Библиотека института физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Главная

Базы данных

Труды сотрудников ИФ СО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и брошюр библиотеки ИФ СО РАН

Каталог журналов библиотеки ИФ СО РАН

Труды сотрудников ИФ СО РАН

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=кристаллическая структура<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

Александров, Кирилл Сергеевич.
Архитектура перовскитоподобных кристаллов / К. С. Александров, Б. В. Безносиков // Кристаллография. - 1997. - Т. 42, Вып. 4. - С. 613-623. - Библиогр.: 89 назв. . - ISSN 0023-4761
Кл.слова (ненормированные):
кристаллохимия -- архитектура перовскитных кристаллов -- кристаллическая структура -- позиционные и тепловые параметры -- сверхпроводники -- прогноз новых структур
Аннотация: Структуры известных перовскитоподобных кристаллов, включая как стехиометрические, так и катион- и аниондефицитные соединения, рассматриваются как системы прорастания пакетов, состоящих из n слоев (n=1-'БЕСКОНЕЧН'), связанных вершинами октаэдров BX(,6), или из комбинаций слоев октаэдров, пирамид BX(,5) и плоских сеток из квадратов BX(,4) с промежуточными блоками разных типов. Приводится классификация пакетов и блоков, встречавшихся в изученных структурах. На ее основе рассматриваются известные и делается прогноз новых типов структур, в том числе возможных сверхпроводников.

Переводная версия Aleksandrov K. S. Architecture of perovskite-like crystals [Текст] / K. S. Aleksandrov, B. V. Beznosikov // Crystallogr. Rep. - 1997. - Vol. 42 Is. 4.- P.556-566

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН
Красноярский государственный университет

Доп.точки доступа:
Безносиков, Борис Валерьевич; Beznosikov, B. V.; Aleksandrov, K. S.
}
Найти похожие

548.737
К 82


    КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА C17H20FN3O·CuBr·H2O [Текст] / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 4. - С. 829-832 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: CRYSTAL STRUCTURE OF C17H20FN3O·CuBr·H2O

ГРНТИ	31
УДК	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
fluoroquinolones -- ciprofloxacin -- bromide -- copper(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- фторхинолоны -- ципрофлоксацин -- бромид -- медь(ii) -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: В кристаллической форме синтезировано новое соединение C17H20FN3O·CuBr·H2O, где C17H18FN3O3 (CfH, ципрофлоксацин) - 4-оксо-7-(1-пиперазинил)-6-фтор-1-циклопропил-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидокупрата(II) ципрофлоксациндиума, C17H22Br4CuFN3O4: a = = 8,214(1), b = 10,781(2), с = 13,703(2) A, ? = 85,144(2), ? = 79,119(2), ? = 84,018(2)°, V = 1182,5(4) A3, пр. гр. P, Z = 2. Супрамолекулярная архитектура кристалла отличается от установленной для C17H20FN3O·CuCl·H2O отсутствием ?-?-взаимодействий ароматических колец ионов CfH, а также структурными мотивами, образуемыми межмолекулярными водородными связями.
A new compound C17H20FN3O·CuBr·H2O is synthesized in the crystal form, where C17H18FN3O3 (CfH, ciprofloxacin) is 4-oxo-7-(1-piperazinyl)-6-fluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Crystallographic data of ciprofloxacinium tetrabromocuprate(II) monohydrate, C17H22Br4CuFN3O4: a = 8.214(1) A, b = 10.781(2) A, с = 13.703(2) A, ? = 85.144(2)°, ? = 79.119(2)°, ? = 84.018(2)°, V = 1182.5(4) A3, space group, Z = 2. Supramolecular architecture of the crystal differs from that established for C17H20FN3O·CuCl·H2O by the absence of ?-? interactions of the aromatic rings of CfH ions and also the structural motifs formed by intermolecular hydrogen bonds.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A.D.; Головнёв, Николай Николаевич; Golovnev, N.N.
}
Найти похожие

541.49
К 82


    Кристаллическая структура дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 5. - С. 958-962 . - ISSN 0136-7463
   Перевод заглавия: Crystal structure of levofloxacindium cadmium tetrabromide dihydrate C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O

ГРНТИ	31.15
УДК	541.49	548.737

Рубрики:

Кл.слова (ненормированные):
levofloxacin -- cadmium tetrabromide anion -- crystal structure -- hydrogen bonds -- левофлоксацин -- анион тетрабромидокадмиата -- кристаллическая структура -- водородные связи
Аннотация: Синтезировано новое соединение C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) A, ? = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) A3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH, CdBr и молекулы воды. Структура также стабилизирована ?-?-взаимодействием ароматических колец LevoH.
A new compound C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4-levofloxacin (LevoH) is synthesized and its crystal and molecular structure is determined. Crystallographic data for levofloxacindi-um cadmium tetrabromide dihydrate C18H26CdBr4FN3O6 are as follows: a = 8.3815(8) A, b = 27.318(3) A, с = 12.066(1) A, ? = 107.105(1)°, V = 2640.5(4) A3, P21 space group, Z = 4. Hydrogen bonds form a branched three-dimensional network linking LevoH CdBr and water molecules. The structure is also stabilized by the ?-? interaction of LevoHaromatic rings.

РИНЦ
Держатели документа:
Сибирский федеральный университет
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Васильев, Александр Дмитриевич; Vasiliev, A. D.; Головнев, Николай Николаевич
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Полиморфизм кристаллов KNaNbOF[[d]]5[[/d]] / А. Д. Васильев, Н. М. Лапташ // Журн. структ. химии. - 2012. - Т. 53, № 5. - С. 922-926. - Библиогр.: 11 назв. - Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 09-02-00062). . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
оксопентафторониобат калия-натрия -- кристаллическая структура -- O/F порядок -- "конкомитантный" полиморфизм
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследован ″конкомитантный″ полиморфизм кристаллов KNaNbOF5. Впервые обнаружена вторая β-модификация соединения, кристаллизующаяся в тетрагональной сингонии: пр. гр. P4/nmm, a = 5,9352(2), с =8,5487(5) Å, V = 301,14(2) Å3, Z = 2, R1 = 0,0095. Уточнены параметры ромбической нецентросимметричной структуры α-фазы, описанной ранее Поппельмейером и др. (Poeppelmeier et al. // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - 129. - P. 13963 - 13969) и проведен сравнительный анализ обеих структур. Структуры характеризуются полным упорядочением в расположении атомов кислорода и фтора, при этом расстояние Nb-O в α-фазе (1,738(1) Å) заметно больше такового в β-фазе (1,709(2) Å). Чередующиеся октаэдры NbOF5 и NaOF5 в β-KNaNbOF5 объединяются через общие вершины, в то время как в α-KNaNbOF5 они связаны как общими вершинами, так и ребрами. Существование неполярной центросимметричной β-модификации KNaNbOF5 отменяет предположение о существенном вкладе катионов калия в создание полярной структуры α-KNaNbOF5.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Polymorphism of KNaNbOF5 crystals [Текст] / A. D. Vasiliev, N. M. Laptash // J. Struct. Chem. : Springer, 2012. - Vol. 53 Is. 5.- P.902-906

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Лапташ, Н. М.; Vasiliev A.D.
}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура 2-тиобарбитурата калия / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. Ю. Белаш // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 512-516 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат калия -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- crystal structure -- potassium thiobarbiturate -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C 4H 3KN 2O 2S (C 4H 4N 2O 2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н 2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å 3, пр. гр. P 2/ с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H …O и C—H …S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА –.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of potassium 2-thiobarbiturate. - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M.S.; Белаш, М. Ю.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура двух гидратных фаз тетрахлоридокобальтата(ii) ципрофлоксациния / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2013. - Т. 54, № 3. - С. 553-558 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
тетрахлоридокобальтат(ii) ципрофлоксациния -- кристаллическая структура -- водородные связи -- π-π -взаимодействие -- ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(ii) -- crystal structure -- hydrogen bonds -- π-π interaction
Аннотация: Синтезированы новые соединения (C 17H 20FN 3O 3) 2[CoCl 4] 2×3H 2O (I) и C 17H 20FN 3O 3[CoCl 4]× H 2O (II), C 17H 18FN 3O 3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å 3, пр. гр. Pca2 1, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å 3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH 3 2+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH 3 2+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH 3 2+, CoCl 4 2- и молекулы воды.

,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Crystal structure of two hydrate phases of ciprofloxacindi-um tetrachloridocobaltate(II). - [Б. м. : б. и.]

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура моногидрата тетрабромидокупрата(II) спарфлоксациндиума / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнев // Ж. неорган. химии. - 2014. - Т. 59, №4. - С. 477-480, DOI 10.7868/S0044457X14040229. - Библиогр.: 18 назв. . - ISSN 0044-457X

ГРНТИ

31.15.17

Рубрики:
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ
   АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД
   СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ
   СОЛИ
   КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
   РСТА
Кл.слова (ненормированные):
МЕДЬ КОМПЛЕКСЫ -- АНИОННЫЕ, БРОМО ЛИГАНД -- СПАРФЛОКСАЦИНДИИЙ -- СОЛИ -- КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА -- РСТА
Аннотация: Определена структура соединения, содержащего двухзарядный катион спарфлоксациндиума, (C19H24F2N4O3)[CuBr4] · H2O (I), где C19H22F2N4O3 – спарфлоксацин. Кристаллы I ромбические: a = 14.533(4), b = 12.557(4), с = 29.370(9) A, V = 2360(3) A3, пр. гр. Pbca, Z = 8. В отличие от подобных соединений других фторхинолонов, в I второй протон присоединяется к спарфлоксацину через атом азота аминной группы, а не атом кислорода кетонной группы. Эта особенность протонирования SfH проявляется в характере супрамолекулярной организации структуры I.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasil'ev A. D. Sparfloxacindium tetrabromidocuprate(II) monohydrate crystal structure [Текст] / A. D. Vasil'ev, N. N. Golovnev // Russ. J. Inorg. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2014. - Vol. 59 Is. 4.- P.322-325

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Головнёв, Николай Николаевич; Vasil'ev, A. D.
}
Найти похожие

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура двух 2-тиобарбитуратных комплексов бария / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев // Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 5. - С. 918-924. - Библиогр.: 15 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- тиобарбитурат бария -- водородные связи -- π-π взаимодействие
Аннотация: Определены кристаллические структуры [Ba(H2O)2(µ3-HTBA)2]n (I) и [Ba(µ2-H2O)(H2O)2·(µ4-HTBA)(HTBA)]n·2nH2O (II), Н2ТВА — 2-тиобарбитуровая кислота C4H4N2O2S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) Å3, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, α = 103,674(2), β = 99,491(2), γ = 101,683(2)°, V = 836,3(2) Å3, пр. гр. P1,- Z = 2. В I ион Ba2+ координирует 6 ионов µ3-HTBA- и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba2+ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA-, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO8S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух µ2-Н2O и двух µ4-HTBA-, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и π—π-взаимодействием ионов НТВА-.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structure of catena-(2-thiobarbiturato) dithallium(I) [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev // J. Struct. Chem. : Springer, 2014. - Vol. 55 Is. 1.- P.125-129

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.
}
Найти похожие

Васильев, Александр Дмитриевич.
Кристаллическая структура двух ионных соединений спарфлоксацина / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2015. - Т. 56, № 5. - С. 966-970, DOI 10.15372/JSC20150512. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках госудраственного задания Минобрнауки России на выполнение НИР Сибирскому государственному университету в 2014 г. . - ISSN 0136-7463
Рубрики:
Кристаллохимия
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- катион спарфлоксациниума -- тетрагалогенид-анионы цинка и кадмия -- водородные связи -- π—π-взаимодействие
Аннотация: Определена структура двух новых ионных соединений спарфлоксацина (C19H22F2N4O3, SfH): SfH3[ZnCl4] · 1,5H2O (I) и SfH3[CdBr4] · H2O (II). Кристаллографические данные: I — a = 14,505(3), b = 12,615(3), с = 29,118(7) Å, V = 5254(4) Å3, пр. гр. Pbca, Z = 8; II — a = 13,2822(5), b = 10,2564(4), с = 21,3250(8) Å, β = 100,7248(4)°, V = 2854,3(3) Å3, пр. гр. P21/n, Z = 4. Структуры соединений стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями, а структура I также π—π-взаимодействием между ионами.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Crystal structure of two ionic sparfloxacin compounds [Текст] / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2015. - Vol. 56 Is. 5.- P.907-911

10.

    Структурные и магнитные свойства CoPt(111) пленок, полученных с помощью твердофазных реакций / В. С. Жигалов [и др.] // Вестник СибГАУ. - 2015. - Т. 16, № 1. - С. 226–232. - Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 15-02-00948 . - ISSN 1816-9724
   Перевод заглавия: Structural and magnetic properties of CoPt(111) films obtained by using solid-phase reactions
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- solid-phase synthesis -- плёночные образцы -- film samples -- твёрдые растворы -- solid solutions -- магнитные свойства -- magnetic properties -- кристаллическая структура -- crystal structure
Аннотация: Исходные Co(001)/Pt(111) плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10–6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Co:3Pt и 1Co:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Исходные образцы отжигались в диапазоне температур от 250 до 850 ºС с шагом 50 ºС в течение 40 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига Т = 500 и 850 ºС в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиалъного кубического соединения CoPt3 (L12) c ГЦК-решеткой (a = 3,856 Å). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы CoPt (L10) с тетрагональным искажением, которая способствует получению высоких значений константы одноосной магнито-кристаллографической анизотропии K1 и определяет легкое направление намагничивания (ось с). Синтезированный образец, состоящий из двух магнитных фаз, имеет намагниченность насыщения, сопоставимую со значением MS для пленки L12-CoPt3, плоскостную анизотропию с K1 = 5,6 • 105 эрг/см3 и Нс ~ 103 Э. Вновь сформированная L10-CoPt-фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L12-CoPt3-фазы с тем же ориентационным соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 ºС является наличие «вращательной» анизотропии, обусловленное обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt3(111) с ферромагнитным порядком, и легкую ось, которую можно переориентировать наложением магнитного поля. Меняя соотношение реагентов в системе, существует возможность изменять последовательность фазообразования.
The original Co(001)/Pt(111) film structures are obtained by consequent thermal deposition layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target, sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in a vacuum of 10–6 Torr. In the experiments, samples 1o:3Pt and 1o:1Pt atomic ratio of the total thickness of about 300 nm are used. Initial samples were annealed in the temperature range from to 250 єC to 850 єC in increments of 50 for 40 minutes. X-ray diffraction analysis showed that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing at T = 500 and 850 є in the interlayer chemical interaction to form phase epitaxial cubic compounds CoPt3 (L12) c FCC-lattice (a = 3.856 Е). Annealing of these same structures with 1/1 lead to the formation of the second phase CoPt (L10) with tetragonal distortion, which helps to ensure a high value of the uniaxial magnetocrystalline anisotropy constant K1 and determines easy magnetization direction (axis c). Synthesized sample consisting of two magnetic phases is the saturation magnetization, comparable with the value of MS for the film L12-CoPt3, planar anisotropy with K1 = 5.6 · 105 erg / sm3 and Hc ~ 103 E. Newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. The newly formed L10-CoPt phase grows epitaxially on the basis of pre-synthesized L12-CoPt3 phase with the same orientation relationship. Features films with atomic ratio of Co / Pt = 1/1 at T = 850 єC is the presence of “rotational” anisotropy due to the exchange interaction of two ordered phases formed CoPt (111) and CoPt3 (111) with a ferromagnetic order and an easy axis, which can be applied a magnetic field to refocus. By changing the ratio of the reactants in the system, it is possible to change the sequence of phase formation.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского СО РАН
Сибирский государственный аэрокосмический университет имени акад. М. Ф. Решетнева

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Рыбакова, Александра Николаевна; Турпанов, Игорь Александрович; Turpanov, I.A.; Бондаренко, Галина Николаевна; Bondarenko, G. N.
}
Найти похожие

11.

    Рыбакова, Александра Николаевна.
    Возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111)-пленках / А. Н. Рыбакова, В. С. Жигалов, В. Г. Мягков // Решетневские чтения : материалы XIX Междунар. науч. конф. : в 2-х ч. - 2015. - Ч. 1. - С. 543-544. - Библиогр.: 5. - Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ 15-02-00948. . - ISSN 1990-7702
   Перевод заглавия: Possible mechanisms of the rotational magnetic anisotropy in CoPt(111)-films
Кл.слова (ненормированные):
твердофазный синтез -- магнитная анизотропия -- физические свойства -- кристаллическая структура -- solid-phase synthesis -- magnetic anisotropy -- physical properties -- crystal structure
Аннотация: Рассмотрены возможные механизмы вращательной магнитной анизотропии в CoPt(111) – пленках, синтезированных с помощью твердофазных реакций в двухслойной структуре Co/Pt(111).
The research demonstrates possible mechanisms of rotational CoPt magnetic anisotropy in the (111) films synthesized by solid phase reactions in a two-layer structure of Co / Pt (111).

Материалы конференции,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Жигалов, Виктор Степанович; Zhigalov, V. S.; Мягков, Виктор Григорьевич; Myagkov, V. G.; Rybakova A. N.; "Решетневские чтения", международная научно-практическая конференция(19 ; 2015 ; нояб. ; 10-14 ; Красноярск)
}
Найти похожие

12.

    Типоморфизм арсенопирита золоторудных месторождений Благодатное и Олимпиада (Енисейский кряж) / А. М. Сазонов [и др.] // Минералогия. - 2016. - № 3. - С. 53-70. - Библиогр.: 24. - Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ, программа «Организация проведения научных исследований», № 1025 и Фонда Михаила Прохорова (договор № АМ-94/15 и АМ-35/16).
   Перевод заглавия: Typomorphism of arsenopyrite from the Blagodatnoye and Olimpiada gold ore deposits (Yenisei ridge)
Кл.слова (ненормированные):
месторождения золота Олимпиада и Благодатное -- типоморфизм арсенопирита -- кристаллическая структура -- неоднородность состава -- концентрации золота -- температура -- активность серы -- Olimpiada and Blagodatnoye deposits -- typomorphism of arsenopyrite -- crystal structure -- heterogeneity of composition -- gold concentrations -- temperature -- sulphur activity
Аннотация: Присутствие арсенопирита является показателем золотоносности гидротермальной минерализации в месторождениях Олимпиада и Благодатное, где производится около 40 т золота ежегодно. Парагенетические ассоциации арсенопирита, морфология зёрен, кристаллическая структура и химический состав характеризуются значительной неоднородностью в пределах одного зерна, соседних зёрен, разновозрастных генераций, в различных участках рудных тел и в месторождениях. Кристаллизация минерала осуществлялась в интервале температур < 300–542.5 °С при изменчивой активности серы в растворах (log αS2 ⋍ -5.7... -14.6) как в различных пробах, так и зёрнах, принадлежащих одной выборке. Повышенные концентрации золота и других благородных металлов отмечены в арсенопиритах с избытком серы и с избытком мышьяка.
The presence of arsenopyrite is an indicator of gold in hydrothermal mineralization of the Olimpiada and Blagodatnoye deposits producing about 40t of gold annually. The paragenetic associations of arsenopyrite, the morphology of grains, the crystal structure and chemical composition are characterized by significant heterogeneity within a single grain, neighbouring grains, generations of different ages, in different parts of ore bodies and deposits. Mineral crystallization occurred in the temperature range of < 300–542.5 °С, with variable sulphur activity in solutions (log αS2⋍ –5.7…–14.6). The increased concentrations of gold and other precious metals are noted in arsenopyrite with excess of sulphur and excess of arsenic with reduced structural and chemical stoichiometry.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Сазонов, А. М.; Кирик, С. Д.; Сильянов, С. А.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.; Тишин, П. А.
}
Найти похожие

13.

Головнёв, Николай Николаевич.
Кристаллическая структура и некоторые свойства катена-{трис(1,3-диэтил-2-тиобарбитурата) европия(III)} / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, С. Н. Верещагин // Журн. структ. химии. - 2016. - Т. 57, № 1. - С. 171-178, DOI 10.15372/JSC20160120. - Библиогр.: 25 . - ISSN 0136-7463
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- комплекс -- европий(III) -- 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота -- термический анализ -- ИК спектроскопия -- фотолюминесценция
Аннотация: Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal structure and some properties of europium(III) Catena-tris(1,3-diethyl-2-thiobarbiturate) [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, S. N. Vereshchagin // J. Struct. Chem. : MAIK Nauka-Interperiodica / Springer, 2016. - Vol. 57 Is. 1.- P.167-174

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Верещагин, С. Н.
}
Найти похожие

14.

    Borodina, A. O.
    Highly anisotropic phases in the cOpT films: synthesis, magnetic properties / A. O. Borodina, V. S. Zhigalov, T. V. Strekaleva // Молодежь. Общество. Современная наука, техника и инновации. - 2017. - № 16. - P. 271-274
   Перевод заглавия: Высокоанизотропные фазы в системе пленок cOpT: синтез, магнитные свойства
Кл.слова (ненормированные):
solid-phase synthesis -- Film samples -- Perpendicular anisotropy -- magnetic properties -- crystal structure -- твердофазный синтез -- плёночные образцы -- перпендикулярная анизотропия -- магнитные свойства -- кристаллическая структура
Аннотация: The original Co(001)/Pt(111) film structure has been obtained by consequent thermal deposition of Co layer with a cubic crystal lattice and Pt(111) from the target sprayed using a magnetron sputtering technique on a single crystal substrate of MgO(001) in the vacuum of 10 -6 Torr. In the experiments we have used thesamples with the atomic ratio: 1Сo:3Pt and1Сo:1Pt; totalthickness is about300 nm. The X-ray diffraction analysis has shown that in two-layer structures with the atomic ratio of reagents 1/3, at temperatures of annealing T = 500 and 850 ?С in the interlayer chemical interaction, phases of epitaxial cubic compounds CoPt 3 (L1 2 ) are formed. The annealingof the samestructures with1/1 ratio leads to the formationof the second phaseCoPt(L1 0 )withtetragonal distortion. The newly formedL1 0 CoPtphasegrowsepitaxiallyon the base of the pre-synthesized L1 2 CoPt 3 phasewith the sameorientation relationship. The peculiarity of the films withatomic ratio Co / Pt = 1/1at T =850°Cis the presence of“perpendicular” anisotropy due tothe exchange interactionof twoformed ordered phasesCoPt (111) and CoPt 3 (111).
Исходные плёночные структуры получены последовательным термическим осаждением слоя Со с кубической кристаллической решеткой и Pt(111) из мишени, распыляемой с использованием методики магнетронного распыления на монокристаллическую подложку MgO(001) в вакууме 10 -6 торр. В экспериментах использовались образцы с 1Со:3Pt и 1Со:1Pt атомным отношением общей толщиной порядка 300 нм. Рентгеноструктурные исследования показали, что в двухслойных структурах с атомным соотношением реагентов 1/3, при температурах отжига при Т = 500 и 850 о С в результате межслойного химического взаимодействия формируются фазы эпитаксиального кубического соединения CoPt 3 (L1 2 ). Отжиги этих же структур с соотношением 1/1 приводят к формированию второй фазы СoPt (L1 0 ) с тетрагональным искажением. Вновь сформированная L1 0 CoPt фаза растет эпитаксиально на базе предварительно синтезированной L1 2 CoPt 3 фазе с тем же ориентационном соотношением. Особенностями пленки с атомным соотношением Co/Pt = 1/1 при Т = 850 о С является наличие «перпендикулярной» анизотропии, обусловленной обменным взаимодействием двух сформированных упорядоченных фаз CoPt(111) и CoPt 3 (111).

РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Kirensky Institute of Physics, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
Reshetnev Siberian State Aerospace University

Доп.точки доступа:
Zhigalov, V. S.; Жигалов, Виктор Степанович; Strekaleva, T. V.; Стрекалева Т.В.; Бородина А. О.
}
Найти похожие

15.

    Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансом / С. Д. Кирик [и др.] // Журн. СФУ. Сер. "Техника и технологии". - 2017. - Т. 10, № 5. - С. 578-592 ; J. Sib. Fed. Univ. Eng. Technol., DOI 10.17516/1999-494X-2017-10-5-578-592. - Библиогр.: 12 . - ISSN 1999-494X
   Перевод заглавия: Investigation of disordering in natural arsenopirite by X-Ray powder crystal structure analysis and nuclea gamma resonance
Кл.слова (ненормированные):
arsenopyrite -- crystal structure -- Disordering -- x-ray diffraction analysis -- Mossbauer spectroscopy -- арсенопирит -- кристаллическая структура -- разупорядочение -- рентгеноструктурный анализ -- месбауэровская спектроскопия
Аннотация: Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As 3 S 3 ], вторая [S 6 ] и третья [As 6 ] формы условно связаны с минералами FeS 2 и FeAs 2 . Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS 2 или FeAs 2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P2 1 /c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs 3 S 3 ] до состояния, описываемого как [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопии.
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As 3 S 3 ] type, the second with [S 6 ] and third with [As 6 ] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS 2 , FeAs 2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS 2 , FeAs 2 dominated as by-forms.X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P2 1 /c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs 3 S 3 ] to the condition described as [Fe(As 3-х S x )(S 3-y As y )]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopy.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Кирик, С. Д.; Kirik S D.; Сазонов, А. М.; Sazonov A. M.; Сильянов, С. А.; Sil'yanov S. A.; Баюков, Олег Артемьевич; Bayukov, O. A.

}
Найти похожие

16.

    Верещагин, Сергей Николаевич.
    Изучение подвижного кислорода в упорядоченном/разупорядоченном нестехиометрическом кобальтате Sr-Gd методом синхронного термического анализа / С. Н. Верещагин, В. А. Дудников, Л. А. Соловьев // Журн. СФУ. Химия. - 2017. - Т. 10, № 3. - С. 346-357 ; J. Sib. Fed. Univ. Chem. - 2017, DOI 10.17516/1998-2836-0031. - Библиогр.: 19 . - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049
   Перевод заглавия: Study of mobile oxygen in ordered/disordered nonstoichiometric Sr-Gd-cobaltate by simultaneous thermal analysis
Кл.слова (ненормированные):
разупорядоченный перовскит -- кобальтат -- ДСК -- ТГ -- кристаллическая структура -- подвижный кислород -- disordered perovskite -- cobaltate -- DSC -- TG -- crystal structure -- mobile oxygen
Аннотация: Методом синхронного термического анализа (ДСК/ТГ/масс-спектрометрия) при переменном парциальном давлении кислорода изучены разупорядоченная кубическая и упорядоченная по А-позициям тетрагональная фазы Sr-Gd-кобальтата (Sr/Gd=4). Показано, что упорядочение А-катионов приводит к снижению энтальпии отщепления О2, преимущественной локализации образовавшейся вакансии в одной из четырёх неэквивалентных позиций аниона О2- и снижению количества подвижного кислорода, удаляемого при изменении парциального давления О2. Наблюдаемые различия в свойствах мобильного кислорода и каталитической активности в реакции глубокого окисления метана для упорядоченной/разупорядоченной фазы перовскита обсуждены с позиций изменения доли анионов О2- с различным локальным окружением, содержащим от 0 до 4 катионов гадолиния.
Simultaneous thermal analysis (DSC/TG/mass-spectroscopy) under variable pressure was applied to study properties of mobile oxygen in cubic disordered and tetragonal A-site ordered Sr-Gd-cobaltate (Sr/Gd=4). It was shown that A-site cation ordering results in a decrease of an enthalpy of oxygen elimination, predominant localization of created anion vacancies only at one of four unequivalent crystallographic O-sites and depletion of amount of mobile oxygen, which can be removed at a reduced pressure. The observed properties of mobile oxygen and catalytic activity in reaction of methane deep oxidation for ordered/disordered perovskite phases are discussed in connection with a local environment of O2- crystallographic sites with a different number of Gd3+ cations nearby.

Смотреть статью,
РИНЦ,
WOS,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
RAS, SB, Inst Chem & Chem Technol, FRC Krasnoyarsk Sci Ctr, 50-24 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.
RAS, SB, Kirensky Inst Phys, 50-38 Akad Gorodok, Krasnoyarsk 660036, Russia.

Доп.точки доступа:
Дудников, Вячеслав Анатольевич; Dudnikov, V. A.; Соловьев, Леонид Александрович

}
Найти похожие

17.

Васильев, Александр Дмитриевич.
Структура оксониевого соединения гексахлоридостанната(IV) пефлоксациниума / А. Д. Васильев, Н. Н. Головнёв // Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59, № 3. - С. 663-667, DOI 10.26902/JSC20180319. - Библиогр.: 14. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). . - ISSN 0136-7463. - ISSN 2542-0976
Кл.слова (ненормированные):
катион пефлоксациниума -- катион оксония -- хлорид-ион -- гексахлоридостаннат(IV)-анион -- ионное соединение -- кристаллическая структура
Аннотация: Определена структура ундекагидрата трис{гексахлоридостанната(IV)}-гексахлорида-тетракис(пефлоксациниума)-тетраоксония (CCDC 1551760) 4PefH32+, 4H3O+, 3SnCl62-, 6Cl-, 11H2O ( I), (PefH - пефлоксацин). Кристаллы I триклинные: a = 13.5474(10), b = 15.2859(11), c = 15.6586(11) Å, α = 94.467(1), β = 105.477(1), γ = 111.560(1)°, V = 2849.9(4) Å3, пр. гр. P1̅, Z = 1. Структура стабилизирована многочисленными межмолекулярными водородными связями и π-π-взаимодействием между ионами PefH32+.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Vasiliev A. D. Structure of the oxonium compound of pefloxacinium hexachloridostannate(IV) [Текст] / A. D. Vasiliev, N. N. Golovnev // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59 Is. 3.- P.641-645

Держатели документа:
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Головнёв, Н. Н.; Vasiliev, A. D.
}
Найти похожие

18.

Головнёв, Н. Н.
Кристаллическая структура и свойства тригидрата 2-тиобарбитурата левофлоксациния / Н. Н. Головнёв, М. С. Молокеев, М. К. Лесников // Журн. структ. химии. - 2018. - Т. 59, № 3. - С. 668-673, DOI 10.26902/JSC20180320. - Библиогр.: 20. - Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки РФ Сибирскому федеральному университету в 2017-2019 гг. (4.7666.2017/БЧ). . - ISSN 0136-7463. - ISSN 2542-0976
Кл.слова (ненормированные):
левофлоксацин -- 2-тиобарбитуровая кислота -- соль -- кристаллическая структура -- абсолютная структура -- термическая устойчивость -- ИК спектр
Аннотация: Определена структура (CIF-файл CCDC № 1547466), изучены термическое разложение и ИК спектр тригидрата 2-тиобарбитурата левофлоксациния, LevoH2+Htba-·3H2O ( I) (LevoH - левофлоксацин, H2tba - 2-тиобарбитуровая кислота). Кристаллы I триклинные: a = 8.670(1), b = 9.605(1), c = 15.786(2) Å, α = 89.144(5), β = 88.279(5), γ = 76.068(5)°, V = 1275.4(3) Å3, пр. гр. P1, Z = 2. В ячейке I содержится два иона LevoH2+, два иона Htba- и шесть молекул H2O. Установлена абсолютная структура кристалла, конфигурация хирального центра молекулы левофлоксацина S. Опыты по генерации второй оптической гармоники дали положительный результат. Межмолекулярные водородные связи (ВС) N-H⋯O и O-H⋯O в I образуют бислоевую систему по диагонали ab c гидрофильными фрагментами внутри слоя, а гидрофобными наружу. Структура стабилизирована многочисленными ВС, а также π-π-взаимодействием между ионами Htba- и LevoH2+ и между ионами LevoH2+.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Golovnev N. N. Crystal Structure and Properties of Levofloxacinium 2-Thiobarbiturate Trihydrate [Текст] / N. N. Golovnev, M. S. Molokeev, M. K. Lesnikov // J. Struct. Chem. - 2018. - Vol. 59 Is. 3.- P.646-651

Держатели документа:
Дальневосточный государственный университет путей сообщения
Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН
Сибирский федеральный университет

Доп.точки доступа:
Молокеев, Максим Сергеевич; Molokeev, M. S.; Лесников, М. К.
}
Найти похожие

19.

Удод, Любовь Викторовна.
Магнитные свойства пиростанната висмута, допированного 3d-ионами / Л. В. Удод, С. С. Аплеснин, М. Н. Ситников // Материаловедение. - 2019. - № 10. - С. 19-24, DOI 10.31044/1684-579X-2019-0-10-19-24. - Библиогр.: 11 . - ISSN 1684-579X
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- магнитные и диэлектрические свойства -- вольт-амперная характеристика -- проводимость -- фазовые переходы
Аннотация: Исследовано влияние замещения олова ионами Cr3+ и Mn4+ в пиростаннате висмута на магнитные свойства. Обнаружена взаимосвязь магнитных свойств с диэлектрическими и электрическими свойствами. Обнаружены качественные зависимости температурного поведения диэлектрической проницаемости и магнитной восприимчивости от замещающего иона. Установлено изменение типа проводимости с прыжкового на туннельный.

РИНЦ,
Читать в сети ИФ

Переводная версия Udod L. V. Magnetic properties of bismuth pyrostannate doped with 3D ions [Текст] / L. V. Udod, S. S. Aplesnin, M. N. Sitnikov // Inorg. Mater.: Appl. Res. - 2020. - Vol. 11 Is. 4.- P.809-814

Держатели документа:
Институт физики им. Л. В. Киренского, ФИЦ КНЦ СО РАН, г. Красноярск, 660036, РФ
Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М. Ф. Решетнева, г. Красноярск, 660037, РФ

Доп.точки доступа:
Аплеснин, Сергей Степанович; Aplesnin, S. S.; Ситников, Максим Николаевич; Sitnikov, M. N.; Udod, L. V.
}
Найти похожие

20.

    Study of structural properties of bismuth pyrostannate by Raman and IR spectroscopy / L. V. Udod, O. B. Romanova, S. S. Aplesnin, V. V. Kretinin // Sib. J. Sci. Technol. - 2020. - Vol. 21, Is. 4. - P. 556-564 ; Сибирский журнал науки и технологий, DOI 10.31772/2587-6066-2020-21-4-556-564. - Cited References: 19. - The reported study was funded by RFBR according to the research project № 20-52-00005 Bel_a . - ISSN 2587-6066
   Перевод заглавия: Исследование структурных свойств пиростанната висмута методом Раман и ИК спектроскопии
Кл.слова (ненормированные):
bismuth pyrostannate -- crystal structure -- phase transitions -- IR spectroscopy -- Raman spectroscopy -- X-ray structural analysis -- пиростаннат висмута -- кристаллическая структура -- фазовые переходы -- ИК спектроскопия -- Раман спектроскопия -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: Chromium-substituted bismuth pyrostannates with a pyrochlore structure were synthesized by the solid-phase reaction method. The X-ray structural analysis performed at room temperature showed that the samples Bi2(Sn1-xCrx)2O7, x = 0; 0.05, 0.1 are single-phase and belong to the Pc monoclinic structure. Polymorphic transformations of the synthesized samples were studied by Raman and IR spectroscopy. IR spectra were obtained at the temperature range 110–525 K and frequencies 350–1100 cm–1. Raman spectra were measured at room temperature at frequencies of 100–3000 cm–1. Heterovalent substitution of Sn4+ for Cr3+ modifies the spectra of pure Bi2Sn2O7. The crystal structure of Bi2Sn2O7 consists of two oxygen sublattices: SnO6 and Bi2O'. Chromium ions substituted tin ions in the SnO6 oxygen octahedra, distorting the local structure in the vicinity of bismuth ions. Phonon modes are softening in the vicinity of phase transitions. А shift of the phase boundaries of polymorphic transitions is observed for Bi2(Sn1-хCrх)2O7, x = 0.05, 0.1. The frequencies of stretching vibration modes were determined from IR and Raman spectra. The substitution of chromium for tin ions resulted in the appearance of two new modes at frequencies of 581 and 822 cm–1 in the Raman spectra. The absence of an inversion center in the crystal structure of Bi2(Sn1-xCrx)2O7 is confirmed by Raman spectroscopy. IR spectra of chromium-substituted samples consist of complex lines, which decompose into 2 and 3 Lorentzian lines. The softening and broadening of optical absorption modes are associated with the electronic contribution. Impurity states of electrons form polarons.
Методом твердофазной реакции синтезированы хромзамещенные пиростаннаты висмута со структурой пирохлора. Рентгеноструктурный анализ, выполненный при комнатной температуре, показал, что образцы Bi2(Sn1-хCrх)2O7, х = 0; 0,05, 0,1 однофазные и принадлежит к моноклинной структуре Pc. Полиморфные превращения синтезированных образцов изучались методами Раман и ИК спектроскопии. ИК-спектры получены в температурном диапазоне 110-525 К, интервале частот 350-1100 см-1. Спектры Рамановского рассеяния измерялись при комнатной температуре на частотах 100-3000 см-1. Гетеровалентное замещение Sn4+ на Cr3+ видоизменяет спектры чистого Bi2Sn2O7. Кристаллическая структура Bi2Sn2O7 состоит из двух кислородных подрешеток: SnO6 и Bi2O′. Ионы хрома замещают ионы олова в кислородных октаэдрах SnO6, искажая локальную структуру в окрестности ионов висмута. Вблизи фазовых переходов происходит смягчение фононных мод. Для Bi2(Sn1-хCrх)2O7, 0,05, 0,1 наблюдается смещение фазовых границ полиморфных переходов. Из ИК и Раман спектров определены частоты мод валентных колебаний. В Рамановских спектрах замещение ионов олова хромом привело к появлению двух новых мод на частотах 581 и 822 см-1. Отсутствие центра инверсии в кристаллической структуре Bi2(Sn1-хCrх)2O7 подтверждается Раман спектроскопией. ИК спектры хромзамещенных образцов состоят из сложных линий, которые разлагаются на 2 и 3 линии Лоренцовой формы. Смягчение и уширение спектров поглощения связывается с электронным вкладом. Примесные состояния электронов образуют поляроны.

Смотреть статью,
РИНЦ,
Читать в сети ИФ
Держатели документа:
Reshetnev Siberian State University of Science and Technology, 31, Krasnoyarskii rabochii prospect, Krasnoyarsk, 660037, Russian Federation
Kirensky Institute of Physics, Federal Researh Center KSC SB RAS, 50-38, Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russian Federation

Доп.точки доступа:
Udod, L. V.; Удод, Любовь Викторовна; Romanova, O. B.; Романова, Оксана Борисовна; Aplesnin, S. S.; Аплеснин, Сергей Степанович; Kretinin, V. V.

}
Найти похожие