Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=твердые растворы<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Раствор-расплавный синтез и структурные свойства твердых растворов Mn2-xMgxBO4 / С. Н. Софронова [и др.] // Фундамент. пробл. совр. материаловед. - 2019. - Т. 16, № 1. - С. 36-40, DOI 10.25712/ASTU.1811-1416.2019.01.005. - Библиогр.: 13. - Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Правительства Красноярского края, Красноярского краевого фонда науки в рамках научного проекта № 18-42-243007. . - ISSN 1811-1416
   Перевод заглавия: Flux Technique and Structural Properties of Solid Solutions Mn2-xMgxBO4
Кл.слова (ненормированные):
варвикиты -- структура -- твердые растворы -- антиферромагнетики -- ферромагнетики -- warwickites -- structure -- solid solution -- antiferromagnet -- ferrimagnet
Аннотация: Исследуемые в данной работе твердые растворы со структурой варвикита представляют значительный интерес с фундаментальной точки зрения, поскольку данные объекты относятся к квази-низкоразмерным магнетикам. В структуре варвикита четыре октаэдра, объединяясь общими гранями, формируют ряд, ряды объединяются в ленты, распространяющиеся вдоль короткой оси. Общая формула соединений со структурой варвикита M2+M3+BO4. В структуре варвикита разновалентные металлические ионы занимают две кристаллографически неэквивалентные октаэдрические позиции 4е: М1 и М2. Марганцевый варвикит Mn2BO4 демонстрирует зарядовое упорядочение: позиция М1 занята ионами Mn3+, позиция M2- ионами Mn2+ . Особый интерес представляет система твердых растворов с замещением в двухвалентной подсистеме на немагнитный ион и сохранением ян-теллеровских ионов Mn3+ в трехвалентной подсистеме. С использованием раствор-расплавного синтеза были получены монокристаллы твердых растворов оксиборатов Mn2-xMgxBO4 (x = 0.91, 1.00, 1.10, 1.14, 1.20) со структурой природного минерала варвикита. Структура и параметры решетки полученных образцов были определены с помощью метода порошкового рентгеноструктурного анализа. Сравнение структурных данных полученных образцов и известных составов позволяет предположить, что концентрации магния для всех синтезированных образцов значительно меньше концентраций «по закладке». При увеличении концентрации магния параметры решетки плавно уменьшаются. При максимальных значениях концентрации магния наблюдается изменение угла моноклинности, хотя структура остается в варвикитной фазе. Вероятно, концентрация хс ≈ 0.76 является критической для стабилизации варвикитной фазы, при дальнейшем увеличении концентрации Mg происходит переход на фазу такеучит или людвигит.
Solid solutions with the warwickite structure which investigated in this paper are very interesting object from fundamental point of view, because they belong to a quasi-low dimensional magnetic. There are four octahedra in the warwickite structure which form row. The rows form the ribbon along short axis. The general formula of warwickite is M2+M3+BO4. Multivalent metallic ions sit in two crystallographic positions 4e:M1 and M2. Mn2BO4 warwickite shown the charge ordering: Mn3+ ions sit in M1 position, Mn2+ ions sit in M2 position. The most interesting systems are solid solutions where divalent ions are replaced by nonmagnetic ions, but the Jahn-Teller Mn3+ ions stay in solid solutions. Solid solutions of oxyborates Mn2-xMgxBO4 (x = 0.91, 1.00, 1.10, 1.14, 1.20) with the warwickite structure were grown using the flux technique. The structure and lattice parameters were studied by the powder X-ray diffraction analysis. Comparison of the structural data of the obtained and known samples implies that the magnesium concentration of all the obtained samples is lower than the magnesium concentration in the flux. When the magnesium concentration increases the lattice parameters decrease slowly. The monoclinic angle changes at the maxima of the magnesium concentration, but the structure still is in wsrwickite phase. The concentration хс ≈ 0.76 is assumed to be critical for stabilizing the warwickite phase. When the magnesium concentration increases, the structure transforms into other phases: takeuchite or ludwigite.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в клокальной сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского, Федеральный исследовательский центр КНЦ СО РАН
Институт химии и химической технологии, Федеральный исследовательский центр КНЦ СО РАН
Сибирский государственный университет науки и технологий им. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Софронова, Светлана Николаевна; Sofronova, S. N.; Мошкина, Евгения Михайловна; Moshkina, E. M.; Казак, Наталья Валерьевна; Kazak, N. V.; Бельская, Надежда Алексеевна; Bel'skaya N.A.; Соловьев, Леонид Александрович; Soloviev L.A.; Безматерных, Леонард Николаевич; Bezmaternykh, L. N.
}
Найти похожие

    Influence of the Magnetic Field on Transprt Properties of Holmium-Manganese Sulfide / M. N. Sitnikov, A. M. Kharkov, S. S. Aplesnin, O. B. Romanova // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 3. - P. 451-458 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-3-451-458. - Cited References: 33. - The work was supported by the Siberian State University youth grant, SibGU, 2020 . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Влияние магнитного поля на транспортные свойства гольмий-марганцевого сульфида
Кл.слова (ненормированные):
solid solutions -- resistance -- magnetic permeability -- the effect of giant magnetoresistance -- твердые растворы -- электросопротивление -- магнитная проницаемость -- эффект гигантского магнитосопротивления
Аннотация: Holmium-manganese silfide with giant magnetoresistance refers to new magnetic sulfide compounds of holmium and manganese that have the effect of giant magnetoresistance (i. e., with special magnetoelectric properties), which can be used as components of sensor technology, magnetic memory, and spintronics. The technology of manufacturing polycrustals HoxMn1-xS grown by crystallization from the melt of the obtained powdered sulfides with a putity not lower then 99,9%, in glass-carbon crucibles and a quartz reactor in an argon atmosphere is presented. According to the results of x-ray diffracton analysis, HoxMn1-xS holmium-manganese sulfides have a HCC structure of the NaCl type. As the degree of cationic substitution increases, the unit cell parameter increases linearly with the concentration. No concomitant impurity phases are detected in the synthesized samples. Tj determine the state of the spin glass, mahnetic moment measurements are conducted at several frequencies ω = 1 KHz, 10 KHz and 100 kHz. The dependence of magnetic characteristics on the frequency of measurements is found. The damping of the magnetic moment and its increase with a decrease in temperature is reviled, which is connected with the formation of metastable states. Measurements of electrical resistance without a field and in a magnetic field are conducted. Anomalies in the remperature dependence of the conductivity are found. A change in the magnetoresistance sign is detected with the increase of temperature below and above room temperature.
Гольмий-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением относится к новым магнитным сульфидным соеднениям гольмия и марганца, обладающим эффектом гигантского магнитоспопротивления, то есть с особыми магнитоэлектрическими свойствами, которые могут быть использованы в качестве составляющих компонент сенсорной техники, магнитной памяти для спинтроники. Приведена технология изготовления поликристаллов HoxMn1-xS, выращенных кристаллизацией из расплава полученных порошковых сульфидов чистотой не ниже 99,9% в стеклоуглеродных тиглях и кварцевом реакторе в атмосфере аргона. Согласно результатам рентгеноструктурного анализа, гольмий-марганцевые сульфиды HoxMn1-xS имеют ГЦК структуру типа NACl. С увеличением степени катионного замещения параметр элементарной ячейки линейно увеличивается с концентрацией. Сопутствующих примесных фаз в синтезированных образцах не обнаружено. Для установления состояния спинового стекла проуедены измерения магнитного момента на нескольких частотах ω = 1, 10 и 100 KHz. Обнаружена зависимость характеристик от частоты измерений. Найдено затухание магнитного момента и его увеличение с понижением температуры, что связывается с образованием метастабильных состояний. Проведены измерения электросопротивления без поля и в магнитном поле. Найдены аномалии в температурной зависимости проводимости. Обнаружена смена знака магнитосопротивления с ростом температуры ниже и выше комнатной температуры.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, 31, Krasnoyarskii rabochii prospect, Krasnoyarsk, 660037, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Researh Center KSC SB RAS, 50-38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Sitnikov, M. N.; Kharkov, A. M.; Aplesnin, S. S.; Romanova, O. B.; Романова, Оксана Борисовна

}
Найти похожие

    Условия синтеза, кристаллическая структура и магнитные свойства селенидов Mn–Tm–Se / С. С. Аплеснин, О. Б. Романова, А. И. Галяс [и др.] // Изв. НАН Беларуси. Сер. физ.-технич. наук. - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 135-143 ; Ves. NAN Belarusì. Ser. fìz.-tèhnìčn. navuk ; Proc. Nat. Acad. Sci. Belarus, Phys.-Techn. Ser., DOI 10.29235/1561-8358-2022-67-2-135-143. - Библиогр.: 15. - Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (проект № Т20Р-052) и Российского фонда фундаментальных исследований (проект №20-52-00005 Bel_a). - This work was supported by the Belarusian Republican Foundation for Basic Research (project no. T20R-052) and the Russian Foundation for Basic Research (project no. 20-52-00005 Bel_a) . - ISSN 1561-8358. - ISSN 2524-244X
   Перевод заглавия: Synthesis conditions, crystal structure and magnetic properties of Mn–Tm–Se selenides
Кл.слова (ненормированные):
халькогениды -- твердые растворы -- кристаллическая структура -- магнитные свойства -- chalcogenides -- solid solutions -- crystal structure -- magnetic properties
Аннотация: Методом реакций в твердой фазе синтезированы однофазные составы в квазибинарном разрезе MnSe–TmSe. Кристаллическая структура поликристаллических порошков изучена в CuKα-излучении. Установлено, что образцы в интервале концентраций 0 ≤ x ≤ 0,7 имеют кубическую структуру пространственной группы Fm 3¯m . Изменение концентрации катионов Tm в составах Mn1–xTmxSe приводит к увеличению параметра a элементарной кристаллической ячейки от 0,547 нм для состава Mn0,975Tm0,025Se до 0,566 нм у состава Mn0,3Tm0,7Se. Методом «flash» на подложках оптически прозрачного стекла синтезированы тонкие слои твердых растворов Mn1–xTmxSe. Толщины пленок заключены в интервале значений от 0,8 до 3,2 мкм. Установлено, что пленки Mn1–xTmxSe также обладают сингонией NaCl, S.G.: Fm 3¯m . Состав пленок Mn1–xTmxSe соответствует химическому составу порошков шихты MnSe–TmSe. В интервале температур ~ 80–900 К измерены величины удельной намагниченности и магнитной восприимчивости исследуемых селенидов. Полученные результаты позволяют определить температурные режимы синтеза новых магнитных полупроводниковых веществ, в том числе в пленочном состоянии. Синтезированные вещества могут быть использованы в устройствах микроэлектроники многофункционального назначения, а также при разработке новых материалов, способных работать в широких интервалах температур и при воздействии внешних магнитных полей.
Single-phase compositions in the MnSe–TmSe quasi-binary section have been synthesized by the method of reactions in the solid phase. The crystal structure of polycrystalline powders has been studied in CuKα-radiation. It was found that the samples in the concentration range 0 ≤ x ≤ 0,7 have a cubic structure of the space group Fm 3¯m . An increase in the concentration of Tm cations in the Mn1–xTmxSe compositions leads to an increase in the unit cell parameter a from 0.547 nm for the Mn0.975Tm0.025Se compound to 0.566 nm for the Mn0.3Tm0.7Se composition. Thin layers of Mn1–xTmxSe solid solutions were synthesized by the flash method on optically transparent glass substrates. The film thicknesses are in the range of values from 0.8 to 3.2 µm. It has been established that Mn1–xTmxSe films also have the system NaCl, S.G.: Fm 3¯m . The composition of the Mn1–xTmxSe films corresponds to the chemical composition of the MnSe–TmSe charge powders. In the temperature range ~ 80–900 K, the va lues of the specific magnetization and magnetic susceptibility of the studied selenides were measured. The results obtained make it possible to determine the temperature regimes for the synthesis of new magnetic semiconductor substances, including those in the film state. The synthesized substances can be used in multifunctional microelectronic devices, as well as in the development of new materials capable of operating in wide temperature ranges and under the influence of external magnetic fields.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Институт физики имени Л. В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению, Минск, Беларусь

Доп.точки доступа:
Аплеснин, Сергей Степанович; Aplesnin, S. S.; Романова, Оксана Борисовна; Romanova, O. B.; Галяс, А. И.; Живулько, А. М.; Янушкевич, К. И.

}
Найти похожие

Увеличение термоэлектрической добротности твердых растворов на основе SrTiO3 с помощью механоактивации / Ю. С. Орлов, С. Н. Верещагин, Л. А. Соловьев [и др.] // Физ. твердого тела. - 2024. - Т. 66, Вып. 3. - С. 363-369, DOI 10.61011/FTT.2024.03.57476.247. - Библиогр.: 39. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант N 20-52-04008 Бел_мол_а). РФА-исследования проведены в рамках проекта 0287-2021-00-13 . - ISSN 0367-3294. - ISSN 1726-7498
Кл.слова (ненормированные):
термоэлектричесво -- электронная микроскопия -- механоактивация -- твердые растворы
Аннотация: Исследовано влияние высокоэнергетической механоактивации на термоэлектрические свойства поликристаллических образцов Dy0.075Sr0.925Ti1–xPxO3 (x=0, 0.01, 0.025). Полученные твердые растворы имеют отрицательный коэффициент Зеебека, почти линейно увеличивающийся по абсолютному значению с повышением температуры. Для всех образцов наблюдается смена типа электропроводности с полупроводникового на металлический. Сравнительный анализ полученных результатов в температурном диапазоне 300–800 K показал существенное уменьшение удельного электросопротивления при незначительном изменении коэффициента Зеебека, увеличивая термоэлектрический фактор мощности до 12.2 μW/(cm·K2) при x=0. Несмотря на увеличение теплопроводности, измеренной при температуре 300-673 K, термо-электрическая добротность ZT механоактивированных образцов при T=670 K, выше, чем у не подвергавшихся механоактивации. Полученное для x=0 значение добротности ZT=0.31, является одним из самых высоких, о которых сообщалось в литературе для термоэлектриков на основе SrTiO3 при данной температуре. Замещение титана на фосфор не улучшает термоэлектрические характеристики. Тенденция уменьшения электросопротивления и увеличения теплопроводности в результате механоактивации наблюдается для всех исследованных образцов.

Смотреть статью,
РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет, Красноярск, Россия
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук, Красноярск, Россия
Институт химии и химической технологии СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия
Научно-практический центр Национальной академии наук Беларуси по материаловедению

Доп.точки доступа:
Орлов, Юрий Сергеевич; Orlov, Yu. S.; Верещагин, С. Н.; Соловьев, Л. А.; Борус, Андрей Андреевич; Borus, A. A.; Никитин, А. В.; Бушинский, М. В.; Жарков, Сергей Михайлович; Zharkov, S. M.; Зеер, Г. М.; Бондарев, Виталий Сергеевич; Bondarev, V. S.; Устюжанин, Юрий Николаевич; Ustyuzhanin, Y. N.; Волочаев, Михаил Николаевич; Volochaev, M. N.; Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.
}
Найти похожие