на фазу такеучит или людвигит.
Solid solutions with the warwickite structure which investigated in this paper are very interesting object from fundamental point of view, because they belong to a quasi-low dimensional magnetic. There are four octahedra in the warwickite structure which form row. The rows form the ribbon along short axis. The general formula of warwickite is M2+M3+BO4. Multivalent metallic ions sit in two crystallographic positions 4e:M1 and M2. Mn2BO4 warwickite shown the charge ordering: Mn3+ ions sit in M1 position, Mn2+ ions sit in M2 position. The most interesting systems are solid solutions where divalent ions are replaced by nonmagnetic ions, but the Jahn-Teller Mn3+ ions stay in solid solutions. Solid solutions of oxyborates Mn2-xMgxBO4 (x = 0.91, 1.00, 1.10, 1.14, 1.20) with the warwickite structure were grown using the flux technique. The structure and lattice parameters were studied by the powder X-ray diffraction analysis. Comparison of the structural data of the obtained and known samples implies that the magnesium concentration of all the obtained samples is lower than the magnesium concentration in the flux. When the magnesium concentration increases the lattice parameters decrease slowly. The monoclinic angle changes at the maxima of the magnesium concentration, but the structure still is in wsrwickite phase. The concentration хс ≈ 0.76 is assumed to be critical for stabilizing the warwickite phase. When the magnesium concentration increases, the structure transforms into other phases: takeuchite or ludwigite.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в клокальной сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского, Федеральный исследовательский центр КНЦ СО РАН
Институт химии и химической технологии, Федеральный исследовательский центр КНЦ СО РАН
Сибирский государственный университет науки и технологий им. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Софронова, Светлана Николаевна; Sofronova, S. N.; Мошкина, Евгения Михайловна; Moshkina, E. M.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Бельская, Надежда Алексеевна; Bel'skaya N.A.; Соловьев, Леонид Александрович; Soloviev L.A.; Безматерных, Леонард Николаевич; Bezmaternykh, L. N.
}
Найти похожие

    Structural and X-ray spectroscopy studies of Pb1-xBax(NO3)2 solid solutions / L. I. Isaenko [et al.] // J. Solid State Chem. - 2019. - Vol. 277. - P. 786-792, DOI 10.1016/j.jssc.2019.07.047. - Cited References: 37. - This work was done on state assignment of IGM SB RAS, Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation and was supported by Russian Foundation for Basic Research (grant No. 18-32-00359). . - ISSN 0022-4596
   Перевод заглавия: Структурные и рентгеноспектральные исследования твердого раствора Pb1-xBax(NO3)2
Кл.слова (ненормированные):
Crystal growth -- Crystal structure -- Nitrates -- Electronic structure -- XPS
Аннотация: Pb0.75(3)Ba0.25(3)(NO3)2, Pb0.68(3)Ba0.32(3)(NO3)2, Ba0.58(3)Pb0.42(3)(NO3)2, Ba0.81(3)Pb0.19(3)(NO3)2 crystals were grown for the first time when studying the Pb(NO3)2–Ba(NO3)2–H2O system. The crystals were grown in water solution with different relation of Pb(NO3)2 and Ba(NO3)2. It was found that series of solid solutions were formed by interaction of simple Pb(NO3)2 and Ba(NO3)2 compounds with a slow increase of volume and cell parameters from pure lead nitrate to pure barium nitrate. The crystal structure of all obtained Pb1-xBax(NO3)2 crystals belong to a cubic space group Pa-3. In these structures, Pb and Ba cations have the same coordination number 12, but different ionic radii (1.49 and 1.61 Å, respectively), anionic group is an equilateral triangle with O–O–O angle of 60° and O–O bond lengths ranging from 2.1305(8) to 2.2585(7) Å. The Pb2+ ion has a lone pair of electrons that are likely to be stereochemically active in these solid solutions leading to a significant amount of local disorder which explains the spread in the lattice parameters. The Pb1-xBax(NO3)2 solid solutions were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) by measuring the binding energies of the core-levels of constituting atoms and the shapes of the valence band. The XPS measurements indicate that the substitution of Pb for Ba does not cause changes in the charge states of the atoms constituting the Pb1-xBax(NO3)2 crystals. Matching the XPS valence-band spectra and the X-ray emission O Kα bands on a common energy scale indicates that the principal contributions of O 2p states occur at the top of the valence band of the crystals under study with also their substantial input in the upper and central portions of the band.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Novosibirsk State University, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
V.S. Sobolev Institute of Geology and Mineralogy, SB RAS, Novosibirsk, 630090, Russian Federation
Frantsevych Institute for Problems of Materials Science, National Academy of Sciences of Ukraine, 3 Krzhyzhanivsky Street, Kyiv, UA-03142, Ukraine
Kirensky Institute of Physics Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Isaenko, L. I.; Korzhneva, K. E.; Khyzhun, O. Y.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Goloshumova, A. A.; Tarasova, A. Y.
}
Найти похожие

Magnetoresistance and magnetoimpedance in LuxMn1-xS solid solutions paramagnetic state / S. S. Aplesnin [и др.] // Euro-asian symposium "Trends in magnetism" (EASTMAG-2019) : Book of abstracts / чл. конс. ком.: S. G. Ovchinnikov, N. V. Volkov [et al.] ; чл. прогр. ком. D. M. Dzebisashvili [et al.]. - 2019. - Vol. 2. - Ст. K.O5. - P. 305-306. - Cited References: 2. - The reported study was funded by Russian Foundation for Basic Research No. 18-32-00079 mol_a, Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Regional Fund of Science No. 18-42 240001 r_a, tothe research project: ”Inversion ofthe sign ofthe components ofthe magnetoelectrictensor onthe temperature in films of bismuth garnet ferrite replaced by neodymium” . - ISBN 978-5-9500855-7-4

Материалы симпозиума,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, Russia
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, Krasnoyarsk, Russia

Доп.точки доступа:
Ovchinnikov, S. G. \чл. конс. ком.\; Овчинников, Сергей Геннадьевич; Volkov, N. V. \чл. конс. ком.\; Волков, Никита Валентинович; Dzebisashvili, D. M. \чл. прогр. ком.\; Дзебисашвили, Дмитрий Михайлович; Aplesnin, S. S.; Аплеснин, Сергей Степанович; Begisheva, O. B.; Sitnikov, M. N.; Yukhno, M. Yu.; Российская академия наук; Уральское отделение РАН; Институт физики металлов им. М. Н. Михеева Уральского отделения РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина; Российский фонд фундаментальных исследований; Euro-Asian Symposium "Trends in MAGnetism"(7 ; 2019 ; Sept. ; 8-13 ; Ekaterinburg); "Trends in MAGnetism", Euro-Asian Symposium(7 ; 2019 ; Sept. ; 8-13 ; Ekaterinburg)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)
}
Найти похожие

    Growth of Ho0,9Er0,1Fe3(BO3)4 from solutions based on Bi2MO3O12 and Li2WO4 / I. A. Gudim [et al.] // International conference "Mechanisms and non-linear problems of nucleation and growth of crystals and thin films" MGCTF'19 : book of abstracts. - 2019. - P. . - Cited References: 6. - The study was supported by the Russian Foundation for Basic Research, projects no. 17-02-00826, 17-52-45091 and 18-02-00696
   Перевод заглавия: Выращивание Ho0,9Er0,1Fe3(BO3)4 из растворов-расплавов на основе Bi2Mo3O12 и Li2WO4

Материалы конференции, ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, FRC KSC SB RAS, 660036, Krasnoyarsk, Russia
Bryansk State Technical University, Bryansk, Russia
UGC DAE Consortium for Scientific Research, Indore, India

Доп.точки доступа:
Gudim, I. A.; Гудим, Ирина Анатольевна; Demidov, A. A.; Eremin, E. V.; Еремин, Евгений Владимирович; Shukla, D. K.; Mechanisms and non-linear problems of nucleation and growth of crystals and thin films, International conference(2019 ; July ; 1-5 ; Saint-Petersburg); "Механизмы и нелинейные проблемы нуклеации и роста кристаллов и тонких плёнок", международная конференция (2019 ; июль ; 1-5 ; Санкт-Петербург); Институт проблем машиноведения РАН
}
Найти похожие

    Structural Evolution and Effect of the Neighboring Cation on the Photoluminescence of Sr(LiAl3)1−x(SiMg3)xN4:Eu2+ Phosphors / M. -H. Fang [et al.] // Angew. Chem. Int. Ed. - 2019. - Vol. 58, Is. 23. - P. 7767-7772, DOI 10.1002/anie.201903178. - Cited References: 23. - This work was supported by the Ministry of Science and Technology of Taiwan (Contract Nos. MOST 107‐2113‐M‐002‐008‐MY3 and MOST 107–2923‐M‐002‐004‐MY3). This work was supported by the National Science Centre Poland grant Opus no. 2016/23/B/ST3/03911 and the National Centre for Research and Development Poland Grant (No. PL‐TW/V/1/2018). . - ISSN 1433-7851
   Перевод заглавия: Структурные изменения и координации на фотолюминесценцию люминофоров Sr(LiAl3)1-x(SiMg3)xN4:Eu2+
Рубрики:
Solid-Solution Phosphors
Кл.слова (ненормированные):
light-emitting diodes -- nitride phosphors -- solid solutions
Аннотация: In this study, a series of Sr(LiAl3)1−x(SiMg3)xN4:Eu2+ (SLA‐SSM) phosphors were synthesized by a solid‐solution process. The emission peak maxima of SLA‐SSM range from 615 nm to 680 nm, which indicates structural differences in these materials. 7Li solid‐state NMR spectroscopy was utilized to distinguish between the Li(1)N4 and Li(2)N4 tetrahedra in SLA‐SSM. Differences in the coordination environments of the two Sr sites were found which explain the unexpected luminescent properties. Three discernible morphologies were detected by scanning electron microscopy. Temperature‐dependent photoluminescence and decay times were used to understand the diverse environments of europium ions in the two strontium sites Sr1 and Sr2, which also support the NMR analysis. Moreover, X‐ray absorption near‐edge structure studies reveal that the Eu2+ concentration in SLA‐SSM is much higher than that in in SrLiAl3N4:Eu2+ and SrSiMg3N4:Eu2+ phosphors. Finally, an overall mechanism was proposed to explain the how the change in photoluminescence is controlled by the size of the coordinated cation.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Department of Chemistry, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan
Department of Mechanical Engineering, and Graduate Institute of Manufacturing Technology, National Taipei University of Technology, Taipei, 106, Taiwan
Institute of Experimental Physics, Faculty of Mathematics, Physics and Informatics, Gdansk University, Wita Stwosza 57, Gdansk, 80-308, Poland
Laboratory of Crystal Physics, Kirensky Institute of Physics, Federal Research Center KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
Department of Physics, Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, 680021, Russian Federation
National Synchrotron Radiation Research Center, Hsinchu, 300, Taiwan

Доп.точки доступа:
Fang, M. -H.; Mahlik, S.; Lazarowska, A.; Grinberg, M.; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Sheu, H. -S.; Lee, J. -F.; Liu, R. -S.
}
Найти похожие

Comparing the magnetic and magnetoelectric properties of the SmFe3(BO3)4 ferroborate single crystals grown using different solvents / E. Eremin [et al.] // J. Cryst. Growth. - 2019. - Vol. 518. - P. 1-4, DOI 10.1016/j.jcrysgro.2019.04.017. - Cited References: 17. - This study was supported by the Russian Foundation for Basic Research (RFBR) according to the research projects No. 18-02-00696_a and RFBR, Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Region Science and Technology Support Fund by project No. 18-42-240011 p_a. . - ISSN 0022-0248. - ISSN 1873-5002

РУБ Crystallography + Materials Science, Multidisciplinary + Physics, Applied
Рубрики:
POLARIZATION
FEATURES
Кл.слова (ненормированные):
Impurities -- Growth from solutions -- Single crystal growth -- Borates -- Ferroelectric materials -- Magnetic materials
Аннотация: SmFe3(BO3)4 single crystals have been grown from the bismuth trimolybdate and lithium tungstate-based melt–solutions. Samarium ferroborate single crystals were grown first from the lithium–tungstate flux. The magnetic and magnetoelectric properties of the synthesized crystals have been compared. It is shown that the SmFe3(BO3)4 ferroborate grown from the bismuth trimolybdate-based melt–solution contains impurities of Bi3+ ions (∼5% at.), which replace Sm3+ ions, while the SmFe3(BO3)4, ferroborate grown from the lithium tungstate-based melt–solution contains minor or zero amounts of such impurities. The magnetoelectric and magnetodielectric effects with the Bi3+ admixture appeared 1.5× stronger than in SmFe3(BO3)4; this is probably due to twinning.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Fed Res Ctr KSC SB RAS, Kirensky Inst Phys, Krasnoyarsk 660036, Russia.
Siberian Fed Univ, Krasnoyarsk 660041, Russia.
Siberian State Univ Sci & Technol, Krasnoyarsk 660037, Russia.

Доп.точки доступа:
Eremin, E. V.; Еремин, Евгений Владимирович; Gudim, I. A.; Гудим, Ирина Анатольевна; Temerov, V. L.; Темеров, Владислав Леонидович; Smolyakov, D. A.; Смоляков, Дмитрий Александрович; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Russian Foundation for Basic Research (RFBR) [18-02-00696_a]; RFBR, Government of Krasnoyarsk Territory, Krasnoyarsk Region Science and Technology Support Fund [18-42-240011 p_a]
}
Найти похожие

Sofronova, S. N.
Super-Superexchange Influence on Magnetic Ordering in Ni3B2O6 Kotoite / S. N. Sofronova, I. I. Nazarenko // Phys. Status Solidi B. - 2019. - Vol. 256, Is. 10. - Ст. 1900060, DOI 10.1002/pssb.201900060. - Cited References: 22. - The study was carried out with the financial support of the Russian Foundation for Basic Research, the Government of the Krasnoyarsk Territory, the Krasnoyarsk Regional Science Foundation as part of a research project: “Low-dimensional and frustrated magnetism in nickel oxyborates and manganites with the substitution of manganese by Yang-Teller ions,” No. 18-42-240007. . - ISSN 0370-1972
Кл.слова (ненормированные):
borates -- computational physics -- crystal structure -- density functional theory -- dow dimensional structures -- magnetic materials -- solid solutions
Аннотация: Using ab initio software package WIEN2k, the calculations of electronic propertiesand of the energies of various magnetically ordered structures are carried out and possible mechanisms of magnetic ordering are analyzed in Ni3B2O6. The superexchange (Ni-O-Ni) and super-superexchange interactions (Ni-O-B-O-Ni) are calculated, a magnetic ordering model is proposed.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в клокальной сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics of Federal Research Center KSC Siberian Branch Russian Academy of Sciences, Akademgorodok, 50, Building No. 38, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Nazarenko, I. I.; Назаренко, Илья Иванович; Софронова, Светлана Николаевна
}
Найти похожие

    Thermal expansion and polarization of (1-x)PNN-xPT solid solutions / M. V. Gorev [et al.] // Integr. Ferroelectr. - 2019. - Vol. 196, Is. 1. - P. 60-63, DOI 10.1080/10584587.2019.1591957. - Cited References: 6 . - ISSN 1058-4587. - ISSN 1607-8489
   Перевод заглавия: Тепловое расширение и поляризация твердых растворов (1-x)PNN-xPT

РУБ Engineering, Electrical & Electronic + Physics, Applied + Physics, Condensed Matter
Рубрики:
BEHAVIOR
Кл.слова (ненормированные):
thermal expansion -- polarization -- relaxors -- perovskites
Аннотация: The paper presents the results of detailed studies of the thermal expansion of (1-x)he paper presents the results of detailed studies of the thermal expansion of (1-x)PbNi1/3Nb2/3O3-xPbTiO3 solid solutions with x = 0-0.8. The anomalous and lattice contributions to deformation and the thermal expansion coefficient are analyzed and the mean square polarization Pd is determined. The results obtained are discussed within the framework of the thermodynamic theory and the Landau 2-4-6 coefficients for solid solutions are estimated.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Fed Res Ctr KSC SB RAS, Kirensky Inst Phys, Krasnoyarsk, Russia.
Siberian Fed Univ, Inst Phys & Radioelect, Krasnoyarsk, Russia.
Univ Latvia, Inst Solid State Phys, LV-1063 Riga, Latvia.

Доп.точки доступа:
Gorev, M. V.; Горев, Михаил Васильевич; Flerov, I. N.; Флёров, Игорь Николаевич; Bormanis, K.; Kalvane, A.; International Scientific Conference on Functional Materials and Nanotechnologies(12 ; 2018 ; Oct. 02-05 ; Riga, Latvia)
}
Найти похожие

10.

    Gallium composition-dependent structural phase transitions in HoFe3-xGax(BO3)4 solid solutions: crystal growth, structure, and Raman spectroscopy study / E. Moshkina, S. Krylova, I. Gudim [et al.] // Cryst. Growth Des. - 2020. - Vol. 20, Is. 2. - P. 1058-1069, DOI 10.1021/acs.cgd.9b01387. - Cited References: 30. - The reported study was funded by the Russian Foundation for Basic Research No. 18-02-00754. The experiments were performed using equipment of Center for Common Use, Krasnoyarsk Scientific Center, FSC SB RAS . - ISSN 1528-7483
   Перевод заглавия: Структурные фазовые переходы по концентрации галлия в твердых растворах HoFe3-xGax(BO3)4: рост кристаллов, структура и комбинационное рассеяние
Кл.слова (ненормированные):
Crystal growth -- Crystal structure -- Density functional theory -- Gallium -- Gallium compounds -- Iron compounds -- Raman scattering -- Solid solutions -- X ray powder diffraction
Аннотация: Single crystals of solid solutions of HoFe3–xGax(BO3)4 with x = 0, 0.5, 1, 1.5, and 3 were obtained using flux synthesis. The conditions of the synthesis are described in detail. The structural properties of each of the synthesized samples were studied using X-ray powder diffraction analysis at several temperature points (303, 403, and 503 K). The structural parameters of the obtained samples and the “pure” compounds HoFe3(BO3)4 and HoGa3(BO3)4 were compared. The Raman spectra of the obtained solid solutions HoFe3–xGax(BO3)4 were studied in a wide temperature range (T = 10–400 K). The vibrational spectra and eigenvectors of the HoFe3Ga(BO3)4 and HoGa3(BO3)4 in R32 phase and HoFe3Ga(BO3)4 in P3121 phase were calculated within density functional theory. The features of the Raman spectra of HoFe2Ga(BO3)4, HoFe2.5Ga0.5(BO3)4, HoFe3(BO3)4 crystals associated with the R32 → P3121 structural phase transition, which have a strong dependence on the degree of substitution x, were investigated. Peculiarities of the Raman spectra, which are associated with magnetic ordering in HoFe1.5Ga1.5(BO3)4, HoFe2Ga(BO3)4, and HoFe2.5Ga0.5(BO3)4 crystals, were detected.

Смотреть статью,
Scopus,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, FRC KSC SB RAS, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation
Siberian State Aerospace University, Krasnoyarsk, 660014, Russian Federation
Siberian Federal University, Krasnoyarsk, 660041, Russian Federation
Far Eastern State Transport University, Khabarovsk, 680021, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Moshkina, E. M.; Мошкина, Евгения Михайловна; Krylova, S. N.; Крылова, Светлана Николаевна; Gudim, I. A.; Гудим, Ирина Анатольевна; Molokeev, M. S.; Молокеев, Максим Сергеевич; Temerov, V. L.; Темеров, Владислав Леонидович; Pavlovskiy, M. S.; Павловский, Максим Сергеевич; Vtyurin, A. N.; Втюрин, Александр Николаевич; Krylov, A. S.; Крылов, Александр Сергеевич
}
Найти похожие